Questões de Concurso sobre Farmácia | Qconcursos.com

Q4000219

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000219 Farmácia

Em relação aos sistemas de distribuição de medicamentos em ambiente hospitalar, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa CORRETA:

A

O sistema de distribuição por dose unitária é considerado o mais seguro e racional, pois disponibiliza doses individualizadas, identificadas e prontas para administração, com base na prescrição médica, reduzindo significativamente os riscos de erros de medicação.

B

No sistema de distribuição individualizada, os medicamentos são enviados da farmácia para as unidades de internação em quantidade suficiente para atender a todos os pacientes do setor por um período determinado, sem identificação nominal.

C

O sistema de distribuição por dose unitária caracteriza-se pelo fornecimento de medicamentos na forma industrializada, em embalagens contendo múltiplas doses, para estoque nas enfermarias, permitindo maior autonomia da equipe de enfermagem.

D

No sistema de distribuição coletiva, os medicamentos são preparados e identificados individualmente para cada paciente, com base na prescrição médica, sendo considerado o método mais seguro para prevenção de erros de medicação.

E

No sistema de distribuição mista, a farmácia centraliza o preparo de todos os medicamentos, incluindo aqueles de urgência e emergência, os quais são enviados às unidades na forma de dose unitária para pronta utilização.

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Q4000218

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000218 Farmácia

Um paciente está em uso de um antibiótico cuja faixa terapêutica plasmática é de 10 a 20 mg/L. Após monitorização terapêutica, foi medida concentração plasmática de 5 mg/L em estado de equilíbrio. Considerando que o fármaco apresenta farmacocinética linear, qual deve ser a nova dose para atingir concentração aproximada de 15 mg/L, sabendo que a dose atual é de 500 mg a cada 12 horas, desconsiderando limitações de apresentação farmacêutica?

A

1.250 mg a cada 12 horas.

B

1.000 mg a cada 12 horas.

C

750 mg a cada 12 horas.

D

2.000 mg a cada 12 horas.

E

1.500 mg a cada 12 horas.

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Q4000217

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000217 Farmácia

João é farmacêutico responsável técnico por uma drogaria localizada em um bairro movimentado da cidade. Durante uma fiscalização realizada pelo Conselho Regional de Farmácia (CRF), foram constatadas as seguintes situações no estabelecimento:

I - O farmacêutico não estava presente no momento da fiscalização, e não havia qualquer comunicado ao CRF sobre sua ausência ou sobre a existência de um farmacêutico substituto.

II - Medicamentos sujeitos a controle especial (Portaria 344/98) estavam armazenados em local visível e de livre acesso ao público, fora do balcão de atendimento.

III - Um funcionário da drogaria, sem formação farmacêutica, estava orientando clientes sobre o uso de medicamentos isentos de prescrição.

Considerando as disposições da Lei nº 13.021/2014 (que dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas) e o Código de Ética Farmacêutico, assinale a alternativa CORRETA:

A

As situações I e III não configuram infração ética, pois a ausência do farmacêutico é permitida por até 4 horas diárias sem comunicação prévia ao CRF, e funcionários podem realizar orientações básicas sobre medicamentos isentos de prescrição.

B

O farmacêutico não tem responsabilidade sobre a conduta de funcionários sem formação, desde que comprove que ministrou treinamento adequado, eximindo-se de culpa pela situação III.

C

O farmacêutico responde solidariamente com o proprietário da drogaria por todas as infrações, podendo sofrer desde advertência até cassação do exercício profissional, visto que a presença do profissional é obrigatória durante todo o horário de funcionamento e ele é responsável técnico por todos os atos relacionados à assistência farmacêutica.

D

João responderá apenas administrativamente perante a Vigilância Sanitária, não havendo implicações éticas junto ao Conselho de Farmácia, uma vez que as infrações são de natureza comercial e sanitária.

E

João responderá eticamente apenas pela situação II, pois o armazenamento inadequado de medicamentos controlados é a infração mais grave dentre as listadas.

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Q4000216

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000216 Farmácia

De acordo com o Código de Ética Farmacêutico (Resolução CFF nº 724/2022), assinale a alternativa que apresenta um dever fundamental do farmacêutico no exercício de sua profissão:

A

Priorizar os interesses comerciais da farmácia ou drogaria em detrimento da saúde do paciente, visando a sustentabilidade do negócio.

