Questões de Concurso Sobre química orgânica em química

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Q3673532 Química
Em uma certa reação química, obteve-se como um dos produtos uma substância gasosa. Após análise, foi comprovado que tinha em sua massa 80% de carbono e 20% de hidrogênio. Verificou-se também que 0,5 L do gás, nas CNTP, pesava 670 mg. A partir desses valores, considerando a constante dos gases ideais como sendo R = 0,082 L.atm/K.mol, conclui-se que o valor aproximado da massa molar do gás e sua fórmula empírica e molecular, respectivamente, são
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Q3650084 Química
De acordo com a classificação dos compostos orgânicos e inorgânicos, assinale a alternativa correta:
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Q3636768 Química

Butanoato de etila (CH3CH2CH2COOCH2CH3) é analisado por espectrometria de massas utilizando impacto de elétron (EI) como fonte de ionização. No espectro de massas obtido, observou-se um pico intenso de m/z 58 e o íon molecular foi observado em m/z 86 com baixa intensidade.



Avalie os mecanismos de fragmentação propostos para a obtenção do fragmente m/z 58 e assinale a alternativa correta.



I. Cisão α (alfa) ao grupo carbonila com perda de etanol.


II. Rearranjo de McLafferty, típico de compostos com carbonilas.


III. Perda de radical etiloxila (·OCH2CH3), gerando um cátion acila.


IV. Ruptura homolítica entre carbono e oxigênio do grupo éster, gerando um íon radical instável.

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Q3635518 Química
Considere as características específicas de removedores e solventes utilizados em preparação de superfícies:
I.Removedores de tinta à base de cloreto de metileno são eficazes para remoção de múltiplas camadas de tinta, mas requerem ventilação adequada.
II.Solventes aromáticos como tolueno são adequados para limpeza de equipamentos utilizados com tintas alquídicas.
III.Removedores cáusticos são indicados para remoção de tintas em superfícies metálicas sem risco de corrosão.
IV.Solventes oxigenados como acetona são apropriados para limpeza de resíduos de tintas sintéticas e esmaltes.
É correto o que se afirma em: 
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Q3635100 Química
Um pesquisador observa um desvio hipsocrômico (azul) no espectro UV-Vis de um composto após a protonação.

Qual explicação é mais consistente com essa observação? 
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Q3635097 Química
Um pico com número de onda em ~1700 cm–1 em um espectro de infravermelho, provavelmente, corresponde a
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Q3635094 Química
Que tipo de transição molecular é observada principalmente na espectroscopia UV-Vis de moléculas orgânicas? 
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Q3635091 Química
Um espectro UV-Vis de uma molécula em diferentes solventes apresenta desvios de λmax dependendo da polaridade do solvente.

Esse efeito é denominado
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Q3635084 Química
Um espectro de infravermelho médio de uma amostra orgânica fornece como informação:
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Q3628547 Química
A reação orgânica de Friedel-Crafts, que envolve a acilação de um anel aromático, é realizada eficientemente com o auxílio de um catalisador inorgânico específico, como o tricloreto de alumínio, AlCl3, que tem como característica ser
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Ano: 2025 Banca: UNEB Órgão: SEC-BA Prova: UNEB - 2025 - SEC-BA - Professor - Química |
Q3627940 Química
 A Química Orgânica é organizada em torno do conceito de funções orgânicas, que são grupos de átomos (grupos funcionais) que conferem propriedades químicas semelhantes a uma série de compostos. O reconhecimento desses grupos é o primeiro passo para entender a reatividade e as aplicações das moléculas orgânicas. Considerando a classificação e as propriedades das principais funções, analise as afirmativas a seguir.

I.Álcoois e éteres são exemplos de funções orgânicas isoméricas, pois, embora possuam o mesmo tipo de átomos, o grupo hidroxila dos álcoois lhes confere a capacidade de formar ligações de hidrogênio, resultando em pontos de ebulição significativamente mais altos que os dos éteres de mesma massa molecular.
II.Aldeídos e cetonas são funções que apresentam o grupo funcional carbonila; nos aldeídos, a carbonila está localizada na extremidade da cadeia carbônica, enquanto nas cetonas, ela se encontra em um carbono secundário, entre dois outros átomos de carbono.
III.Ácidos carboxílicos e aminas são as principais funções orgânicas de caráter ácido; ambos os grupos funcionais são capazes de doar um próton em solução aquosa, o que justifica a acidez de compostos como o vinagre e o caráter dos aminoácidos.

