Questões de Concurso Público UERJ 2026 para Médico - Pediatria (Plantão)
Foram encontradas 50 questões
Q4039818
Medicina
Menina de 3 anos é levada à consulta por edema progressivo de joelho direito há cerca de três
meses. Os pais referem que a filha acorda pela manhã com dificuldade para caminhar, com melhora ao
longo do dia. Negam febre, perda ponderal ou dor noturna. Ao exame físico, observam-se aumento de
volume e limitação de movimento do joelho direito. O resultado dos exames laboratoriais apresenta VHS
discretamente elevado, PCR normal, fator antinuclear (FAN) positivo e fator reumatoide (FR) negativo.
O quadro clínico descrito é mais compatível com:
Q4039819
Medicina
Menino de 8 anos é internado com febre, exantema maculopapular, edema facial e linfadenopatia
generalizada que se iniciaram duas semanas após início de fenitoína. Encontra-se em estado geral
regular e apresenta hiperemia ocular. Realiza hemograma que evidencia eosinofilia. A hipótese
diagnóstica mais provável é:
Q4039820
Medicina
A doença granulomatosa crônica (DGC) é um erro inato da imunidade que cursa com disfunção
neutrofílica, predispondo infecções recorrentes por Burkholderia cepacia, Nocardia spp e Aspergillus.
Sobre o tratamento da DGC, é correto afirmar que:
Q4039821
Medicina
Menino de 3 anos, previamente hígido, apresenta cefaleia holocraniana e febre há cerca de quatro
semanas, evoluindo com irritabilidade, vômitos e rigidez de nuca. Na admissão, apresenta crise
convulsiva tônico-clônica generalizada. O pai, que mora na mesma casa em que a criança, está em
tratamento para tuberculose pulmonar há dois meses. Não houve rastreio dos contatos na época do
diagnóstico paterno. O paciente é submetido à punção lombar e o resultado confirma o diagnóstico de
meningoencefalite tuberculosa (resultado do teste rápido molecular para tuberculose positivo e sem
resistência à rifampicina). De acordo com o “Manual de Recomendações para o Controle da
Tuberculose no Brasil”, de 2019, o tratamento recomendado para o caso descrito é:
Q4039822
Medicina
Menino de 2 anos e 6 meses apresenta início súbito de tosse metálica que o acordou na
madrugada, associado a desconforto respiratório. Os pais negam coriza, espirros ou febre associados.
Durante o trajeto de carro para o hospital, a tosse e o desconforto respiratório se resolvem. Os pais
relatam que a criança já apresentou dois episódios prévios semelhantes e negam asma ou rinite. O
diagnóstico mais provável para o caso é:
Q4039823
Medicina
Lactente de 18 meses, sexo feminino, previamente hígida, é admitida na unidade de internação
devido a episódio de crise convulsiva tônico-clônica, generalizada, associada à febre de 39ºC, com
duração de aproximadamente cinco minutos. É admitida acordada. O exame neurológico é normal, não
há sinais de irritação meníngea e o estado geral é bom. Apresenta apenas coriza e obstrução nasal. A
glicemia capilar é de 90mg/dL. Segundo a mãe, a criança estava resfriada há 24 horas e evoluiu com
febre, hoje. A vacinação está completa para a idade. Sobre a realização de exames complementares,
nesse caso, é correto afirmar que:
Q4039824
Medicina
Menina de 9 anos, previamente hígida, é admitida na unidade de internação com parestesia e
fraqueza que se iniciaram simetricamente em membros inferiores, há uma semana, e estão ascendendo
para o tronco. Aproximadamente dez dias antes do início dos sintomas neurológicos, apresentou um
quadro de gastroenterite aguda. Submetida à avaliação liquórica que evidenciou proteína acima do
dobro do limite superior da normalidade, glicose normal e menos de 10 leucócitos/mm3
. O PCR no liquor
para vírus e bactérias foi negativo. Frente a hipótese diagnóstica de síndrome de Guillain-Barré, o
tratamento a ser empregado, nesse momento, é:
Q4039825
Medicina
Menina de 6 anos é levada à consulta por aumento mamário bilateral iniciado há cerca de oito
meses, associado ao surgimento de pelos pubianos e aceleração da velocidade de crescimento. Ao
exame físico, apresenta mamas em estágios Tanner II–III e pelos pubianos em estágio II. A velocidade
de crescimento encontra-se aumentada para a idade e a idade óssea está avançada em relação à idade
cronológica. Não há sinais neurológicos ao exame clínico, como cefaleia, alterações visuais, convulsões
ou déficit neurológico focal. Os exames laboratoriais revelam níveis basais de hormônio luteinizante
(LH) detectáveis em faixa puberal, com pico de LH após estímulo com hormônio liberador de
gonadotrofina (GnRH). A ressonância magnética de encéfalo não evidencia alterações estruturais. O
quadro clínico descrito é compatível com:
Q4039826
Medicina
Menino de 9 anos, previamente saudável, apresenta ganho ponderal progressivo há cerca de 12
meses, associado à desaceleração do crescimento linear. Os pais relatam aparecimento de face
arredondada, acne, estrias violáceas em abdômen e coxas, além de fadiga muscular. Ao exame físico,
apresenta obesidade central, fácies cushingoide, estrias violáceas e hipertensão arterial. Não há
histórico de uso de corticosteroides. A investigação inicial demonstra aumento do cortisol urinário livre e
elevação do cortisol salivar noturno. O hormônio adrenocorticotrófico (ACTH) encontra-se elevado. Com
base no quadro clínico e laboratorial descrito, a etiologia mais provável da síndrome de Cushing nesse
paciente é:
Q4039827
Medicina
Pediatra está finalizando seu plantão de 12 horas em Unidade de Pronto Atendimento (UPA), que
dispõe de um pediatra por plantão, quando recebe uma mensagem de texto do colega que iria rendê-lo
no plantão, informando que não poderá comparecer ao local de trabalho por motivo de doença. De
acordo com o Código de Ética Médica (CEM), o médico que recebeu a mensagem de texto deverá
informar:
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