Questões de Concurso Sobre química orgânica em química

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Q3987180 Química
Um professor de química do IFPB planeja um experimento avançado de síntese para o curso técnico, envolvendo a reação de adição nucleofílica à carbonila do composto 2-butanona. O protocolo exige o uso de hidreto de lítio e alumínio (LiAIH4) como reagente redutor. O professor explica para a turma que, ao reduzir a 2 - butanona, será formado um álcool que possui um centro quiral. Com base na estrutura da 2-butanona e no mecanismo da adição nucleofílica de hidreto (não seletiva), assinale a alternativa que apresenta corretamente o produto orgânico final obtido e o resultado estereoquímico da reação. 
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Q3987176 Química
Em um protocolo de síntese em laboratório, o 1-Bromobutano é submetido à reação com hidróxido de sódio (NaOH) em aquecimento. Com base no conhecimento sobre reações de substituição nucleofílica e reações de eliminação, assinale a alternativa que apresenta corretamente a principal função orgânica do produto majoritário formado e o tipo de mecanismo predominante para essa transformação. 
Alternativas
Q3987170 Química
Em um procedimento laboratorial de síntese orgânica, o propeno é submetido à reação de hidrobromação, que é a adição de HBr (brometo de hidrogênio) em meio inerte. Considerando a seletividade e a orientação na reação de adição, assinale a alternativa que apresenta corretamente o nome sistemático do produto orgânico majoritário formado. 
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Q3929672 Química
Questão 36 Para produzir sabão artesanal, um produtor utilizou o tripalmitato de glicerol (C51H98O6; M = 806 g/mol) e 200 mL de uma solução aquosa de hidróxido de sódio (NaOH; M = 40 g/mol) a 1,5 mol/L. A equação global da reação em tela é a seguinte.  

C51H98O6 + 3 NaOH → 3 C15H31COONa + C3H8O3 

Considerando que a constante de Avogadro seja igual a 6 × 1023, assinale a opção correta, no que se refere aos aspectos químicos envolvidos na produção desse sabão (C15H31COONa), que tem como subproduto o glicerol (C3H8O3). 
Alternativas
Q3929671 Química
A indústria de fragrâncias utiliza compostos orgânicos com estruturas muito semelhantes, mas que podem apresentar odores totalmente distintos. Um exemplo notável é o limoneno (4-isopropenil-1-metilciclo-hexeno), que se apresenta de duas formas: D-limoneno — ou (R)-(+)-limoneno — e L-limoneno — ou (S)-(−)-limoneno. Ambas possuem a mesma fórmula molecular (C10H16), mas a primeira possui odor cítrico característico da laranja, enquanto a segunda lembra o cheiro do limão. Considerando o comportamento e as propriedades desses compostos e conceitos de isomeria plana e espacial, assinale a opção correta. 
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Q3929668 Química
Assinale a opção que apresenta corretamente um exemplo de reação característica da função orgânica citada. 
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Q3929560 Química


A genipina (C11H14O5), extraída do jenipapo, reage com proteínas presentes na pele. Essa reação, que origina um pigmento azul tradicionalmente utilizado em pinturas corporais indígenas, deve-se à interação da genipina com uma amina primária presente na cadeia lateral de alguns aminoácidos, como na lisina (C6H14N2O2), conforme equação apresentada acima.  
Tendo por base as informações do texto e considerando que MC11H14O5 = 226 g·mol⁻1 e MC6H14N2O2 = 146 g∙mol⁻1 sejam, respectivamente, as massas molares da genipina e da lisina, que o tempo de degradação (meia-vida) da genipina seja de 38 dias e que 100,3 ≅ 2, julgue o item a seguir. 

