Questões de Provas - Questões de Concursos - Página 85

Q3518332

Ano: 2025 Banca: DECORP Órgão: Prefeitura de Rodrigues Alves - AC Prova: DECORP - 2025 - Prefeitura de Rodrigues Alves - AC - Biomédico |

Q3518332 Veterinária

Na dosagem de 25-OH-vitamina D por HPLC, observou-se derivado picolinato residual no branco cromatográfico. Para eliminar o artefato, deve-se:

A

realizar ciclo de lavagem com gradiente forte de acetonitrila a 95 %.

B

trocar a coluna C₁₈ por fase fenil-hexil.

C

reduzir o diâmetro interno do tubo do injetor.

D

substituir a fase móvel por tampão fosfato 50 mmol L⁻¹.

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Q3518326

Ano: 2025 Banca: DECORP Órgão: Prefeitura de Rodrigues Alves - AC Prova: DECORP - 2025 - Prefeitura de Rodrigues Alves - AC - Biomédico |

Q3518326 Veterinária

Para o controle interno de qualidade de testes imunocromatográficos de gravidez em urinálise, conforme a RDC 302/2005 da Anvisa, assinale a ação CORRETA:

A

realizar curva-padrão quinzenal com β-HCG recombinante.

B

verificar diariamente o desempenho com amostras-controle positiva e negativa.

C

calibrar semanalmente contra o padrão internacional NIBSC 99/688.

D

executar ensaio de linearidade trimestral para cinco níveis de β-HCG.

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Q3518324

Ano: 2025 Banca: DECORP Órgão: Prefeitura de Rodrigues Alves - AC Prova: DECORP - 2025 - Prefeitura de Rodrigues Alves - AC - Biomédico |

Q3518324 Veterinária

Sobre a eletroforese de lipoproteínas em membrana de acetato de celulose, analise as afirmativas a seguir:

I. a migração das partículas depende do coeficiente carga/massa.
II. o corante Sudan Black B tem maior afinidade por HDL do que por VLDL.
III. temperaturas superiores a 30 °C reduzem a resolução entre as frações α e pré-β.
IV. a desidratação prolongada da membrana diminui artefatos de “tailing”.

Estão CORRETAS as afirmativas:

A

I e II, apenas.

B

I e III, apenas.

C

II, III e IV, apenas.

D

I, II, III e IV, apenas.

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Q3510854

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Técnico de Laboratório (Prática em experimentação em biomédicas e trabalho com animais de pesquisas) |

Q3510854 Veterinária

Um grupo de pesquisadores está realizando um experimento com roedores para avaliar os efeitos de um medicamento experimental. Durante o processo, os roedores são manipulados de forma frequente e sem o uso de técnicas adequadas de contenção. Alguns dos animais apresentam sinais claros de estresse, como movimentos rápidos e tentativas de fuga, mas o experimento é mantido sem interrupções. O supervisor da equipe não observa qualquer preocupação com o bem-estar dos roedores, pois o foco está em concluir a pesquisa dentro do prazo estabelecido. Com base no Guia Brasileiro de Produção, Manutenção ou Utilização de Animais em Atividades de Ensino ou Pesquisa Científica, qual medida deveria ser tomada imediatamente para garantir o bem-estar dos animais no cenário descrito?

A

O experimento pode continuar normalmente, pois o estresse dos animais não interfere nos resultados da pesquisa.

B

O supervisor deve continuar o experimento, já que o estresse é inevitável em procedimentos experimentais.

C

O experimento deve ser interrompido e os animais devem ser avaliados por um profissional, garantindo que a manipulação seja realizada com técnicas adequadas de contenção e minimizando o estresse.

D

O experimento pode ser ajustado, mas o supervisor não precisa tomar nenhuma providência imediata, já que os sinais de estresse não são graves o suficiente para interromper a pesquisa.

E

O supervisor deve ensinar os pesquisadores a manipular os animais da forma como acharem mais conveniente, uma vez que o laboratório não possuí médico veterinário.

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Q3510850

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Técnico de Laboratório (Prática em experimentação em biomédicas e trabalho com animais de pesquisas) |

Q3510850 Veterinária

Um grupo de pesquisa está estudando os níveis de expressão de um gene envolvido na resposta inflamatória de camundongos submetidos a diferentes tratamentos. Para isso, o grupo opta por utilizar a técnica de PCR quantitativo em tempo real (qPCR), utilizando cDNA sintetizado a partir do RNA extraído dos tecidos desses camundongos. Além disso, os pesquisadores selecionaram um gene de referência estável para normalização dos dados. Assinale a alternativa que descreve corretamente um aspecto essencial do uso da qPCR no estudo apresentado.

