Questões de Concurso para Pesquisador

Q3508105

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508105 Estatística

Em um estudo de toxicidade subcrônica, o peso hepático relativo aumentou significativamente nos grupos tratados com doses médias e altas de um composto experimental. A equipe representou esses dados em um gráfico de barras com média e desvio padrão, mas não indicou valores de p ou n.

Qual seria a forma mais técnica e estatisticamente adequada de apresentar esses dados em relatório não clínico?

A

Gráfico de barras com média ± erro padrão e marcação da significância estatística.

B

Gráfico de pizza com porcentagem do peso hepático sobre o peso total do corpo.

C

Gráfico de linha com pesos absolutos e sem dispersão para simplificar a visualização.

D

Gráfico de dispersão sem legenda ou identificação de grupo.

E

Apenas texto descritivo no relatório, omitindo a representação gráfica.

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Q3508104

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508104 Farmácia

De acordo com Zhang et al. (2023), na substituição de métodos in vivo por ensaios in vitro de potência vacinal, qual das abordagens é essencial para garantir a validade dos dados obtidos e sua aceitação regulatória?

A

Reduzir o número de réplicas por amostra para melhorar a reprodutibilidade.

B

Utilizar exclusivamente células-tronco indiferenciadas como modelo universal.

C

Garantir que os ensaios sejam conduzidos com triplicatas em todos os casos.

D

Avaliar apenas parâmetros citotóxicos geais como substitutos de resposta imune.

E

Demonstrar correlação funcional com mecanismo de ação do imunobiológico.

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Q3508103

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508103 Farmácia

Durante a análise de um estudo de 90 dias (OECD 408), foi observado que a dose mais alta produziu uma redução significativa (p < 0,05) nos níveis de hemoglobina.

Em termos estatísticos, isso indica que

A

existe a certeza de que a substância causa anemia.

B

a redução da hemoglobina ocorreu por erro de amostragem.

C

a substância deve ser considerada segura, pois p < 0,05 indica ausência de efeito tóxico.

D

há uma diferença estatisticamente significativa, mas a relevância biológica precisa ser avaliada.

E

os resultados são inconclusivos, pois p < 0,05 não é confiável em estudos com animais.

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Q3508102

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508102 Estatística

Um estudo de toxicidade com 4 grupos experimentais (n=10 cada) foi realizado testando-se diferentes doses de uma substância em roedores. Para comparar os níveis de ALT entre os grupos, considerando distribuição normal e variâncias homogêneas, o teste estatístico mais adequado é:

A

ANOVA de uma via.

B

Teste de Friedman.

C

Teste de Wilcoxon pareado.

D

Correlação de Sperman.

E

Regressão logística.

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Q3508101

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508101 Veterinária

De acordo com o princípio dos 3Rs (NC3Rs) e as recomendações da OMS (TRS 987/2012), qual das estratégias a seguir é mais adequada para substituir estudos in vivo de potencial vacinal, sempre que validada?

A

Quantificação de mediadores inflamatórios inespecíficos em fluidos corporais.

B

Medição da ativação mitocondrial em células-tronco multipotentes expostas à vacina.

C

Avaliação da geração de resposta humoral específica utilizando ensaios funcionais baseados em anticorpos neutralizantes.

D

Estimativa indireta da eficácia com base na estabilidade térmica da formulação vacinal.

E

Análise espectrofotométrica da viscosidade do veículo adjuvante antes e após incubação.

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Q3508100

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508100 Veterinária

Durante o planejamento de um ensaio pré-clínico de eficácia de um imunobiológico com mecanismo de ação baseado em anticorpos neutralizantes, a equipe opta por utilizar um modelo animal.

Assinale a alternativa que apresenta o critério que deve ser prioritariamente atendido na seleção da espécie animal a ser utilizada, segundo o Guia brasileiro de produção, manutenção ou utilização de animais em atividades de ensino ou pesquisa científica do CONCEA (2023).

A

Histórico positivo de resposta em estudos toxicológicos anteriores com a mesma substância.

B

Capacidade da espécie de expressar epítopos reconhecidos pelo sistema imune adaptativo humano.

C

Facilidade de obtenção comercial da espécie e protocolos padronizados de contenção.

D

Baixo custo de manutenção associado a robustez de parâmetros bioquímicos de referência.

E

Presença de pelo denso e homogêneo para facilitar a padronização da via subcutânea de administração.

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Q3508099

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508099 Medicina

Durante a avaliação pré-clínica da eficácia de um imunobiológico com ação antitumoral em um modelo murino xenotransplantado com células tumorais humanas, qual dos seguintes parâmetros representa o principal desfecho primário a ser monitorado?

