Questões de Medicina - Hematologia para Concurso - Página 96

Q3125635

Ano: 2024 Banca: Quadrix Órgão: SES - SP Prova: Quadrix - 2024 - SES - SP - Residente Médico - Especialidade: Transplante de Medula Óssea |

Q3125635 Medicina

Uma paciente de 68 anos de idade com osteomielite crônica em tratamento antibioticoterápico apresentava hemoglobina 9,0 g/dl, hematócrito 27%, volume corpuscular médio 80, leucócitos 13,5 x 10⁹/L, contagem diferencial normal, plaquetas 300 x 10⁹/L, proteína C reativa elevada e eritropoietina 15 mUI/mL (ref = 0 a 19).

Com base nessa situação hipotética, assinale a alternativa que apresenta a situação que se espera encontrar laboratorialmente nessa condição.

A

hepcidina elevada, ferritina elevada, capacidade total de ligação ao ferro (TIBC) elevada, ferro sérico elevado

B

hepcidina elevada, ferritina elevada, TIBC diminuída e ferro sérico elevado

C

hepcidina diminuída, ferritina elevada, TIBC diminuída e ferro sérico elevado

D

hepcidina elevada, ferritina elevada, TIBC diminuída e ferro sérico normal

E

hepcidina diminuída, ferritina elevada, TIBC elevada e ferro sérico normal

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Q3125633

Ano: 2024 Banca: Quadrix Órgão: SES - SP Prova: Quadrix - 2024 - SES - SP - Residente Médico - Especialidade: Transplante de Medula Óssea |

Q3125633 Medicina

A doença da aglutinina fria (DAC) tem uma prevalência de 5 a 20 casos por milhão e uma incidência de 0,5 a 1,9 casos por milhão ao ano, mostrando uma variação considerável com o clima. Quanto a essa patologia, assinale a alternativa correta.

A

A DAC é uma entidade clínico‑patológica bem definida, caracterizada como uma anemia hemolítica autoimune, com um teste da antiglobulina direto fortemente positivo para C3d e negativo, ou fracamente positivo, com IgG.

B

Os anticorpos na DAC são anticorpos monoclonais produzidos por células B clonais, na maioria das vezes, da classe IgGκ e com especificidade para o sistema Rh.

C

A hemólise é principalmente intravascular, mediada por opsonização do complemento.

D

O substrato histopatológico para DAC é a evidência de doença mieloproliferativa indolente da medula óssea na maioria, senão em todos os casos.

E

A mutação do MYD88 está presente na maioria dos casos.

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Q3125632

Ano: 2024 Banca: Quadrix Órgão: SES - SP Prova: Quadrix - 2024 - SES - SP - Residente Médico - Especialidade: Transplante de Medula Óssea |

Q3125632 Medicina

O epcoritamabe é indicado para o tratamento de pacientes adultos com linfoma difuso de grandes células B (LDGCB) recidivo ou refratário após duas ou mais linhas de terapia sistêmica. Em relação ao medicamento, assinale a alternativa correta.

A

Trata‑se de um anticorpo monoclonal anti‑CD79a, o que permite um sinergismo de ação com os anticorpos monoclonais anti‑CD20, rituximabe ou obinotuzumabe.

B

Na vigência de síndrome de neurotoxicidade associada às células efetoras imunológicas grau 4, o medicamento deve ser definitivamente interrompido.

C

síndrome de liberação de citocinas de qualquer grau são eventos raros, revertidos pela repetição de pré‑medicação com difenidramina e acetaminofen.

D

estudos de carcinogenicidade e de mutagenicidade concluíram pelo uso seguro do medicamento em gestantes.

E

hemiparesia ou paraparesia, edema cerebral difuso ou paralisia do VI par craniano são eventos que revertem espontaneamente, mesmo na continuidade do tratamento.