Suponha que uma solução de C11H14O5 a 0,5 mg∙mL−1 seja adicionada a uma solução de C6H14N2O2 a 0,4 mg∙mL−1, ambas de volumes iguais. Nesse caso, a genipina será o reagente limitante. 
Alternativas
Q3929558 Química


A genipina (C11H14O5), extraída do jenipapo, reage com proteínas presentes na pele. Essa reação, que origina um pigmento azul tradicionalmente utilizado em pinturas corporais indígenas, deve-se à interação da genipina com uma amina primária presente na cadeia lateral de alguns aminoácidos, como na lisina (C6H14N2O2), conforme equação apresentada acima.  
Tendo por base as informações do texto e considerando que MC11H14O5 = 226 g·mol⁻1 e MC6H14N2O2 = 146 g∙mol⁻1 sejam, respectivamente, as massas molares da genipina e da lisina, que o tempo de degradação (meia-vida) da genipina seja de 38 dias e que 100,3 ≅ 2, julgue o item a seguir. 

A genipina é uma molécula quiral, em cuja fórmula estrutural estão presentes quatro carbonos assimétricos.  
Alternativas
Q3929557 Química


A genipina (C11H14O5), extraída do jenipapo, reage com proteínas presentes na pele. Essa reação, que origina um pigmento azul tradicionalmente utilizado em pinturas corporais indígenas, deve-se à interação da genipina com uma amina primária presente na cadeia lateral de alguns aminoácidos, como na lisina (C6H14N2O2), conforme equação apresentada acima.  
Tendo por base as informações do texto e considerando que MC11H14O5 = 226 g·mol⁻1 e MC6H14N2O2 = 146 g∙mol⁻1 sejam, respectivamente, as massas molares da genipina e da lisina, que o tempo de degradação (meia-vida) da genipina seja de 38 dias e que 100,3 ≅ 2, julgue o item a seguir. 

Suponha que, para a obtenção de uma coloração mais intensa, possa ser adicionada ao meio reacional uma solução ácida com pH = 6,7. Nesse caso, a concentração em quantidade de matéria de íons H⁺ nessa solução ácida é superior a 3 × 10−7 mol∙L−1.  
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Q3929556 Química


A bixina (C25H30O4), cuja fórmula estrutural é representada acima, é o principal pigmento natural extraído das sementes de urucum, sendo tradicionalmente utilizada por povos indígenas da Amazônia e do cerrado. Uma alternativa sustentável para sua obtenção, embora de alto custo, é a extração por dióxido de carbono (CO2) supercrítico, técnica que dispensa o uso de solventes orgânicos tóxicos e permite extração com alto rendimento.  
Tendo como referência o texto precedente e sabendo que a constante universal dos gases vale 0,082 atm·L·mol−1·K−1, que 0 K = −273 ºC, que MCO2 = 44 g·mol−1 e MC25H30O4 = 394 g·mol−1 são, respectivamente, as massas molares do CO2 e da C25H30O4, julgue o item que se segue. 

Caso NaOH seja acrescentado à solução de bixina, provocando a sua hidrólise alcalina, então serão obtidos um ácido carboxílico e metanol.  
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Q3929555 Química


A bixina (C25H30O4), cuja fórmula estrutural é representada acima, é o principal pigmento natural extraído das sementes de urucum, sendo tradicionalmente utilizada por povos indígenas da Amazônia e do cerrado. Uma alternativa sustentável para sua obtenção, embora de alto custo, é a extração por dióxido de carbono (CO2) supercrítico, técnica que dispensa o uso de solventes orgânicos tóxicos e permite extração com alto rendimento.  
Tendo como referência o texto precedente e sabendo que a constante universal dos gases vale 0,082 atm·L·mol−1·K−1, que 0 K = −273 ºC, que MCO2 = 44 g·mol−1 e MC25H30O4 = 394 g·mol−1 são, respectivamente, as massas molares do CO2 e da C25H30O4, julgue o item que se segue. 

