Questões de Medicina - Neurologia para Concurso - Página 307

Q2208044

Ano: 2023 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Maçambará - RS Provas: FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Maçambara - RS - Médico Clínico Geral – 40 horas | FUNDATEC - 2023 - Prefeitura de Maçambara - RS - Médico Clínico Geral – 8 horas |

Q2208044 Medicina

Um paciente de 35 anos apresenta fraqueza muscular progressiva, especialmente nos músculos oculares e na musculatura facial, dificuldade para mastigar e engolir, além de fadiga muscular aumentada com a atividade física. Ao exame físico, é observada ptose palpebral bilateral e diplopia. Após investigação clínica, é confirmado o diagnóstico de miastenia gravis. Considerando o caso clínico descrito, qual é a opção de tratamento mais adequada para esse paciente?

A

Administração de corticosteroides.

B

Uso de antibióticos.

C

Realização de cirurgia de remoção do timo.

D

Suplementação com vitamina D.

E

Terapia com agentes imunossupressores.

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Q2207875

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Ilópolis - RS Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Ilópolis - RS - Médico |

Q2207875 Medicina

Assinalar a alternativa que preenche as lacunas abaixo CORRETAMENTE:
A detecção de bandas oligoclonais é indicada para ________ diagnóstica de esclerose múltipla, ___________ em pacientes com quadro clínico-radiológico indefinido.

A

confirmação | excetov

B

contestação | especialmente

C

confirmação | especialmente

D

contestação | exceto

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Q2203532

Ano: 2023 Banca: IV - UFG Órgão: UFG Prova: IV - UFG - 2023 - UFG - Médico/Área: Psiquiatra |

Q2203532 Medicina

Leia o caso a seguir.
J., de 62 anos, há quatro anos tem apresentado alterações de comportamento, com surgimento insidioso e progressão gradual. Apresentou inicialmente maior irritabilidade, labilidade emocional, evoluindo para desinibição comportamental, apatia, comportamento perseverante, hiper oralidade, além de um declínio importante na cognição social e nas capacidades executivas. Sua memória está relativamente preservada. Apresenta hipercolesterolemia desde os 50 anos e hipertensão arterial desde os 45 anos. Faz uso de Losartana desde os 58 anos. Nega diabetes.
O diagnóstico compatível com o quadro clínico é

A

Doença de Parkinson.

B

Doença de Alzheimer.

C

Degeneração Lobar Frontotemporal.

D

Doença de Corpos de Levy.

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Q2202502

Ano: 2023 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Timbó - SC Prova: FURB - 2023 - Prefeitura de Timbó - SC - Médico |

Q2202502 Medicina

A queixa de cefaleia é particularmente comum no cotidiano das Unidades de Saúde, tanto no âmbito dos serviços de urgências ou emergências hospitalares como nas unidades que integram a Atenção Básica. A Cefaleia em Salvas é caracterizada por apresentar, obrigatoriamente, uma ou mais manifestações como, por exemplo:

A

Vômitos.

B

Hiperemia conjuntival.

C

Presença de aura.

D

Náuseas.

E

Fonofobia.

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Q2201531

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Piratininga - SP Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Piratininga - SP - Médico Clínico Geral |

Q2201531 Medicina

Considerando-se o diagnóstico diferencial das cefaleias, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:

(1) Cefaleia tensional. (2) Cefaleia em salvas. (3) Cefaleia hemicrania paroxística.

( ) A dor é profunda, em geral retro-orbital, de intensidade excruciante, não flutuante e de caraterística explosiva.
( ) Caracterizada por desconforto bilateral, constritivo, em faixa. A cefaleia pode ser episódica ou crônica.
( ) Episódios de cefaleia unilaterais, graves, frequentes e de curta duração, associada a manifestações autonômicas ipsolaterais, com resposta excelente à indometacina.
( ) Está associada a sintomas ipsolaterais como hiperemia conjuntival, rinorreia ou congestão nasal. Muitos pacientes respondem bem à inalação de oxigênio nas crises agudas.

