Questões de Biomedicina - Análises Clínicas - Hematologia em Biomedicina para Concurso

Q4044383

Ano: 2026 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Itapiranga - SC Prova: AMEOSC - 2026 - Prefeitura de Itapiranga - SC - Farmacêutico Bioquímico |

Q4044383 Biomedicina - Análises Clínicas

O hemograma é uma ferramenta laboratorial essencial que exige correlação entre os dados automatizados e a microscopia para a correta interpretação de alterações morfológicas. Em um cenário de análise hematológica, a presença de desvio à esquerda regenerativo em uma resposta leucocitária indica processos fisiopatológicos específicos. Considerando os aspectos técnicos da hematologia, assinale a alternativa correta.

A

O desvio à esquerda caracteriza-se pelo aumento na contagem de células precursoras da linhagem granulocítica, como os neutrófilos em bastonete, na circulação periférica em resposta a processos inflamatórios.

B

A contagem de reticulócitos deve ser realizada em amostras de sangue colhidas com citrato de sódio para evitar a agregação plaquetária que interfere na visualização de restos ribossomais durante a leitura em microscopia

C

índice hematimétrico denominado volume corpuscular médio reflete a variação no tamanho das hemácias, sendo o principal marcador para o diagnóstico precoce de quadros de anisocitose em análises clínicas de rotina.

D

A presença de corpúsculos de Howell-Jolly no citoplasma das hemácias é um achado patognomônico de anemia ferropriva severa decorrente da deficiência de ferro para a síntese da hemoglobina em pacientes adultos.

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Q4021837

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Biomédico |

Q4021837 Biomedicina - Análises Clínicas

A varfarina é um anticoagulante usado para prevenir e tratar trombose venosa e eventos tromboembólicos, bem como condições como infarto do miocárdio e fibrilação atrial. Durante a realização do Tempo de Protrombina para monitoramento de terapia com varfarina, o biomédico utiliza a razão normalizada internacional. É CORRETO afirmar que esse índice:

A

Representa a média aritmética simples de todos os tempos de coagulação.

B

Padroniza os resultados conforme a sensibilidade do reagente de tromboplastina.

C

Elimina variações técnicas decorrentes da coleta inadequada de sangue total.

D

Garante a estabilidade do fator VIII durante o transporte da amostra.

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Q4021831

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Biomédico |

Q4021831 Biomedicina - Análises Clínicas

A hemossedimentação é um exame de sangue simples e rápido que pode ajudar a identificar a presença de inflamação ou infecção no organismo. Sobre a Velocidade de Hemossedimentação (VHS) e reticulócitos, marque verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas.

(__) O aumento de fibrinogênio plasmático eleva significativamente o valor do VHS.
(__) A anemia severa pode causar aumento artificial da velocidade de sedimentação.
(__) O Índice de produção reticulocitária corrige a contagem pelo hematócrito do paciente.
(__) O uso de EDTA como anticoagulante é contraindicado para contagem de reticulócitos.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo.

A

V, V, V, F.

B

V, F, V, V.

C

F, V, F, V.

D

V, V, F, F.

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Q4021821

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Jati - CE Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Jati - CE - Biomédico |

Q4021821 Biomedicina - Análises Clínicas

No setor de Hematologia Clínica, a análise microscópica de extensões sanguíneas coradas por métodos panóticos é fundamental para o diagnóstico diferencial das anemias. Ao identificar uma presença acentuada de esquizócitos em um paciente com suspeita de Anemia Hemolítica Microangiopática, assinale a alternativa que descreve CORRETAMENTE a gênese e o significado clínico dessas células.

A

Definem-se como células em alvo (codócitos) que possuem um excesso relativo de membrana plasmática, sendo marcadores morfológicos típicos de hemoglobinopatias ou de hepatopatias obstrutivas.

B

Caracterizam-se por serem hemácias jovens que mantêm remanescentes de material nucleolar ou retículo endoplasmático (reticulócitos), evidenciando uma resposta medular regenerativa e eficaz.