Nas porções terminais da fórmula estrutural da bixina encontram-se os grupos funcionais éster e ácido carboxílico.  
Alternativas
Q3929554 Química


A bixina (C25H30O4), cuja fórmula estrutural é representada acima, é o principal pigmento natural extraído das sementes de urucum, sendo tradicionalmente utilizada por povos indígenas da Amazônia e do cerrado. Uma alternativa sustentável para sua obtenção, embora de alto custo, é a extração por dióxido de carbono (CO2) supercrítico, técnica que dispensa o uso de solventes orgânicos tóxicos e permite extração com alto rendimento.  
Tendo como referência o texto precedente e sabendo que a constante universal dos gases vale 0,082 atm·L·mol−1·K−1, que 0 K = −273 ºC, que MCO2 = 44 g·mol−1 e MC25H30O4 = 394 g·mol−1 são, respectivamente, as massas molares do CO2 e da C25H30O4, julgue o item que se segue. 

Na molécula de bixina existem 9 ligações π.  
Alternativas
Q3929552 Química


A bixina (C25H30O4), cuja fórmula estrutural é representada acima, é o principal pigmento natural extraído das sementes de urucum, sendo tradicionalmente utilizada por povos indígenas da Amazônia e do cerrado. Uma alternativa sustentável para sua obtenção, embora de alto custo, é a extração por dióxido de carbono (CO2) supercrítico, técnica que dispensa o uso de solventes orgânicos tóxicos e permite extração com alto rendimento.  
Tendo como referência o texto precedente e sabendo que a constante universal dos gases vale 0,082 atm·L·mol−1·K−1, que 0 K = −273 ºC, que MCO2 = 44 g·mol−1 e MC25H30O4 = 394 g·mol−1 são, respectivamente, as massas molares do CO2 e da C25H30O4, julgue o item que se segue. 

Considerando-se que o CO2 se comporte como gás ideal, é correto afirmar que a quantidade de matéria de CO2 em um recipiente de 1 L nas condições supercríticas de 30 ºC e 345 atm é superior a 13,5 mol.  
Alternativas
Q3929551 Química


A bixina (C25H30O4), cuja fórmula estrutural é representada acima, é o principal pigmento natural extraído das sementes de urucum, sendo tradicionalmente utilizada por povos indígenas da Amazônia e do cerrado. Uma alternativa sustentável para sua obtenção, embora de alto custo, é a extração por dióxido de carbono (CO2) supercrítico, técnica que dispensa o uso de solventes orgânicos tóxicos e permite extração com alto rendimento.  
Tendo como referência o texto precedente e sabendo que a constante universal dos gases vale 0,082 atm·L·mol−1·K−1, que 0 K = −273 ºC, que MCO2 = 44 g·mol−1 e MC25H30O4 = 394 g·mol−1 são, respectivamente, as massas molares do CO2 e da C25H30O4, julgue o item que se segue.

A bixina tem alta solubilidade em água.  
Alternativas
Q3929417 Química
    A ozonólise do esqualeno (C30H50), um lipídeo abundante na pele humana, produz uma variedade de compostos orgânicos voláteis, tais como a acetona (C3H6O), 6-metil-5-hepten-2-ona (C8H14O), 4-oxopentanal (C5H8O2), ácido acético (C2H4O2) e etano-1,2-diona (C2H2O2), que podem representar sérios riscos toxicológicos. Esse processo pode ser representado pela equação a seguir. 


C30H50(g) + 6 O3(g) ⇌ C3H6O(g) + C8H14O(g) + C5H8O2(g) + 4 C2H4O2(g) + 3 C2H2O2(g) 


    Para uma série de experimentos realizados, observou-se que, mantendo-se a concentração de ozônio constante, a velocidade inicial de formação dos produtos depende da concentração inicial de C30H50, de acordo com a tabela seguinte.  


Q37_44.png (318×88)


    As substâncias envolvidas nessa reação possuem as seguintes entalpias-padrão de formação a 298 K.


Q37_44_.png (221×144) 
A partir da situação hipotética precedente, considerando que a concentração em quantidade de matéria do O3 nas CNTP é 2,14 × 10−6 mol/m3 , julgue o item que se segue. 