A

1 - 2 - 3 - 2.

B

3 - 2 - 1 - 1.

C

2 - 3 - 2 - 3.

D

2 - 1 - 3 - 2.

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Q2200332

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Piratininga - SP Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Piratininga - SP - Enfermeiro |

Q2200332 Medicina

Sobre a paralisia de Bell, assinalar a alternativa CORRETA:

A

Pode representar um tipo de paralisia por pressão, em que o nervo inflamado e edemaciado se torna comprimido, resultando em necrose isquêmica desse nervo, correspondente ao II par cranial.

B

A maioria dos clientes que se recuperam da paralisia de Bell sofrem recidiva dentro de seis meses.

C

É causada pela inflamação unilateral do VII nervo craniano, resultando em fraqueza ou paralisia dos músculos faciais do lado afetado.

D

Durante a lesão nervosa, a parte motora é a afetada, onde a parte sensitiva do nervo facial se mantém estável.

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Q2194093

Ano: 2023 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Lavras do Sul - RS Prova: OBJETIVA - 2023 - Prefeitura de Lavras do Sul - RS - Médico - Clínico Geral |

Q2194093 Medicina

Sobre a cefaleia atribuída à meningite bacteriana, assinalar a alternativa CORRETA:

A

É caracterizada por ser difusa, de intensidade crescente até grave, associada a náuseas, fonofobia ou fotofobia.

B

O meningismo é composto por cefaleia, rigidez de nuca e parkinsonismo.

C

É caracterizada por ser pontual, de intensidade progressiva, associada a vômitos e vertigens — déficit labiríntico.

D

Costuma ser bilateral, constante, de intensidade moderada a grave, agravada por esforços, acompanhada de vômitos e associada à evidência de abscesso cerebral.

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Q2190923

Ano: 2023 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Tijucas - SC Prova: FURB - 2023 - Prefeitura de Tijucas - SC - Médico Psiquiatra |

Q2190923 Medicina

O diagnóstico e os aspectos neuropsiquiátricos da epilepsia podem estar associados a diferentes condições, incluindo doenças infecciosas, endócrinas e traumáticas. Com base nesse tema, assinale a alternativa correta:

A

A epilepsia não está relacionada a nenhum desses tipos de condições, sendo uma doença exclusivamente de origem genética.

B

Distúrbios endócrinos, como o hipotireoidismo, podem aumentar o risco de desenvolvimento de epilepsia, mas não estão diretamente associados ao seu diagnóstico.

C

Traumas cranioencefálicos graves são uma causa comum de epilepsia, especialmente quando há lesão direta do córtex cerebral.

D

Nas doenças infecciosas, os sintomas neuropsiquiátricos são frequentemente mais proeminentes do que os sintomas epilépticos, tornando o diagnóstico de epilepsia mais desafiador.

E

A epilepsia é uma condição que ocorre exclusivamente como resultado de doenças infecciosas, como encefalite viral, meningite ou neurocisticercose.

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Q2190885

Ano: 2023 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Tijucas - SC Prova: FURB - 2023 - Prefeitura de Tijucas - SC - Médico Pediatra |

Q2190885 Medicina

Sobre as convulsões na criança, marque a alternativa correta:

A

As convulsões febris são as mais comuns em lactentes e crianças pequenas.

B

A causa das convulsões na criança geralmente é desconhecida.

C

Todas as convulsões na criança são de curta duração e autolimitadas.

D

As convulsões na infância nunca requerem intervenção médica.

E

A epilepsia é a única causa de convulsões na infância.