C

Representam eritrócitos com projeções citoplasmáticas curtas e regulares (equinócitos), sendo comumente associados a distúrbios metabólicos renais ou artefatos de estocagem prolongada.

D

Correspondem a fragmentos de eritrócitos resultantes do cisalhamento mecânico por redes de fibrina ou próteses valvares, indicando processos de hemólise intravascular ativa.

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Q4011735

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Biomédico |

Q4011735 Biomedicina - Análises Clínicas

(PMA/URCA 2026) Sobre a interpretação do Hemograma nas leucemias, a “Hiato Leucêmico” refere-se a:

A

Presença exclusiva de linfócitos maduros com ausência de neutrófilos.

B

Inversão da formula leucocitária em processos virais agudos.

C

Diminuição global de todas as linhagens celulares (pancitopenia).

D

Presença de granulações toxicas em todos os estágios da ´ linhagem granulocítica.

E

Presença de formas jovens (blastos) e células maduras, com ausência de formas intermediárias de maturação.

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Q4011731

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Biomédico |

Q4011731 Biomedicina - Análises Clínicas

(PMA/URCA 2026) No Hemograma, a presença de dacriócitos em grande quantidade, associada ´ a presença de precursores eritróides e mieloides no sangue periférico (leucoeritroblastose), e um achado classico de:

A

Mielofibrose Primária.

B

Anemia por deficiência de folato.

C

Esferocitose Hereditária.

D

Anemia de Doença Crônica.

E

Talassemia Minor.

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Q4011717

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Biomédico |

Q4011717 Biomedicina - Análises Clínicas

(PMA/URCA 2026) Um paciente apresenta um quadro de anemia com presença de corpúsculos de Heinz no esfregaço sanguíneo após exposição a fármacos oxidantes. Qual a deficiência enzimática provável?

A

Piruvato quinase.

B

Fosfofrutocinase-1.

C

Lactato desidrogenase.

D

Glutationa peroxidase.

E

Glicose-6-fosfato desidrogenase.

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Q3994320

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Analista de Laboratório em Análises Clínicas |

Q3994320 Biomedicina - Análises Clínicas

O diagnóstico específico da malária por exame microscópico de esfregaço sanguíneo (gota espessa e esfregaço sanguíneo delgado) depende da correta interpretação de critérios morfológicos relacionados às formas evolutivas do parasita e às alterações das hemácias parasitadas. Considerando os achados clássicos descritos na literatura científica para diferenciação das espécies de Plasmodium, analise as afirmativas a seguir e assinale a única afirmativa correta.

A

A identificação de trofozoítos grandes e ameboides, associados a hemácias aumentadas de tamanho, pálidas e com pontuações de Schüffner, além de esquizontes com elevado número de merozoítos, é característica de Plasmodium malariae.

B

A observação de múltiplos trofozoítos em forma de anel delicado na mesma hemácia, presença ocasional de pontuações de Maurer e gametócitos em forma de banana ou crescente é altamente sugestiva de infecção por Plasmodium falciparum.

C

Hemácias ovais, com bordas irregulares, aumento discreto de tamanho, ausência de pontuações eritrocitárias e esquizontes organizados em padrão de roseta com poucos merozoítos são típicos de Plasmodium ovale.

D

A presença de formas trofozoíticas maduras em banda atravessando hemácias aumentadas, associadas a esquizontes com mais de 20 merozoítos e gametócitos alongados, define infecção por Plasmodium vivax.