B

Manter sigilo absoluto sobre todas as informações e fatos de que tenha conhecimento no exercício da profissão, exceto nos casos em que o sigilo coloque em risco a saúde do usuário, de outros profissionais ou da coletividade.

C

Divulgar informações sobre a saúde do paciente em redes sociais como forma de demonstrar sua atuação profissional, desde que não mencione o nome do paciente.

D

Recusar-se a prestar assistência técnica a qualquer estabelecimento que comercialize medicamentos, mesmo em situação de urgência.

E

Executar todas as prescrições médicas sem qualquer análise crítica, independentemente da legibilidade ou da presença de dados obrigatórios.

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Q4000215

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000215 Farmácia

Uma farmácia hospitalar possui consumo médio mensal de 600 frascos de um antibiótico injetável. Considere consumo médio diário constante e ausência de estoque de segurança. O prazo de reposição pelo fornecedor é de 20 dias. Considerando mês comercial de 30 dias, qual deve ser o ponto de ressuprimento desse medicamento?

A

300 frascos.

B

400 frascos.

C

600 frascos.

D

200 frascos.

E

500 frascos.

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Q3998698

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Médico Veterinário I |

Q3998698 Farmácia

O uso inadvertido ou a ingestão acidental de Anti-inflamatórios Não Esteroidais (AINEs), como o ibuprofeno ou o diclofenaco, representa uma causa comum de emergências toxicológicas em cães e gatos. Sobre o mecanismo de toxicidade e os efeitos sistêmicos desses compostos, assinale a alternativa CORRETA:

A

A principal toxicidade dos AINEs decorre da ativação exacerbada das enzimas ciclooxigenases (COX), o que promove uma superprodução de muco gástrico e leva à obstrução do piloro.

B

A toxicidade ocorre devido à inibição da síntese de prostaglandinas (PGE₂ e PGI₂), resultando na redução da perfusão renal por vasoconstrição da arteríola aferente e na perda da barreira de citoproteção gástrica, o que predispõe à ulceração e perfuração.

C

Os gatos são menos sensíveis aos AINEs do que os cães, pois possuem uma via de glicuronidação hepática altamente eficiente, o que permite a excreção rápida desses ácidos orgânicos sem a formação de metabólitos reativos.

D

O quadro clínico inicial de intoxicação por AINEs em cães manifesta-se predominantemente por sintomas neurológicos, como convulsões tônico-clônicas, sem apresentar alterações no trato gastrointestinal ou na função renal.

E

O tratamento de escolha para reverter a inibição enzimática causada pelos AINEs é a administração de vitamina K1 por via intravenosa, visando restabelecer a síntese de fatores de coagulação dependentes de carboxilação.

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Q3998691

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Médico Veterinário I |

Q3998691 Farmácia

No planejamento de um protocolo anestésico para um procedimento cirúrgico invasivo em um cão, o anestesiologista opta pela utilização de fármacos adjuvantes (como opioides, agonistas de receptores alfa-2 adrenérgicos ou anestésicos locais por via intravenosa) com o objetivo de promover uma anestesia balanceada.

Sobre a farmacodinâmica desses fármacos e a interação com anestésicos inalatórios, assinale a alternativa CORRETA:

A

A utilização de agonistas de receptores alfa-2 adrenérgicos, como a dexmedetomidina, promove um aumento compensatório da Concentração Alveolar Mínima (CAM) dos isoflurano, exigindo maiores vaporizações para manter o plano anestésico.

B

Os opioides puros, como a morfina e o fentanil, embora promovam analgesia visceral profunda, não exercem qualquer efeito sobre a CAM dos anestésicos halogenados em cães e gatos, atuando de forma isolada nos receptores medulares.

C

A lidocaína, quando administrada em infusão contínua (CRI) por via intravenosa em cães, causa um efeito depressor miocárdico que impede a redução da dose do anestésico inalatório, tornando o protocolo mais arriscado para pacientes cardiopatas.

D

O uso de fármacos adjuvantes na anestesia balanceada permite a redução da Concentração Alveolar Mínima (CAM) dos anestésicos inalatórios, o que minimiza a depressão cardiovascular dose-dependente e melhora a estabilidade hemodinâmica do paciente durante o período transoperatório.

E

A Concentração Alveolar Mínima (CAM) é uma medida fixa e imutável para cada espécie, não sendo influenciada pela administração de fármacos pré-anestésicos ou pela temperatura corporal do paciente.