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Q2186290

Ano: 2023 Banca: MARANATHA Assessoria Órgão: Prefeitura de Farol - PR Prova: MARANATHA Assessoria - 2023 - Prefeitura de Farol - PR - Médico Pediatra |

Q2186290 Medicina

O Estado de Mal Epilético (EME) corresponde a uma emergência médica na qual a mortalidade e a morbidade neurológica estão intimamente relacionadas à precocidade e eficácia do tratamento. Assim, é fundamental que, além da crise em si, as repercussões e complicações sistêmicas decorrentes do EME sejam precocemente identificadas e controladas. Assinale a alternativa correta no que diz respeito ao fármaco de primeira linha utilizado no tratamento:

A

Sem acesso venoso: diazepam retal (0,5 mg/kg - dose máxima de 10 mg).

B

Fenitoína (20 mg/kg, endovenoso - velocidade máxima de infusão de 1 mg/kg/minuto, até 40 mg/minuto).

C

Com aceso venoso: midazolam 0,5 mg/kg - dose máxima de 20 mg).

D

Valproato de sódio (20 a 30 mg/kg, endovenoso, infundido em 10 minutos).

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Q2186284

Ano: 2023 Banca: MARANATHA Assessoria Órgão: Prefeitura de Farol - PR Prova: MARANATHA Assessoria - 2023 - Prefeitura de Farol - PR - Médico Pediatra |

Q2186284 Medicina

O Transtorno do Espectro do Autismo (TEA) é um transtorno do neurodesenvolvimento, uma condição complexa, caracterizado por alterações qualitativas e quantitativas na comunicação e no comportamento, pela baixa ou nenhuma interação social, pelo interesse em atividades restritivas, bem como por movimentos repetitivos, além de apresentar diferentes graus de gravidade. Os sinais de alerta para o TEA descrito abaixo, geralmente é identificado no seguinte período:
Na maioria das vezes, não demonstra interesse em tentar pegar objetos que lhe são oferecidos. Quando pega, o faz depois de muita insistência. Tende à ecolalia, e pode apresentar características peculiares na entonação e no volume da voz.

A

18 a 24 meses.

B

12 a 18 meses.

C

24 a 36 meses.

D

06 a 12 meses.

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Q2184832

Ano: 2023 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Abreu e Lima - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2023 - Prefeitura de Abreu e Lima - PE - Médico Neurologista Infantil |

Q2184832 Medicina

Com relação às ataxias agudas, assinale a alternativa CORRETA.

A

O sinal de Romberg vai estar presente em caso de cerebelite aguda.

B

Epstein-Barr, Influenza A e B e Coxsackie são vírus comumente associados à cerebelite aguda.

C

Quando a instalação da ataxia é aguda, não é necessário fazer exame de imagem.

D

Em casos de erros inatos do metabolismo. a ataxia nunca tem instalação aguda.

E

Ataxia cerebelar aguda é caracterizada por sintomas que se instalam em até 7 dias, em indivíduos previamente normais.

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Q2184831

Ano: 2023 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Abreu e Lima - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2023 - Prefeitura de Abreu e Lima - PE - Médico Neurologista Infantil |

Q2184831 Medicina

Com relação às doenças neuromusculares, analise as afirmativas abaixo e coloque V nas Verdadeiras e F nas Falsas.
( ) A dosagem de creatinofosfoquinase sérica é uma ferramenta útil e de baixo custo no início da investigação de uma miopatia, e seu aumento é comum nas distrofias musculares. ( ) As miopatias congênitas entram no diagnóstico diferencial da Síndrome da Criança hipotônica, mas raramente levam a deformidades. ( ) Algumas distrofias musculares congênitas podem cursar com anormalidades do Sistema Nervoso Central. ( ) Algumas miopatias congênitas podem cursar com aumento na susceptibilidade à hipertermia maligna. ( ) Todas as miopatias de etiologia genética têm seu início na infância.
Assinale a alternativa que indica a sequência CORRETA.