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Q3994312

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Analista de Laboratório em Análises Clínicas |

Q3994312 Biomedicina - Análises Clínicas

A hemostasia secundária envolve a ativação sequencial dos fatores de coagulação por meio das vias intrínseca, extrínseca e comum, culminando na formação de fibrina estável, seguida pelo processo de fibrinólise. Com base nesses mecanismos, analise as afirmativas a seguir:
I. A via extrínseca da coagulação é iniciada pela liberação do fator tecidual (fator III), que, na presença de cálcio, ativa o fator VII, culminando na ativação do fator X.
II. A via intrínseca depende da ativação, simultânea e sequencial, dos fatores VI, VII e VIII pelo fator IX, sendo independente do fator XII, mas depende do contato com superfícies estranhas.
III. A formação de um coágulo de fibrina estável depende da atuação do fator XIII ativado, responsável pela estabilização da rede de fibrina.
IV. O processo de fibrinólise ocorre por meio da ativação do plasminogênio em plasmina, a qual promove a degradação da fibrina após o cumprimento da função hemostática do coágulo.
V. O cálcio (fator V) circula no plasma sob forma inativa e necessita ser ativado para participar das reações da cascata de coagulação.
Assinale a alternativa que contém apenas as afirmativas corretas:

A

I, III e IV.

B

I, II e V.

C

II, III e V.

D

I, III e V.

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Q3994311

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Analista de Laboratório em Análises Clínicas |

Q3994311 Biomedicina - Análises Clínicas

A Doença de von Willebrand é um distúrbio hemorrágico causado pela deficiência qualitativa ou quantitativa do fator pró-von Willebrand. Os pacientes afetados podem apresentar hematomas excessivos, sangramento prolongado em mucosas e sangramento prolongado após pequenos traumas. A Doença de Von Willebrand (DVW) pode ser hereditária ou adquirida. A respeito do fator de von Willebrand e das características desta doença, assinale a afirmativa correta:

B

A principal função do fator de von Willebrand é promover a adesão das plaquetas ao subendotélio vascular em locais de lesão endotelial e, também, funciona como proteína carreadora do fator VII da coagulação.

C

A Doença de von Willebrand adquirida geralmente não está associada a estados de alto fluxo vascular, como estenose aórtica e dispositivos de assistência ventricular, nos quais o estresse de cisalhamento promove a proteólise dos multímeros maiores do fator de von Willebrand, aumentando a sua atividade hemostática.

D

A Doença Hereditária de von Willebrand Tipo 3 é uma doença autossômica recessiva causada por um defeito quantitativo completo. Os níveis do fator de von Willebrand são quase indetectáveis e o distúrbio hemorrágico grave caracteriza esta variante.

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Q3994310

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Analista de Laboratório em Análises Clínicas |

Q3994310 Biomedicina - Análises Clínicas

A anemia perniciosa é uma doença relativamente rara, afeta pessoas de todas as idades em todo o mundo, particularmente aquelas com mais de 60 anos. Apesar dos avanços na compreensão da doença, o diagnóstico pode ser desafiador para os médicos devido à sua complexidade, amplo espectro de apresentações clínicas e limitações dos testes diagnósticos disponíveis. A respeito dos aspectos imunohematológicos, características e particularidades desta anemia, assinale a afirmativa Correta:

A

É uma doença genética metabólica causada pela deficiência de vitamina B12 secundária à deficiência do fator intrínseco (FI) ocasionada por processo de gastrite crônica infecciosa que induz uma anemia megaloblástica.

B

É uma doença autoimune que causa diminuição da absorção da vitamina B12 da dieta, resultando em deficiência de B12 e subsequente anemia megaloblástica.

C

A produção excessiva de enzimas gástricas inibe a ligação da vitamina B12 ao fator intrínseco (FI), impedindo a formação do complexo B12/FI reduzindo a absorção intestinal da B12.

D

A presença de anticorpos anti-células parietais gástricas, associada à redução dos níveis séricos de folato e à diminuição do ácido metilmalônico, confirma o diagnóstico de anemia perniciosa.

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Q3994309

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Analista de Laboratório em Análises Clínicas |

Q3994309 Biomedicina - Análises Clínicas

As talassemias constituem um grupo heterogêneo de hemoglobinopatias hereditárias caracterizadas por alterações quantitativas na síntese das cadeias globínicas. Considerando os fundamentos moleculares, hematológicos, fisiopatológicos e laboratoriais, assinale a afirmativa CORRETA.