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Q3994405

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994405 Farmácia

Ao analisar um fármaco em formulação sólida utilizando cromatografia líquida de alta eficiência (CLAE/ HPLC) acoplada a um detector espectrofotométrico UV- -Vis, observou durante o desenvolvimento do método analítico, que o fármaco apresenta máximo de absorção em 254nm e boa separação cromatográfica em coluna de fase reversa (C18).
Considerando os princípios dos métodos cromatográficos e espectrométricos, bem como os parâmetros de validação analítica, é correto afirmar que:

A

A seletividade do método é determinada exclusivamente pela escolha do comprimento de onda no detector UV-Vis, sendo independente das condições cromatográficas.

B

A utilização de coluna C18 em fase reversa implica que a fase móvel seja menos polar que a fase estacionária, favorecendo a retenção de compostos polares.

C

A combinação entre separação cromatográfica e detecção espectrofotométrica aumenta a especificidade do método, permitindo a quantificação do analito mesmo na presença de interferentes com absorção semelhante.

D

Métodos espectrométricos, como o UV-Vis, são sempre mais seletivos que métodos cromatográficos, tornando desnecessária a etapa de separação prévia.

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Q3994403

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994403 Farmácia

A nanotecnologia farmacêutica tem sido amplamente aplicada no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos, visando melhorar a eficácia terapêutica e reduzir efeitos adversos. Diferentes nanocarreadores apresentam propriedades físico-químicas específicas que influenciam sua biodistribuição, estabilidade e interação com sistemas biológicos.
Considerando os princípios e aplicações da nanotecnologia farmacêutica, assinale a alternativa CORRETA.

A

Nanopartículas poliméricas e lipossomas apresentam comportamento farmacocinético idêntico, uma vez que ambos possuem tamanho nanométrico e são rapidamente eliminados pelo sistema renal.

B

A funcionalização de superfície de nanocarreadores com ligantes específicos pode promover direcionamento ativo, aumentando a captação celular seletiva e potencializando a ação terapêutica do fármaco.

C

Nanoemulsões diferenciam-se das emulsões convencionais apenas pelo método de preparo, não havendo impacto significativo na estabilidade, biodisponibilidade ou perfil de liberação do fármaco.

D

A redução do tamanho das partículas para a escala nanométrica elimina completamente problemas de toxicidade, tornando desnecessários estudos de segurança pré-clínicos e clínicos.

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Q3994401

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994401 Farmácia

Os anestésicos locais exercem seu efeito principalmente por meio do bloqueio dos canais de sódio dependentes de voltagem, impedindo a condução do impulso nervoso. A eficácia e a duração da ação desses fármacos dependem de características como pKa, lipossolubilidade, ligação a proteínas plasmáticas e vascularização do local de aplicação.
Considerando esses aspectos, é correto afirmar que:

A

Anestésicos locais do tipo éster apresentam metabolismo hepático predominante e maior risco de toxicidade sistêmica em comparação aos do tipo amida.

B

Quanto mais próximo o pKa do anestésico estiver do pH fisiológico, menor será a fração não ionizada e, consequentemente, menor a penetração no nervo.

C

A associação de vasoconstritores aos anestésicos locais reduz a absorção sistêmica, prolonga a duração do efeito anestésico e diminui o risco de toxicidade, exceto em áreas com circulação terminal.

D

A lipossolubilidade do anestésico local está relacionada apenas à sua potência, não interferindo na duração do bloqueio anestésico.

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Q3994400

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994400 Farmácia

Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) são amplamente utilizados no tratamento da dor, febre e inflamação. Seu mecanismo de ação está relacionado principalmente à inibição das enzimas ciclooxigenases (COX-1 e COX-2), responsáveis pela síntese de prostaglandinas. Considerando os efeitos farmacológicos e adversos desses medicamentos, assinale a alternativa correta:

A

O uso prolongado de AINEs pode estar associado a risco aumentado de sangramento gastrointestinal e comprometimento da função renal.

B

A inibição seletiva da COX-2 elimina completamente o risco de efeitos adversos gastrointestinais e cardiovasculares.

C

Os AINEs reduzem a inflamação ao aumentar a produção de prostaglandinas anti-inflamatórias nos tecidos lesionados.

D

Os AINEs são indicados como primeira linha para o tratamento de todos os tipos de dor crônica, independentemente da causa e do perfil do paciente.

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Q3994399

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994399 Farmácia

Paciente com hipertensão arterial e transtorno depressivo maior, iniciou tratamento com um antidepressivo tricíclico após resposta insatisfatória aos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS). Após duas semanas, passou a apresentar boca seca, constipação intestinal, visão turva, sonolência e episódios de taquicardia. Paralelamente, fez uso eventual de benzodiazepínico para insônia. Na avaliação farmacoterapêutica, o farmacêutico identificou risco aumentado de eventos adversos e interações medicamentosas relacionadas aos fármacos que atuam no sistema nervoso central.
Com base nos princípios da farmacologia dos medicamentos que atuam no sistema nervoso, assinale a alternativa correta:

A

Os antidepressivos tricíclicos apresentam elevada seletividade para receptores serotoninérgicos, o que explica seus efeitos anticolinérgicos e cardiovasculares, sendo considerados mais seguros que os ISRS em pacientes idosos.

B

A associação entre antidepressivos tricíclicos e benzodiazepínicos não oferece risco clínico relevante, pois atuam em sistemas neurotransmissores distintos e não apresentam potencial de somação de efeitos adversos centrais.

C

Os efeitos adversos observados estão relacionados, principalmente, ao bloqueio de receptores muscarínicos, histaminérgicos H1 e adrenérgicos α1 pelos antidepressivos tricíclicos, além do potencial efeito depressor do SNC, quando associados a benzodiazepínicos.

D

Os antidepressivos tricíclicos não atravessam a barreira hematoencefálica em concentrações significativas, o que limita sua ação central e reduz o risco de sedação e comprometimento cognitivo.

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Q3994398

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994398 Farmácia

Um paciente de 62 anos, que possui diabetes mellitus tipo 2 e insuficiência renal crônica estágio 3 (clearance de creatinina estimado em 35 mL/min), é internado com diagnóstico de pneumonia adquirida na comunidade. Após coleta de culturas, inicia-se tratamento empírico com um antibiótico beta-lactâmico associado a um aminoglicosídeo. Três dias depois, o antibiograma evidencia sensibilidade do agente etiológico aos beta-lactâmicos, mas resistência aos aminoglicosídeos. O paciente apresenta elevação progressiva da creatinina sérica e queixa de zumbido. Considerando os princípios farmacológicos dos antibióticos, seus mecanismos de ação, efeitos adversos e ajustes posológicos em pacientes com disfunção renal, assinale a alternativa CORRETA:

A

Os beta-lactâmicos atuam inibindo a síntese da parede celular bacteriana, possuem ação bactericida dependente do tempo e, em pacientes com insuficiência renal, geralmente requerem ajuste de dose; já os aminoglicosídeos apresentam toxicidade renal e ototoxicidade relacionadas à concentração plasmática, devendo ser suspensos diante de sinais de toxicidade.

B

Os aminoglicosídeos apresentam ação bacteriostática dependente do tempo, razão pela qual sua associação com beta-lactâmicos não aumenta a eficácia terapêutica, sendo a nefrotoxicidade um efeito raro e clinicamente irrelevante.

C

A resistência bacteriana observada ao aminoglicosídeo está relacionada exclusivamente à mutação cromossômica espontânea, não havendo participação de plasmídeos ou mecanismos enzimáticos de inativação do fármaco.

D

A associação entre beta-lactâmicos e aminoglicosídeos é contraindicada em infecções respiratórias, pois ambos competem pelo mesmo sítio de ligação ribossomal, reduzindo o efeito bactericida e aumentando o risco de falha terapêutica.

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Q3994397

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994397 Farmácia

Em uma farmácia magistral com atuação em apoio a unidades de atenção básica, o farmacêutico é responsável pela manipulação de soluções antissépticas e desinfetantes destinadas ao uso em procedimentos ambulatoriais e à higienização de superfícies e materiais. Durante uma auditoria sanitária interna, foram identificadas dúvidas da equipe quanto às diferenças conceituais, às exigências técnicas de preparo, à estabilidade das formulações e às condições adequadas de armazenamento desses produtos.
Considerando os princípios de microbiologia, tecnologia farmacêutica, boas práticas de manipulação e as normas sanitárias vigentes, assinale a alternativa correta a respeito da manipulação de antissépticos e desinfetantes:

A

Antissépticos e desinfetantes possuem o mesmo mecanismo de ação e indicação de uso, podendo ser manipulados com as mesmas concentrações e aplicados indistintamente em tecidos vivos e superfícies inanimadas.

B

A manipulação de antissépticos alcoólicos dispensa controle microbiológico da água utilizada, uma vez que o etanol em alta concentração é suficiente para eliminar qualquer forma de contaminação presente na formulação final.