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Q3125631

Ano: 2024 Banca: Quadrix Órgão: SES - SP Prova: Quadrix - 2024 - SES - SP - Residente Médico - Especialidade: Transplante de Medula Óssea |

Q3125631 Medicina

A aplasia pura de série vermelha (APSV) é uma síndrome hematológica, caracterizada por anemia normocítica isolada com reticulocitopenia grave, e definida pela ausência ou pela quase ausência de precursores eritroides na medula óssea. Considerando essas informações sobre a APSV, é correto afirmar que

A

uma IgM inibidora da eritropoiese, com efeitos na síntese de heme ou na formação de colônias in vitro, é o mecanismo subjacente para a maioria dos casos de APSV primária.

B

a frequência de transformação leucêmica na APSV primária é elevada.

C

estudos de sequenciamento de nova geração (NGS) demonstraram que a hematopoiese na APSV primária não é clonal.

D

a presença de sideroblastos em anel, displasia eritroide significativa ou eritropoiese ineficaz são achados comuns ao diagnóstico.

E

o daratumumabe pode ser eficaz na APSV mediada por iso‑hemaglutinina após transplante de células‑tronco ABO incompatíveis.

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Q3124944

Ano: 2024 Banca: Quadrix Órgão: SES - SP Prova: Quadrix - 2024 - SES - SP - Residente Médico - Especialidade: Oncologia Pediátrica |

Q3124944 Medicina

Apresenta expressão intensa de CD33 e CD13 variável. Em geral, o HLA‑DR e o CD34 são negativos e, quando positivos, estão presentes somente em parte da população leucêmica. O CD15 é, em geral, fracamente positivo ou negativo. Esses achados são sugestivos de

A

leucemia mieloide aguda minimamente diferenciada.

B

leucemia megacarioblástica.

C

leucemia promielocítica aguda.

D

leucemia eritroide aguda.

E

leucemia linfoblástica aguda.

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Q3124943

Ano: 2024 Banca: Quadrix Órgão: SES - SP Prova: Quadrix - 2024 - SES - SP - Residente Médico - Especialidade: Oncologia Pediátrica |

Q3124943 Medicina

Uma criança do sexo masculino, afrodescendente, nascida de termo, apresentava antropometria neonatal normal. A triagem neonatal para hipotireoidismo congênito e distúrbios metabólicos hereditários foi negativa. Apresentou icterícia neonatal tratada com fototerapia. Aos 30 meses de vida, dois dias após a ingestão de uma porção de favas, apresentou anemia hemolítica grave, que é, provavelmente, devido à

A

incompatibilidade ABO materno‑fetal.

B

esferocitose hereditária.

C

deficiência de piruvato quinase.

D

talassemia major.

E

deficiência de G6PD.

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Q3124942

Ano: 2024 Banca: Quadrix Órgão: SES - SP Prova: Quadrix - 2024 - SES - SP - Residente Médico - Especialidade: Oncologia Pediátrica |

Q3124942 Medicina

Quanto ao linfoma de células do manto (LCM), é correto afirmar que

A

o LCM não nodal apresenta esplenomegalia, comprometimento da medula óssea e células de linfoma circulantes, além de ter mutação variável de cadeia leve de imunoglobulina e expressar SOX 11.

B

se diferencia da leucemia linfocítica crônica por ser CD5+, CD23+, Cd200+ e, na imuno‑histoquímica,expressa LEF1.

C

a t (11;14) (Q13; q32) coloca a ciclina D1 sob o controle transcricional do gene da cadeia pesada da imunoglobulina.

D

a doença nodal ou extranodal localizada está presente na maioria dos pacientes no momento do diagnóstico, frequentemente com comprometimento da medula óssea.

E

uma apresentação comum do LCM é a polipose linfomatosa do trato gastrointestinal. O envolvimento do estômago é o mais frequente, e as biópsias cegas são, muitas vezes, positivas.

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Q3124940

Ano: 2024 Banca: Quadrix Órgão: SES - SP Prova: Quadrix - 2024 - SES - SP - Residente Médico - Especialidade: Oncologia Pediátrica |

Q3124940 Medicina

A anomalia de Pelger‑Huët é uma alteração autossômica dominante, que envolve a diferenciação terminal de leucócitos. Em relação a ela, assinale a alternativa correta.

A

Estudos citogenéticos revelaram que a alteração está associada a um defeito no braço curto do cromossomo 5 (5p‑).

B

Em heterozigotos, observam‑se neutrófilos com cromatina mais densa, núcleos em forma de bastão, de halteres, bilobuladas, pince‑nez e poucas formas com três lóbulos.

C

Além das alterações nucleares, as atividades enzimáticas e fagocíticas dos neutrófilos são comprometidas.

D

A forma adquirida (pseudo‑anomalia de Pelger‑Huët) pode ser, ocasionalmente, observada em casos de doenças linfoproliferativas e infecções.

E

A presença dos achados morfológicos característicos em membros da família é fundamental para estabelecer a origem hereditária da anomalia de Pelger‑Huët em função do risco infeccioso.

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Q3124939

Ano: 2024 Banca: Quadrix Órgão: SES - SP Prova: Quadrix - 2024 - SES - SP - Residente Médico - Especialidade: Oncologia Pediátrica |

Q3124939 Medicina

A policitemia vera (PV) é uma neoplasia mieloproliferativa com mutação JAK2 caracterizada por eritrocitose clonal. Em relação a ela, é correto afirmar que

A

o diagnóstico é considerado na presença de uma mutação JAK2 associada a níveis de hemoglobina/hematócrito de > 18.5 g/dL/55% em homens, ou 16 g/dL/48% em mulheres.

B

o cariótipo anormal é observado em 15% a 20% dos pacientes, sendo as anormalidades mais frequentes: t(9::22); e perda do cromossomo Y, +8.

C

Mais de 50% dos pacientes abrigam variantes/mutações de sequência de DNA diferentes de JAK2, sendo as mais frequentes: FLT3 (18%); e NPM1(15%).

D

As mutações prognósticas adversas incluem SRSF2, IDH2, RUNX1 e U2AF1, com uma incidência combinada de 5% a 10%.

E

A maioria dos pacientes com PV apresentam esplenomegalia, sintomas constitucionais e história de trombose arterial – ou venosa – ou hemorragia.

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Q3124935

Ano: 2024 Banca: Quadrix Órgão: SES - SP Prova: Quadrix - 2024 - SES - SP - Residente Médico - Especialidade: Oncologia Pediátrica |

Q3124935 Medicina

Desleucocitação é um procedimento realizado através de filtros específicos para a remoção de leucócitos de um componente sanguíneo celular. A partir dessa informação, assinale a alternativa que apresenta o contexto para esse procedimento.

A

anemia hemolítica autoimune por anticorpos quentes

B

paciente HIV positivo com sorologia positiva para CMV

C

recém‑nascidos de mães CMV positivas

D

síndrome da aglutinina fria

E

candidatos a transplante de medula óssea

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Q3124933

Ano: 2024 Banca: Quadrix Órgão: SES - SP Prova: Quadrix - 2024 - SES - SP - Residente Médico - Especialidade: Oncologia Pediátrica |

Q3124933 Medicina

Uma mulher de 29 anos de idade, com diagnóstico de embolia pulmonar, recebeu alta há três semanas, após uma cesariana sem intercorrências. Não tinha história de tabagismo, de uso de medicamentos ou de qualquer doença sanguínea familiar. Apresentava: tempo de tromboplastina parcial ativada prolongada (TTPa) = 52 seg (normal = 16‑36); tempo de protrombina (TP) = 16 seg; razão normalizada internacional (INR) = 1,20; e D‑dímero = 2, 3. Antígeno de von Willebrand, atividade de von Willebrand, fibrinogênio e curvas de agregação plaquetária mostravam‑se sem alterações. Estudos de mistura evidenciaram correção dos parâmetros.
Com base nessa situação hipotética, é correto afirmar que tais achados são consistentes com

A

deficiência de proteína C.

B

deficiência de antitrombina III.

C

deficiência de fator V.

D

disfibrinogenemia.

E

deficiência de fator XII.

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Q3124841

Ano: 2024 Banca: Quadrix Órgão: SES - SP Prova: Quadrix - 2024 - SES - SP - Residente Médico - Especialidades com pré-requisito em Clínica Médica |

Q3124841 Medicina

Um paciente de 47 anos de idade, DRC dialítico, compareceu à consulta com Hb 8,7, assintomático, sem exteriorizações, anemia hipocrômica e microcítica, RDW aumentado e reticulócitos totais de 32.000.
Com base nessa situação hipotética, assinale a alternativa correta.

A

iniciar eritropoietina três vezes na semana

B

solicitar provas de hemólise

C

solicitar perfil de ferro

D

iniciar eritropoietina três vezes na semana e solicitar perfil de ferro

E

solicitar TSH e t4 livre

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Q3124434

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Provas: FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Infectologia) | FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Mastologia) | FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Medicina do Adolescente) | FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Neurocirurgia) | FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Nutrição Parenteral e Enteral) | FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Oftalmologia-Glaucoma) | FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Oftalmologia-Retina) | FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Oncologia Pediátrica) | FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Radiologia e Diagnóstico por Imagem) | FUNDATEC - 2024 - GHC-RS - Médico (Radiologia Intervencionista e Angiorradiologia) |

Q3124434 Medicina

Na abordagem de pacientes adultos com anemia, sobre a classificação das anemias segundo o Volume Corpuscular Médio (VCM) e o Red Cell Distribution Width (RDW), analise as assertivas abaixo:
I. A anemia da drepanocitose apresenta VCM <80 fL e RDW normal.
II. A talassemia maior apresenta VCM >80 fL e RDW diminuído.
III. A anemia do hipotireoidismo apresenta VCM >100 fL e RDW normal.
Quais estão corretas?

A

Apenas I.

B

Apenas III.

C

Apenas I e II.

D

Apenas II e III.

E

I, II e III.

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Q3124102

Ano: 2024 Banca: Quadrix Órgão: SES - SP Prova: Quadrix - 2024 - SES - SP - Residente Médico - Especialidades com Acesso Direto |

Q3124102 Medicina

Texto associado

Uma mulher de 27 anos de idade, doente renal crônica dialítica devido à nefrite lúpica, com perdas de duas gestações prévias e AVC isquêmico há um ano, compareceu ao hospital com edema assimétrico de membro inferior esquerdo, realizou usg Doppler, confirmando diagnóstico de tvp. A paciente apresentou os seguintes valores para os sinais vitais: PA 145 x 95; FC 89 bpm; sat. 99% em ar ambiente; FR 15 irpm; e livedo reticular notado em membros inferiores. Estava consciente e orientada, e com extremidades quentes. Ainda em ambiente de observação no pronto‑socorro, a paciente relatou que possuía condições financeiras para a compra de medicamentos e desejava tratar‑se em casa.

Ainda a respeito da situação hipotética apresentada, considere‑se que após o manejo inicial, o hematologista tenha suspeitado de uma condição pró‑trombótica associada à doença de base e, devido a esse acontecimento, solicitou‑se

A

anti‑ro, ani centromero, anti‑sm.

B

anticardiolipina, antiglicoproteina 1 e anticoagulante lúpico.

C

anticoagulante lúpico, beta 2 microglobulina e anti‑la.

D

anticoagulante lúpico, beta 2 microglobulina e anti‑ro.

E

anticoagulante lúpico, anticentrômero e anti‑p.

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Q3121781

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Iguaracy - PE Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Iguaracy - PE - Médico |

Q3121781 Medicina

Analise as afirmativas abaixo sobre a Anemia Falciforme.
I. A anemia falciforme é uma doença hereditária que causa a produção de hemoglobina anormal.
II. As crises de dor óssea são comuns devido à oclusão dos vasos por eritrócitos em forma de foice.
III. A suplementação com ácido fólico é frequentemente recomendada para pacientes com anemia falciforme.
IV. O tratamento curativo mais indicado atualmente é o uso de analgésicos.

Estão CORRETAS as afirmativas:

A

I, II e III, apenas.

B

I e IV, apenas.

C

II e IV, apenas.

D

I, II, III e IV.

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Q3121768

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Iguaracy - PE Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Iguaracy - PE - Médico |

Q3121768 Medicina

Acerca do tratamento da anemia ferropriva, deve-se:

A

Recomendar suplementação de ferro intravenoso para todos os pacientes diagnosticados.

B

Iniciar suplementação de ferro oral, associada a vitamina C, para melhorar a absorção do ferro.

C

Aumentar o consumo de cálcio durante as refeições para melhorar a absorção do ferro.

D

Suspender o ferro oral se não houver aumento dos níveis de hemoglobina após uma semana.

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Q3118379

Ano: 2024 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Dona Francisca - RS Prova: FUNDATEC - 2024 - Prefeitura de Dona Francisca - RS - Médico |

Q3118379 Medicina

Um paciente de 30 anos sem antecedentes patológicos conhecidos apresenta icterícia súbita, febre, urina escura e desconforto abdominal. Os exames laboratoriais mostram bilirrubina total elevada com predomínio de bilirrubina direta, transaminases elevadas e fosfatase alcalina normal. Assinale a alternativa que apresenta a causa mais provável para esse quadro.

A

Síndrome de Gilbert.

B

Hemocromatose.

C

Hepatite viral aguda.

D

Obstrução das vias biliares.

E

Anemia hemolítica.

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Q3112846

Ano: 2024 Banca: ADM&TEC Órgão: Prefeitura de Matriz de Camaragibe - AL Prova: ADM&TEC - 2024 - Prefeitura de Matriz de Camaragibe - AL - Médico Pediatra |

Q3112846 Medicina

Qual é o tratamento adequado para a Anemia Ferropriva?

A

3 a 6 mg/kg/dia de Ferro Elementar, por 6 meses.

B

1 a 2 mg/kg/dia de Ferro Elementar, por 6 meses.

C

2 a 4 mg/kg/dia de Glicinato Férrico por 12 meses.

D

0,5 mg/kg/dia de Glicinato Férrico por 12 meses.

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Q3111595

Ano: 2024 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: TSE Prova: CESPE / CEBRASPE - 2024 - TSE - Analista Judiciário – Área: Apoio Especializado – Especialidade: Medicina do Trabalho |

Q3111595 Medicina

Texto associado

João, de 56 anos de idade, frentista há 20 anos, apresenta quadro de fadiga, infecções de repetição e sangramentos espontâneos. Nega outros sintomas. Os sintomas surgiram há cerca de dois meses e têm se agravado.

Com base nesse caso, julgue o item a seguir.

O quadro clínico de João sugere diagnóstico de leucemia mieloide crônica.

Certo

Errado

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Q3111594

Ano: 2024 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: TSE Prova: CESPE / CEBRASPE - 2024 - TSE - Analista Judiciário – Área: Apoio Especializado – Especialidade: Medicina do Trabalho |

Q3111594 Medicina

Texto associado

João, de 56 anos de idade, frentista há 20 anos, apresenta quadro de fadiga, infecções de repetição e sangramentos espontâneos. Nega outros sintomas. Os sintomas surgiram há cerca de dois meses e têm se agravado.

Com base nesse caso, julgue o item a seguir.

Se João, após o tratamento, apresentar medula óssea com menos de 5% de blastos, regularização da contagem das células sanguíneas e remissão dos sintomas, o quadro sugerirá remissão completa da doença.

Certo

Errado

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Questões de Concurso Sobre hematologia em medicina

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