Questões de Concurso Sobre química orgânica em química

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Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: UFRJ Prova: SELECON - 2026 - UFRJ - Químico |
Q3923105 Química
A hibridização do carbono explica a geometria e o tipo de ligação em moléculas orgânicas. Considerando esse conceito, tem-se que o carbono: 
Alternativas
Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: UFRJ Prova: SELECON - 2026 - UFRJ - Químico |
Q3923102 Química
Quanto às características físicas gerais dos lipídios, observa-se que a: 
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Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: UFRJ Prova: SELECON - 2026 - UFRJ - Químico |
Q3923100 Química
Em laboratório de síntese de corantes, um composto de fórmula CH3–C6H4–Cl é analisado. Se o grupo metil está na posição 1, e o cloro, na posição 4, o nome do composto é: 
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Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: UFRJ Prova: SELECON - 2026 - UFRJ - Químico |
Q3923096 Química
Em um laboratório de análise química, um estudante prepara uma solução de um composto orgânico aromático e realiza uma leitura espectrofotométrica no ultravioleta (UV). Ele observa um pico de absorção em ≈ 260 nm. Com base nessa observação, o estudante conclui que o(a): 
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Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: UFRJ Prova: SELECON - 2026 - UFRJ - Químico |
Q3923095 Química
A estrutura geral de um aminoácido pode ser representada pela seguinte estrutura.
q_35 quimica.png (199×146)

Observa-se que o carbono central está ligado a um grupo amino (–NH2), a um grupo carboxila (–COOH), a um átomo de hidrogênio e a uma cadeia lateral variável (R). Com base nessa estrutura, o caráter anfótero dos aminoácidos decorre do fato de que essas moléculas: 
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Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: UFRJ Prova: SELECON - 2026 - UFRJ - Químico |
Q3923093 Química
A finalidade do Teste de Baeyer é: 
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Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: UFRJ Prova: SELECON - 2026 - UFRJ - Químico |
Q3923091 Química
A melatonina é um hormônio produzido pela glândula pineal e está relacionada à regulação do ciclo sono-vigília. Analise a estrutura molecular da melatonina a seguir:
q_31 quimica.png (353×267)
A função orgânica presente na molécula da melatonina é: 
Alternativas
Q3918764 Química
Os compostos químicos conhecidos como superfície ativa, capazes de reduzir a tensão superficial de um líquido, e os sistemas bifásicos que possuem bolhas de gás dispersas em um líquido ou sólido separadas por uma película fina são denominados, respectivamente:
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Q3918044 Química
A espectroscopia no infravermelho é uma poderosa ferramenta para identificação de compostos, especialmente orgânicos. A atribuição da presença de tipos de cadeias carbônicas e grupos funcionais é possível a partir do modelo de modos vibracionais de simetria, uma vez que esses modos apresentam frequências e formatos de bandas típicos no espectro. A seguir, é mostrado um espectro de infravermelho por transformada de Fourier (FTIR) de um composto orgânico. 


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O espectro FTIR apresentado é atribuído a qual molécula orgânica?  
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Q3918037 Química
O limoneno, estrutura ilustrada a seguir, é o principal componente do óleo essencial das cascas de frutas cítricas e é utilizado como fragrância na indústria alimentícia, solvente e precursor de outras moléculas. Ele possui um isômero, que tem propriedades físicas – como temperatura de ebulição, densidade e índice de refração – idênticas à molécula ilustrada e que é comumente associada em livros didáticos ao aroma de limão, enquanto a molécula desenhada seria responsável pelo aroma de tangerina. No entanto, um artigo no Journal of Chemical Education de 2021 afirma que essa informação deriva da repetida citação de uma publicação de 1971, que não se comprova experimentalmente.  







Kvittingen, L. Sjursnes, B.J., Schmid, R. Limonene in Citrus: A String of Unchecked Literature Citings? J. Chem. Educ. 2021, 98, 11, 3600–3607. Disponível em https://doi.org/10.1021/acs.jchemed.1c00363.  
O isômero da molécula desenhada, que é mencionado no texto, recebe o prefixo na nomenclatura referente à configuração: 
Alternativas
Q3918036 Química
O limoneno, estrutura ilustrada a seguir, é o principal componente do óleo essencial das cascas de frutas cítricas e é utilizado como fragrância na indústria alimentícia, solvente e precursor de outras moléculas. Ele possui um isômero, que tem propriedades físicas – como temperatura de ebulição, densidade e índice de refração – idênticas à molécula ilustrada e que é comumente associada em livros didáticos ao aroma de limão, enquanto a molécula desenhada seria responsável pelo aroma de tangerina. No entanto, um artigo no Journal of Chemical Education de 2021 afirma que essa informação deriva da repetida citação de uma publicação de 1971, que não se comprova experimentalmente.  







