Questões de Concurso para Butantan - SP | Qconcursos.com

Q3508746

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508746 Medicina

Os receptores ligados por anticorpos IgG diferem entre si em sua função, distribuição celular, glicosilação e força de ligação aos subtipos Fc de IgG. Eles são caracterizados aproximadamente em 3 grupos, conhecidos como FcγRI, FcγRII e FcγRIII.

O único receptor da família FcγR que transmite um sinal inibitório por meio de um motivo inibitório baseado em imunorreceptor de tirosina (immunoreceptor tyrosine based inhibitory motif – ITIM), é o

A

FcγRIIa/c.

B

FcγRIIIa.

C

FcγRIIb.

D

FcRn.

E

FcγRI.

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Q3508745

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508745 Farmácia

Inúmeros desafios surgem durante a expressão de rMAbs em células CHO. Certos obstáculos podem impactar a eficácia desses rMAbs.

Dentro dessa temática, assinale a alternativa incorreta.

A

Uma temperatura de cultura mais alta pode amplificar a formação de agregados de anticorpos em células CHO com rMAbs expressos de forma estável devido à transcrição aumentada de cadeias leves e pesadas.

B

Um grande desafio encontrado no bioprocessamento industrial de rMAbs por meio de células de mamíferos modificadas é a ocorrência de instabilidade na linhagem celular.

C

A fragmentação de rMAbs é um desafio prevalente que impacta a estabilidade da proteína, necessitando de supervisão vigilante para o essencial controle de qualidade durante o desenvolvimento do processo de produção.

D

Uma redução significativa nas ligações dissulfeto intercadeias de rMAbs produzidos em cultura de células CHO pode ocorrer potencialmente durante os procedimentos de coleta e/ou a etapa de cromatografia da proteína A.

E

A oxidação de resíduos de metionina (Met) é uma das vias prevalentes de degradação de proteínas. No contexto de rMAbs, a oxidação de resíduos específicos de Met256 e Met432 foi identificada como causadora de alterações em sua interação com a proteína A e a proteína G.

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Q3508744

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508744 Medicina

De acordo com as diferenças em seus domínios constantes de cadeia pesada, as imunoglobulinas são agrupadas em diferentes classes ou isótipos.

Assinale a alternativa que descreve corretamente os anticorpos da classe IgG em humanos.

A

Consistem em apenas 1% das proteínas nas membranas plasmáticas dos linfócitos B e desempenham um papel no desenvolvimento e ativação das células B. Sua produção acompanha a de IgM durante a resposta imune adaptativa.

B

Esse anticorpo é encontrado principalmente no sangue e nos fluidos dos tecidos. Funcionalmente, neutraliza toxinas e vírus, ativando um sistema complemento para destruir patógenos. Apresenta quatro subtipos.

C

É estruturalmente um pentâmero, mas ocasionalmente pode ser um hexâmero, formado quando múltiplas imunoglobinas são ligadas por pontes dissulfeto. Ela desempenha um papel crucial na resposta imune inicial.

D

Esse anticorpo mantém a homeostase da mucosa nas regiões respiratória, gastrointestinal, geniturinária e no soro. A segunda imunoglobulina mais abundante, apresentando dois subtipos.

E

Quando um alérgeno entra, esses anticorpos são produzidos pelas células B que se ligam aos mastócitos. Os alérgenos então se ligam ao anticorpo nos mastócitos, estimulando a liberação de mediadores como a histamina.

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Q3508743

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508743 Biomedicina - Análises Clínicas

Existem vários mecanismos pelos quais os anticorpos antivirais terapêuticos funcionam para neutralizar os vírus.

Nesse contexto, assinale a alternativa incorreta sobre os modos de neutralização viral realizados por anticorpos.

A

Anticorpos ligam-se a um epítopo no envelope glicoproteico viral, levando à inibição da ligação às células hospedeiras.

B

Anticorpos através da região Fab podem se ligar aos receptores ou co-receptores da célula hospedeira, levando à inibição da entrada viral.

C

Anticorpos podem se ligar a uma região não ligante no envelope viral, levando à inibição da mudança conformacional para permitir a fusão com a membrana.

D

Para certos vírus que precisam de baixo pH endossômico para mudança conformacional, anticorpos ligam-se ao vírus dentro do endossomo, levando à inibição da mudança no pH para alcançar a fusão com a membrana, podendo inibir a liberação do vírion.