A

V/ V/ F/ F/ V

B

F/ F/ V/ V/ F

C

V/ F/ V/ V/ F

D

V/ F/ F/ V/ F

E

F/ V/ V/ V/ F

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Q2184830

Ano: 2023 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Abreu e Lima - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2023 - Prefeitura de Abreu e Lima - PE - Médico Neurologista Infantil |

Q2184830 Medicina

Com relação aos distúrbios do desenvolvimento do sistema nervoso, assinale a alternativa CORRETA.

A

Anencefalia, encefalocele e meningocele são distúrbios da neurulação secundária.

B

Holoprosencefalia, agenesia do corpo caloso e agenesia do septo pelúcido são distúrbios do desenvolvimento do sistema nervoso que ocorrem na segunda metade da gestação.

C

Displasias corticais cerebrais focais ocorrem por fatores que influenciam precocemente a formação do sistema nervoso (antes da 8ª semana).

D

Heterotopia cortical em banda, lisencefalia-paquigiria e polimicrogiria são considerados distúrbios da arquitetura cortical, geralmente ocorrendo após a 8ª semana de gestação.

E

A displasia septo-óptico-hipotalâmica é um distúrbio do desenvolvimento com mecanismo semelhante ao da meningocele: fechamento do tubo neural.

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Q2184829

Ano: 2023 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Abreu e Lima - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2023 - Prefeitura de Abreu e Lima - PE - Médico Neurologista Infantil |

Q2184829 Medicina

Com relação às epilepsias na infância, analise as afirmativas abaixo e coloque V nas Verdadeiras e F nas Falsas.
( ) Na epilepsia autolimitada com espículas centro-temporais, o eletroencefalograma pode ser normal. ( ) A Síndrome de Dravet é uma síndrome epiléptica de etiologia genética que apresenta boa resposta ao uso de bloqueadores de canais de sódio. ( ) Na avaliação da encefalopatia epiléptica com espasmos infantis, o eletroencefalograma pode ser realizado na vigília, apenas. ( ) A oxcarbazepina é uma medicação eficaz nas crises epilépticas focais motoras, focais disperceptivas, crises autonômicas e crises de ausência atípica. ( ) As crises tônicas na Síndrome de Lennox-Gastaut podem ser clinicamente sutis ocorrendo apenas durante o sono.
Assinale a alternativa que indica a sequência CORRETA.

A

V/ F/ F/ F/ V

B

V/ V/ V/F/ F

C

F/ V/ F/ V/ F

D

F/ F/ V/ V/ V

E

V/V/ F/ V/ F

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Q2184828

Ano: 2023 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Abreu e Lima - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2023 - Prefeitura de Abreu e Lima - PE - Médico Neurologista Infantil |

Q2184828 Medicina

Sobre neuroinfecção, leia as afirmativas abaixo:
I. Na neurocisticercose, os sintomas são inespecíficos e dependem da localização do parasita, podendo ocorrer até efeito de massa e obstrução das vias liquóricas. II. Na neuroinfecção por toxoplasmose, o déficit auditivo pode ocorrer, mesmo sem evidência de encefalite. III. O padrão-ouro de diagnóstico da meningoencefalite tuberculosa seria a identificação do Mycobacterium tuberculosis no LCR.
Assinale a alternativa CORRETA.

A

Somente I e II estão corretas.

B

Somente I está correta.

C

Somente I e III estão corretas.

D

Todas estão corretas.

E

Todas estão incorretas.

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Q2184827

Ano: 2023 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Abreu e Lima - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2023 - Prefeitura de Abreu e Lima - PE - Médico Neurologista Infantil |

Q2184827 Medicina

Doenças congênitas que afetam o neurodesenvolvimento, muitas vezes, estão associadas com deficiências enzimáticas ou outras alterações metabólicas. Sobre isso, analise as afirmações abaixo:
I. A enzima piruvato desidrogenase é responsável pela descarboxilação de piruvato em dióxido de carbono e acetil coenzima A. Num bebê com tal deficiência enzimática, podemos detectar níveis elevados de lactato e piruvato e graus variados de acometimento neurológico. II. A síndrome de Hurler, ou MPS tipo III, é ligada ao X e causada por deficiência de iduronato sulfatase. III. A leucodistrofia metacromática é caracterizada pela deficiência da enzima arilsulfatase. É de herança autossômica recessiva e cursa com desmielinização do sistema nervoso.
Assinale a alternativa CORRETA.

