Questões de Concurso Comentadas sobre técnicas bioquímicas indicadas no diagnóstico de diversas patologias humanas em técnicas em laboratório

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Q3331250 Técnicas em Laboratório
Sobre o método de Bradford para mensuração da concentração de uma solução contendo proteína, é INCORRETO afirmar que:
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Q3331249 Técnicas em Laboratório
A mensuração da concentração de uma determinada solução contendo proteína é frequentemente realizada por espectrofotometria de luz UV (ultravioleta) visível. Neste sentido, a absorção de luz UV é associada às transições eletrônicas nas quais os elétrons de determinadas moléculas absorvem energia em forma de luz e transitam para seus estados eletrônicos excitados (de maior energia). Neste contexto, o grupo de átomos em uma determinada molécula que compreende os orbitais envolvidos nas transições eletrônicas constituem os cromóforos. Dentre os cromóforos mais utilizados para mensuração da concentração de proteínas está o triptofano, cujo grupo indol (presente em seu anel aromático) absorve luz UV em torno de 280 nm (nanômetros) e sofre transição eletrônica neste comprimento de onda. Diante da necessidade de medir a concentração de determinada solução contendo uma proteína que não possua em sua sequência primária nenhum resíduo de triptofano, o aminoácido e o respectivo comprimento de onda de absorção de luz UV que deverá ser utilizado corresponde a: 
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Q3331248 Técnicas em Laboratório
João, Tecnologista da Fiocruz PE, recebeu a demanda de realizar a aquisição do espectro de dicroísmo circular (do inglês circular dichroism – CD) da glicoproteína Gc do vírus Oropouche. Apesar de a referida proteína ter sido transportada nas condições adequadas para a sua conservação, João identificou a existência de precipitado sólido no interior do tubo contendo a proteína em questão no momento do recebimento da amostra na Fiocruz PE. Visando a realização da medição do espectro de CD à temperatura ambiente, João precisará quantificar novamente a amostra de proteína recebida, a fim de ajustar a concentração da mesma para a concentração de trabalho (20 mM, micromolar). Para tanto, João deverá remover o precipitado sólido e medir a concentração da proteína recebida por espectrofotometria utilizando luz no comprimento de onda de 280 nm (nanômetros). De posse da sequência primária da proteína em questão (informada abaixo), João rapidamente calculou o coeficiente de absorção molar (Ꜫ) da mesma.

Sequência de aminoácidos da glicoproteína Gc:

DEDCLSKDIKITYQELHNCIGPKIMGNTCVSKNELYSDLFSKNLVTEYDKKYFEPDTVNDQFNKIEFAQDAHRMILLERILYKTECEMLSLKKNSGPYNVAWRTYLKNHNIDLCSRHNYKMICQCINTHSMCKNTDIDYNKEIETYYKSNAAAYRADLNTIMDTLKTAFRGLTKVLIENYIEKDDSDALKALFSNITDSVQDNYQMIGILKFASKLLDINLGGWSHPQFEK


O valor do coeficiente de absorção molar encontrado por João corresponde a: 
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Q3331246 Técnicas em Laboratório
Uma série de métodos são utilizados para separação e purificação de proteínas. Entre os métodos abaixo, aquele que NÃO consiste em um método de separação e purificação de proteínas corresponde à(ao): 
Alternativas
Q3330715 Técnicas em Laboratório
A cromatografia de exclusão molecular, separa as proteínas por:
Alternativas
Q3330710 Técnicas em Laboratório
Entre os métodos utilizados para se investigar diretamente a estabilidade de estruturas quaternárias de proteínas podemos citar:
Alternativas
Q3330685 Técnicas em Laboratório

Na cromatografia de exclusão por tamanho (SEC), é utilizado como fase estacionária um(a):

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Q3329660 Técnicas em Laboratório
A levedura Saccharomyces cerevisiae é um microrganismo de grande importância biotecnológica, fundamental nos processos fermentativos para a produção de pães, bebidas e álcool combustível. A utilização dessas leveduras na produção industrial é possível devido à algumas das suas características:  
Alternativas
Q3329365 Técnicas em Laboratório
Entre os diferentes métodos aplicados para detecção de proteínas podem ser citados os ensaios de fluxo lateral (LFA), western blot, espectrometria de massa, dentre outros. Sobre este tópico, considere que:

I. os ensaios de fluxo lateral (LFA) fornecem resultados qualitativos ou medições semiquantitativas de proteínas, entretanto essa técnica apresenta limitações quando há elevada concentração da proteína alvo na amostra, de forma que saturam os canais de ligação do anticorpo.

II. a técnica de Western blot é empregada na separação de proteína de uma amostra que utiliza dados de tamanho associados ao uso da técnica de eletroforese em gel. A membrana de nitrocelulose é utilizada para fixar bandas de proteínas, separá-las e por fim reagir com o anticorpo específico marcado que visa detectar a proteína alvo.

III. a espectrometria de massa é uma ferramenta de análise proteômica que permite analisar misturas complexas de substância, fornecendo um perfil completo da com- posição proteica.

IV. os ensaios de fluxo lateral (LFA) são comumente usados para fins clínicos, diagnóstico e detecção de proteínas.

Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:
Alternativas
Q3329341 Técnicas em Laboratório
Na pandemia de COVID-19, testes de diagnósticos utilizando a técnica de qPCR foram realizados. Sobre essa metodologia de detecção molecular, é correto afirmar que: 
Alternativas
Q3329144 Técnicas em Laboratório
Sobre a relação entre valores de Ct e carga viral em um ensaio de PCR em tempo real, considere as afirmativas a seguir:

I. Quanto maior é o valor do Ct, menor é carga viral. II. Quanto maior é o valor do Ct, maior é a carga viral III. Quanto menor é o valor do Ct, maior é a carga viral.


Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:
Alternativas
Q3329141 Técnicas em Laboratório
Durante a padronização de um ensaio de PCR em tempo real multiplex para três alvos distintos, a combinação de fluoróforos mais adequada para marcação das diferentes sondas é: 
Alternativas
Q3329137 Técnicas em Laboratório
Sobre as tecnologias de sequenciamento de nova geração é INCORRETO afirmar que:
Alternativas
Q3329134 Técnicas em Laboratório
No Brasil, a cocirculação de diferentes arbovírus reforça a necessidade do desenvolvimento de protocolos de diagnóstico molecular rápidos, específi cos, sensíveis e que permitam a detecção, sempre que possível, de mais de um arbovírus na mesma reação. Dentre os protocolos de amplificação do genoma viral, as técnicas em tempo real apresentam vantagens neste contexto, principalmente quando utilizam sondas marcadas com fluoróforos. Sobre a técnica supracitada, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas a seguir:

I. As sondas são marcadas com uma molécula que emite fluorescência (quencher) numa extremidade e com uma molécula que absorve a fluorescência (reporter) na outra extremidade.

II. Em um protocolo para alvos múltiplos (multiplex) numa mesma reação, as sondas específi cas para cada sequência genômica poderão ser marcadas com a mesma molécula repórter, necessitando somente de moléculas quencher distintas.

III. Durante o desenho dos oligonucleotídeos, a região de hibridização da sonda deve estar localizada à montante da região de hibridização do primer sense (forward).

As afirmativas I, II e III são, respectivamente:
Alternativas
Q3329132 Técnicas em Laboratório
Durante o desenvolvimento de um ensaio de RT-PCR em tempo real e RT-LAMP, é imprescindível entender o princípio das técnicas para a escolha da DNA polimerase adequada. Assim, é correto afirmar que:
Alternativas
Q3329131 Técnicas em Laboratório
As publicações científicas sobre a técnica de amplificação isotérmica mediada por loop aumentaram durante o período da pandemia por COVID-19. Um dos motivos foi a aplicação da estratégia como alternativa para a amplificação do ácido nucleico do SARS-CoV-2. Sobre a técnica é correto afirmar que:
Alternativas
Q3329117 Técnicas em Laboratório
No diagnóstico molecular dos vírus, no processo de extração de ácido nucleicos, esses podem ser submetidos a uma solução química chamada FENOL. É correto afirmar que expressa a função dessa solução química: 
Alternativas
Q3305104 Técnicas em Laboratório

Mudanças na coloração da urina são relativamente frequentes. Diferenciar entre hemoglobinúria e mioglobinúria é crucial para determinar a origem do pigmento e orientar o diagnóstico e tratamento adequados. 


Para diferenciar a hemoglobinúria da mioglobinúria, deve-se utilizar a precipitação com: 

Alternativas
Q3265064 Técnicas em Laboratório
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto a seguir.
“ A técnica de PCR envolve três etapas.
1. Desnaturação: o DNA genômico, contendo a sequência a ser amplificada, é desnaturado por aquecimento a cerca de ___________ ºC, por cerca de 30 s. A dupla fita torna-se uma fita única.
2. Anelamento ou hibridização: após a separação das fitas, ____________(uma fita de DNA específica para o gene que se quer estudar) complementa a fita oposta da sequência de DNA a ser amplificada. O molde é determinado pela posição dos reagentes que se anelam à fita. Essa etapa ocorre a uma temperatura de _________ ºC.
3. Extensão ou polimerização: com o molde já identificado, a enzima DNA-polimerase adiciona as bases complementares, formando uma nova fita e, então, tem-se novamente a duplicação da fita de DNA. Esse processo acontece a uma temperatura de __________ ºC. O ciclo inteiro é reiniciado.
O procedimento é repetido muitas vezes, até que o nível desejado de amplificação seja obtido. Na prática, a amplificação efetiva do DNA requer de ciclos de reação, com os produtos de cada ciclo servindo como DNA-molde para o próximo, dando origem ao termo ‘reação em cadeia da polimerase’.”
(https://kasvi.com.br/3-etapas-pcr/. Adaptado) 
Alternativas
Q3263887 Técnicas em Laboratório
Um grupo de pesquisadores está investigando a composição de uma amostra de DNA utilizando eletroforese em gel.
Dos itens a seguir, aquele que descreve corretamente o objetivo da técnica de eletroforese em gel para análise de ácidos nucleicos é:
Alternativas
Respostas
81: A
82: A
83: D
84: E
85: A
86: C
87: D
88: B
89: C
90: A
91: D
92: A
93: E
94: B
95: D
96: D
97: B
98: C
99: A
100: C