Questões de Concurso
Comentadas sobre hematologia em biomedicina em biomedicina - análises clínicas
Foram encontradas 1.615 questões
Ano: 2026
Banca:
FADENOR
Órgão:
Prefeitura de Jequitaí - MG
Prova:
FADENOR - 2026 - Prefeitura de Jequitaí - MG - Farmacêutico/Bioquímico |
Q3834196
Biomedicina - Análises Clínicas
A proporção correta entre sangue e anticoagulante é fundamental para evitar erros pré-analíticos nos testes de hemostasia.
Acerca do uso do Citrato de Sódio, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
( ) O Citrato de Sódio é o anticoagulante recomendado para a realização do Tempo de Protrombina (TP) e Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada (TTPA).
( ) A proporção correta de sangue para o anticoagulante citrato de sódio em tubos de coleta a vácuo é de 9 partes de sangue para 1 parte de anticoagulante.
( ) O excesso de citrato no tubo (tubo sub-preenchido) não interfere nos resultados dos testes de coagulação.
( ) O Citrato de Sódio atua precipitando o fibrinogênio, impedindo a formação do coágulo.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
Acerca do uso do Citrato de Sódio, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
( ) O Citrato de Sódio é o anticoagulante recomendado para a realização do Tempo de Protrombina (TP) e Tempo de Tromboplastina Parcial Ativada (TTPA).
( ) A proporção correta de sangue para o anticoagulante citrato de sódio em tubos de coleta a vácuo é de 9 partes de sangue para 1 parte de anticoagulante.
( ) O excesso de citrato no tubo (tubo sub-preenchido) não interfere nos resultados dos testes de coagulação.
( ) O Citrato de Sódio atua precipitando o fibrinogênio, impedindo a formação do coágulo.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2026
Banca:
FADENOR
Órgão:
Prefeitura de Jequitaí - MG
Prova:
FADENOR - 2026 - Prefeitura de Jequitaí - MG - Farmacêutico/Bioquímico |
Q3834195
Biomedicina - Análises Clínicas
Na rotina de análises clínicas, a preservação da morfologia celular é crucial para a realização correta do hemograma
completo. Para impedir a coagulação do sangue sem alterar a forma dos eritrócitos e leucócitos, utiliza-se um
anticoagulante específico que atua quelando os íons cálcio da amostra. Assinale a alternativa que indica o aditivo padrão
para tubos de hematologia.
Ano: 2026
Banca:
IGEDUC
Órgão:
Prefeitura de São José do Campestre - RN
Prova:
IGEDUC - 2026 - Prefeitura de São José do Campestre - RN - Bioquímico |
Q3830097
Biomedicina - Análises Clínicas
As talassemias são desordens quantitativas da síntese
de globina. Sobre as características laboratoriais e
moleculares das Alfa e Beta Talassemias, registre V,
para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:
(__) Na Beta-Talassemia Maior, a eletroforese de hemoglobina revela ausência ou redução acentuada de HbA, com aumento compensatório de HbF e níveis variáveis de HbA2.
(__) A Alfa-Talassemia é causada geralmente por deleções nos genes da globina alfa, resultando na formação de tetrâmeros instáveis como a HbH (tetrâmeros de beta) em casos graves.
(__) O hemograma na Talassemia Minor apresenta tipicamente anemia microcítica e hipocrômica com contagem de hemácias acentuadamente reduzida, diferenciando-se da anemia ferropriva.
(__) A presença de Corpúsculos de Heinz é um achado exclusivo das Beta-Talassemias, não ocorrendo nas formas de deleção alfa.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__) Na Beta-Talassemia Maior, a eletroforese de hemoglobina revela ausência ou redução acentuada de HbA, com aumento compensatório de HbF e níveis variáveis de HbA2.
(__) A Alfa-Talassemia é causada geralmente por deleções nos genes da globina alfa, resultando na formação de tetrâmeros instáveis como a HbH (tetrâmeros de beta) em casos graves.
(__) O hemograma na Talassemia Minor apresenta tipicamente anemia microcítica e hipocrômica com contagem de hemácias acentuadamente reduzida, diferenciando-se da anemia ferropriva.
