Questões de Concurso
Sobre química orgânica em química
Foram encontradas 2.763 questões
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
Prefeitura de Vista Alegre do Alto - SP
Prova:
VUNESP - 2025 - Prefeitura de Vista Alegre do Alto - SP - Químico |
Q3705889
Química
O quadro apresenta fórmulas estruturais de compostos
que são líquidos sob pressão de 1 atm:
Dentre esses compostos, o que forma ligação de hidrogênio entre as suas moléculas no estado líquido é o de número
Dentre esses compostos, o que forma ligação de hidrogênio entre as suas moléculas no estado líquido é o de número
Ano: 2025
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2025 - SEDF - Professor de Educação Básica: Química |
Q3703633
Química
Texto associado
A reação entre o p‑fluorobenzaldeído (C₇H₅FO) e
a acetona (C3H6O), na presença de hidróxido de
sódio (NaOH) e com subsequente desidratação, leva a
um composto α,β‑insaturado, sendo conhecida como
condensação aldólica, conforme ilustrado a seguir.
Com base nessas informações, julgue o item a seguir.
O reagente de Tollens é indicada para a identificação do grupo funcional aldeído do p‑fluorobenzaldeído.
Ano: 2025
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2025 - SEDF - Professor de Educação Básica: Química |
Q3703632
Química
Texto associado
A reação entre o p‑fluorobenzaldeído (C₇H₅FO) e
a acetona (C3H6O), na presença de hidróxido de
sódio (NaOH) e com subsequente desidratação, leva a
um composto α,β‑insaturado, sendo conhecida como
condensação aldólica, conforme ilustrado a seguir.
Com base nessas informações, julgue o item a seguir.
Na redução de um aldeído com H₂, o composto formado é um álcool primário.
Ano: 2025
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2025 - SEDF - Professor de Educação Básica: Química |
Q3703631
Química
Texto associado
A reação entre o p‑fluorobenzaldeído (C₇H₅FO) e
a acetona (C3H6O), na presença de hidróxido de
sódio (NaOH) e com subsequente desidratação, leva a
um composto α,β‑insaturado, sendo conhecida como
condensação aldólica, conforme ilustrado a seguir.
Com base nessas informações, julgue o item a seguir.
No composto 4‑fluorobenzaldeído, todos os carbonos apresentam hibridização sp2.
Ano: 2025
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2025 - SEDF - Professor de Educação Básica: Química |
Q3703630
Química
Texto associado
A reação entre o p‑fluorobenzaldeído (C₇H₅FO) e
a acetona (C3H6O), na presença de hidróxido de
sódio (NaOH) e com subsequente desidratação, leva a
um composto α,β‑insaturado, sendo conhecida como
condensação aldólica, conforme ilustrado a seguir.
Com base nessas informações, julgue o item a seguir.
Partindo‑se do benzaldeído, é correto afirmar que o composto p‑fluorobenzaldeído poderá ser obtido por substituição aromática, uma vez que o grupo –CHO atua como um substituinte ativador e orto/para‑dirigente no anel benzênico
Ano: 2025
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2025 - SEDF - Professor de Educação Básica: Química |
Q3703629
Química
Texto associado
A reação entre o p‑fluorobenzaldeído (C₇H₅FO) e
a acetona (C3H6O), na presença de hidróxido de
sódio (NaOH) e com subsequente desidratação, leva a
um composto α,β‑insaturado, sendo conhecida como
condensação aldólica, conforme ilustrado a seguir.
Com base nessas informações, julgue o item a seguir.
Na reação em questão, durante a quebra da ligação C=O, a ligação rompida é do tipo σ, por ser a mais fraca.
Ano: 2025
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2025 - SEDF - Professor de Educação Básica: Química |
Q3703628
Química
Texto associado
A reação entre o p‑fluorobenzaldeído (C₇H₅FO) e
a acetona (C3H6O), na presença de hidróxido de
sódio (NaOH) e com subsequente desidratação, leva a
um composto α,β‑insaturado, sendo conhecida como
condensação aldólica, conforme ilustrado a seguir.