A

A qPCR mede diretamente a quantidade de RNA em uma amostra sem necessidade de conversão para cDNA, facilitando a quantificação.

B

O gene de referência é utilizado apenas para verificar se a extração do RNA foi realizada com sucesso e não interfere na análise final.

C

A curva padrão gerada na qPCR é utilizada para determinar a eficiência da reação e a quantidade de produto amplificado em tempo real.

D

A fluorescência emitida durante a qPCR está diretamente relacionada ao consumo do primer específico utilizado na reação.

E

A técnica de qPCR não requer genes de referência quando o objetivo é comparar a expressão gênica entre diferentes amostras.

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Q3510841

Ano: 2025 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2025 - USP - Técnico de Laboratório (Prática em experimentação em biomédicas e trabalho com animais de pesquisas) |

Q3510841 Veterinária

A Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) é uma técnica fundamental no campo da biotecnologia e da biologia molecular. Ela permite amplificar uma região específica do DNA, tornando-a mais acessível para análises detalhadas. Com base nesse contexto, assinale a alternativa correta.

A

A síntese de DNA ocorre a uma temperatura de 72 °C, que é a temperatura ideal para a ação da enzima Taq DNA polimerase.

B

A PCR é limitada à amplificação de pequenos fragmentos de até 100 pares de bases.

C

Os primers são oligonucleotídeos que se ligam a sequências complementares do DNA alvo, iniciando a amplificação durante a fase de desnaturação.

D

A enzima Taq DNA polimerase utilizada na PCR não necessita de uma temperatura elevada para a realização da síntese de DNA, o que a torna adequada para todas as etapas do processo.

E

Na PCR, a fase de desnaturação ocorre a uma temperatura baixa (cerca de 30 °C) para separar as cadeias da dupla fita de DNA.

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Q3508959

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Desenvolvimento de Plataformas de Vacina de Nova Geração |

Q3508959 Veterinária

Assinale a alternativa correta acerca do papel das proteínas não estruturais virais no contexto vacinal.

A

Não são expressas durante o ciclo viral e não participam da resposta imune.

B

São alvos comuns em vacinas inativadas.

C

São frequentemente exploradas em vacinas terapêuticas para induzir resposta celular.

D

São os principais componentes de vacinas de subunidade proteica.

E

São menos conservadas e, portanto, não aplicáveis a vacinas de amplo espectro.

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Q3508770

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Vacinologia de Sistemas |

Q3508770 Veterinária

Um estudo de vacinologia de sistemas busca integrar dados de transcriptômica, proteômica e citometria para entender a resposta a uma vacina atenuada. Qual é o principal desafio metodológico ao se combinarem esses diferentes tipos de dados?

A

A incompatibilidade entre os formatos de dados gerados por cada técnica.

B

A ausência de adjuvantes capazes de estimular respostas celulares detectáveis.

C

A limitação na purificação de antígenos para análise proteômica.

D

A incapacidade de detectar citocinas em ensaios de transcriptômica.

E

A necessidade de utilizar apenas vacinas de RNA para gerar dados comparáveis.

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Q3508769

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Vacinologia de Sistemas |

Q3508769 Veterinária

Na vacinologia de sistemas, a análise de respostas imunes requer a integração de dados provenientes de diferentes técnicas experimentais. Assinale a alternativa que representa uma metodologia comumente utilizada para caracterizar o perfil de ativação de células imunes após a vacinação.

A

Cromatografia de troca iônica para purificação de antígenos vacinais.

B

Citometria de fluxo para quantificar subpopulações celulares e expressão de marcadores de superfície.

C

Espectroscopia de ressonância magnética para avaliar a estrutura do patógeno.

D

Eletroforese em gel para identificar mutações no genoma do patógeno.

E

Microscopia confocal para detectar a presença de anticorpos no soro.

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Q3508766

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Vacinologia de Sistemas |

Q3508766 Veterinária

A análise proteômica é amplamente utilizada para estudar respostas imunes em vacinologia. Qual técnica é empregada para identificar peptídeos imunogênicos apresentados por moléculas do complexo principal de histocompatibilidade (MHC)?

A

Sequenciamento de DNA por microarranjos.

B

Espectrometria de massa acoplada à cromatografia líquida.

C

Reação em cadeia da polimerase quantitativa.

D

Cristalografia para mapeamento de epítopos.

E

Imunoensaios multiplex para citocinas.

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Q3508747

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Vacinologia de Sistemas |

Q3508747 Veterinária

Qual é a principal vantagem das abordagens de biologia de sistemas em relação aos métodos imunológicos convencionais, como ELISA, ELISPOT e citometria de fluxo, na avaliação das respostas imunológicas induzidas por vacinas?

A

Permitem a análise de um único componente do sistema imunológico com maior precisão.

B

Reduzem a necessidade de ensaios clínicos, eliminando a avaliação em humanos.

C

Fornecem uma visão holística das interações moleculares, permitindo a análise detalhada da complexidade do sistema imunológico.

D

São mais rápidas e baratas, embora menos precisas na identificação de correlatos de proteção.

E

Substituem completamente as técnicas convencionais, tornando-as obsoletas.

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Q3508734

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508734 Veterinária

Um pesquisador precisa realizar uma análise para predição de epítopos conformacionais e lineares de um determinado antígeno em estudo.

Entre as alternativas a seguir, assinale a que apresenta duas ferramentas para análise in silico mais apropriadas para a necessidade do pesquisador.

A

Protparam para análise de epítopos conformacionais e lineares.

B

Bepiprep para epítopos lineares e Ellipro para conformacionais.

C

Blast para análise de epítopos conformacionais e Alphafold para lineares.

D

Protparam para análise de epítopos lineares e C-IMMSIM para conformacionais.

E

I-TASSER para análise de epítopos lineares e RNAfold para epítopos conformacionais.

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Q3508727

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508727 Veterinária

Sobre a tecnologia phage display, assinale a alternativa incorreta.

A

A tecnologia de exibição de fagos (phage display) parte do mRNA de células B humanas que são transformadas em cDNA e posteriormente amplificadas pela reação em cadeia da polimerase (PCR) como fragmentos de anticorpos.

B

Os produtos de PCR, compreendendo HCs e LCs de anticorpos, podem ser combinados para construir fragmentos variáveis de cadeia única (scFv), gerando um repertório de anticorpos em que cada anticorpo é expresso como uma proteína de fusão com uma proteína de revestimento na superfície do fago.

C

Os anticorpos exibidos na superfície do fago mantêm uma capacidade de domínio de ligação ao antígeno e aqueles que exercem maior afinidade em relação aos antígenos-alvo podem ser selecionados.

D

Um sequenciamento é realizado para analisar a sequência de DNA dos fagos selecionados e, posteriormente, essas sequências podem ser sintetizadas para então serem subclonadas em um sistema de expressão procariótico.

E

A clonagem e a produção do mAb, resultante do método phage display, em sistemas de expressão procarióticos sempre permitem a geração de imunoglobulinas glicosiladas.

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Q3508723

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508723 Veterinária

Nos últimos anos, houve avanço significativo na integração de dados de repertório de larga escala com ferramentas computacionais de rápida evolução, proporcionando oportunidades interessantes para a aplicação de inteligência artificial (IA) visando enriquecer o perfil detalhado do repertório e a descoberta de anticorpos. Entre esses avanços, existem ferramentas que buscam agilizar a caracterização estrutural de alta resolução de anticorpos antígeno-específicos a partir de soro policlonal.

Um exemplo de ferramenta que possibilita essa caracterização é

A

Cryo-EM Polyclonal Epitope Mapping.

B

Restriction Fragment Length Polymorphism.

C

Next Generation sequencing.

D

Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats.

E

Fourier Transform Infrared Spectroscopy.

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Q3508722

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Anticorpos Monoclomais para Uso Médico |

Q3508722 Veterinária

O sequenciamento por si só não fornece informações sobre a abundância de anticorpos no plasma e nas secreções de mucosas, visto que a presença de um BCR (B-cell receptors) na periferia não garante sua existência como imunoglobulina secretada. Por outro lado, novas estratégias proteômicas estão fornecendo informações sem precedentes sobre as identidades, funções e alvos de anticorpos obtidos diretamente de doadores humanos com resolução de molécula única (single-molecule resolution).

Sobre essas estratégias, assinale a alternativa incorreta.

A

Os métodos proteômicos bottom-up (BU) permitem a identificação e a quantificação de centenas de linhagens de anticorpos diretamente de uma mistura policlonal.

B

Nos métodos proteômicos bottom-up (BU), os anticorpos são digeridos enzimaticamente em peptídeos ionizáveis e analisados por cromatografia líquida (LC) acoplada com high-resolution tandem mass spectrometry (MS).

C

Em contraste com a proteômica BU, as abordagens top-down (TD) dispensam a digestão de proteínas antes da análise por LC-MS/MS e, em vez disso, introduzem proteínas intactas no espectrômetro de massas.

D

Uma tendência recente é usar uma abordagem middle-down (MD), na qual os anticorpos são digeridos em fragmentos de, aproximadamente, 50–100 kDa (Fab ou F(ab’)2), reduzindo assim a complexidade da amostra e melhorando a eficiência da separação de fragmentos individuais de anticorpos por LC.

