Questões de Concurso
Sobre química orgânica em química
Foram encontradas 2.679 questões

Com base nessas informações, julgue o item a seguir.
Na reação em questão, durante a quebra da ligação C=O, a ligação rompida é do tipo σ, por ser a mais fraca.

Com base nessas informações, julgue o item a seguir.
No composto obtido na síntese, tem‑se o grupo aril‑cetona.
A rota sintética do composto alanina, preparada a partir do ácido 2‑bromopropanoico, é representada pelo esquema a seguir.

A partir dessas informações e supondo‑se que uma solução foi preparada a partir de 0,89 g de alanina e 100 mL de água, e considerando‑se que
M C3H7NO2 = 89 g·mol‑1 e M H2O = 18 g·mol‑1 sejam, respectivamente, as massas molares da alanina e da água, que a densidade da água seja 1 g/mL e que a constante universal dos gases seja 0,082 atm·L·mol‑1·K‑1, julgue o item seguinte.
A alanina é um composto orgânico pertencente ao grupo dos aminoácidos.
A rota sintética do composto alanina, preparada a partir do ácido 2‑bromopropanoico, é representada pelo esquema a seguir.

A partir dessas informações e supondo‑se que uma solução foi preparada a partir de 0,89 g de alanina e 100 mL de água, e considerando‑se que
M C3H7NO2 = 89 g·mol‑1 e M H2O = 18 g·mol‑1 sejam, respectivamente, as massas molares da alanina e da água, que a densidade da água seja 1 g/mL e que a constante universal dos gases seja 0,082 atm·L·mol‑1·K‑1, julgue o item seguinte.
No que se refere à síntese da alanina, é correto afirmar que se trata de uma reação de eliminação.

A partir dessas informações e considerando‑se que M KI = 166 g·mol‑1 seja a massa molar do iodeto de potássio, M H2O2 = 34 g·mol‑1 seja a massa molar de peróxido de hidrogênio e que a constante de Avogadro valha 6 × 1023 mol−1, julgue o item a seguir.
A vitamina C apresenta, em sua fórmula estrutural, os grupos funcionais correspondentes às funções álcool e éster cíclico.
Com base nesse contexto, analise as afirmativas a seguir:
I. A presença de um carbono assimétrico é condição suficiente para que uma molécula seja quiral.
II. Enantiômeros possuem propriedades físico-químicas idênticas em ambientes não quirais, mas podem interagir de forma diferente com sistemas biológicos.
III. Enantiômeros desviam o plano da luz polarizada em direções opostas, mesmo que apresentem a mesma composição molecular.
IV. A técnica de destilação é normalmente utilizada para separar enantiômeros.
Está CORRETO apenas o que se afirma em:
Analise as afirmativas a seguir:
I. O mecanismo SN1 é favorecido em substratos terciários, devido à formação de carbocátion estável.
II. O mecanismo SN2 ocorre, preferencialmente, em substratos primários, por apresentarem menor impedimento estérico.
III. O mecanismo SN2 ocorre por ataque nucleofílico simultâneo à saída do grupo abandonador.
Está CORRETO o que se afirma em:
Com base na análise dos isômeros da fórmula C4H11N e seus aspectos estruturais e reacionais, a afirmação correta é:
Considerando os princípios e características das reações de substituição, adição e eliminação em química orgânica, a opção que apresenta a afirmação correta é:
Em relação às reações de oxidação e redução em química orgânica, e considerando os exemplos mencionados, assinale a opção correta.
Compostos:
I. Ácido acético (CH₃COOH) II. Ácido cloroacético (ClCH₂COOH) III. Ácido tricloroacético (Cl₃CCOOH) IV. Ácido benzóico (C₆H₅COOH)
A ordem crescente de acidez para estes compostos, justificada pela análise dos efeitos eletrônicos que atuam sobre a estabilidade de suas respectivas bases conjugadas, é:
A fórmula estrutural abaixo corresponde ao acetato de trembolona.
Fórmula estrutural do acetato de trembolona. Fonte: FUNCERN, 2025
Com base na análise dessa estrutura, a opção que indica, corretamente, as funções orgânicas, o tipo de insaturações e a natureza da cadeia carbônica presentes na molécula de acetato de trembolona é:
Butanoato de etila (CH3CH2CH2COOCH2CH3) é analisado por espectrometria de massas utilizando impacto de elétron (EI) como fonte de ionização. No espectro de massas obtido, observou-se um pico intenso de m/z 58 e o íon molecular foi observado em m/z 86 com baixa intensidade.
Avalie os mecanismos de fragmentação propostos para a obtenção do fragmente m/z 58 e assinale a alternativa correta.
I. Cisão α (alfa) ao grupo carbonila com perda de etanol.
II. Rearranjo de McLafferty, típico de compostos com carbonilas.
III. Perda de radical etiloxila (·OCH2CH3), gerando um cátion acila.
IV. Ruptura homolítica entre carbono e oxigênio do grupo éster, gerando um íon radical instável.
I.Removedores de tinta à base de cloreto de metileno são eficazes para remoção de múltiplas camadas de tinta, mas requerem ventilação adequada.
II.Solventes aromáticos como tolueno são adequados para limpeza de equipamentos utilizados com tintas alquídicas.
III.Removedores cáusticos são indicados para remoção de tintas em superfícies metálicas sem risco de corrosão.
IV.Solventes oxigenados como acetona são apropriados para limpeza de resíduos de tintas sintéticas e esmaltes.
É correto o que se afirma em:
Qual explicação é mais consistente com essa observação?