Com base nessas informações, julgue o item a seguir.
No composto obtido na síntese, tem‑se o grupo aril‑cetona.
Ano: 2025
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2025 - SEDF - Professor de Educação Básica: Química |
Q3703610
Química
Texto associado
A rota sintética do composto alanina, preparada a partir do ácido 2‑bromopropanoico, é representada pelo esquema a seguir.
A partir dessas informações e supondo‑se que uma solução foi preparada a partir de 0,89 g de alanina e 100 mL de água, e considerando‑se que
M C3H7NO2 = 89 g·mol‑1 e M H2O = 18 g·mol‑1 sejam, respectivamente, as massas molares da alanina e da água, que a densidade da água seja 1 g/mL e que a constante universal dos gases seja 0,082 atm·L·mol‑1·K‑1, julgue o item seguinte.
A alanina é um composto orgânico pertencente ao grupo dos aminoácidos.
Ano: 2025
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2025 - SEDF - Professor de Educação Básica: Química |
Q3703607
Química
Texto associado
A rota sintética do composto alanina, preparada a partir do ácido 2‑bromopropanoico, é representada pelo esquema a seguir.
A partir dessas informações e supondo‑se que uma solução foi preparada a partir de 0,89 g de alanina e 100 mL de água, e considerando‑se que
M C3H7NO2 = 89 g·mol‑1 e M H2O = 18 g·mol‑1 sejam, respectivamente, as massas molares da alanina e da água, que a densidade da água seja 1 g/mL e que a constante universal dos gases seja 0,082 atm·L·mol‑1·K‑1, julgue o item seguinte.
No que se refere à síntese da alanina, é correto afirmar que se trata de uma reação de eliminação.
Ano: 2025
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2025 - SEDF - Professor de Educação Básica: Química |
Q3703605
Química
Texto associado
A reação de Landolt, conhecida como Relógio de Iodo, é
um clássico experimento de cinética química que permite
compreender como a alteração de fatores experimentais
influencia na velocidade das reações químicas.
Nesse sistema, o peróxido de hidrogênio (H₂O₂), em meio
ácido, oxida íons iodeto (I⁻) obtidos de uma solução de
iodeto de potássio (KI), produzindo iodo molecular (I₂),
conforme a reação a seguir representada.
H2O2 (aq) + 2I⁻ (aq) + 2H⁺(aq) → I2 (aq) + 2H2O (l)
O iodo formado pode reagir com a vitamina C (ácido
ascórbico, C₆H₈O₆), que atua como agente redutor,
convertendo‑o novamente em íons iodeto e originando
ácido dehidroascórbico (C₆H₆O₆), conforme a
reação subsequente.
A partir dessas informações e considerando‑se que M KI = 166 g·mol‑1 seja a massa molar do iodeto de potássio, M H2O2 = 34 g·mol‑1 seja a massa molar de peróxido de hidrogênio e que a constante de Avogadro valha 6 × 1023 mol−1, julgue o item a seguir.
A vitamina C apresenta, em sua fórmula estrutural, os grupos funcionais correspondentes às funções álcool e éster cíclico.
Ano: 2025
Banca:
UNIVASF - CONCURSOS
Órgão:
UNIVASF
Prova:
UNIVASF - CONCURSOS - 2025 - UNIVASF - Químico |
Q3699732
Química
O lapachol é uma substância natural extraída do cerne da
Tabebuia avellanedae com solução aquosa de NaOH ou
Na₂CO₃. Com base em sua estrutura, explique a razão pela qual
essa substância é extraída com tais reagentes.
Ano: 2025
Banca:
FUMARC
Órgão:
Prefeitura de Japaraíba - MG
Prova:
FUMARC - 2025 - Prefeitura de Japaraíba - MG - Químico |
Q3699221
Química
O caso da talidomida evidenciou a importância da estereoquímica na farmacologia. Esse composto possui dois enantiômeros: um com ação sedativa e outro
associado a efeitos teratogênicos severos. Esse episódio reforçou a necessidade de controle rigoroso sobre compostos quirais em medicamentos.
Com base nesse contexto, analise as afirmativas a seguir:
I. A presença de um carbono assimétrico é condição suficiente para que uma molécula seja quiral.
II. Enantiômeros possuem propriedades físico-químicas idênticas em ambientes não quirais, mas podem interagir de forma diferente com sistemas biológicos.
III. Enantiômeros desviam o plano da luz polarizada em direções opostas, mesmo que apresentem a mesma composição molecular.
IV. A técnica de destilação é normalmente utilizada para separar enantiômeros.
Está CORRETO apenas o que se afirma em:
Com base nesse contexto, analise as afirmativas a seguir:
I. A presença de um carbono assimétrico é condição suficiente para que uma molécula seja quiral.
II. Enantiômeros possuem propriedades físico-químicas idênticas em ambientes não quirais, mas podem interagir de forma diferente com sistemas biológicos.
III. Enantiômeros desviam o plano da luz polarizada em direções opostas, mesmo que apresentem a mesma composição molecular.
IV. A técnica de destilação é normalmente utilizada para separar enantiômeros.
Está CORRETO apenas o que se afirma em:
Ano: 2025
Banca:
FUMARC
Órgão:
Prefeitura de Japaraíba - MG
Prova:
FUMARC - 2025 - Prefeitura de Japaraíba - MG - Químico |
Q3699220
Química
Reações de substituição nucleofílica do tipo SN1 e SN2 são influenciadas pela
estrutura do substrato e pela estabilidade dos intermediários formados.
Analise as afirmativas a seguir:
I. O mecanismo SN1 é favorecido em substratos terciários, devido à formação de carbocátion estável.
II. O mecanismo SN2 ocorre, preferencialmente, em substratos primários, por apresentarem menor impedimento estérico.
III. O mecanismo SN2 ocorre por ataque nucleofílico simultâneo à saída do grupo abandonador.
Está CORRETO o que se afirma em:
Analise as afirmativas a seguir:
I. O mecanismo SN1 é favorecido em substratos terciários, devido à formação de carbocátion estável.
II. O mecanismo SN2 ocorre, preferencialmente, em substratos primários, por apresentarem menor impedimento estérico.
III. O mecanismo SN2 ocorre por ataque nucleofílico simultâneo à saída do grupo abandonador.
Está CORRETO o que se afirma em:
Ano: 2025
Banca:
Máxima
Órgão:
Prefeitura de Cuparaque - MG
Prova:
Máxima - 2025 - Prefeitura de Cuparaque - MG - Técnico em Química |
Q3695501
Química
Considerando uma mistura em éter etílico contendo ácido benzoico, anilina e naftaleno, marque a alternativa
que conduz a separações limpas com recuperação elevada.
Ano: 2025
Banca:
FUNCERN
Órgão:
IF-PE
Prova:
FUNCERN - 2025 - IF-PE - Técnico de Laboratório - Área Química |
Q3691635
Química
Na fase de purificação de um determinado composto orgânico obtido por síntese química, foi escolhida a
cristalização fracionada como método de separação. Sobre esse procedimento, é correto afirmar que
Q3673552
Química
A diversidade estrutural dos compostos orgânicos nitrogenados confere uma vasta gama de aplicações, desde
a indústria farmacêutica até a produção de polímeros e agroquímicos. A compreensão aprofundada de sua
classificação, isomeria e reatividade é essencial para o desenvolvimento de novas moléculas e processos
sintéticos. Considere a família de aminas com a fórmula molecular C4H11N, que inclui diversos isômeros com
distintas classificações de cadeia carbônica e potencial para isomeria espacial.
Com base na análise dos isômeros da fórmula C4H11N e seus aspectos estruturais e reacionais, a afirmação correta é:
Com base na análise dos isômeros da fórmula C4H11N e seus aspectos estruturais e reacionais, a afirmação correta é:
Q3673550
Química
As reações orgânicas são classificadas em diferentes tipos com base nas transformações que ocorrem nas
moléculas. As reações de substituição, adição e eliminação são fundamentais para a síntese de uma vasta
gama de compostos orgânicos, sendo amplamente estudadas e aplicadas em diversos campos da química e
da indústria. A compreensão dos mecanismos envolvidos nessas reações é crucial para prever produtos e
otimizar rotas sintéticas.
Considerando os princípios e características das reações de substituição, adição e eliminação em química orgânica, a opção que apresenta a afirmação correta é:
Considerando os princípios e características das reações de substituição, adição e eliminação em química orgânica, a opção que apresenta a afirmação correta é:
Q3673546
Química
O processo de biotransformação de fármacos no organismo humano frequentemente envolve reações de
oxidação e redução catalisadas por enzimas do citocromo P450. Considere a oxidação de um álcool primário a
ácido carboxílico e a redução de uma cetona a álcool secundário. Essas transformações são cruciais para a
alteração da polaridade e a consequente eliminação ou ativação de compostos orgânicos.
Em relação às reações de oxidação e redução em química orgânica, e considerando os exemplos mencionados, assinale a opção correta.
Em relação às reações de oxidação e redução em química orgânica, e considerando os exemplos mencionados, assinale a opção correta.
Q3673544
Química
A acidez de um composto orgânico, quantificada pelo seu pKa, é profundamente influenciada por efeitos
eletrônicos que estabilizam sua base conjugada. O efeito indutivo, resultante da polarização de ligações σ por
grupos eletronegativos e o efeito de ressonância, que deslocaliza a carga negativa através de um sistema π,
são determinantes. Considere os quatro ácidos carboxílicos a seguir, cujas estruturas são bem estabelecidas
na literatura química.
Compostos:
I. Ácido acético (CH₃COOH) II. Ácido cloroacético (ClCH₂COOH) III. Ácido tricloroacético (Cl₃CCOOH) IV. Ácido benzóico (C₆H₅COOH)
A ordem crescente de acidez para estes compostos, justificada pela análise dos efeitos eletrônicos que atuam sobre a estabilidade de suas respectivas bases conjugadas, é:
Compostos:
I. Ácido acético (CH₃COOH) II. Ácido cloroacético (ClCH₂COOH) III. Ácido tricloroacético (Cl₃CCOOH) IV. Ácido benzóico (C₆H₅COOH)
A ordem crescente de acidez para estes compostos, justificada pela análise dos efeitos eletrônicos que atuam sobre a estabilidade de suas respectivas bases conjugadas, é:
Q3673540
Química
O acetato de trembolona é um éster do esteróide anabolizante trembolona que corresponde à designação
estra-4,9,11-trien-17β-acetato-3-ona (17β-acetoxi-estra-4,9,11-trien-3-ona), e é administrado, frequentemente,
via injeção em animais para aumento de massa muscular. Apesar de algumas pessoas utilizarem esse
composto injetável em humanos, tal prática não é recomendada e é proibida em diversos países, devido aos
riscos à saúde, incluindo alterações hormonais, cardiovasculares e comportamentais. Estudos relatam que, em
homens, o uso desse composto pode estar associado ao aumento da agressividade .
A fórmula estrutural abaixo corresponde ao acetato de trembolona.
Fórmula estrutural do acetato de trembolona. Fonte: FUNCERN, 2025
Com base na análise dessa estrutura, a opção que indica, corretamente, as funções orgânicas, o tipo de insaturações e a natureza da cadeia carbônica presentes na molécula de acetato de trembolona é:
A fórmula estrutural abaixo corresponde ao acetato de trembolona.
Fórmula estrutural do acetato de trembolona. Fonte: FUNCERN, 2025
Com base na análise dessa estrutura, a opção que indica, corretamente, as funções orgânicas, o tipo de insaturações e a natureza da cadeia carbônica presentes na molécula de acetato de trembolona é:
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