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COPESE - UFT - 2019 - UFT - Residência Médica - Cirurgia Geral
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Q1088976

Medicina Cirurgia Geral ,

Ano: 2019 Banca: COPESE - UFT Órgão: UFT Prova: COPESE - UFT - 2019 - UFT - Residência Médica - Cirurgia Geral |

Q1088976 Medicina

A atresia de vias biliares é uma condição rara caracterizada pela obliteração dos ductos biliares intra e extra-hepáticos.
Sobre a atresia de vias biliares congênita, assinale a alternativa INCORRETA.

Alternativas

Uma atresia de via biliar corrigível exige que ductos hepáticos patentes existam na porta hepatis.

Recém-nascido a termo com mais de 14 dias de vida, que cursa com icterícia à custa de aumento de bilirrubina direta ou conjugada, deve ser investigado para doenças hepáticas.

A hepatoportoenterostomia de Kasai tem caráter curativo para a atresia biliar. Apenas uma minoria das crianças apresentará progressão da doença.

Estima-se que 85% das crianças submetidas ao procedimento de Kasai poderão viver até dez (10) anos antes que o transplante de fígado seja necessário.

A biópsia percutânea hepática é padrão ouro para o diagnóstico de atresia de vias biliares.

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Q1088977

Medicina Cirurgia Geral ,

Ano: 2019 Banca: COPESE - UFT Órgão: UFT Prova: COPESE - UFT - 2019 - UFT - Residência Médica - Cirurgia Geral |

Q1088977 Medicina

Criptorquidia é uma condição na qual um ou ambos os testículos não descem para o escroto antes do nascimento.
Sobre a criptorquidia, assinale a alternativa INCORRETA.

Alternativas

Até 30% dos recém-nascidos prematuros podem apresentar um testículo criptorquídico.

Alguns testículos criptorquídicos, eventualmente, descem em até um ano de idade. Após, esse período, é improvável que desçam.

Os tumores de células germinativas seminomatosos são os mais associados à criptorquidia.

O risco de malignidade é significativamente maior em homens com histórico de criptorquidia se comparados aos que não possuem esse histórico.

A orquidopexia não diminui o risco de malignidade, mas contribui na detecção precoce.

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Q1088978

Medicina Cirurgia Geral ,

Ano: 2019 Banca: COPESE - UFT Órgão: UFT Prova: COPESE - UFT - 2019 - UFT - Residência Médica - Cirurgia Geral |

Q1088978 Medicina

Paciente de dois (2) meses de idade, apresentando vômitos pós-prandiais em jato não biliares há sete (7) dias, associados: perda de peso progressiva e astenia. Durante a avaliação inicial na palpação de epigástrio, evidencia-se massa palpável. Associado ao quadro: desidratação e alcalose metabólica hipoclorêmica.
Assinale a alternativa CORRETA referente ao quadro clínico em questão.

Alternativas

A alcalose metabólica hipoclorêmica ocorre devido ao edema de alças intestinais e por translocação de bactérias por desuso do intestino.

A desidratação e os distúrbios hidroeletrolíticos e ácido-básicos não necessitam de correção pré-operatória, pois a própria cirurgia, em caráter de urgência, é suficiente para corrigi-los.

Trata-se de um quadro clínico típico de estenose hipertrófica do piloro.

Trata-se de um quadro clínico típico de invaginação intestinal.

A ausência de bile no vômito deste paciente é sinal específico de estenose ou atrofia de esôfago.

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Q1088979

Medicina Cirurgia Geral ,

Ano: 2019 Banca: COPESE - UFT Órgão: UFT Prova: COPESE - UFT - 2019 - UFT - Residência Médica - Cirurgia Geral |

Q1088979 Medicina

A intussuscepção é a telescopagem de uma porção do intestino em outra. É geralmente idiopática, sem um ponto de condução anatômico. Ocorre predominantemente na junção íleo-cecal.
Sobre intussuscepção, assinale a alternativa CORRETA.

Alternativas

A incidência de intussuscepção não está associada à gastroenterite viral.

Existe relação entre a vacina contra rotavírus e a intussuscepção, estando a hiperplasia linfóide associada a sua patogênese.

O divertículo de Meckel não pode ser considerado uma lesão indutora de intussuscepção.

A maioria das crianças diagnosticadas com intussuscepção tem mais de um ano de idade no momento do diagnóstico.

A redução pelo uso de enemas não é uma opção de tratamento.

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Q1088980

Medicina Cirurgia Geral ,

Ano: 2019 Banca: COPESE - UFT Órgão: UFT Prova: COPESE - UFT - 2019 - UFT - Residência Médica - Cirurgia Geral |

Q1088980 Medicina

O megacólon congênito, também conhecido como doença de Hirschsprung, é um distúrbio do desenvolvimento caracterizado pela ausência de células ganglionares nos plexos mioentérico (Auerbach) e submucoso (Meissner).
Sobre a doença de Hirschsprung, assinale a alternativa CORRETA.

Alternativas

O retossigmóide é afetado em aproximadamente 80% dos casos.

A aganglionose preserva o reto e se inicia na junção retossigmóide.

O histórico pessoal ou familiar de Síndrome de Down não está associado ao megacólon congênito.

A biópsia retal não tem valor diagnóstico, visto que a doença é exclusiva do cólon.

O enema opaco é considerado padrão ouro para o diagnóstico da doença de Hirschsprung.

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6: C

7: C

8: C

9: B

10: A

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Questões de Concurso Público UFT 2019 para Residência Médica - Cirurgia Geral

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