Questões de Concurso
Sobre química orgânica em química
Foram encontradas 2.818 questões
Ano: 2026
Banca:
Instituto Access
Órgão:
UFFS
Prova:
Instituto Access - 2026 - UFFS - Tecnólogo - Formação: Química |
Q4064861
Química
Os hidrocarbonetos constituem a base da química
orgânica e são classificados conforme o tipo de ligação e
a disposição dos átomos de carbono na cadeia.
Considerando as propriedades e a nomenclatura de
alcanos, alcenos e alcinos, analise as afirmativas a
seguir.
I.Os alcanos são hidrocarbonetos saturados que apresentam fórmula geral CnH2n+2 , possuindo baixíssima reatividade química devido à estabilidade das ligações sigma.
II.Os alcenos, também chamados de olefinas, apresentam pelo menos uma ligação dupla entre carbonos e seguem a nomenclatura oficial com o sufixo -eno.
III.Os alcinos verdadeiros são hidrocarbonetos que possuem uma ligação tripla localizada no meio da cadeia, impedindo reações de substituição de hidrogênios ácidos.
Está correto o que se afirma em:
I.Os alcanos são hidrocarbonetos saturados que apresentam fórmula geral CnH2n+2 , possuindo baixíssima reatividade química devido à estabilidade das ligações sigma.
II.Os alcenos, também chamados de olefinas, apresentam pelo menos uma ligação dupla entre carbonos e seguem a nomenclatura oficial com o sufixo -eno.
III.Os alcinos verdadeiros são hidrocarbonetos que possuem uma ligação tripla localizada no meio da cadeia, impedindo reações de substituição de hidrogênios ácidos.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2026
Banca:
Instituto Access
Órgão:
UFFS
Prova:
Instituto Access - 2026 - UFFS - Tecnólogo - Formação: Química |
Q4064858
Química
A hibridização do átomo de carbono determina a
geometria molecular e a reatividade dos compostos
orgânicos, influenciando diretamente as propriedades
físicas da substância. Diante das características das
ligações sigma e pi em cadeias carbônicas insaturadas,
assinale a alternativa correta.
Ano: 2026
Banca:
Instituto Access
Órgão:
UFFS
Prova:
Instituto Access - 2026 - UFFS - Tecnólogo - Formação: Química |
Q4064857
Química
As amidas são derivados de ácidos carboxílicos onde o
grupo hidroxila é substituído por um grupo contendo
nitrogênio, desempenhando papel vital na estrutura de
proteínas. Acerca das propriedades físicas e da
nomenclatura das amidas, registre V, para as afirmativas
verdadeiras, e F, para as falsas:
(__)As amidas primárias podem formar ligações de hidrogênio entre suas próprias moléculas, o que resulta em pontos de fusão e ebulição elevados.
(__)O caráter básico das amidas é significativamente menor que o das aminas, devido à deslocalização do par de elétrons do nitrogênio pela carbonila.
(__)Na nomenclatura oficial, substituintes ligados ao nitrogênio da amida são precedidos pela letra N em maiúsculo para indicar a localização.
(__)As amidas são classificadas como compostos iônicos de alta solubilidade em solventes apolares devido à presença da ligação peptídica.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)As amidas primárias podem formar ligações de hidrogênio entre suas próprias moléculas, o que resulta em pontos de fusão e ebulição elevados.
(__)O caráter básico das amidas é significativamente menor que o das aminas, devido à deslocalização do par de elétrons do nitrogênio pela carbonila.
(__)Na nomenclatura oficial, substituintes ligados ao nitrogênio da amida são precedidos pela letra N em maiúsculo para indicar a localização.
(__)As amidas são classificadas como compostos iônicos de alta solubilidade em solventes apolares devido à presença da ligação peptídica.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2026
Banca:
Instituto Access
Órgão:
UFFS
Prova:
Instituto Access - 2026 - UFFS - Tecnólogo - Formação: Química |
Q4064855
Química
A nomenclatura oficial e as propriedades funcionais dos
compostos orgânicos permitem a identificação de grupos
químicos responsáveis por comportamentos ácidos ou
básicos. Acerca do assunto, registre V, para as
afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__)Os ácidos carboxílicos apresentam o grupo funcional carboxila e possuem caráter ácido devido à estabilização do ânion carboxilato por ressonância.
(__)As cetonas possuem o grupo carbonila localizado obrigatoriamente na extremidade da cadeia carbônica, apresentando reações de oxidação moderada.