C

A eficácia de antissépticos e desinfetantes depende, entre outros fatores, da concentração do princípio ativo, do tempo de contato, da presença de matéria orgânica e das condições de preparo e armazenamento, sendo indispensável o cumprimento das Boas Práticas de Manipulação para garantir segurança e efetividade.

D

Desinfetantes destinados à limpeza de superfícies hospitalares podem ser manipulados sem padronização de rotulagem, desde que contenham o princípio ativo declarado, pois não oferecem risco direto ao usuário final.

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Q3994396

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994396 Farmácia

Durante a rotina de um serviço farmacêutico hospitalar, o farmacêutico responsável foi solicitado a orientar a equipe de enfermagem quanto ao fracionamento e à administração correta de medicamentos sólidos orais, especialmente aqueles obtidos por divisão mecânica, como comprimidos e drágeas. Considerando as características físico-químicas, a estabilidade, a precisão posológica e os aspectos tecnológicos envolvidos no processo de fabricação, o profissional destacou que nem todas as formas farmacêuticas sólidas podem ser submetidas à divisão mecânica sem prejuízo terapêutico.
Com base nos princípios da tecnologia farmacêutica e nas boas práticas de dispensação, assinale a alternativa correta a respeito das formas farmacêuticas obtidas por divisão mecânica:

A

A divisão mecânica é aplicada exclusivamente a formas farmacêuticas líquidas, sendo inadequada para comprimidos, pois compromete totalmente a uniformidade de dose e a biodisponibilidade do fármaco.

B

Comprimidos sulcados podem ser divididos mecanicamente com maior segurança posológica, desde que não possuam revestimento entérico ou tecnologia de liberação modificada, pois esses sistemas dependem da integridade da forma farmacêutica para garantir o perfil farmacocinético adequado.

C

Drágeas e comprimidos revestidos podem ser fracionados sem restrições, uma vez que o revestimento tem apenas função estética e não interfere na estabilidade ou no local de liberação do princípio ativo.

D

A divisão mecânica de comprimidos de liberação prolongada é recomendada quando se deseja reduzir a dose administrada, pois esse procedimento não altera significativamente a cinética de liberação do fármaco.

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Q3994395

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994395 Farmácia

A segurança do paciente depende da identificação precoce de problemas relacionados a medicamentos. Durante a rotina de uma Unidade de Terapia Intensiva (UTI), um farmacêutico clínico analisa duas situações distintas:
Situação 1: A administração concomitante de fenitoína e soluções de glicose 5% em uma mesma via de acesso em Y resulta na formação imediata de um precipitado esbranquiçado no equipo.
Situação 2: Um paciente em uso de varfarina inicia tratamento com amiodarona, apresentando, após alguns dias, um aumento expressivo do RNI (Ratio Normatizada Internacional) e episódios de sangramento gengival.
Considerando as definições de estabilidade, compatibilidade e interação medicamentosa, assinale a alternativa correta:

A

A Situação 1 caracteriza uma interação medicamentosa do tipo farmacocinética, enquanto a Situação 2 exemplifica uma incompatibilidade física decorrente da alteração do pH plasmático.

B

A formação de precipitado na Situação 1 é uma incompatibilidade físico-química clássica, frequentemente causada por alterações de pH; já a Situação 2 é uma interação farmacocinética, onde a amiodarona inibe o metabolismo da varfarina via citocromo P450.

C

Ambas as situações são classificadas como interações farmacodinâmicas, pois em ambos os casos ocorre alteração do efeito terapêutico final por competição direta pelo mesmo receptor biológico.

D

A Situação 1 descreve um fenômeno de adsorção em recipientes plásticos, enquanto a Situação 2 é uma interação farmacêutica, que ocorre antes da absorção do fármaco pelo organismo.

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Q3994394

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994394 Farmácia

No âmbito da farmacovigilância, as Reações Adversas a Medicamentos (RAM) são classificadas para facilitar a análise de causalidade e a gestão de riscos. Considere o caso de um paciente que, após o uso prolongado de corticosteroides para o tratamento de uma doença autoimune, desenvolve supressão do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal. Subsequentemente, um segundo paciente apresenta um choque anafilático minutos após a primeira administração intravenosa de penicilina G potássica.Com base na classificação de Rawlins e Thompson e nas diretrizes de segurança do paciente, assinale a alternativa que define corretamente a natureza dessas reações:

A

O caso dos corticosteroides é uma reação do Tipo A (Aumentada), pois está relacionada à ação farmacológica do fármaco e é dose-dependente; já o caso da penicilina é do Tipo B (Bizarra), por ser imprevisível e mediada por mecanismos imunológicos.