Kvittingen, L. Sjursnes, B.J., Schmid, R. Limonene in Citrus: A String of Unchecked Literature Citings? J. Chem. Educ. 2021, 98, 11, 3600–3607. Disponível em https://doi.org/10.1021/acs.jchemed.1c00363.  
O nome preferencial dessa molécula, recomendado pela IUPAC, é: 
Alternativas
Q3918030 Química
O éster diisononílico do ácido 1,2-ciclohexanodicarboxílico (DINC) é um importante plastificante não baseado em ftalatos, usado na fabricação de artigos de plástico flexíveis em áreas de aplicação sensíveis, como brinquedos, dispositivos médicos e embalagens de alimentos. Esse composto pode ser obtido por uma sequência de reações, que parte do ácido fumárico (ácido 2-butenodióico, M = 116 g mol–1) para formar um derivado do ciclohexeno na etapa I, cujo rendimento é de 80%, seguida de hidrogenação obtida de forma quantitativa e, por fim, esterificação com 1-nonanol (M = 144 g mol–1), com rendimento de 90%, conforme mostrado no esquema a seguir.  






Dados: Massa molar (g mol–1): C = 12, O = 16, H = 1.  
O reagente A que aparece na etapa I do processo é:  
Alternativas
Q3918021 Química
Em 2025 houve um aumento muito grande de casos de intoxicação por metanol, especialmente no estado de São Paulo. Os sintomas da intoxicação aparecem em até 12 horas, e a substância age na medula e no cérebro, causando confusão mental, lesão no nervo óptico, acidose no sangue e respiratória. Com a ingestão do metanol, em vez de metabolizá-lo em substâncias facilmente processadas, o fígado o converte em compostos ainda mais perigosos, capazes de provocar cegueira e de levar à morte, como o formaldeído e o ácido fórmico.
A qual classe pertence a reação mencionada no texto, que converte o metanol em compostos mais perigosos?  
Alternativas
Q3918018 Química
Conhecido como “falsa couve”, o caso recente de pessoas que ingeriram uma espécie venenosa de folha de seu jardim reacendeu o alerta sobre os perigos de plantas comuns de jardim. As pessoas foram intoxicadas por ingerir folhas de Nicotiana glauca, que são similares às da couve, mas que contêm alcaloides tóxicos, que atacam o sistema nervoso, dentre os quais se destaca a anabasina. Outras plantas ornamentais comuns em jardim, como beladonas e lírio trombeta, também contêm alcaloides, como a atropina, e sua ingestão pode provocar convulsões e até parada respiratória. As estruturas da anabasina e da atropina são:  


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Qual função orgânica é comum nos compostos tóxicos mencionados no texto? 
Alternativas
Q3915269 Química
É um aspecto químico que justifica uma armazenagem complexa de óleo diesel:
Alternativas
Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Químico |
Q3905185 Química
Assinale a alternativa correta que trata da função orgânica aldeído. 
Alternativas
Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Químico |
Q3905181 Química
A nomenclatura sistemática IUPAC dos hidrocarbonetos alifáticos de cadeia aberta não ramificada e fórmulas C6H14, C8H16 e C10H18, considerando que, se houver insaturação, esta se encontra em carbono terminal é, respectivamente:
Alternativas
Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Químico |
Q3905176 Química

Ácido lático apresenta a seguinte fórmula molecular:


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Assinale a alternativa correta. 

Alternativas
Q3896786 Química
Em análises químicas envolvendo compostos nitrogenados, diferenças de reatividade podem ser determinantes para a interpretação de resultados experimentais e para a escolha de metodologias analíticas ou de derivatização. Observa-se que o nitrogênio presente em amidas apresenta reatividade nucleofílica significativamente menor quando comparado ao nitrogênio de aminas estruturalmente relacionadas.

A explicação mais consistente para essa diferença de comportamento químico está associada:
Alternativas
Q3896785 Química
Durante uma perícia química, dois compostos orgânicos estruturalmente distintos, porém isômeros entre si, são submetidos à hidrólise em meio aquoso fortemente ácido, sob aquecimento controlado. Observa-se que apenas um dos compostos sofre reação significativa ao longo do tempo experimental, enquanto o outro permanece essencialmente inalterado.

Assinale a alternativa que indica corretamente a interpretação mais consistente desse comportamento.
Alternativas
Respostas
261: A
262: E
263: B
264: E
265: E
266: A
267: D
268: C
269: E
270: E
271: E
272: C
273: D
274: B
275: D
276: D
277: C
278: A
279: B
280: D