A

Redução progressiva do volume tumoral ao longo do tempo.

B

Taxa de apoptose em células esplênicas não tumorais.

C

Aumento da concentração plasmática de proteínas de fase aguda.

D

Alteração do comportamento locomotor espontâneo dos animais.

E

Peso do baço após 30 dias de tratamento.

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Q3508098

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508098 Farmácia

Segundo a diretriz ICH S6 (R1), a avaliação de anticorpos antifármacos (ADA) em estudos não clínicos deve ser considerada quando

A

há aumento linear esperado na exposição plasmática em diferentes doses.

B

há diminuição progressiva da resposta farmacodinâmica esperada, sem alteração na formulação.

C

a biodisponibilidade oral da molécula é inferior a 50%.

D

a meia-vida de eliminação permanece constante em todas as espécies testadas.

E

a vacina contem adjuvantes com efeito irritante local em camundongos.

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Q3508097

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508097 Biomedicina - Análises Clínicas

Em relação aos testes in vitro para avaliação da potência de imunobiológico, conforme descrito pela OMS (TRS 987/2012), a abordagem considerada adequada e validada para demonstrar resposta imune específica é:

A

quantificação de citocinas específicas liberadas por células imunes ativadas em cultura.

B

contagem de células apoptóticas após exposição ao antígeno em linhagem de células neurais.

C

medida da viabilidade de fibroblastos pulmonares em cultura após exposição ao antígeno.

D

avaliação da atividade elétrica de cardiomiócitos tratados com imunobiológicos.

E

análise morfológica de hepatócitos incubados com soros vacinais.

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Q3508096

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508096 Farmácia

Durante um estudo ADME pré-clínico em modelo animal, o pesquisador observou que um composto lipofílico, administrado por via oral, apresentou baixa biodisponibilidade, mas a fração absorvida mostrou grande afinidade por tecidos periféricos, resultando em amplo volume de distribuição e eliminação lenta.

Com base nesse perfil farmacocinético, a explicação mais plausível é:

A

o composto é completamente absorvido por via oral, sofre rápida excreção biliar e permanece predominantemente no compartimento plasmático.

B

a absorção oral do composto é limitada, mas a fração absorvida tem alta afinidade por tecidos, promovendo ampla distribuição e liberação lenta por eliminação.

C

o metabolismo hepático de fase I é acelerado, reduzindo a meia-vida plasmática.

D

a ligação a albumina é irreversível, inibindo a excreção renal.

E

o composto é ionizado no plasma e excretado preferencialmente por via pulmonar.

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Q3508095

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508095 Farmácia

Em estudos com animais, observa-se excreção predominante de um composto pelos rins na forma conjugada.

Assinale a alternativa que apresenta um fator que pode reduzir significativamente a taxa de excreção renal dessa substância.

A

Alta acidez urinária com substância basicamente neutra.

B

Inibição de transportadores renais ativos na membrana tubular.

C

Aumento da ligação da substância aos lipídios da urina.

D

Elevação da concentração plasmática de proteínas de fase aguda.

E

Expressão aumentada de enzimas de fase I no fígado.

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Q3508094

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508094 Farmácia

Segundo o Manual de toxicologia clínica (Olson, 2012), durante a investigação do metabolismo de um composto em animais de laboratório, qual das etapas é responsável pela conjugação com compostos endógenos, tornando a molécula mais polar e favorecendo a sua excreção?

A

Reações oxidativas catalisadas por enzimas da família CYP450, que aumentam a reatividade da molécula.

B

Processos enzimáticos hepáticos que introduzem grupamentos funcionais por hidrólise ou oxidação, sem modificação estrutural significativa.

C

Reações de conjugação com ácido glicurônico, sulfato ou glutationa, realizadas por enzimas específicas no fígado e outros tecidos.

D

Redistribuição reversível da substância entre compartimentos lipídicos e hidrofílicos após a fase de metabolização primária.

E

Secreção ativa da molécula intacta pelos túbulos renais, mediada por transportadores de membrana.

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Q3508093

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508093 Farmácia

Em um estudo com roedores, observou-se alta concentração de uma substância no tecido adiposo após administração sistêmica.

Qual característica físico-química explica melhor esse padrão de distribuição tecidual?

A

Alta polaridade e peso molecular baixo.

B

Alta afinidade por proteínas plasmáticas.

C

Solubilidade aquosa elevada.

D

Baixo volume aparente de distribuição.

E

Alta lipossolubilidade da substância.

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Q3508092

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508092 Farmácia

Durante a investigação da absorção oral de uma nova substância bioativa, qual dos fatores a seguir mais influencia a biodisponibilidade sistêmica após a administração única em animais de laboratório?

