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I. os genes de histocompatibilidade são assim chamados por serem os principais elementos relacionados à rápida rejeição de tecidos transplantados entre animais de experimentação, particularmente entre camundongos, sendo em conjunto denominados Major Histocompatibility Complex (MHC).
II. o MHC representa o conjunto de genes responsáveis por codificar as moléculas de histocompatibilidade em uma determinada espécie, sendo chamado no ser humano de sistema HLA (Human Leukocyte Antigen)
III. os genes de classe I codificam as moléculas clássicas de histocompatibilidade HLA-A, B e C, e os genes de classe II codificamas moléculas clássicas HLA-DR, DQ e DP.
IV. os genes de classe III pertencentes ao MHC não codificam moléculas de histocompatibilidade, entretanto codificam algumas moléculas que participam do sistema imunológico.
Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:
I. a análise de dados deve revelar alta seletividade das células avaliadas.
II. o termo “gating” é utilizado nesta técnica e é empregado a uma ou mais regiões combinadas.
III. uma região de análise pode ser definida pelo conjunto de pontos cuidadosamente selecionados pelo usuário, sendo possível determinar também várias regiões no mesmo gráfico.
IV. com uma boa estratégia gating, é possível analisar e eliminar resultados de partículas indesejadas, tais como células mortas e detritos.
Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:
I. a técnica cell sorting é descrita por um processo de identificação e seleção celular em que as células podem ser purificadas de acordo comas diferentes características, tanto a morfologia, e também com base em marcadores.
II. na técnica cell sorting, o princípio base é a deflexão eletrostática de gotículas carregadas, que podem conter células de interesse.
III. na técnica cell sorting, as gotículas carregadas positivamente são desviadas em direção de uma placa de platina de carga negativa, enquanto as gotículas carregadas negativamente são inertes, o que permite a sua coleta em recipientes específicos.
IV. na técnica cell sorting, a deflexão possibilita que células injetadas percorram através de um ponto especifico. A técnica gera a formação de fluxo de gotículas regulares que passam através de um ou mais feixes de laser e que são carregados por um eletrodo de carregamento.
Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:
I. a sua aplicabilidade na pesquisa, diagnóstico clínico e controle de qualidade industrial, permitindo a detecção de atributos celulares, sem a ocorrência de sua separação física.
II. a de não haver a possibilidade de reanálise de células, sendo que, o material após a análise é descartado ao final.
III. a de fornecer dados rápidos sobre a diversidade de populações de células.
IV. a de haver a possibilidade de análise e de reanálise de células, devido ao compartilhamento em ambientes que evitam o descarte celular.
Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:
Os FACs permitem a purificação de células marcadas com fluorescência dentre uma concentração de células mistas. Sobre o seu funcionamento considere que:
I. no componente fluídico de um citômetro permite a coleta e transporte amostral, enquanto que o componente óptico proporciona a excitação da partícula/célula, que é conectada a uma rede eletrônica de detectoresligada a um computador.
II. a rede eletrônica detecta o sinal emitido e converte em dados digitais não proporcionais à intensidade da luz que estão conectadas ao software computacional que executa a análise de dados.
III. o processo é baseado na radiação laser direcionada, que excita substâncias fluorescentes presentes nas células, que podem ser compreendidas por interpolação das informações biológicas, moleculares e/ou químicas das células em suspensão.
IV. a citometria de fluxo pode ser empregada em diversas aplicações, seja na detecção de células inteiras, e componentes celulares tais como organelas, núcleos ou moléculas de DNA, RNA.
Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:
1. soro do paciente 2. antígeno conhecido derivado do patógeno em questão 3. substrato enzimático 4. solução de bloqueio 5. anticorpo conjugado a uma enzima
A ordem de utilização dos reagentes acima em um teste de ELISA indireto é:
I. A porção do antígeno que é reconhecida pelo anticorpo é denominada epítopo.
II. As regiões determinantes de complementariedade ou CDRs estão presentes nos domínios variáveis das cadeias leve e pesada dos anticorpos, em número de 1 e 3, respectivamente, e formam o sítio de ligação ao antígeno ou paratopo.
III. Os anticorpos se ligam a antígenos proteicos lineares ou conformacionais, não necessitando que eles sejam previamente processados.
IV. Anticorpos que reconhecem antígenos não-proteicos, como carboidratos e ácidos nucléicos, podem ser gerados por linfócitos B, a partir de uma resposta T- independente.
As afirmativas I, II e III e IV são, respectivamente: