Questões de Química - Química Orgânica para Concurso - Página 21

Q3695501

Ano: 2025 Banca: Máxima Órgão: Prefeitura de Cuparaque - MG Prova: Máxima - 2025 - Prefeitura de Cuparaque - MG - Técnico em Química |

Q3695501 Química

Considerando uma mistura em éter etílico contendo ácido benzoico, anilina e naftaleno, marque a alternativa que conduz a separações limpas com recuperação elevada.

A

Cromatografia em papel com eluente hidroalcoólico em corrida única para isolar as três espécies.

B

Extração com água seguida de evaporação do solvente orgânico para concentrar cada componente.

C

Adição de solução saturada de cloreto de sódio em etapa única para precipitar seletivamente as bases.

D

Extração ácido-base sequencial, transferindo anilina à fase aquosa por protonação e o ácido benzoico por deprotonação, mantendo naftaleno na fase orgânica.

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Q3691635

Ano: 2025 Banca: FUNCERN Órgão: IF-PE Prova: FUNCERN - 2025 - IF-PE - Técnico de Laboratório - Área Química |

Q3691635 Química

Na fase de purificação de um determinado composto orgânico obtido por síntese química, foi escolhida a cristalização fracionada como método de separação. Sobre esse procedimento, é correto afirmar que

A

a técnica é eficaz porque promove a degradação química das impurezas que se tornam insolúveis ao longo do resfriamento.

B

o sucesso da purificação depende de solventes que apresentem solubilidade semelhante para o composto desejado e para as impurezas, favorecendo a cristalização simultânea.

C

a cristalização fracionada explora a diferença de solubilidade entre o composto de interesse e as impurezas, de modo que o composto desejado cristaliza preferencialmente.

D

o método garante pureza absoluta do produto desejado em uma única etapa, sem necessidade de recristalizações adicionais.

E

a eficiência da cristalização independe da velocidade de resfriamento, já que o processo é controlado apenas pela pressão de vapor do solvente.

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Q3673552

Ano: 2025 Banca: FUNCERN Órgão: IF-PE Prova: FUNCERN - 2025 - IF-PE - Professor EBTT - Química |

Q3673552 Química

A diversidade estrutural dos compostos orgânicos nitrogenados confere uma vasta gama de aplicações, desde a indústria farmacêutica até a produção de polímeros e agroquímicos. A compreensão aprofundada de sua classificação, isomeria e reatividade é essencial para o desenvolvimento de novas moléculas e processos sintéticos. Considere a família de aminas com a fórmula molecular C₄H₁₁N, que inclui diversos isômeros com distintas classificações de cadeia carbônica e potencial para isomeria espacial.
Com base na análise dos isômeros da fórmula C₄H₁₁N e seus aspectos estruturais e reacionais, a afirmação correta é:

A

a N,N-dimetiletilamina é uma amina terciária de cadeia linear e sua basicidade é significativamente maior que a da n-butilamina devido ao impedimento estérico dos grupos metila.

B

a 2-butanamina (sec-butilamina) é uma amina primária com um centro quiral no carbono 2, existindo como um par de enantiômeros que rotacionam o plano da luz polarizada em direções opostas.

C

a n-butilamina (1-butanamina) é uma amina primária de cadeia linear que, ao reagir com ácido nitroso (HNO₂ ), forma um éter sem rearranjos, indicando a ausência de isomeria de posição.

D

a isobutilamina (2-metil-1-propanamina) é uma amina primária de cadeia ramificada que não apresenta isomeria de cadeia com a terc-butilamina (2-metil-2-propanamina), pois ambas são aminas primárias.

E

a metilpropilamina (N-metil-1-propanamina) é uma amina secundária que, em presença de um haleto de alquila, pode sofrer uma reação de eliminação para formar um alceno.

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Q3673550

Ano: 2025 Banca: FUNCERN Órgão: IF-PE Prova: FUNCERN - 2025 - IF-PE - Professor EBTT - Química |

Q3673550 Química

As reações orgânicas são classificadas em diferentes tipos com base nas transformações que ocorrem nas moléculas. As reações de substituição, adição e eliminação são fundamentais para a síntese de uma vasta gama de compostos orgânicos, sendo amplamente estudadas e aplicadas em diversos campos da química e da indústria. A compreensão dos mecanismos envolvidos nessas reações é crucial para prever produtos e otimizar rotas sintéticas.
Considerando os princípios e características das reações de substituição, adição e eliminação em química orgânica, a opção que apresenta a afirmação correta é:

A

as reações de substituição nucleofílica em haletos de alquila são favorecidas por solventes apróticos polares e as reações de eliminação E1 são sempre unimoleculares e não dependem da concentração da base.

B

a halogenação de alcanos sob luz ultravioleta é uma reação de adição por radicais livres, e a adição de HBr a alcenos segue a regra de Markovnikov, resultando na formação do produto menos substituído.

C

as reações de adição ocorrem, predominantemente, compostos saturados, enquanto as reações de eliminação resultam na formação de uma ligação simples a partir de uma ligação dupla ou tripla.

D

a substituição eletrofílica aromática é um tipo de reação de adição e as reações de eliminação E2 são bimoleculares e requerem uma base forte e um bom grupo de saída em posições anti-periplanar.

E

a hidrogenação de alcenos é um exemplo de reação de adição, onde átomos de hidrogênio são incorporados à ligação dupla e a desidratação de álcoois em meio ácido para formar alcenos é uma reação de eliminação.

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Q3673546

Ano: 2025 Banca: FUNCERN Órgão: IF-PE Prova: FUNCERN - 2025 - IF-PE - Professor EBTT - Química |

Q3673546 Química

O processo de biotransformação de fármacos no organismo humano frequentemente envolve reações de oxidação e redução catalisadas por enzimas do citocromo P450. Considere a oxidação de um álcool primário a ácido carboxílico e a redução de uma cetona a álcool secundário. Essas transformações são cruciais para a alteração da polaridade e a consequente eliminação ou ativação de compostos orgânicos.
Em relação às reações de oxidação e redução em química orgânica, e considerando os exemplos mencionados, assinale a opção correta.

A

A oxidação de um álcool primário a ácido carboxílico é um processo que ocorre em uma única etapa, enquanto a redução de uma cetona é sempre irreversível.

B

A oxidação de álcoois primários a ácidos carboxílicos requer agentes oxidantes suaves, e a redução de cetonas a álcoois secundários é uma reação de adição nucleofílica.

C

A oxidação de um álcool primário a ácido carboxílico envolve a perda de dois elétrons, e a redução de uma cetona a álcool secundário corresponde ao ganho de um elétron.

D

A formação de um aldeído é uma etapa intermediária na oxidação de um álcool primário a ácido carboxílico, e a redução de cetonas pode ser realizada com reagentes como o hidreto de lítio e alumínio.

E

A oxidação de um álcool primário a ácido carboxílico é uma reação de eliminação, e a redução de uma cetona a álcool secundário é uma reação de substituição eletrofílica.

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Q3673544

Ano: 2025 Banca: FUNCERN Órgão: IF-PE Prova: FUNCERN - 2025 - IF-PE - Professor EBTT - Química |

Q3673544 Química

A acidez de um composto orgânico, quantificada pelo seu pKa, é profundamente influenciada por efeitos eletrônicos que estabilizam sua base conjugada. O efeito indutivo, resultante da polarização de ligações σ por grupos eletronegativos e o efeito de ressonância, que deslocaliza a carga negativa através de um sistema π, são determinantes. Considere os quatro ácidos carboxílicos a seguir, cujas estruturas são bem estabelecidas na literatura química.

Compostos:
I. Ácido acético (CH₃COOH) II. Ácido cloroacético (ClCH₂COOH) III. Ácido tricloroacético (Cl₃CCOOH) IV. Ácido benzóico (C₆H₅COOH)

A ordem crescente de acidez para estes compostos, justificada pela análise dos efeitos eletrônicos que atuam sobre a estabilidade de suas respectivas bases conjugadas, é:

A

IV < I < II < III

B

I < II < III < IV

C

I < IV < II < III

D

III < II < I < IV

E

IV < III < II < I

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Q3673540

Ano: 2025 Banca: FUNCERN Órgão: IF-PE Prova: FUNCERN - 2025 - IF-PE - Professor EBTT - Química |

Q3673540 Química

O acetato de trembolona é um éster do esteróide anabolizante trembolona que corresponde à designação estra-4,9,11-trien-17β-acetato-3-ona (17β-acetoxi-estra-4,9,11-trien-3-ona), e é administrado, frequentemente, via injeção em animais para aumento de massa muscular. Apesar de algumas pessoas utilizarem esse composto injetável em humanos, tal prática não é recomendada e é proibida em diversos países, devido aos riscos à saúde, incluindo alterações hormonais, cardiovasculares e comportamentais. Estudos relatam que, em homens, o uso desse composto pode estar associado ao aumento da agressividade .
A fórmula estrutural abaixo corresponde ao acetato de trembolona.

Imagem associada para resolução da questão

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Fórmula estrutural do acetato de trembolona. Fonte: FUNCERN, 2025

Com base na análise dessa estrutura, a opção que indica, corretamente, as funções orgânicas, o tipo de insaturações e a natureza da cadeia carbônica presentes na molécula de acetato de trembolona é:

A

álcool, cetona, duplas isoladas e cadeia carbocíclica saturada.

B

éster, cetona, duplas conjugadas e cadeia carbocíclica insaturada.

C

fenol, ácido carboxílico, tripla ligação e cadeia acíclica.

D

amida, éter, duplas isoladas e cadeia heterocíclica.

E

aminoálcool, carbonila, tripla ligação e cadeia ramificada aberta.

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Q3673532

Ano: 2025 Banca: FUNCERN Órgão: IF-PE Prova: FUNCERN - 2025 - IF-PE - Professor EBTT - Química |

Q3673532 Química

Em uma certa reação química, obteve-se como um dos produtos uma substância gasosa. Após análise, foi comprovado que tinha em sua massa 80% de carbono e 20% de hidrogênio. Verificou-se também que 0,5 L do gás, nas CNTP, pesava 670 mg. A partir desses valores, considerando a constante dos gases ideais como sendo R = 0,082 L.atm/K.mol, conclui-se que o valor aproximado da massa molar do gás e sua fórmula empírica e molecular, respectivamente, são

A

28 g.mol ^-1 , CH₂ , C₂H₄.

B

30 g.mol ^-1 , CH₃ , C₂H₆ .

C

26 g.mol^-1 , CH, C₂H₂ .

D

40 g.mol ^-1 , CH, C₃H₄ .

E

16 g.mol ^-1 , CH₄ , CH₄ .

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Q3650084

Ano: 2025 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Cerquilho - SP Prova: Avança SP - 2025 - Prefeitura de Cerquilho - SP - Auxiliar de Laboratório |

Q3650084 Química

De acordo com a classificação dos compostos orgânicos e inorgânicos, assinale a alternativa correta:

A

Todo composto que contém carbono é considerado orgânico.

B

O ácido carbônico e o monóxido de carbono são exemplos de compostos inorgânicos.

C

O ácido fórmico é considerado um composto inorgânico por ser um ácido carboxílico.

D

As moléculas orgânicas artificiais não possuem carbono em sua estrutura.

E

As biomoléculas, por não serem sintetizadas pelos seres vivos, são classificadas como artificiais.

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Q3636768

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNESP Prova: VUNESP - 2025 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico IV - Área de Atuação: Cromotografia e Espectometria de Massas - Edital nº 196 |

Q3636768 Química

Butanoato de etila (CH₃CH₂CH₂COOCH₂CH₃) é analisado por espectrometria de massas utilizando impacto de elétron (EI) como fonte de ionização. No espectro de massas obtido, observou-se um pico intenso de m/z 58 e o íon molecular foi observado em m/z 86 com baixa intensidade.

Avalie os mecanismos de fragmentação propostos para a obtenção do fragmente m/z 58 e assinale a alternativa correta.

I. Cisão α (alfa) ao grupo carbonila com perda de etanol.

II. Rearranjo de McLafferty, típico de compostos com carbonilas.

III. Perda de radical etiloxila (·OCH₂CH₃), gerando um cátion acila.

IV. Ruptura homolítica entre carbono e oxigênio do grupo éster, gerando um íon radical instável.

A

Apenas os mecanismos I e IV são compatíveis com o pico m/z 58.

B

Apenas o mecanismo II justifica a formação do fragmento observado.

C

Os mecanismos I, II e III são possíveis para a formação de m/z 58, sendo o II o mais característico.

D

O fragmento de m/z 58 é incompatível com qualquer mecanismo clássico de fragmentação por EI.

E

Apenas o mecanismo III é compatível, sendo o McLafferty inviável para cadeias saturadas.

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Q3635518

Ano: 2025 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Camboriú - SC Prova: FURB - 2025 - Prefeitura de Camboriú - SC - Pintor |

Q3635518 Química

Considere as características específicas de removedores e solventes utilizados em preparação de superfícies:
I.Removedores de tinta à base de cloreto de metileno são eficazes para remoção de múltiplas camadas de tinta, mas requerem ventilação adequada.
II.Solventes aromáticos como tolueno são adequados para limpeza de equipamentos utilizados com tintas alquídicas.
III.Removedores cáusticos são indicados para remoção de tintas em superfícies metálicas sem risco de corrosão.
IV.Solventes oxigenados como acetona são apropriados para limpeza de resíduos de tintas sintéticas e esmaltes.
É correto o que se afirma em:

A

I, II e IV, apenas.

B

II e IV, apenas.

C

I e III, apenas.

D

I, II, III e IV.

E

III, apenas.

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Q3635100

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNESP Prova: VUNESP - 2025 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico III - Área de Atuação: Produtos Químicos Controlados - Edital nº 177 |

Q3635100 Química

Um pesquisador observa um desvio hipsocrômico (azul) no espectro UV-Vis de um composto após a protonação.

Qual explicação é mais consistente com essa observação?

A

A protonação aumenta a conjugação, diminuindo o gap HOMO-LUMO.

B

A protonação causa efeitos de espalhamento de solvente que deslocam λ_max.

C

A protonação aumenta a intensidade das transições π → π* sem deslocar λ_max.

D

A protonação interrompe a conjugação, aumentando o gap HOMO-LUMO.

E

A protonação induz uma banda de transferência de carga em energia mais baixa.

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Q3635097

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNESP Prova: VUNESP - 2025 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico III - Área de Atuação: Produtos Químicos Controlados - Edital nº 177 |

Q3635097 Química

Um pico com número de onda em ~1700 cm^–1 em um espectro de infravermelho, provavelmente, corresponde a

A

alceno aromático.

B

carbonila.

C

hidroxila.

D

amina.

E

nitrila.

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Q3635094

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNESP Prova: VUNESP - 2025 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico III - Área de Atuação: Produtos Químicos Controlados - Edital nº 177 |

Q3635094 Química

Que tipo de transição molecular é observada principalmente na espectroscopia UV-Vis de moléculas orgânicas?

A

π → π*

B

σ → σ*

C

Rotacional

D

Ionização

E

Spin nuclear

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Q3635091

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNESP Prova: VUNESP - 2025 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico III - Área de Atuação: Produtos Químicos Controlados - Edital nº 177 |

Q3635091 Química

Um espectro UV-Vis de uma molécula em diferentes solventes apresenta desvios de λ_max dependendo da polaridade do solvente.

Esse efeito é denominado

A

espalhamento de Rayleigh.

B

solvatocromismo.

C

fotobranqueamento.

D

acoplamento vibrônico.

E

supressão da transferência de carga.

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Q3635084

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNESP Prova: VUNESP - 2025 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico III - Área de Atuação: Produtos Químicos Controlados - Edital nº 177 |

Q3635084 Química

Um espectro de infravermelho médio de uma amostra orgânica fornece como informação:

A

rede cristalina.

B

massa molar.

C

grupos funcionais presentes no composto.

D

composição elementar.

E

razão isotópica.

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Q3628547

Ano: 2025 Banca: IV - UFG Órgão: UFG Prova: IV - UFG - 2025 - UFG - Técnico de Laboratório/Área: Ciências |

Q3628547 Química

A reação orgânica de Friedel-Crafts, que envolve a acilação de um anel aromático, é realizada eficientemente com o auxílio de um catalisador inorgânico específico, como o tricloreto de alumínio, AlCl₃, que tem como característica ser

A

uma base de Bronsted-Lowry que recebe um próton do grupo acila.

B

um ácido de Bronsted-Lowry que doa um próton para o grupo acila.

C

uma base de Lewis que aceita um par de elétrons para desativar o grupo acila.

D

um ácido de Lewis que aceita um par de elétrons para ativar o grupo acila.

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Q3627940

Ano: 2025 Banca: UNEB Órgão: SEC-BA Prova: UNEB - 2025 - SEC-BA - Professor - Química |

Q3627940 Química

A Química Orgânica é organizada em torno do conceito de funções orgânicas, que são grupos de átomos (grupos funcionais) que conferem propriedades químicas semelhantes a uma série de compostos. O reconhecimento desses grupos é o primeiro passo para entender a reatividade e as aplicações das moléculas orgânicas. Considerando a classificação e as propriedades das principais funções, analise as afirmativas a seguir.

I.Álcoois e éteres são exemplos de funções orgânicas isoméricas, pois, embora possuam o mesmo tipo de átomos, o grupo hidroxila dos álcoois lhes confere a capacidade de formar ligações de hidrogênio, resultando em pontos de ebulição significativamente mais altos que os dos éteres de mesma massa molecular.
II.Aldeídos e cetonas são funções que apresentam o grupo funcional carbonila; nos aldeídos, a carbonila está localizada na extremidade da cadeia carbônica, enquanto nas cetonas, ela se encontra em um carbono secundário, entre dois outros átomos de carbono.
III.Ácidos carboxílicos e aminas são as principais funções orgânicas de caráter ácido; ambos os grupos funcionais são capazes de doar um próton em solução aquosa, o que justifica a acidez de compostos como o vinagre e o caráter dos aminoácidos.

Está correto o que se afirma em:

A

I e III apenas.

B

I, II e III.

C

I e II apenas.

D

III apenas.

E

II apenas.

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Q3627928

Ano: 2025 Banca: UNEB Órgão: SEC-BA Prova: UNEB - 2025 - SEC-BA - Professor - Química |

Q3627928 Química

Um estudante de química está analisando a estrutura da molécula de acetileno, uma molécula linear que possui uma ligação tripla entre seus dois átomos de carbono. Para explicar a natureza dessa ligação tripla e a geometria da molécula, ele recorre à Teoria da Ligação de Valência, que descreve as ligações covalentes como resultado da sobreposição (ou interpenetração) de orbitais atômicos. Com base nos princípios dessa teoria, a descrição correta da ligação tripla carbono-carbono no acetileno é:

A

Ela é formada por uma ligação do tipo pi, que é a mais forte, e duas ligações do tipo sigma, que são mais fracas e responsáveis pela geometria linear da molécula.

B

Ela é constituída por três ligações do tipo sigma idênticas, que se formam pela sobreposição frontal de três orbitais diferentes de cada átomo de carbono, garantindo a máxima força de ligação.

C

Ela é formada por uma ligação do tipo sigma, resultante da sobreposição frontal de orbitais híbridos dos átomos de carbono, e duas ligações do tipo pi, resultantes da sobreposição lateral de orbitais atômicos puros.

D

Ela é uma única ligação muito forte, na qual seis elétrons são compartilhados em um único orbital molecular que se estende entre os dois núcleos de carbono, um conceito explicado pela Teoria da Repulsão de Pares Eletrônicos.

E

Ela resulta da sobreposição lateral de três orbitais puros do tipo p de cada átomo de carbono, formando três ligações do tipo pi, o que explica por que a molécula é altamente reativa.

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Q3627925

Ano: 2025 Banca: UNEB Órgão: SEC-BA Prova: UNEB - 2025 - SEC-BA - Professor - Química |

Q3627925 Química

Os mecanismos de reação em química orgânica descrevem o caminho passo a passo que os elétrons e os átomos seguem durante a transformação de reagentes em produtos. A compreensão desses mecanismos permite prever os produtos de reações inéditas e otimizar processos de síntese. Acerca de alguns mecanismos fundamentais, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas.

(__)Os alcenos, devido à presença de uma ligação pi rica em elétrons, reagem preferencialmente por meio de reações de substituição eletrofílica, nas quais um hidrogênio é substituído por um eletrófilo.
(__)Em um mecanismo de reação, um nucleófilo é uma espécie química rica em elétrons (como uma base de Lewis) que tem afinidade por centros deficientes em elétrons (núcleos ou cargas positivas).
(__)A reação de substituição nucleofílica aromática no anel benzênico é um processo muito rápido e fácil, que ocorre em uma única etapa e não necessita de um catalisador para acontecer.
(__)O mecanismo de substituição nucleofílica bimolecular (conhecido como SN2) é um processo concertado, ocorrendo em uma única etapa em que o ataque do nucleófilo e a saída do grupo abandonador acontecem simultaneamente.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A

F, F, V, V.

B

V, V, V, V.

C

V, F, V, F.

D

V, F, F, F.

E

F, V, F, V.

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Questões de Concurso Sobre química orgânica em química

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