E

Os anticorpos neutralizam os vírus no ponto de entrada, mas não na fase pós-ligação.

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Q3508742

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508742 Farmácia

Os anticorpos policlonais são um grupo diverso de anticorpos que têm como alvo vários epítopos. Essa capacidade permite que eles desencadeiem uma série de funções efetoras, como impedimento estérico, agregação, opsonização e ativação do sistema complemento.

Uma desvantagem do uso de anticorpos policlonais está

A

em seu custo e tempo de produção.

B

em serem altamente estáveis.

C

na falta de especificidade e no alto grau de reatividade cruzada.

D

em serem menos sensíveis a alterações antigênicas do que os anticorpos monoclonais.

E

em possuírem alta afinidade.

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Q3508741

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508741 Biomedicina - Análises Clínicas

Assinale a alternativa que não apresenta um tipo de anticorpo monoclonal (mAb) utilizado no tratamento para câncer.

A

mAbs intactos ou “nus” (Intact or naked mAbs)

B

mAbs biespecíficos (Bispecific mAbs)

C

mAbs quimiomarcados (Chemolabeled mAbs)

D

mAbs radiomarcados (Radiolabeled mAbs)

E

mAbs conjugado à peroxidase de rabanete (horseradish peroxidase)

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Q3508740

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508740 Técnicas em Laboratório

O phage display é uma técnica moderna que utiliza bacteriófagos para expressar uma variante proteica única, como os anticorpos single-chain variable fragmente (scFv). Ante a vasta diversidade de sequências presentes nas bibliotecas de fagos, é necessário realizar uma técnica que permita o isolamento de clones capazes de se ligar à proteína-alvo.

Essa técnica é chamada de

A

clonagem.

B

ELISA.

C

biopanning.

D

citometria de fluxo.

E

Western blot.

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Q3508739

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508739 Biomedicina - Análises Clínicas

Anticorpos para fins médicos e de pesquisa podem ser também desenvolvidos a partir de camundongos transgênicos. Uma das tecnologias utilizadas para isso recapitula a resposta de anticorpos humanos (humoral) em camundongos, introduzindo quase todos os loci de imunoglobulina humana na linha germinativa de camundongos com maquinaria de anticorpos de camundongo inativada, gerando linhagens conhecidas como

A

Swiss.

B

C57BL/6 J UNib Nnt +/+.

C

BALB/c/JUnib.

D

XenoMouse.

E

CRISPR SPH - B6;D2-Gm33925 Tn(pb-CAG-cas9*, -EGFP)1Yang/J.

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Q3508738

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508738 Biomedicina - Análises Clínicas

Sabendo que os modelos de metabolismo celular podem ser agrupados em várias categorias usando diferentes atributos-chave, considere o seguinte texto:

Este modelo consiste em equações diferenciais paramétricas semi-empíricas que são formuladas com base no conhecimento de sistemas biológicos. Reações macroscópicas são usadas para desenvolver esse modelo. Essas reações macroscópicas são determinadas pela ligação de um metabólito de entrada a um metabólito de saída, observando as reações intracelulares e analisando-as.

O texto descreve

A

o modelo estequiométrico (Stoichiometric models).

B

o modelo estruturado subgenômico (Subgenomic structured models).

C

o modelo de escala genômica (Genome scale model).

D

o modelo cinético (Kinetic models).

E

a rede neural artificial (Artificial neural network).

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Q3508737

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508737 Farmácia

A glicosilação N-ligada (N-linked) de bioterapêuticos é um atributo crítico de qualidade (ACQ), visto que a reprodutibilidade na definição das características da glicosilação N-linked é necessária para manter parâmetros de qualidade consistentes, como solubilidade, estabilidade térmica, resistência à protease, agregação, meia-vida sérica, imunogenicidade e eficácia. A dificuldade em controlar o perfil de glicanos N-linked torna essa a tarefa mais desafiadora no desenvolvimento de biossimilares. Na última década, houve diversos esforços no desenvolvimento de modelos que possam prever a estrutura dos glicanos produzidos por células CHO sob diferentes condições.

Assinale a alternativa cujo conteúdo é classificado como modelo cinético de glicosilação N-linked.

A

Aparelho de Golgi como uma série de reatores de tanque agitado contínuos (Golgi apparatus as a series of continuous stirred tank reactors).

B

Análise do fluxo de glicosilação (Glycosylation flux analysis).Análise do fluxo de glicosilação (Glycosylation flux analysis).