Está correto o que se afirma em:
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Ano: 2025 Banca: UNEB Órgão: SEC-BA Prova: UNEB - 2025 - SEC-BA - Professor - Química |
Q3627928 Química
Um estudante de química está analisando a estrutura da molécula de acetileno, uma molécula linear que possui uma ligação tripla entre seus dois átomos de carbono. Para explicar a natureza dessa ligação tripla e a geometria da molécula, ele recorre à Teoria da Ligação de Valência, que descreve as ligações covalentes como resultado da sobreposição (ou interpenetração) de orbitais atômicos. Com base nos princípios dessa teoria, a descrição correta da ligação tripla carbono-carbono no acetileno é:
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Ano: 2025 Banca: UNEB Órgão: SEC-BA Prova: UNEB - 2025 - SEC-BA - Professor - Química |
Q3627925 Química
Os mecanismos de reação em química orgânica descrevem o caminho passo a passo que os elétrons e os átomos seguem durante a transformação de reagentes em produtos. A compreensão desses mecanismos permite prever os produtos de reações inéditas e otimizar processos de síntese. Acerca de alguns mecanismos fundamentais, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas.

(__)Os alcenos, devido à presença de uma ligação pi rica em elétrons, reagem preferencialmente por meio de reações de substituição eletrofílica, nas quais um hidrogênio é substituído por um eletrófilo.
(__)Em um mecanismo de reação, um nucleófilo é uma espécie química rica em elétrons (como uma base de Lewis) que tem afinidade por centros deficientes em elétrons (núcleos ou cargas positivas).
(__)A reação de substituição nucleofílica aromática no anel benzênico é um processo muito rápido e fácil, que ocorre em uma única etapa e não necessita de um catalisador para acontecer.
(__)O mecanismo de substituição nucleofílica bimolecular (conhecido como SN2) é um processo concertado, ocorrendo em uma única etapa em que o ataque do nucleófilo e a saída do grupo abandonador acontecem simultaneamente.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
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Q3623802 Química
A identificação de determinado grupo funcional é feita com o reagente de Jones, que consiste em uma solução de ácido crômico e ácido sulfúrico. O ácido ascórbico, que é um álcool, é oxidado pelo reagente de Jones, resultando em uma mudança de sua estrutura química. O teste de Jones com o ácido ascórbico é representado pela equação a seguir; analise-a.
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Considerando que uma massa de 200 g de ácido ascórbico (80% de pureza) sofre oxidação, qual a massa, em gramas, de sulfato de crômio III- Cr2(SO4)3 obtido? 
(Considere a estequiometria da reação 1:1 / Dados: MM ácido ascórbico = 176 g/mol.) 
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Q3623411 Química
Sobre análises de alimentos, analise as assertivas abaixo:

I. Os lipídios podem ser extraídos pelo método de Soxhlet para determinar a quantidade de gordura presente nos alimentos.
II. Na análise de proteínas em alimentos, um dos métodos utilizados é método de Kjeldahl, que determina o teor de nitrogênio para estimar a quantidade de proteínas.
III. A titulação complexométrica com EDTA pode ser utilizada para medir proteínas totais em alimentos.