(__) A presença de Corpúsculos de Heinz é um achado exclusivo das Beta-Talassemias, não ocorrendo nas formas de deleção alfa.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de Joinville - SC
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2025 - Prefeitura de Joinville - SC - Técnico em Análises Clínicas |
Q3987270
Biomedicina - Análises Clínicas
Sobre a confecção de lâminas de esfregaço
hematológico e suas colorações, assinale a
alternativa correta.
Ano: 2025
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de Joinville - SC
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2025 - Prefeitura de Joinville - SC - Analista Clínico |
Q3986711
Biomedicina - Análises Clínicas
Homem, 45 anos, apresenta sangramento
pós-operatório tardio, TP normal, TTPa
prolongado, tempo de trombina normal. Ao realizar
a mistura do plasma 1:1, o resultado do TTPa se
corrige. Qual é o diagnóstico mais provável nesse
caso?
Ano: 2025
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de Joinville - SC
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2025 - Prefeitura de Joinville - SC - Analista Clínico |
Q3986696
Biomedicina - Análises Clínicas
Paciente do sexo masculino, 19 anos, deu entrada
no pronto-socorro com sangramento gengival.
Após a coleta e o resultado dos exames,
identificou-se que o paciente apresenta plaquetas
e TP normais, porém o TTPA é prolongado. A
suspeita mais provável nesse caso é de
Ano: 2025
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de Joinville - SC
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2025 - Prefeitura de Joinville - SC - Analista Clínico |
Q3986693
Biomedicina - Análises Clínicas
Durante coleta de sangue para hemograma, é
fundamental utilizar anticoagulante adequado.
Nesse sentido, assinale a alternativa que apresenta
o anticoagulante que preserva corretamente a
morfologia celular e evita coagulação.
Ano: 2025
Banca:
Instituto JK
Órgão:
Prefeitura de Morros - MA
Prova:
Instituto JK - 2025 - Prefeitura de Morros - MA - Biomédico |
Q3980752
Biomedicina - Análises Clínicas
As doenças falciformes são patologias
transmitidas de forma genética, através da
substituição de uma base nitrogenada, que
resulta na formação de valina no lugar do ácido
glutâmico, e na formação da hemoglobina S. A
investigação laboratorial dessa condição
acontece nos primeiros dias após o nascimento,
através do teste do pezinho, onde se identificam
os pacientes com Anemia Falciforme e aqueles
classificados como Traço Falciforme. Qual a
diferença entre esses dois pacientes?
Ano: 2025
Banca:
Instituto JK
Órgão:
Prefeitura de Morros - MA
Prova:
Instituto JK - 2025 - Prefeitura de Morros - MA - Biomédico |
Q3980751
Biomedicina - Análises Clínicas
O aconselhamento genético tem sido ferramenta
útil para casais em todo o mundo, que desejam
ser pais e mães, realizando uma investigação
laboratorial das principais doenças transmitidas
através da informação contida no DNA, para assim, minimizar a geração de filhos portadores
dessas patologias. A anemia falciforme é uma
delas, doença hematológica que possui como
principal característica:
Ano: 2025
Banca:
Instituto JK
Órgão:
Prefeitura de Morros - MA
Prova:
Instituto JK - 2025 - Prefeitura de Morros - MA - Biomédico |
Q3980738
Biomedicina - Análises Clínicas
Poiquilocitose é o termo usado quando o
analista clínico observa a presença de
anormalidades no formato dos eritrócitos, que
por diferentes motivos, divergem da forma
convencional apresentada em amostras
normais. De forma mais específica, para cada
uma dessas formas é atribuída uma
nomenclatura, que por sua vez, podem ser
relacionadas com condições hematológicas
patológicas. Qual das alternativas abaixo traz a
correta relação entre nomenclatura, formato do
eritrócito e patologia relacionada?