E

A abordagem BU para a análise do repertório de anticorpos humanos não supera o nível de sequência de resolução fornecido pelas técnicas proteômicas TD e MD.

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Q3508550

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Toxinologia |

Q3508550 Veterinária

Assinale a alternativa que apresenta a técnica analítica mais adequada para a identificação e quantificação detalhada dos componentes proteicos complexos presentes em um veneno animal.

A

Espectroscopia de absorção atômica.

B

Cromatografia líquida de alta eficiência acoplada à espectrometria de massas (HPLC-MS/MS).

C

Cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de massas (GC-MS).

D

Eletroforese em gel de poliacrilamida com coloração de Coomassie Blue (SDS-PAGE).

E

Microscopia eletrônica de transmissão.

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Q3508367

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Vacinologia |

Q3508367 Veterinária

As Boas Práticas de Laboratório (BPL), fundamentadas nos princípios estabelecidos pela Organização para Cooperação e Desenvolvimento Econômico (OCDE) e incorporadas às normas da Anvisa, constituem um conjunto de diretrizes voltadas à garantia da qualidade e da integridade de estudos não clínicos de segurança, sobretudo aqueles utilizados no suporte ao registro de produtos farmacêuticos e vacinas.

Dentre os componentes obrigatórios para conformidade com as BPL, qual das medidas a seguir representa uma exigência normativa fundamental?

A

Estabelecimento de sistema formal de arquivamento para dados primários, protocolos e relatórios finais.

B

Implementação de critérios técnicos para avaliação ambiental das operações laboratoriais.

C

Inclusão de métricas financeiras relativas ao uso de insumos nos relatórios periódicos do estudo.

D

Registro obrigatório do protocolo experimental em plataforma pública internacionalmente reconhecida.

E

Definição de indicadores operacionais de desempenho para a equipe de pesquisa laboratorial.

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Q3508113

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508113 Veterinária

De acordo com o guia do Inmetro Monitoramento do Programa de Boas Práticas de Laboratório, a responsabilidade principal do diretor do estudo, em um laboratório que desenvolve vacinas, é a de

A

representar o ponto único de controle do estudo, com a responsabilidade final sobre toda a condução científica do mesmo.

B

incluir a nomeação e a efetiva organização de uma equipe com um número adequado de colaboradores.

C

emitir as licenças sanitárias do estudo.

D

supervisionar apenas estudos clínicos.

E

avaliar a resposta imune de cada voluntario.

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Q3508111

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508111 Veterinária

A validação de um método alternativo ao uso de animais envolve uma sequência estruturada de etapas, com foco em assegurar a confiabilidade, a reprodutibilidade e a relevância do ensaio proposto. Considerando os princípios estabelecidos pela OECD (408 e 409), NC3Rs e pelas diretrizes da OMS (TRS 927/2005 e 987/2012), assinale a alternativa que descreve corretamente a sequência de etapas para a validação de um novo método alternativo.

A

Desenvolvimento do método – caracterização técnica – estudos interlaboratoriais sob BPL – avaliação por especialistas independentes – reconhecimento regulatório.

B

Elaboração de parecer pela comissão de ética institucional – envio para a aprovação da autoridade sanitária local – comparação com dados clínicos – publicação científica.

C

Escolha de modelo tridimensional humano – execução do teste em um único laboratório – envio direto aos órgãos reguladores – aplicação clínica.

D

Revisão por autoridade sanitária local – execução de estudos epidemiológicos – definição do protocolo – validação por laboratório de referência – aprovação automática.

E

Testes preliminares em modelo animal – substituição imediata por modelo in vivo – análise de custo-benefício – divulgação em banco de dados internacional.

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Q3508108

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: Butantan - SP Prova: VUNESP - 2025 - Butantan - SP - Pesquisador Científico I - Área de Especialização: Estudos Não Clínicos |

Q3508108 Veterinária

Durante a preparação do dossiê não clínico de um imunobiológico para a submissão ao órgão regulador, com base nas diretrizes ICH M3 (R2), OECD (408 e 409), BPL (Inmetro) e na legislação nacional, o item essencial para compor o dossiê técnico-científico obrigatório é:

A

o relatório executivo com análise descritiva dos resultados e referência cruzada para artigos de suporte.

B

a ficha técnica da substância ativa com dados físico-químicos e estabilidade em condições controladas.

C

o certificado de pureza analítica emitido pelo fornecedor da substância padrão com rastreabilidade de lote.

D

o relatório completo do estudo não clínico, incluindo justificativa da espécie animal, plano experimental, dados brutos, métodos, analíticos e análise estatística.

E

o resumo narrativo do protocolo aprovado pelo CEUA, com declaração ética e cronograma de execução.

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