A

Peso molecular da substância em ambiente seco.

B

Atividade antimicrobiana da substância na microbiota intestinal.

C

Número de administrações realizadas em 24 horas.

D

Taxa de metabolismo hepático de fase II.

E

Grau de ionização da substância no pH do intestino delgado.

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Q3508091

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508091 Farmácia

Um novo adjuvante vacinal com potencial mutagênico está sendo avaliado. Segundo a OMS (TRS 927/2005 e 987/2012) e a ICH M3(R2), qual sequência de estudos e critérios deve ser considerada antes da transição para a fase clínica?

A

Realizar ao menos um teste de mutação gênica in vitro, complementado por ensaio de aberração cromossômica in vivo, apenas se o primeiro for positivo, considerando a ausência de toxicidade sistêmica.

B

Iniciar com estudo de formação de micronúcleos em medula óssea de roedores e, caso o resultado seja negativo, prosseguir com testes in vitro apenas se houver alterações hematológicas.

C

Conduzir dois ensaios complementares, incluindo ao menos um teste in vitro e um teste in vivo, com avaliação prévia do racional estrutural e mecanismo de ação do composto.

D

Aplicar diretamente o teste de mutação somática transgênica em modelo animal validado, substituindo os ensaios in vitro, desde que acompanhado de monitoramento clínico.

E

Priorizar testes de citotoxicidade celular e ensaios histológicos em tecidos-alvo e adiar a avaliação de genotoxicidade até a definição da via definitiva de administração clínica.

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Q3508090

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508090 Biologia

Um dos testes clássicos utilizados para detectar potencial genotóxico de uma substância é o

A

teste de micronúcleo em linfócitos humanos.

B

ensaio de toxicidade aguda em camundongos.

C

teste de audição com estímulo sonoro automatizado.

D

ensaio de capacidade reprodutiva em primatas.

E

teste de tolerância oral à glicose (TOTG).

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Q3508089

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508089 Biologia

Para estudos de toxicidade reprodutiva em animais de laboratório, qual parâmetro é indispensável na avaliação da função reprodutiva de animais machos submetidos à exposição experimental de um novo composto?

A

Quantificação de corticosterona plasmática como indicador de estresse crônico que possa impactar a função testicular.

B

Análise de alterações histopatológicas na mucosa intestinal como indicativo de inflamação sistêmica associada à infertilidade.

C

Análise da morfologia e da motilidade dos espermatozoides, associadas à integridade funcional do sistema reprodutivo.

D

Medição da variabilidade da temperatura corporal durante o ciclo claro-escuro, como indicador indireto de disfunção hormonal.

E

Avaliação do peso relativo do baço e do fígado como marcadores da homeostase metabólica reprodutiva.

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Q3508088

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508088 Veterinária

Durante o planejamento de um estudo de toxicidade sincrônica de um novo composto, a equipe optou por seguir a diretriz OECD Test Guideline 408, que trata da administração repetida por 90 dias em roedores.

Qual dos seguintes parâmetros está obrigatoriamente incluído neste tipo de estudo, conforme preconizado pela diretriz?

A

Testes genéticos de mutação gênica em células da medula óssea.

B

Exame histopatológico abrangente de órgãos, incluindo fígado, rins e baço.

C

Avaliação de toxicidade imunológica por meio da quantificação de IgE circulante.

D

Realização de ensaios de comportamento reprodutivo em animais acasalados.

E

Medição do tempo de eliminação plasmática do composto por cromatografia líquida.

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Q3508087

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508087 Farmácia

A toxicidade aguda é avaliada com o objetivo principal de

A

avaliar os efeitos de longo prazo após exposição crônica.

B

verificar a resposta imune adaptativa ao composto.

C

estimar a dose letal e caracterizar sinais clínicos após uma única exposição.

D

determinar a biodisponibilidade relativa entre vias de administração.

E

investigar a indução de mutações gênicas em culturas celulares.

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Q3508086

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508086 Farmácia

Durante a condução de um estudo não clínico de toxicidade de dose repetida, em conformidade com a OECD Test Guideline 409 e a ICH M3(R2), é exigida a inclusão de uma espécie não roedora

A

para substituir o uso de roedores em estudos crônicos e reduzir o número total de animais utilizados.

B

apenas quando estudos anteriores com roedores indicam toxicidade reprodutiva significativa.

C

que deve ser escolhida com base na relevância farmacocinética, perfil de exposição sistêmica e sensibilidade ao fármaco em estudo.

D

dependendo exclusivamente de critérios econômicos e disponibilidade no biotério.

E

se a espécie em questão não apresentar semelhança farmacocinética com humanos.

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