(__)Os fenóis possuem o grupo hidroxila ligado diretamente a um anel aromático, apresentando propriedades ácidas superiores às observadas nos álcoois.
(__)Os ésteres são formados pela reação de esterificação entre um ácido carboxílico e um álcool, apresentando aromas característicos de frutas e flores.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)Os ácidos carboxílicos apresentam o grupo funcional carboxila e possuem caráter ácido devido à estabilização do ânion carboxilato por ressonância.
(__)As cetonas possuem o grupo carbonila localizado obrigatoriamente na extremidade da cadeia carbônica, apresentando reações de oxidação moderada.
(__)Os fenóis possuem o grupo hidroxila ligado diretamente a um anel aromático, apresentando propriedades ácidas superiores às observadas nos álcoois.
(__)Os ésteres são formados pela reação de esterificação entre um ácido carboxílico e um álcool, apresentando aromas característicos de frutas e flores.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2026
Banca:
COMVEST UFAM
Órgão:
UFAM
Prova:
COMVEST UFAM - 2026 - UFAM - Técnico de Laboratório - Química |
Q4064098
Química
Em um experimento comparativo, um mesmo
corante orgânico foi analisado por cromatografia em
papel e por Cromatografia em Camada Delgada
(CCD), utilizando o mesmo solvente como fase
móvel. Observou-se que o valor de Rf obtido na CCD
foi menor que o obtido na cromatografia em papel. A
explicação mais adequada para essa diferença é:
Ano: 2026
Banca:
COMVEST UFAM
Órgão:
UFAM
Prova:
COMVEST UFAM - 2026 - UFAM - Técnico de Laboratório - Química |
Q4064084
Química
Um analista utiliza Cromatografia Líquida de Alta
Eficiência (CLAE) para separar dois compostos
orgânicos presentes em mistura. O gráfico obtido
apresenta dois picos com tempos de retenção = 3,5 min e tR2 = 5,0 min, conforme indicado na
figura a seguir:
A partir dessas informações, podemos afirmar que:
A partir dessas informações, podemos afirmar que:
Q4059948
Química
Um pesquisador pretende analisar duas classes
distintas de compostos por espectrometria de
massas (EM): 1) Compostos orgânicos voláteis de
baixa massa molar e 2) Biomoléculas polares de alta
massa molar e termicamente sensíveis. Para isso,
ele avalia diferentes técnicas de ionização e
analisadores de massas, considerando os
mecanismos de formação de íons e os princípios
físicos de separação. A partir dessas informações, é
CORRETO afirmar que o(a):
Q4059940
Química
Um pesquisador deseja separar três compostos
aromáticos: A (polar), B (moderado), C (apolar) por
CLAE reversa. Ele considera:
Fase móvel isocrática: 95% água / 5% metanol
Gradiente: 5% metanol → 60% metanol em 15 minutos.
Se o objetivo é reduzir o tempo de análise, sem comprometer a resolução dos picos mais polares, a estratégia mais indicada é:
Fase móvel isocrática: 95% água / 5% metanol
Gradiente: 5% metanol → 60% metanol em 15 minutos.
Se o objetivo é reduzir o tempo de análise, sem comprometer a resolução dos picos mais polares, a estratégia mais indicada é:
Q4059939
Química
Um laboratório deseja separar uma mistura de
ácidos carboxílicos monopróticos ( pKa 
4 - 5 ) por
CLAE reversa (C18). O pesquisador considera duas
fases móveis aquosas com acetonitrila:
Considerando que os analitos devem estar não ionizados para aumentar a retenção na fase reversa, a fase móvel mais adequada é:
4 - 5 ) por
CLAE reversa (C18). O pesquisador considera duas
fases móveis aquosas com acetonitrila: Considerando que os analitos devem estar não ionizados para aumentar a retenção na fase reversa, a fase móvel mais adequada é:
Q4059937
Química
Um composto orgânico volátil é analisado por
com ionização por impacto eletrônico
(70 eV). O espectro de massas obtido apresenta os
principais sinais mostrados na figura a seguir:
Considerando os princípios de fragmentação em impacto eletrônico, a melhor interpretação para o pico base, em m / Z = 43, é:
Considerando os princípios de fragmentação em impacto eletrônico, a melhor interpretação para o pico base, em m / Z = 43, é:
Q4059936
Química
Um laboratório precisa analisar compostos voláteis e
pouco polares em amostras aquosas de alimentos
por CG - EM.. Para isso, a amostra passa pelos
processos:
I. Extração líquido-líquido com diclorometano.
II. Secagem do extrato com Na2SO4 anidro.
III. Derivação com BSTFA (N, O-bis (trimethylsilyl)trifluoroacetamida) para formar trimetilsililéteres.
O espectro de massas esperado mostra um pico molecular aumentado em 72u, característico da derivação. O propósito da derivação é:
I. Extração líquido-líquido com diclorometano.
II. Secagem do extrato com Na2SO4 anidro.
III. Derivação com BSTFA (N, O-bis (trimethylsilyl)trifluoroacetamida) para formar trimetilsililéteres.
O espectro de massas esperado mostra um pico molecular aumentado em 72u, característico da derivação. O propósito da derivação é:
Q4058497
Química
Em um estudo de propriedades físicas, duas substâncias
moleculares de massas molares próximas apresentam
pontos de ebulição diferentes.
A equipe suspeita que a diferença está associada ao tipo
e à intensidade das forças intermoleculares atuantes no
líquido.
Considere as assertivas a seguir sobre forças intermoleculares e propriedades físicas.
I.Substâncias que estabelecem ligações de hidrogênio tendem a apresentar maior ponto de ebulição do que substâncias semelhantes que interagem predominantemente por forças de dispersão de London.
PORQUE
II.A ligação de hidrogênio é uma interação intermolecular que envolve hidrogênio ligado a átomos muito eletronegativos e a atração com pares de elétrons de outra molécula, aumentando a energia necessária para separação das moléculas.
Assinale a alternativa CORRETA.
Considere as assertivas a seguir sobre forças intermoleculares e propriedades físicas.
I.Substâncias que estabelecem ligações de hidrogênio tendem a apresentar maior ponto de ebulição do que substâncias semelhantes que interagem predominantemente por forças de dispersão de London.
PORQUE
II.A ligação de hidrogênio é uma interação intermolecular que envolve hidrogênio ligado a átomos muito eletronegativos e a atração com pares de elétrons de outra molécula, aumentando a energia necessária para separação das moléculas.
Assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Pão de Açúcar - AL
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Pão de Açúcar - AL - Técnico em Agroindústria |
Q4046475
Química
A conservação de alimentos engloba métodos técnicos e
caseiros, como refrigeração, congelamento, secagem e
defumação, que visam retardar a deterioração, inibir
microrganismos e manter a qualidade nutricional e
sensorial (sabor, cor, textura). Estudos de vida de
prateleira (shelf life) são cruciais para a segurança do
consumidor. Sobre os fatores que influenciam a
deterioração de óleos vegetais, assinale a alternativa
CORRETA.
Ano: 2026
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Pontão - RS
Prova:
FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Pontão - RS - Professor de Ciências |
Q4042249
Química
São exemplos de substâncias orgânicas:
Ano: 2026
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
IFC-SC
Prova:
FUNDATEC - 2026 - IFC-SC - Professor EBTT - Química |
Q4029023
Química
Sobre as propriedades físico-químicas do ácido acético (CH₃COOH, Ka = 1,75 x 10⁻5)
e do ácido cloroacético (ClCH₂COOH, Ka = 1,36 10⁻3), analise as assertivas abaixo:
I. A maior acidez do ácido cloroacético se deve ao efeito indutivo retirador de elétrons exercido pelo átomo de cloro.
II. O ponto de ebulição do ácido cloroacético é maior que o do ácido acético, principalmente devido ao aumento da massa molar e da polarizabilidade, apesar de ambos terem interações de hidrogênio.
III. A estabilidade da base conjugada do ácido cloroacético é maior, pois o átomo de cloro estabiliza a carga negativa por efeito indutivo.
IV. Considerando soluções aquosas 10−2mol L−1 dos ácidos fracos em estudo, a expressão geral
pode ser simplificada para 
, em que CA é a concentração
analítica do ácido e KA é a constante de acidez, resultando em boa aproximação apenas para o
ácido acético.
Quais estão corretas?
I. A maior acidez do ácido cloroacético se deve ao efeito indutivo retirador de elétrons exercido pelo átomo de cloro.
II. O ponto de ebulição do ácido cloroacético é maior que o do ácido acético, principalmente devido ao aumento da massa molar e da polarizabilidade, apesar de ambos terem interações de hidrogênio.
III. A estabilidade da base conjugada do ácido cloroacético é maior, pois o átomo de cloro estabiliza a carga negativa por efeito indutivo.