A

O diagnóstico de beta Talassemia intermédia envolve a eletroforese de hemoglobinas apresentando o aumento sanguíneo de hemoglobina A2 (HbA2) e quantidades de hemoglobina Fetal (HbF) que dependem do grau de deficiência de síntese causado pela mutação gênica presente em cada caso.

B

Na beta-talassemia, a redução da síntese de globina beta leva à diminuição proporcional da globina alfa, evitando a formação de precipitados intracelulares e explicando o principal mecanismo da anemia caracterizada por eritropoiese ineficaz.

C

As alfa-talassemias geralmente apresentam formas clínicas brandas, resultam de mutações pontuais no cromossomo 16, que alteram a estrutura da globina alfa e sua quantidade sintetizada. A doença da Hemoglobina H (HbH) pode ser confirmada por eletroforese de hemoglobinas, sendo esta molécula (HbH), formada por um tetrâmero de cadeias globínicas gama.

D

A hemoglobina Bart’s constitui um achado laboratorial da alfa Talassemia, a qual apresenta um tetrâmero de cadeias beta de globina, sendo altamente associada com a hidropsia fetal talassêmica.

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Q3984209

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Hospitalar - Biomedicina |

Q3984209 Biomedicina - Análises Clínicas

Quais das inclusões eritrocitárias abaixo são mais indicativas de comprometimento da função do baço, como ocorre em pacientes esplenectomizados ou com hipofunção esplênica?

A

Corpúsculos de Heinz

B

Pontilhado basofílico

C

Corpúsculos de Howell-Jolly

D

Corpos de Pappenheimer

E

Anel de Cabot

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Q3984207

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Hospitalar - Biomedicina |

Q3984207 Biomedicina - Análises Clínicas

Qual exame laboratorial é considerado o indicador direto da atividade eritropoiética da medula óssea, permitindo avaliar, de forma precisa, a capacidade de produção e renovação dos glóbulos vermelhos?

A

Hematócrito

B

Dosagem de ferro

C

Contagem de reticulócitos

D

Hemoglobina

E

Volume corpuscular médio (VCM)

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Q3984206

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Hospitalar - Biomedicina |

Q3984206 Biomedicina - Análises Clínicas

Qual é o marcador laboratorial mais utilizado para auxiliar no diagnóstico de trombose por indicar a degradação de coágulos sanguíneos?

A

Hemoglobina

B

Glicose

C

Dímero-D

D

Creatinina

E

Bilirrubina

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Q3981036

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Coletiva - Biomedicina |

Q3981036 Biomedicina - Análises Clínicas

Qual exame laboratorial é considerado o indicador direto da atividade eritropoiética da medula óssea, permitindo avaliar de forma precisa a capacidade de produção e renovação dos glóbulos vermelhos?

A

Hematócrito

B

Dosagem de ferro

C

Contagem de reticulócitos

D

Hemoglobina

E

Volume corpuscular médio (VCM)

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Q3977475

Ano: 2026 Banca: SELECON Órgão: EMGEPRON Prova: SELECON - 2026 - EMGEPRON - Técnico de Análises Clínicas |

Q3977475 Biomedicina - Análises Clínicas

A contagem dos reticulócitos é essencial para avaliar a capacidade de produção de glóbulos vermelhos pela medula óssea. Na análise microscópica desses eritrócitos anucleados, utiliza-se o corante azul de metileno novo, como alternativa ao azul cresil brilhante, cujo preparo requer a utilização de soluções contendo:

A

cloreto de sódio e de citrato de sódio

B

cloreto de sódio e hidróxido de sódio

C

citrato de sódio e carbonato de cálcio

D

hidróxido de sódio e carbonato de cálcio

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Q3965537

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2026 - EBSERH - Grupo - Patologia Clínica/Medicina Laboratorial |

Q3965537 Biomedicina - Análises Clínicas

Assinale a afirmativa correta em relação à avaliação laboratorial do metabolismo do ferro no diagnóstico da anemia ferropriva.