C

Rede artificial neural (Artificial neural network).

D

Dinâmica Kriging (Dynamic Kriging).

E

Modelos estequiométricos (Stoichiometric models).

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Q3508736

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508736 Técnicas em Laboratório

As tecnologias de display em células e sem células permitiram a rápida descoberta de novos fragmentos de anticorpos inteiramente in vitro.

Assinale a alternativa que apresenta a técnica cell-free para a descoberta de anticorpos.

A

Phage display.

B

Yeast display

C

Mammalian display.

D

Ribosome display.

E

Plant display.

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Q3508735

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508735 Biologia

Células de ovário de hamster chinês (CHO) emergiram como a escolha predominante para a produção de anticorpos monoclonais recombinantes (rMAbs) devido a sua robustez, facilidade de transfecção e capacidade de modificações pós-traducionais semelhantes às das células humanas.

Sobre o processo de expressão de anticorpos recombinantes nessas células, assinale a alternativa correta.

A

O vetor de expressão não desempenha um papel fundamental na condução da expressão de rMAbs heterólogos em células CHO.

B

Atualmente, os promotores proeminentes empregados em vetores de expressão de células CHO são derivados do vírus T7.

C

Na modulação da expressão de gene estrangeiro (foreign gene), os íntrons têm a capacidade de aumentá-la. O íntron SV40 demonstrou o maior nível de expressão transgênica em condições de transfecção transitória e estável. Notavelmente, esse íntron também alcançou um aumento substancial na produção de proteínas recombinantes em células CHO.

D

Vetores bicistrônicos expressam uma única proteína do plasmídeo. Para gerar rMAbs em células CHO, dois vetores bicistrônicos separados são empregados para expressar HC e LC individualmente.

E

Vetores monocistrônicos permitem a expressão conjunta de LC e HC em um único mRNA, impulsionado por um único promotor. Esses vetores oferecem níveis de produção equilibrados para as proteínas LC e HC, resultando em expressão aumentada de rMAbs com agregação mínima e glicosilação consistente.

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Q3508734

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508734 Veterinária

Um pesquisador precisa realizar uma análise para predição de epítopos conformacionais e lineares de um determinado antígeno em estudo.

Entre as alternativas a seguir, assinale a que apresenta duas ferramentas para análise in silico mais apropriadas para a necessidade do pesquisador.

A

Protparam para análise de epítopos conformacionais e lineares.

B

Bepiprep para epítopos lineares e Ellipro para conformacionais.

C

Blast para análise de epítopos conformacionais e Alphafold para lineares.

D

Protparam para análise de epítopos lineares e C-IMMSIM para conformacionais.

E

I-TASSER para análise de epítopos lineares e RNAfold para epítopos conformacionais.

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Q3508733

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508733 Biomedicina - Análises Clínicas

A necessidade de um escopo mais amplo de aplicações terapêuticas e especificidade refinada, maior potência e versatilidade de uso expandida impulsionou ainda mais o desenvolvimento de formatos de anticorpos de última geração, como anticorpos biespecíficos (BsAbs), conjugados anticorpo-fármaco (ADCs) e nanocorpos, que são um avanço em relação ao anticorpo monoclonal (mAb) tradicional de tamanho completo.

Sobre essas novas moléculas, assinale a alternativa incorreta.

A

ADCs consistem em anticorpos monoclonais humanizados ou totalmente humanos que são covalentemente ligados a pequenas moléculas altamente citotóxicas (cargas citotóxicas) por meio de ligantes químicos.

B

Anticorpos biespecíficos, multiespecíficos ou designs biespecíficos semelhantes podem ser usados para redirecionar as células citotóxicas em direção às células cancerígenas, resultando em sua morte.

C

Devido ao seu tamanho menor em comparação aos anticorpos convencionais, os nanocorpos podem penetrar em tumores sólidos com mais eficácia, atravessar a barreira hematoencefálica e acessar alvos que anticorpos maiores não conseguem, tornando-os uma opção lucrativa para o tratamento do câncer.

D

As regiões compartilhadas por anticorpos clássicos (VH) e nanocorpos (VHH) são as duas regiões determinantes de complementaridade (CDR1/2) e as duas regiões estruturais conservadas (FR1/2).

E

Nanocorpos biespecíficos podem reconhecer dois antígenos diferentes simultaneamente, o que permite o design de células CAR-T que podem ter como alvo múltiplos antígenos associados a tumores, potencialmente melhorando o reconhecimento do tumor e reduzindo a probabilidade de variantes de escape tumoral.