Ano: 2025
Banca:
Instituto JK
Órgão:
Prefeitura de Morros - MA
Prova:
Instituto JK - 2025 - Prefeitura de Morros - MA - Biomédico |
Q3980737
Biomedicina - Análises Clínicas
O Reticulócito é a célula da linhagem eritroide
que caracteriza a transição do eritroblasto
(célula nucleada) para o eritrócito, gerando uma
estrutura bicôncava onde anteriormente existia o
núcleo ao final do processo de maturação dessa
célula. Nesta fase de transição, o reticulócito é
caracterizado pela presença de fragmentos de
RNA no seu citoplasma. Sobre a Contagem de
Reticulócitos, qual alternativa traz uma
afirmação verdadeira?
Ano: 2025
Banca:
Instituto JK
Órgão:
Prefeitura de Morros - MA
Prova:
Instituto JK - 2025 - Prefeitura de Morros - MA - Biomédico |
Q3980736
Biomedicina - Análises Clínicas
O VHS (Velocidade de Hemossedimentação) é um
exame realizado pelo setor da Hematologia, que
avalia processos inflamatórios de forma
inespecífica. A técnica de Westergren é a mais
comumente utilizada, com o tubo do teste sempre
na posição vertical, e o resultado descrito em
mm/h após uma hora de reação. Qual das
alternativas abaixo descreve melhor o exame
VHS?
Ano: 2025
Banca:
CEPS-UFPA
Órgão:
UFPA
Prova:
CEPS-UFPA - 2025 - UFPA - Residência Multiprofisisonal - Biomedicina |
Q3881512
Biomedicina - Análises Clínicas
Sobre o metabolismo do ferro e suas implicações no organismo, julgue as assertivas seguintes.
I A absorção do ferro é estritamente regulada pelo nosso organismo, pois não há mecanismos fisiológicos para eliminação do excesso de ferro e sua sobrecarga pode ser decorrente de distúrbios associados à absorção excessiva de ferro ou em anemias refratárias graves.
PORQUE
II O ferro em excesso pode ser depositado nos tecidos e pode causar lesões graves, sobretudo no coração, no fígado e nas glândulas endócrinas. Por outro lado, quando a quantidade de ferro é insuficiente, a produção de hemoglobina é prejudicada, levando a uma redução no transporte de oxigênio para o organismo e à anemia ferropriva.
Quanto as assertivas, é correto afirmar:
I A absorção do ferro é estritamente regulada pelo nosso organismo, pois não há mecanismos fisiológicos para eliminação do excesso de ferro e sua sobrecarga pode ser decorrente de distúrbios associados à absorção excessiva de ferro ou em anemias refratárias graves.
PORQUE
II O ferro em excesso pode ser depositado nos tecidos e pode causar lesões graves, sobretudo no coração, no fígado e nas glândulas endócrinas. Por outro lado, quando a quantidade de ferro é insuficiente, a produção de hemoglobina é prejudicada, levando a uma redução no transporte de oxigênio para o organismo e à anemia ferropriva.
Quanto as assertivas, é correto afirmar:
Ano: 2025
Banca:
CEPS-UFPA
Órgão:
UFPA
Prova:
CEPS-UFPA - 2025 - UFPA - Residência Multiprofisisonal - Biomedicina |
Q3881510
Biomedicina - Análises Clínicas
Os distúrbios de coagulação são derivados do desequilíbrio entre os fatores pró-coagulantes e
anticoagulantes, que resultam em maior propensão a hemorragias ou trombose. Podem ser
hereditários ou adquiridos. Assim, correlacione as colunas abaixo sobre os tipos de distúrbios de
coagulação e os achados laboratoriais relacionados às doenças.
I. Hemofilia A
II. Hemofilia B
III. Doença de von Willebrand
IV. Deficiência de vitamina K
V. Coagulação intravascular disseminada
A. O tempo de protrombina e o tempo de tromboplastina parcial ativada estão prolongados. Os níveis plasmáticos dos fatores II, VII, IX e X estão baixos, mas não são exames de rotina.
B. Baixo nível plasmático de fator IX e tempo de tromboplastina parcial ativada prolongado.
C. Baixo nível plasmático de fator VIII e tempo de tromboplastina parcial ativada prolongado.
D. A contagem de plaquetas e a dosagem de fibrinogênio estão baixas, tempo de trombina está prolongado e níveis elevados de D-dímero.
E. Fator de von Willebrand baixo e tempo de tromboplastina parcial ativada normal ou prolongado.
A associação correta é
I. Hemofilia A
II. Hemofilia B
III. Doença de von Willebrand
IV. Deficiência de vitamina K
V. Coagulação intravascular disseminada
A. O tempo de protrombina e o tempo de tromboplastina parcial ativada estão prolongados. Os níveis plasmáticos dos fatores II, VII, IX e X estão baixos, mas não são exames de rotina.
B. Baixo nível plasmático de fator IX e tempo de tromboplastina parcial ativada prolongado.
C. Baixo nível plasmático de fator VIII e tempo de tromboplastina parcial ativada prolongado.
D. A contagem de plaquetas e a dosagem de fibrinogênio estão baixas, tempo de trombina está prolongado e níveis elevados de D-dímero.
E. Fator de von Willebrand baixo e tempo de tromboplastina parcial ativada normal ou prolongado.
A associação correta é
Ano: 2025
Banca:
CEPS-UFPA
Órgão:
UFPA
Prova:
CEPS-UFPA - 2025 - UFPA - Residência Multiprofisisonal - Biomedicina |
Q3881509
Biomedicina - Análises Clínicas
As leucemias e os linfomas são enquadrados como cânceres relacionados ao sangue, medula e
sistema linfático, em que glóbulos brancos anormais/imaturos se transformam em células cancerosas.
Quanto aos diversos tipos de leucemias e linfomas, julgue as afirmativas abaixo.
I. Na leucemia mieloide aguda, na grande maioria dos casos, há anemia normocrômica e normocítica, além de trombocitopenia. O leucograma apresenta leucocitose, com presença notável de blastos. Exames complementares da medula óssea são necessários para confirmar o diagnóstico, avaliar o prognóstico e desenvolver o plano de tratamento.
II. Pacientes com linfoma de Hodgkin apresentam anemia normocítica e normocrômica, e com o avançar da doença há linfopenia e perda da imunidade celular. A contagem de plaquetas é normal ou aumentada durante a fase inicial e diminuída nas fases tardias da doença.
III. Na leucemia linfoide crônica, há pancitopenia, com eritrócitos macrocíticos e hipocrômicos, podendo ser encontrados eritroblastos. Há granulocitopenia com granulócitos agranulados com núcleos único ou bilobado. As plaquetas podem ser grandes ou pequenas com baixa contagem.
Está(ão) correta(s)
I. Na leucemia mieloide aguda, na grande maioria dos casos, há anemia normocrômica e normocítica, além de trombocitopenia. O leucograma apresenta leucocitose, com presença notável de blastos. Exames complementares da medula óssea são necessários para confirmar o diagnóstico, avaliar o prognóstico e desenvolver o plano de tratamento.
II. Pacientes com linfoma de Hodgkin apresentam anemia normocítica e normocrômica, e com o avançar da doença há linfopenia e perda da imunidade celular. A contagem de plaquetas é normal ou aumentada durante a fase inicial e diminuída nas fases tardias da doença.
III. Na leucemia linfoide crônica, há pancitopenia, com eritrócitos macrocíticos e hipocrômicos, podendo ser encontrados eritroblastos. Há granulocitopenia com granulócitos agranulados com núcleos único ou bilobado. As plaquetas podem ser grandes ou pequenas com baixa contagem.
Está(ão) correta(s)
Ano: 2025
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
SES-RJ
Prova:
FUNDATEC - 2025 - SES-RJ - Biologia/Biomedicina em Hematologia e Hemoterapia |
Q3816953
Biomedicina - Análises Clínicas
A anemia falciforme é uma das doenças hematológicas herdadas mais comuns em
todo o mundo. Sobre essa anemia, assinale a alternativa INCORRETA.
Ano: 2025
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
SES-RJ
Prova:
FUNDATEC - 2025 - SES-RJ - Biologia/Biomedicina em Hematologia e Hemoterapia |
Q3816952
Biomedicina - Análises Clínicas
A transfusão sanguínea é uma forma de transplante na qual o sangue total ou células
sanguíneas de um ou mais indivíduos são transferidos intravenosamente para a circulação de outro
indivíduo. Elas são realizadas mais frequentemente para repor o sangue perdido por hemorragia ou
para corrigir defeitos causados pela produção inadequada de células sanguíneas. A principal barreira
para as transfusões sanguíneas bem-sucedidas é a resposta imune. Todos os indivíduos normais
produzem um núcleo glicana comum ligado principalmente às proteínas da membrana plasmática.
