Foram encontradas 3.522 questões
Resolva questões gratuitamente!
Junte-se a mais de 4 milhões de concurseiros!
Observe os itens abaixo.
I. Realização dos procedimentos conforme cronograma do protocolo.
II. Adesão completa ao esquema terapêutico.
III. Inclusão na análise de todos os participantes randomizados.
Referem-se a características da análise por protocolo, a opção:
No que concerne às fases de desenvolvimento clínico, a descrição acima refere-se ao(à):
A descrição acima refere-se a um estudo de:
I. randomização; II. cegamento; III. cálculo amostral adequado.
Em ensaios clínicos é importante aplicar métodos que visem reduzir o risco de vieses. Com este intuito os itens I, II e III são, respectivamente:
I. comunicação com o CEP/CONEP.
II. prover cuidados médicos aos participantes do estudo.
III. manutenção e gestão dos produtos experimentais no local.
IV. assegurar que o produto investigacional é produzido usando Boas Práticas de Manufatura.
As responsabilidades do investigador principal estão presentes nos itens:
I. colaborador; II. participante ; III. cobaia; IV. voluntário.
Sobre o indivíduo que participa de pesquisa clínica, os termos corretos para referir-se a ele são: