Questões de Medicina - Neurologia para Concurso - Página 166

Q3332603

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Neurocirurgia pediátrica |

Q3332603 Medicina

Na monitorização neurofisiológica intraoperatória empregada em cirurgias para exérese de lipomas medulares, a raiz S2 é reconhecida quando, além do esfíncter anal, obtém-se resposta no músculo:

A

tibial anterior.

B

flexor curto dos dedos.

C

extensor curto dos dedos.

D

abdutor do hálux.

E

flexor curto do hálux.

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Q3332602

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Neurocirurgia pediátrica |

Q3332602 Medicina

Havendo indicação cirúrgica para remoção de um lipoma medular no contexto de disrafismo espinhal, o principal objetivo do procedimento é:

A

a ampliação do diâmetro do canal medular.

B

o desancoramento da medula espinhal.

C

a obtenção de um aspecto estético satisfatório.

D

a retirada completa da lesão.

E

o aumento da razão entre o diâmetro do canal medular e o da medula.

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Q3332601

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Neurocirurgia pediátrica |

Q3332601 Medicina

Observe as afirmativas a seguir, em relação à embriogênese dos lipomas medulares:

I. A origem do lipoma dorsal está ligada à neurulação primária.
II. Os lipomas transicionais têm origem na neurulação primária e na neurulação secundária.
III. Lipomas caóticos têm forte associação com agenesia caudal.

Das afirmativas acima:

A

apenas I está correta.

B

apenas II está correta.

C

apenas I e II estão corretas.

D

apenas II e III estão corretas.

E

todas estão corretas.

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Q3332597

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Neurocirurgia pediátrica |

Q3332597 Medicina

Entre as características constantes dos casos de mielosquise dorsal limitada (Limited dorsal myeloschisis - LDM), é possível apontar:

A

expansão sacular.

B

septo ósseo ou fibroso dividindo a medula espinhal.

C

ausência de déficits neurológicos.

D

haste fibroneural aderida à medula espinhal.

E

indicação de tratamento conservador.

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Q3332596

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Neurocirurgia pediátrica |

Q3332596 Medicina

Observe as afirmativas a seguir em relação ao tratamento cirúrgico da malformação de Chiari tipo 1 (CM1) em crianças:

I. Havendo cranioestenose não sindrômica concomitante, é correto operar primeiro a cranioestenose.

II. Havendo hidrocefalia concomitante, é correto operar primeiro a CM1, tendo em conta o potencial de consequente resolução da hidrocefalia.

III. A secção do filo terminal é um tratamento promissor para CM1, com emprego progressivamente mais frequente.

Das afirmativas acima:

A

apenas I está correta.

B

apenas II está correta.

C

apenas I e II estão corretas.

D

apenas II e III estão corretas.

E

todas estão corretas.

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Q3332595

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Neurocirurgia pediátrica |

Q3332595 Medicina

Uma criança de 7 anos de idade teve diagnóstico de malformação de Chiari tipo1 (CM1) em estudo de imagem após um traumatismo craniano com boa evolução. Não há queixas ou sinais clínicos atribuíveis à CM1. Uma condição que deve levar a considerar tratamento cirúrgico do Chiari caso presente é:

A

transtorno do espectro autista.

B

epilepsia.

C

seringomielia de 1cm.

D

deficiência intelectual.

E

herniação tonsilar de 20mm.

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Q3332594

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Neurocirurgia pediátrica |

Q3332594 Medicina

Uma criança de 5 meses de idade apresenta hidrocefalia não comunicante e progressiva, atribuída, após investigação por imagem, a estenose do aqueduto mesencefálico. Não houve qualquer tratamento cirúrgico prévio. Diante de uma eventual proposta terapêutica com terceiro-ventriculostomia endoscópica, o valor do escore preditor de sucesso do procedimento, conforme proposto por Kulkarni e colaboradores, é:

A

30.

B

40.

C

50.

D

60.

E

80.

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Q3332510

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Pedreira - SP Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de Pedreira - SP - Médico de Família e Comunidade |

Q3332510 Medicina

Uma paciente de 65 anos com histórico de hipertensão não controlada apresenta-se com cefaleia súbita e intensa, seguida por perda de consciência. A tomografia computadorizada (TC) de crânio revela uma área hiperdensa em forma de estrela no espaço subaracnoide, principalmente na cisterna basal. Qual é o diagnóstico mais provável para essa lesão?

A

Hemorragia intracerebral.

B

Hemorragia subdural.

C

Hemorragia subaracnoide.

D

Tumor cerebral.

E

Infarto lacunar.

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Q3332507

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Pedreira - SP Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de Pedreira - SP - Médico de Família e Comunidade |

Q3332507 Medicina

Um paciente chega ao pronto-socorro após um traumatismo cranioencefálico (TCE). A tomografia computadorizada (TC) de crânio mostra uma coleção biconvexa de alta densidade, localizada entre o osso e a dura-máter. Qual é o diagnóstico mais provável para essa lesão?