A maioria dos indivíduos contém uma fucosiltransferase que adiciona uma porção de fucose a um
resíduo não terminal de açúcar do núcleo glicana, sendo as glicanas fucosiladas chamadas antígeno H.
O sistema de aloantígenos mais importante na transfusão sanguínea é o sistema ABO. Sobre o
exposto, analise as assertivas abaixo:
I. O produto gênico do alelo O é desprovido de atividade enzimática. Os indivíduos que são homozigotos para o alelo O não podem adicionar açúcares terminais ao antígeno H e expressam apenas o antígeno H.
II. A enzima codificada pelo alelo A transfere uma porção galactose terminal para o antígeno H. Então, os indivíduos que contêm um alelo A (homozigoto AA, heterozigotos AO ou heterozigotos AB) formam o antígeno A pela adição da galactose terminal em alguns dos seus antígenos H.
III. O produto gênico do alelo B transfere uma porção N-acetilgalactosamina terminal. Os indivíduos que expressam um alelo B (homozigotos BB, heterozigotos BO ou heterozigotos AB) formam o antígeno B pela adição da N-acetilgalactosamina terminal a alguns de seus antígenos H.
IV. Os heterozigotos AB formam tanto antígenos A quanto antígenos B a partir de alguns de seus antígenos H. A terminologia foi simplificada de maneira que os indivíduos OO são ditos do tipo sanguíneo O; os indivíduos AA e AO são do tipo sanguíneo A; os indivíduos BB e BO são do tipo sanguíneo B; e os indivíduos AB são do sanguíneo AB.
V. As mutações no gene codificador da fucosiltransferase que produz o antígeno H são raras; indivíduos homozigotos para essa mutação são ditos do grupo sanguíneo Mumbai (Bombay - Oh) e não podem produzir antígenos H, A ou B.
Quais estão corretas?
I. O produto gênico do alelo O é desprovido de atividade enzimática. Os indivíduos que são homozigotos para o alelo O não podem adicionar açúcares terminais ao antígeno H e expressam apenas o antígeno H.
II. A enzima codificada pelo alelo A transfere uma porção galactose terminal para o antígeno H. Então, os indivíduos que contêm um alelo A (homozigoto AA, heterozigotos AO ou heterozigotos AB) formam o antígeno A pela adição da galactose terminal em alguns dos seus antígenos H.
III. O produto gênico do alelo B transfere uma porção N-acetilgalactosamina terminal. Os indivíduos que expressam um alelo B (homozigotos BB, heterozigotos BO ou heterozigotos AB) formam o antígeno B pela adição da N-acetilgalactosamina terminal a alguns de seus antígenos H.
IV. Os heterozigotos AB formam tanto antígenos A quanto antígenos B a partir de alguns de seus antígenos H. A terminologia foi simplificada de maneira que os indivíduos OO são ditos do tipo sanguíneo O; os indivíduos AA e AO são do tipo sanguíneo A; os indivíduos BB e BO são do tipo sanguíneo B; e os indivíduos AB são do sanguíneo AB.
V. As mutações no gene codificador da fucosiltransferase que produz o antígeno H são raras; indivíduos homozigotos para essa mutação são ditos do grupo sanguíneo Mumbai (Bombay - Oh) e não podem produzir antígenos H, A ou B.
Quais estão corretas?
Ano: 2025
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
SES-RJ
Prova:
FUNDATEC - 2025 - SES-RJ - Biologia/Biomedicina em Hematologia e Hemoterapia |
Q3816951
Biomedicina - Análises Clínicas
Paciente, 52 anos, com cansaço ao esforço físico, perda de peso, mal-estar recorrente
e sudorese noturna. Ao exame físico, apresentou esplenomegalia e linfadenopatia leve. Características
laboratoriais: contagem total de leucócitos 90×109
/L, contagem diferencial com espectro completo de
células granulocíticas: 7% de blastos (alguns com bastão de auer), número de mielócitos e
metamielócitos superiores ao dos outros tipos celulares; monocitose, basofilia e eosinofilia presentes;
anemia normocítica e normocrômica; trombocitose; citogenética t(9:22)(q34;q11)BCR-ABL. Qual é o
diagnóstico mais provável?