A

Somente I e II estão corretas.

B

Somente I está correta.

C

Somente I e III estão corretas.

D

Todas estão corretas.

E

Todas estão incorretas.

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Q2184826

Ano: 2023 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Abreu e Lima - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2023 - Prefeitura de Abreu e Lima - PE - Médico Neurologista Infantil |

Q2184826 Medicina

A mielite transversa pode acometer um ou mais segmento medular e pode resultar de processo inflamatório, autoimune, infeccioso, dentre outros. Sobre o mecanismo patogênico da mielite transversa na esquistossomose, é CORRETO afirmar que

A

ocorre por uma reação imunológica do tipo hipersensibilidade tardia.

B

decorre de encefalopatia porto sistêmica

C

ocorre por migração de ovos no plexo hemorroidário

D

ocorre por uma redução da pressão na circulação pulmonar

E

resulta da calcificação dos nervos periféricos raquianos

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Q2184825

Ano: 2023 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Abreu e Lima - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2023 - Prefeitura de Abreu e Lima - PE - Médico Neurologista Infantil |

Q2184825 Medicina

As meningoencefalites agudas são frequentemente suspeitadas em pacientes avaliados em pronto-atendimento com queixas de cefaleia, alterações do comportamento ou sensório e crises convulsivas, dentre outras manifestações clínicas. Sobre as meningites e encefalites, de um modo geral, assinale a alternativa CORRETA.

A

A sequela mais frequente, nos casos de meningite bacteriana, são as deficiências visuais.

B

O herpes vírus, como um dos agentes etiológicos da meningoencefalite, tem tropismo preferencial pela base do crânio, onde frequentemente se observa hipersinal em T2 e Flair.

C

O exame neurológico de crianças maiores com suspeita de meningoencefalite deve incluir pesquisa de sinais de irritação meníngea, incluindo sinal de Kernerg e sinal de Babinski.

D

A apresentação clínica das encefalites autoimunes nas crianças pode diferir dos adultos. Crianças tendem a apresentar mais sintomas neurológicos, ao passo que nos adultos predominam os sintomas psiquiátricos.

E

Alterações eletrográficas podem auxiliar no diagnóstico de meningite herpética, sobretudo diante do achado típico de lentidão occipital do traçado, associado a ondas lentas irregulares de baixa voltagem.

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Q2184824

Ano: 2023 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Abreu e Lima - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2023 - Prefeitura de Abreu e Lima - PE - Médico Neurologista Infantil |

Q2184824 Medicina

A respeito de algumas síndromes neuromusculares, que podem acometer músculos, nervo periférico, corno anterior da medula ou placa motora, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Na avaliação genética da Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), a Deleção de éxon único deve ser interpretada com cautela no MLPA, podendo corresponder a resultado falso-positivo.

B

Segundo diretrizes recentes do último consenso sobre DMD, o uso do deflazacort é contraindicado em crianças com DMD.

C

A deleção em homozigose do gene SMN1 é o achado molecular compatível com diagnóstico de Atrofia Muscular Espinhal (AME). Entretanto, alguns pacientes são diagnosticados com padrão de heterozigose composta.

D

As neuropatias sensitivo-motoras, a exemplo da Doença de Charcot-Marie-Tooth, constituem as neuropatias periféricas hereditárias mais comuns em crianças, cursando usualmente com fraqueza simétrica, distal, lentamente progressiva.

E

O anticorpo anti-Musk está mais associado ao envolvimento facial e bulbar da Miastenia Gravis e costuma representar pouca resposta ao tratamento com anticolinesterásico.

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Questões de Concurso Sobre neurologia em medicina

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