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Q3508732

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508732 Biomedicina - Análises Clínicas

A estrutura da cadeia de carboidratos da região Fc tem sido extensivamente estudada na IgG sérica, proteínas IgG de mieloma e em anticorpos monoclonais. A cadeia contém vários resíduos de N-acetil-glucosamina (GlcNAc) e manose (Man), e eventualmente resíduos de galactose (Gal) e fucose (Fuc), bem como ácido siálico (Sia ou NANA para ácido N-acetilneuramínico).

Assinale a alternativa que apresenta uma informação incorreta sobre o glicosilação em anticorpo IgG.

A

Análises por cristalografia de raios X de IgG humana demonstraram que as cadeias de carboidratos não se estendem para o solvente, mas formam uma ponte entre os dois domínios Cγ2 opostos.

B

Estudos demonstraram que a falta de fucose ou uma baixa presença de fucose em oligossacarídeos N-linked de IgG1 humana aumenta acentuadamente a ligação de FcγRIIIA e a ADCC (antibody-dependent cell cytotoxicity).

C

O enriquecimento de ácido siálico da preparação de imunoglobulinas intravenosas não afeta sua atividade anti-inflamatória.

D

A IgG humana possui apenas um sítio de glicosilação conservado localizado no domínio Cγ2 (asparagina 297).

E

A hipergalactosilação impacta positivamente a ADCC mediada por FcγRIIIA (CD16).

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Q3508731

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508731 Farmácia

Os recentes avanços e inovações na engenharia de anticorpos ajudaram e continuarão a ajudar no desenvolvimento de anticorpos biologicamente melhores, com eficácia superior à dos convencionais. Novas terapias baseadas em mAb estão prontas para revolucionar as terapias medicamentosas existentes, visando a um amplo espectro de doenças, suprindo assim diversas necessidades médicas não atendidas.

Assinale a alternativa que descreve incorretamente o anticorpo monoclonal de última geração (next generation mAbs) apresentado.

A

Anticorpos miméticos: também chamados de anticorpos (Abs) sintéticos, são feitos para imitar as ações dos Abs naturais. Ecallantide, affibodies, adnectinas, afímeros, aptâmeros, designed ankyrin repeat proteins (DARPin) e moléculas de knottin são alguns exemplos de miméticos de Ab.

B

Single-chain fragment Variable (scfv) Abs: consiste em regiões VH e VL, conectadas por um poli-ligante flexível (15 – 20 aa).

C

Nanobodies (Nbs): únicos anticorpos com capacidades catalíticas para hidrolisar substratos como proteínas, ácidos nucleicos e polissacarídeos.

D

Bispecific antibodies (bsAbs): anticorpos contendo dois sítios de ligação direcionados a dois antígenos distintos ou epítopos em um único antígeno.

E

Ab-drug conjugates: uma nova classe de terapias baseadas em mAbs, conhecida como conjugados anticorpo-fármaco (Ab-drups conjugates, ADCs), combina o poder letal de fármacos de pequenas moléculas (conjugados) com a especificidade de anticorpos monoclonais.

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Q3508730

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508730 Técnicas em Laboratório

Um pesquisador, durante seus experimentos para obtenção de anticorpos monoclonais, conseguiu selecionar apenas os hibridomas advindos da fusão celular entre linfócitos B e mielomas. Seu cultivo apresenta agora uma mistura de hibridomas, com anticorpos contra diferentes regiões do antígeno-alvo sendo produzidos em um mesmo poço.

Entre os procedimentos a seguir, qual o pesquisador deve adotar para garantir que os anticorpos secretados sejam monoclonais e específicos?

A

Extração de DNA genômica das células, seguida de digestão enzimática para análise pela técnica de pulsed-field gel electrophoresis.

B

Diluição limitante das células, confirmação do número de células por poço e, após o crescimento celular, o sobrenadante obtido da cultura deve ser submetido a uma avaliação dos anticorpos presentes por meio do método imunoenzimático ELISA.

C

Espectrometria de massa para identificação das proteínas produzidas pelas células e, com as sequencias obtidas, iniciar um novo ciclo de imunizações.

D

Substituição do meio de cultura por PBS e monitoramento de morte celular até estar presente apenas uma célula por poço. Neste ponto, adicionar meio nutritivo para crescimento celular seguido de avaliação do sobrenadante por PCR.