A

Hematoma epidural.

B

Hematoma subdural.

C

Contusão cerebral.

D

Hemorragia subaracnoide.

E

Encefalite viral.

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Q3332448

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Pedreira - SP Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de Pedreira - SP - Médico I (Endocrinologista) |

Q3332448 Medicina

A proteinose lipóidica, também conhecida como doença de Urbach-Wiethe, é uma condição genética rara que afeta a pele, mucosas e sistema nervoso central. A fisiopatogenia dessa doença está relacionada ao acúmulo anômalo de substâncias lipoproteicas nos tecidos. A alternativa que descreve corretamente a fisiopatogenia da proteinose lipóidica é:

A

A doença resulta de uma mutação no gene LOR, levando ao acúmulo de lipoproteínas no fígado e causando hepatomegalia e icterícia.

B

A proteinose lipóidica é causada por uma mutação no gene FBN1, resultando na deposição de fibrilina em tecidos conjuntivos, principalmente na pele e nos pulmões.

C

A condição é caracterizada por uma mutação no gene ECM1, que resulta no acúmulo de material lipoproteico nas paredes dos vasos sanguíneos, levando a angiopatia e hipertensão.

D

A proteinose lipóidica decorre de uma mutação no gene ECM1, levando ao acúmulo de substâncias lipoproteicas na pele, mucosas e amígdala, podendo causar lesões cutâneas e comprometimento neurológico.

E

A doença é causada por uma mutação no gene CFTR, levando à produção excessiva de muco lipoproteico nos pulmões e trato gastrointestinal.

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Q3332442

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Pedreira - SP Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de Pedreira - SP - Médico I (Endocrinologista) |

Q3332442 Medicina

As endorfinas, conhecidas por seu papel na modulação da dor e na indução de sensações de prazer, são peptídeos produzidos pelo sistema nervoso central. Considerando o mecanismo de ação das endorfinas no corpo humano, a descrição correta sobre sua atuação é:

A

As endorfinas atuam nos receptores nicotínicos do sistema nervoso, bloqueando a transmissão de sinais dolorosos ao nível da medula espinhal.

B

As endorfinas se ligam a receptores de serotonina, aumentando a liberação de dopamina no núcleo accumbens e promovendo analgesia.

C

As endorfinas atuam nos receptores muopioides no sistema nervoso central, inibindo a liberação de neurotransmissores como a substância P e gerando um efeito analgésico.

D

As endorfinas são metabolizadas diretamente em norepinefrina, aumentando a vasoconstrição e reduzindo a percepção de dor.

E

As endorfinas se ligam aos receptores de GABA no cérebro, resultando na inibição da via ascendente da dor.

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Q3332096

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Pedreira - SP Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de Pedreira - SP - Médico I (Pediatra) |

Q3332096 Medicina

Uma criança de 4 anos é trazida para avaliação devido a dificuldades significativas no desenvolvimento motor e na coordenação. Os pais relatam que a criança apresenta uma marcha desajeitada, dificuldades em realizar movimentos finos, como segurar um lápis, e dificuldades em tarefas que envolvem coordenação entre as mãos e os olhos, como pegar uma bola. Além disso, a criança tem um atraso na aquisição de habilidades de linguagem e na interação social com outras crianças da mesma idade. Com base nos sintomas descritos, o distúrbio do desenvolvimento neuropsicomotor mais consistente com esse quadro é:

A

Transtorno do Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH).

B

Distúrbio do Espectro Autista (DEA).

C

Síndrome de Rett.

D

Paralisia Cerebral.

E

Transtorno de Coordenação do Desenvolvimento (TCD).

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Q3331981

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Pedreira - SP Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de Pedreira - SP - Médico I (Neurologista Infantil) |

Q3331981 Medicina

Uma criança de 3 anos, previamente hígida, é trazida ao pronto-socorro após apresentar uma crise convulsiva tônico-clônica generalizada. A mãe relata que a criança teve febre alta nas últimas 24 horas. O exame físico é normal, exceto pela febre. Qual a causa mais provável da crise convulsiva nesse caso?

A

Epilepsia idiopática.

B

Tumor cerebral.

C

Meningite bacteriana.

D

Convulsão febril.

E

Hipoglicemia.

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Q3331980

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Pedreira - SP Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de Pedreira - SP - Médico I (Neurologista Infantil) |

Q3331980 Medicina

Os pais de um menino de 9 anos trazem-no à consulta por queixas de agressividade, impulsividade e dificuldade de se concentrar em atividades. Durante a anamnese e o exame físico, qual a principal ferramenta a ser utilizada para avaliar o possível distúrbio do comportamento?

A

Aplicação de escalas de rastreio e avaliação de sintomas.

B

Solicitação de exames de imagem do sistema nervoso central.

C

Encaminhamento para avaliação psicológica e neuropsicológica.

D

Realização de eletroencefalograma.

E

Prescrição de testes psicométricos padronizados.

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Q3331979

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Pedreira - SP Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de Pedreira - SP - Médico I (Neurologista Infantil) |

Q3331979 Medicina

Uma criança de 6 anos é encaminhada à consulta com queixas de sono agitado, despertares frequentes durante a noite e sonolência excessiva durante o dia. Qual o exame complementar mais indicado para investigar e confirmar o diagnóstico desse distúrbio do sono?

A

Polissonografia.

B

Exame de sangue com dosagem de melatonina.

C

Eletroencefalograma.

D

Avaliação psicológica.

E

Tomografia computadorizada de crânio.

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Q3331977

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Pedreira - SP Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de Pedreira - SP - Médico I (Neurologista Infantil) |

Q3331977 Medicina

Uma criança de 5 anos apresenta uma história recente de febre alta, seguida por desenvolvimento abrupto de dificuldade de coordenação motora, marcha instável e tremores. O exame neurológico revela ataxia evidente e dificuldade em realizar movimentos coordenados. A condição mais comum que pode levar a esses sintomas é:

A

Ataxia de Friedreich.

B

Ataxia Telangiectasia.

C

Ataxia pós-infecciosa.

D

Ataxia idiopática.

E

Ataxia associada a trauma craniano.

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Q3331976

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Pedreira - SP Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de Pedreira - SP - Médico I (Neurologista Infantil) |

Q3331976 Medicina

Uma criança de 7 anos apresenta sintomas progressivos de atrofia muscular, dificuldades de deglutição e alterações na marcha. O exame neurológico revela fraqueza muscular generalizada, reflexos diminuídos e presença de fasciculações. O diagnóstico mais provável, considerando a progressividade dos sintomas e a apresentação clínica, é:

A

Atrofia Muscular Espinhal (AME).

B

Esclerose Múltipla.

C

Distonia Hereditária.

D

Doença de Huntington.

E

Distrofia Muscular de Duchenne.

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Q3331975

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Pedreira - SP Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de Pedreira - SP - Médico I (Neurologista Infantil) |

Q3331975 Medicina

Uma criança de 4 anos apresenta episódios súbitos de perda de tônus muscular, com quedas ao solo, sem perda de consciência. Os episódios duram poucos segundos, ocorrem várias vezes ao dia e são desencadeados por frustração ou contrariedade. O exame neurológico interictal é normal. Qual a principal hipótese diagnóstica e a conduta terapêutica inicial recomendada?

A

Epilepsia atônica; iniciar ácido valproico.

B

Síncope vasovagal; orientar sobre medidas preventivas e evitar gatilhos.

C

Cataplexia; iniciar oxibato de sódio.

D

Crise de perda de fôlego; tranquilizar os pais e orientar sobre a benignidade do quadro.

E

Transtorno de ansiedade de separação; psicoterapia e orientação familiar.

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Q3331974

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Pedreira - SP Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de Pedreira - SP - Médico I (Neurologista Infantil) |

Q3331974 Medicina

Um lactente de 8 meses apresenta episódios recorrentes de flexão súbita da cabeça e tronco, com duração de poucos segundos, várias vezes ao dia. A mãe relata que o bebê parece normal entre os episódios e que não há febre ou outros sintomas associados. O exame neurológico interictal é normal. Qual a principal hipótese diagnóstica e o exame complementar mais indicado para confirmação?

A

Epilepsia mioclônica benigna da infância; eletroencefalograma (EEG).

B

Espasmos infantis; EEG e neuroimagem.

C

Síncope convulsiva; eletrocardiograma (ECG) e Tilt Test.

D

Transtorno do movimento paroxístico não epiléptico; vídeo-EEG.

E

Refluxo gastroesofágico; pHmetria esofágica de 24 horas.

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Q3331973

Ano: 2024 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Pedreira - SP Prova: Avança SP - 2024 - Prefeitura de Pedreira - SP - Médico I (Neurologista Infantil) |

Q3331973 Medicina

Uma criança com diagnóstico de trauma cranioencefálico severo apresenta a seguinte situação clínica: ausência de resposta aos estímulos, ausência de atividade elétrica cerebral detectada por eletroencefalograma (EEG) e ausência de reflexos cerebrais. A abordagem clínica mais apropriada para confirmar a morte encefálica nesta criança é:

A

Realização de um exame de imagem por tomografia computadorizada.

B

Monitoramento contínuo da pressão intracraniana.

C

Administração de medicamentos para estabilizar a função cardiovascular.

D

Realização de uma biópsia cerebral para confirmação histológica.

E

Teste de apneia e confirmação da ausência de circulação cerebral.

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Questões de Concurso Comentadas sobre neurologia em medicina

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