O número de ligações σ e π presentes em uma molécula de etano-1,2-diona corresponde, respectivamente, a 5 e 2. 
Alternativas
Q3929415 Química
    A ozonólise do esqualeno (C30H50), um lipídeo abundante na pele humana, produz uma variedade de compostos orgânicos voláteis, tais como a acetona (C3H6O), 6-metil-5-hepten-2-ona (C8H14O), 4-oxopentanal (C5H8O2), ácido acético (C2H4O2) e etano-1,2-diona (C2H2O2), que podem representar sérios riscos toxicológicos. Esse processo pode ser representado pela equação a seguir. 


C30H50(g) + 6 O3(g) ⇌ C3H6O(g) + C8H14O(g) + C5H8O2(g) + 4 C2H4O2(g) + 3 C2H2O2(g) 


    Para uma série de experimentos realizados, observou-se que, mantendo-se a concentração de ozônio constante, a velocidade inicial de formação dos produtos depende da concentração inicial de C30H50, de acordo com a tabela seguinte.  


Q37_44.png (318×88)


    As substâncias envolvidas nessa reação possuem as seguintes entalpias-padrão de formação a 298 K.


Q37_44_.png (221×144) 
A partir da situação hipotética precedente, considerando que a concentração em quantidade de matéria do O3 nas CNTP é 2,14 × 10−6 mol/m3 , julgue o item que se segue. 

Considerando-se a fórmula estrutural da acetona representada a seguir, é correto concluir que os números de oxidação do carbono central e dos carbonos terminais, são, respectivamente, +3 e −2. 

Q39.png (108×68)
Alternativas
Q3928926 Química
Flavorizantes são substâncias que conferem ou intensificam o sabor e o aroma de alimentos ou bebidas. Os flavorizantes artificiais são utilizados para imitar o sabor e o aroma desejados. Entre esses compostos, destacam-se os seguintes. 


Imagem associada para resolução da questão

Assinale a opção em que é corretamente indicada a molécula de maior massa molar, entre as moléculas orgânicas citadas, e o respectivo grupo funcional presente. 
Alternativas
Ano: 2025 Banca: UFSC Órgão: UFSC Prova: UFSC - 2025 - UFSC - Professor EBTT - Química |
Q3923029 Química

Sobre o esquema reacional abaixo, é correto afirmar que todas as reações são de:  


Imagem associada para resolução da questão

Alternativas
Ano: 2025 Banca: UFSC Órgão: UFSC Prova: UFSC - 2025 - UFSC - Professor EBTT - Química |
Q3923026 Química
Analise a estrutura das moléculas orgânicas abaixo e assinale a alternativa que ordena corretamente essas estruturas em ordem decrescente de ponto de ebulição.
Imagem associada para resolução da questão
Alternativas
Ano: 2025 Banca: UFSC Órgão: UFSC Prova: UFSC - 2025 - UFSC - Professor EBTT - Química |
Q3923024 Química
Identifique se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas com relação à isomeria em compostos orgânicos e assinale a alternativa com a sequência correta de cima para baixo.

( ) Moléculas que têm a mesma fórmula química, mas possuem átomos ligados de formas distintas são chamadas de isômeros constitucionais.
( ) Enantiômeros são estereoisômeros que são imagens especulares não sobreponíveis uma da outra.
( ) A molécula de butan-2-ol é quiral, enquanto butan-1-ol é aquiral.
( ) Estereoisômeros que não são a imagem especular um do outro são definidos como diastereoisômeros.
( ) Isômeros são moléculas diferentes formadas a partir do mesmo conjunto de átomos.
( ) O composto 1,2-dibromoeteno não apresenta isomeria espacial.
Alternativas
Respostas
321: D
322: D
323: D
324: D
325: E
326: E
327: C
328: E
329: E
330: E
331: C
332: E
333: C
334: E
335: C
336: E
337: E
338: D
339: A
340: D