E

Imunocromatografia para identificação das regiões de ligação dos anticorpos e isolamento das células.

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Q3508729

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508729 Biomedicina - Análises Clínicas

Assinale a alternativa que não corresponde a etapa para a obtenção de anticorpos monoclonais clássicos visando à obtenção de hibridomas.

A

Imunização de animais experimentais.

B

Adição do reagente isopropylthio-β-galactoside para expressão dos anticorpos.

C

Preparo de linhagem celular de mieloma.

D

Isolamento de linfócitos B.

E

Fusão celular induzida por PEG.

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Q3508728

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508728 Biomedicina - Análises Clínicas

A resposta imune adaptativa proporciona dois tipos de imunidade: uma mediada por células, realizada por células T, e a outra, denominada humoral, envolvendo células B. Ambas são cruciais para a inflamação tecidual quando uma infecção é apresentada, bem como para o seu reparo.

Sobre a formação da resposta imune adaptativa, assinale a alternativa incorreta.

A

As células B progenitoras passam por um processo de rearranjo estocástico das cadeias pesadas e leves; segmentos VDJ (variabilidade – V, diversidade – D, junção – J) dessas cadeias passam por um conjunto de eventos de recombinação subsequentes que contribuem para a geração de um repertório de moléculas receptoras de antígeno.

B

Em termos gerais, a recombinação começa quando uma quebra de fita dupla (QFD) é produzida pelas proteínas RAG1 e RAG2 do gene ativador de recombinação; essas recombinases, ao se ligarem às sequências de sinal de recombinação (SSR) que flanqueiam cada segmento gênico, introduzem a QFD entre a SSR e a região codificadora de DNA flanqueadora. Posteriormente, RAG1 e RAG2, auxiliadas por proteínas de reparo de DNA, desencadeiam a via de junção de extremidades não homólogas.

C

Os genes correspondentes aos segmentos V_H, D_H e J_H na cadeia pesada são reagrupados para diferenciar uma célula B progenitora em uma célula B precursora (célula pré-B). Em seguida, a célula pré-B reorganiza os segmentos gênicos V_L e J_L na cadeia leve, resultando na expressão de IgM de superfície (célula B imatura IgM⁺). Por fim, após a migração para o baço, a célula B imatura é diferenciada em uma célula madura naïve IgM⁺IgD⁺.

D

Para permitir uma resposta imune eficaz, é necessária a ativação das células B; esses linfócitos podem ser ativados de forma dependente (TD) ou independente (TI) de células T. A ativação da TD das células B envolve a expressão de superfície do CD40, uma vez que a detecção do antígeno tenha ocorrido devido aos anticorpos ligados à membrana das células B (como IgM e IgD). O antígeno é engolfado e degradado para que possa se ligar às moléculas do complexo principal de histocompatibilidade II (MHC II). Esse complexo é posteriormente reconhecido por células T CD4 antígeno-específico.

E

A IgG é o primeiro isótipo expresso em células B maduras virgens como um receptor de antígeno; essas células B em desenvolvimento também podem secretar anticorpos IgG para realizar um ataque direto não sistêmico contra patógenos e toxinas.

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Q3508727

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508727 Veterinária

Sobre a tecnologia phage display, assinale a alternativa incorreta.

A

A tecnologia de exibição de fagos (phage display) parte do mRNA de células B humanas que são transformadas em cDNA e posteriormente amplificadas pela reação em cadeia da polimerase (PCR) como fragmentos de anticorpos.

B

Os produtos de PCR, compreendendo HCs e LCs de anticorpos, podem ser combinados para construir fragmentos variáveis de cadeia única (scFv), gerando um repertório de anticorpos em que cada anticorpo é expresso como uma proteína de fusão com uma proteína de revestimento na superfície do fago.

C

Os anticorpos exibidos na superfície do fago mantêm uma capacidade de domínio de ligação ao antígeno e aqueles que exercem maior afinidade em relação aos antígenos-alvo podem ser selecionados.

D

Um sequenciamento é realizado para analisar a sequência de DNA dos fagos selecionados e, posteriormente, essas sequências podem ser sintetizadas para então serem subclonadas em um sistema de expressão procariótico.

E

A clonagem e a produção do mAb, resultante do método phage display, em sistemas de expressão procarióticos sempre permitem a geração de imunoglobulinas glicosiladas.

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