Durante um estudo ADME pré-clínico em modelo animal, o pesqu...

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Q3508096 Farmácia
Durante um estudo ADME pré-clínico em modelo animal, o pesquisador observou que um composto lipofílico, administrado por via oral, apresentou baixa biodisponibilidade, mas a fração absorvida mostrou grande afinidade por tecidos periféricos, resultando em amplo volume de distribuição e eliminação lenta.

Com base nesse perfil farmacocinético, a explicação mais plausível é: 
Alternativas

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Alternativa correta: B

1. Tema central: A questão aborda farmacocinética, especialmente os processos de absorção, distribuição e eliminação de um fármaco lipofílico administrado por via oral. Estes conceitos são fundamentais para entender como um medicamento se comporta no organismo, impactando sua eficácia e segurança.

2. Resumo teórico: Os passos “ADME” (Absorção, Distribuição, Metabolismo, Eliminação) descrevem o destino de um fármaco no corpo. Compostos lipofílicos geralmente atravessam facilmente membranas celulares, facilitando a distribuição tecidual e, portanto, elevando o volume de distribuição (Vd). A biodisponibilidade oral pode ser baixa devido à má absorção gastrointestinal ou intenso metabolismo de primeira passagem. Uma vez absorvida, a afinidade por tecidos pode causar eliminação lenta, pois o fármaco permanece “armazenado” fora do plasma.

3. Justificativa da alternativa correta:
A alternativa B descreve precisamente a situação do enunciado: “a absorção oral do composto é limitada, mas a fração absorvida tem alta afinidade por tecidos, promovendo ampla distribuição e liberação lenta por eliminação.” Isso reflete o padrão clássico de compostos lipofílicos com baixa biodisponibilidade devido à absorção limitada, mas que, uma vez absorvidos, se distribuem extensamente nos tecidos, resultando em eliminação lenta.

4. Análise das alternativas incorretas:

  • A: Afirma que o composto é “completamente absorvido” e permanece no plasma, o que contradiz um grande Vd e eliminação lenta.
  • C: O metabolismo acelerado reduziria a meia-vida, não justificando a eliminação lenta observada.
  • D: Ligação à albumina ocorre de forma reversível, e mesmo que fosse irreversível, não explicaria ampla distribuição tecidual.
  • E: A excreção pulmonar e a ionização no plasma não têm relação direta com o padrão descrito para compostos lipofílicos.

5. Estratégia de interpretação: Atente-se a palavras-chave como “lipofílico”, “amplo volume de distribuição” e “eliminação lenta”. Fique atento a pegadinhas em alternativas que sugerem absorção completa ou processos irreversíveis pouco plausíveis na farmacologia tradicional.

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