Ano: 2025
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
SES-RJ
Prova:
FUNDATEC - 2025 - SES-RJ - Biologia/Biomedicina em Hematologia e Hemoterapia |
Q3816950
Biomedicina - Análises Clínicas
É caracterizada por eritrócitos hipocrômicos e frequentemente microcíticos no sangue
usualmente misturados com células normocrômicas, de modo que a sua aparência é dimórfica.
A concentração sérica de ferro está aumentada, a capacidade total de ligação do ferro (TIBC) está
diminuída e a porcentagem de saturação da proteína ligadora de ferro está enormemente elevada.
A medula óssea apresenta um aumento acentuado da reserva de ferro, hiperplasia eritroide com
evidências de hemoglobinização defeituosa. Além disso, há um aumento do número de grânulos por
célula e os grânulos circundam o núcleo. Esses achados estão associados à síntese defeituosa do
heme, a qual pode ser devida a qualquer um dos vários defeitos enzimáticos possíveis.
Ocasionalmente, alterações tipo megaloblasto são observadas nas células eritroides, mas alterações
típicas da deficiência de cobalamina ou de folato não são observadas nos granulócitos, exceto se a
deficiência de folato coexistir. O trecho refere-se à:
Ano: 2025
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
SES-RJ
Prova:
FUNDATEC - 2025 - SES-RJ - Biologia/Biomedicina em Hematologia e Hemoterapia |
Q3816936
Biomedicina - Análises Clínicas
Durante o ciclo do sangue, diversas etapas e modificações visam garantir maior
segurança transfusional. Entre essas medidas, destacam-se a desleucocitação e a irradiação de
hemocomponentes, indicadas em situações específicas. Analise as assertivas abaixo e assinale a
alternativa correta.
I. A desleucocitação tem como principal finalidade reduzir a contaminação por leucócitos, diminuindo a ocorrência de reações febris não hemolíticas, aloimunização contra antígenos HLA e a transmissão de citomegalovírus, sendo especialmente recomendada em pacientes politransfundidos, em transplante de medula óssea e em portadores de hemoglobinopatias como a talassemia major.
II. A irradiação de hemocomponentes inativa a capacidade proliferativa dos linfócitos T do doador, prevenindo a doença do enxerto contra o hospedeiro associada à transfusão (DECH-AT). Essa indicação é mandatória em pacientes imunossuprimidos, RNs prematuros, em casos de transfusão intrauterina, transplante de células-tronco hematopoiéticas e no tratamento de algumas coagulopatias hereditárias.
III. Ambos os procedimentos são aplicados de modo rotineiro em qualquer transfusão de hemocomponentes, independentemente do risco clínico do receptor, já que sua utilização não impacta no custo-benefício do processo transfusional.
I. A desleucocitação tem como principal finalidade reduzir a contaminação por leucócitos, diminuindo a ocorrência de reações febris não hemolíticas, aloimunização contra antígenos HLA e a transmissão de citomegalovírus, sendo especialmente recomendada em pacientes politransfundidos, em transplante de medula óssea e em portadores de hemoglobinopatias como a talassemia major.
II. A irradiação de hemocomponentes inativa a capacidade proliferativa dos linfócitos T do doador, prevenindo a doença do enxerto contra o hospedeiro associada à transfusão (DECH-AT). Essa indicação é mandatória em pacientes imunossuprimidos, RNs prematuros, em casos de transfusão intrauterina, transplante de células-tronco hematopoiéticas e no tratamento de algumas coagulopatias hereditárias.
III. Ambos os procedimentos são aplicados de modo rotineiro em qualquer transfusão de hemocomponentes, independentemente do risco clínico do receptor, já que sua utilização não impacta no custo-benefício do processo transfusional.
Conheça nossos planos