IV. Considerando soluções aquosas 10−2mol L−1 dos ácidos fracos em estudo, a expressão geral
pode ser simplificada para , em que CA é a concentração
analítica do ácido e KA é a constante de acidez, resultando em boa aproximação apenas para o
ácido acético. Quais estão corretas?
Ano: 2026
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
IFC-SC
Prova:
FUNDATEC - 2026 - IFC-SC - Professor EBTT - Química |
Q4029022
Química
A catequina e a epicatequina são flavan-3-óis que apresentam dois centros
estereogênicos, localizados nos carbonos 2 e 3 do anel heterocíclico. Considerando a estereoquímica
desses compostos, assinale a alternativa INCORRETA.
Ano: 2026
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
IFC-SC
Prova:
FUNDATEC - 2026 - IFC-SC - Professor EBTT - Química |
Q4029021
Química
A cafeína, a teobromina e a teofilina são compostos orgânicos que pertencem à
mesma classe química. Sobre essas estruturas, assinale a alternativa INCORRETA.
Ano: 2026
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
IFC-SC
Prova:
FUNDATEC - 2026 - IFC-SC - Professor EBTT - Química |
Q4029013
Química
Em relação a biomoléculas, metabolismo e enzimas, analise as assertivas abaixo:
I. Os carboidratos podem ser armazenados na forma de glicogênio em animais e amido em plantas, atuando como reserva energética.
II. As proteínas possuem estrutura primária definida por ligações peptídicas, sendo essas interações responsáveis também pela estabilização da estrutura terciária.
III. Os lipídios são insolúveis em água devido à sua natureza predominantemente apolar, podendo formar estruturas como membranas celulares.
IV. As enzimas aumentam a velocidade das reações químicas diminuindo a energia de ativação.
V. O açúcar constituinte do RNA é a D-ribose e utiliza uracila no lugar da timina, diferindo estruturalmente do DNA.
Quais estão corretas?
I. Os carboidratos podem ser armazenados na forma de glicogênio em animais e amido em plantas, atuando como reserva energética.
II. As proteínas possuem estrutura primária definida por ligações peptídicas, sendo essas interações responsáveis também pela estabilização da estrutura terciária.
III. Os lipídios são insolúveis em água devido à sua natureza predominantemente apolar, podendo formar estruturas como membranas celulares.
IV. As enzimas aumentam a velocidade das reações químicas diminuindo a energia de ativação.
V. O açúcar constituinte do RNA é a D-ribose e utiliza uracila no lugar da timina, diferindo estruturalmente do DNA.
Quais estão corretas?
Ano: 2026
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
IFC-SC
Prova:
FUNDATEC - 2026 - IFC-SC - Professor EBTT - Química |
Q4029011
Química
Analise as assertivas abaixo em relação a reações orgânicas:
I. O tratamento do 1-metilciclo-hexanol com uma solução quente de ácido sulfúrico em tetraidrofurano como solvente resulta na perda de água e na formação de 1-metilciclo-hexano.
II. As quinonas podem ser facilmente reduzidas a hidroquinonas a partir de reagentes como o NaBH4 e o SnCl2.
III. Os álcoois podem ser desidratados para formar os alcenos sob o tratamento com POCl3 e piridina. IV. O pentaclorofenol é preparado a partir da reação do fenol com excesso de Cl2.
V. A hidratação de alcenos em meio ácido ocorre via formação de carbocátion intermediário.
Quais estão corretas?
I. O tratamento do 1-metilciclo-hexanol com uma solução quente de ácido sulfúrico em tetraidrofurano como solvente resulta na perda de água e na formação de 1-metilciclo-hexano.
II. As quinonas podem ser facilmente reduzidas a hidroquinonas a partir de reagentes como o NaBH4 e o SnCl2.
III. Os álcoois podem ser desidratados para formar os alcenos sob o tratamento com POCl3 e piridina. IV. O pentaclorofenol é preparado a partir da reação do fenol com excesso de Cl2.
V. A hidratação de alcenos em meio ácido ocorre via formação de carbocátion intermediário.
Quais estão corretas?
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de Jati - CE
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Auxiliar de Laboratório |
Q4024575
Química
Hidrocarbonetos, ácidos e bases são pilares
fundamentais da química, com aplicações que abrangem
desde o funcionamento de organismos vivos até os
processos industriais mais complexos. Assinale a
alternativa CORRETA que apresenta um exemplo de
hidrocarboneto (alcano) e uma base forte de Arrhenius,
respectivamente.
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