B

Ambos os casos são classificados como Tipo B, uma vez que a supressão hormonal e a anafilaxia são reações idiossincrásicas que dependem exclusivamente da suscetibilidade genética do hospedeiro, independentemente da dose.

C

O uso de corticosteroides gerou uma reação do Tipo C (Crônica), associada ao tempo de exposição e ao acúmulo da dose; enquanto a reação à penicilina é do Tipo B, caracterizada por ser dose- -independente em indivíduos hipersensíveis.

D

A supressão do eixo adrenal é uma reação do Tipo D (Retardada), pois os efeitos só se manifestam após a interrupção abrupta do fármaco; e a anafilaxia é do Tipo A, dado que a penicilina possui toxicidade intrínseca conhecida.

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Q3994393

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994393 Farmácia

Uma farmácia de manipulação de grande porte recebe um lote de cloridrato de fluoxetina acompanhado do respectivo laudo de análise do fornecedor. Durante o controle de qualidade interno, o farmacêutico analista identifica que o teor do insumo está em 85%, divergindo do laudo do fabricante (99,2%) e das especificações farmacopeicas. Diante da reprovação da matéria-prima, o estabelecimento deve seguir ritos regulatórios específicos para garantir a segurança da cadeia de suprimentos.
Considerando as normas vigentes da ANVISA, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. O estabelecimento deve segregar o lote reprovado e notificar o desvio de qualidade à autoridade sanitária local e à ANVISA, utilizando preferencialmente o sistema Notivisa.
PORQUE
II. A notificação de insumos farmacêuticos reprovados por desvios de qualidade graves é compulsória para farmácias e indústrias, visando monitorar o desempenho de fornecedores e prevenir que o lote seja comercializado para outros estabelecimentos.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:

A

As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.

B

As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.

C

A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.

D

A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.

Q3994392

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994392 Farmácia

Na análise de um relatório de bioequivalência para o registro de um fármaco de liberação imediata, a autoridade regulatória identifica que o intervalo de confiança (IC) de 90% para a razão das médias geométricas da Cmax apresentou valores de 78,5% a 115,2%. Considerando as normas vigentes (ANVISA/FDA) e os critérios de aceitação estatística, assinale a alternativa correta:

A

O produto pode ser considerado bioequivalente, pois o IC de 90% para a ASC (Área Sob a Curva) é o único parâmetro que exige estritamente o intervalo de 80 - 125%.

B

A bioequivalência é confirmada se a média aritmética simples das razões estiver entre 80% e 125%, independentemente do intervalo de confiança.

C

O resultado permite a aprovação automática se o fármaco for considerado de estreito índice terapêutico, devido à maior flexibilidade estatística nestes casos.

D

O estudo deve ser reprovado, pois o limite inferior do IC de 90% para a Cmax está abaixo de 80%, não atendendo ao critério padrão de bioequivalência.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

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Q3994391

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Farmacêutico |

Q3994391 Farmácia

No que diz respeito à escrituração, guarda e dispensação de substâncias e medicamentos constantes das listas da Portaria 344/98 e suas atualizações, assinale a alternativa correta:

A

A Notificação de Receita “A” (cor amarela), utilizada para entorpecentes, tem validade de 30 dias a partir da data de sua emissão e é válida em todo o território nacional, independentemente de averiguação prévia pelo órgão de vigilância sanitária local.

B

O livro de escrituração de substâncias e medicamentos sob controle especial deve ter suas páginas numeradas e ser previamente legalizado pela autoridade sanitária local, podendo ser substituído por sistema informatizado, desde que este garanta a segurança dos dados e permita a conferência em tempo real.

C

As substâncias constantes da lista C1 (outras substâncias sujeitas a controle especial) podem ser prescritas em Receita de Controle Especial em duas vias, tendo validade de 30 dias e quantidade máxima permitida de até 5 ampolas por medicamento injetável ou para 60 dias de tratamento para as demais formas farmacêuticas.

D

No caso de roubo ou furto de Notas Fiscais ou formulários de Notificação de Receita, o responsável técnico deve comunicar o fato à Autoridade Sanitária local no prazo máximo de 72 horas, sendo dispensada a apresentação de Boletim de Ocorrência policial se a comunicação for feita dentro do prazo.

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