Quais estão corretas?
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Q3621547 Química
A isomeria é o fenômeno no qual compostos diferentes apresentam a mesma fórmula molecular. A distinção entre isômeros muitas vezes requer o uso de técnicas de análise instrumental. Um técnico dispõe de duas amostras puras, uma de propanal (um aldeído) e outra de propanona (uma cetona), que são isômeros de função com a fórmula C3H6O. Assinale a alternativa que descreve uma técnica instrumental e o resultado esperado que permitiria distinguir inequivocamente as duas substâncias.
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Q3621544 Química
Um Técnico de Laboratório precisa realizar uma extração líquido-líquido para isolar o ácido benzoico (um ácido carboxílico aromático) de uma solução de hexano (um hidrocarboneto apolar). Para isso, ele precisa escolher um solvente aquoso que reaja com o ácido benzoico, convertendo-o em uma forma iônica e solúvel em água, permitindo sua transferência da fase orgânica para a fase aquosa. Considerando as propriedades ácido-base e de solubilidade dos compostos orgânicos, qual das soluções aquosas a seguir seria a mais eficiente para realizar a extração do ácido benzoico da fase de hexano?
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Q3621536 Química
A ligação covalente, base da química orgânica, envolve o compartilhamento de elétrons entre átomos, resultando na formação de moléculas com geometrias espaciais definidas. A Teoria da Ligação de Valência e a hibridização de orbitais explicam a formação dessas ligações. Sobre as ligações covalentes, analise as afirmativas a seguir.

I.Na molécula de eteno (C2H4), a ligação dupla entre os átomos de carbono consiste em uma ligação sigma (σ), formada pela sobreposição frontal de orbitais híbridos sp², e uma ligação pi (π), formada pela sobreposição lateral de orbitais p puros.
II.A molécula de amônia (NH3), de acordo com a Teoria da Repulsão dos Pares de Elétrons da Camada de Valência (VSEPR), possui uma geometria molecular trigonal plana, pois o átomo de nitrogênio central está ligado a três átomos de hidrogênio.
III.Uma ligação covalente apolar ocorre exclusivamente entre átomos do mesmo elemento químico, enquanto a ligação entre átomos de elementos diferentes com eletronegatividades distintas, como no H-Cl, é sempre classificada como iônica.

Está correto o que se afirma em:
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Q3621531 Química
As reações orgânicas são classificadas em grandes grupos como adição, substituição, eliminação e oxidação, e seu resultado depende do substrato, do reagente e das condições reacionais. Acerca dos produtos e mecanismos de algumas reações orgânicas, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)A hidratação de um alceno assimétrico, como o propeno, em meio ácido, é uma reação de adição eletrofílica que segue a Regra de Markovnikov, produzindo predominantemente o álcool secundário (propan-2-ol).
(__)A nitração do benzeno, uma reação de substituição eletrofílica aromática, ocorre utilizando uma mistura sulfonítrica (H2SO4 e HNO3), na qual o ácido sulfúrico atua como catalisador, protonando o ácido nítrico para gerar o eletrófilo, o íon nitrônio (NO2+).
(__)A oxidação de um álcool secundário, como o propan-2-ol, com um oxidante forte como o permanganato de potássio (KMnO4) em meio ácido, produz um aldeído, que em seguida é oxidado a um éster.
(__)A desidratação intramolecular de um álcool, como o etanol, em presença de ácido sulfúrico concentrado e aquecimento, é uma reação de eliminação que produz um alceno (eteno) e água.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Alternativas
Q3621527 Química
O reconhecimento das funções orgânicas e de suas propriedades é fundamental para a compreensão da reatividade e das interações moleculares. Acerca da classificação e das características de algumas funções, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)Álcoois são classificados como primários, secundários ou terciários de acordo com o tipo de carbono ao qual a hidroxila está ligada. Essa classificação influencia diretamente sua reatividade frente a reações de oxidação.
(__)Cetonas e aldeídos são isômeros de função, ambos contendo o grupo funcional carbonila (C=O). A principal diferença é que a carbonila de um aldeído está sempre posicionada entre dois átomos de carbono, enquanto a da cetona está em uma extremidade da cadeia.
(__)Ésteres são formados pela reação de esterificação entre dois álcoois, com a eliminação de uma molécula de água, resultando em compostos com odor característico de éter.
(__)Ácidos carboxílicos apresentam pontos de ebulição mais elevados que álcoois de massa molar semelhante devido à capacidade de formar dímeros cíclicos através de duas pontes de hidrogênio por molécula, o que intensifica as forças intermoleculares.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Alternativas
Respostas
361: B
362: B
363: C
364: A
365: D
366: B
367: A
368: B
369: C
370: D
371: C
372: C
373: E
374: D
375: C
376: A
377: D
378: B
379: C
380: D