A

Na anemia ferropriva observam-se valores baixos de ferro sérico e da saturação da transferrina e níveis elevados de ferritina.

B

Na anemia ferropriva os níveis de ferro sérico e da ferritina sempre se encontram acima do intervalo de referência.

C

A dosagem de ferro sérico é o único exame indicado para o diagnóstico da anemia ferropriva.

D

A concentração sérica de ferro apresenta variação circadiana. Não se recomenda a coleta do ferro sérico no período da tarde, pois a concentração pode apresentar valor mais baixo em relação à coleta no período da manhã.

E

O resultado da ferritina não apresenta significado clínico no diagnóstico da anemia ferropriva, pois se trata de uma proteína de fase aguda que pode diminuir em processos inflamatórios e infecciosos.

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Q3963313

Ano: 2026 Banca: PUBLICONSULT Órgão: Prefeitura de Jacareí - SP Prova: PUBLICONSULT - 2026 - Prefeitura de Jacareí - SP - Dentista 40 Horas |

Q3963313 Biomedicina - Análises Clínicas

Diagnóstico Laboratorial. Os defeitos hemostáticos são causados por anormalidades plaquetárias ou dos fatores de coagulação. Estes defeitos podem ser diagnosticados com exames laboratoriais simples. Assinale a alternativa INCORRETA:
(SONIS, ST; FAZIO, RC; FANG, L. Princípios e Prática de Medicina Oral, 1996. Pg. 209/10)

A

A contagem de plaquetas fornece uma avaliação quantitativa da função plaquetária. Uma contagem plaquetária acima de 100.000 células/mm³ é chamada trombocitopenia.

B

O tempo de sangramento fornece a verificação da suficiência do número de plaquetas e da função plaquetária. A faixa normal do tempo de sangramento é dependente do modo pelo qual o exame é realizado; em geral, ele fica entre 5 e 10 minutos.

C

Um tempo de protrombina normal indica níveis normais de fator VII e dos fatores comuns às viasintrínsecas e extrínsecas (V, X, protrombina e fibrinogênio). O TP normal é, geralmente, de cerca de 11 a 15 segundos.

D

O tempo de tromboplastina parcial (TTP) avalia a eficiência da via intrínseca na mediação da formação do coágulo de fibrina. Avalia, portanto, todos os fatores, exceto o fator VII. O TTP normal é, geralmente, de 25 a 40 segundos.

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Q3960199

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: UFSCAR Prova: IV - UFG - 2026 - UFSCAR - Farmacêutico/Bioquímico |

Q3960199 Biomedicina - Análises Clínicas

Leia o caso a seguir.

Um paciente de 38 anos, sexo masculino, apresenta fadiga crônica e dor articular. O exame físico revela hepatomegalia discreta.

Hemograma:
Hemoglobina: 12,1 g/dL (VR: 13–17)
Hemácias (RBC): 5,7 milhões/µL (VR: 4,2–5,4)
VCM: 64 fL (VR: 80–100)
HCM: 22 pg (VR: 27–32)
RDW: 13% (VR: 11,5–14,5)

Exames bioquímicos:
Ferro sérico: 120 µg/dL (VR: 50–150)
Ferritina: 240 ng/mL (VR: 30–300)
Saturação de transferrina: 35% (VR: 20–45%)
Eletroforese de hemoglobina: HbA₂ = 4,8% (VR: 2,0–3,5%)

Qual condição está associada aos resultados dos exames do paciente?

A

Anemia ferropriva.

B

Anemia por doença crônica.

C

Talassemia beta menor.

D

Hemocromatose hereditária.

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Questões de Concurso Comentadas sobre hematologia em biomedicina em biomedicina - análises clínicas

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