Questões de Medicina - Hematologia para Concurso - Página 98

Q3089042

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Hematologista |

Q3089042 Medicina

Indique a alteração hematológica habitualmente observada no indivíduo idoso.

A

Redução dos níveis do Fibrinogênio

B

Linfocitose não clonal

C

Elevação dos níveis do D dímero

D

Redução das citocinas pró-inflamatórias

E

Leucopenia com neutropenia

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Q3089007

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Hebiatra |

Q3089007 Medicina

Sobre a doença falciforme, indique a opção correta.

A

A associação com Traço alfa talassêmico agrava o prognóstico da doença falciforme

B

A frequência da Retinopatia proliferativa é maior na HbSS quando comparada com HbSC

C

A colelitíase e a colecistite são complicações observadas apenas a partir do final da adolescência

D

Úlceras de perna são complicações associadas à baixa Hb fetal, observadas a partir dos primeiros anos de vida

E

A síndrome torácica aguda, causada pela associação de fenômenos vaso-oclusivos e infecção, é precedida por febre, nas crianças

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Q3084788

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Ginecologista/Obstetra |

Q3084788 Medicina

Recomenda-se para o diagnóstico da hiperglicemia na gestação:

A

solicitar glicemia de jejum na primeira consulta somente para as pacientes que possuam algum fator de risco.

B

realizar o teste oral de tolerância à glicose (TOTG) com 75 g, entre 24 e 28 semanas para as pacientes com glicemia de jejum normal na primeira consulta.

C

considerar como diabetes mellitus gestacional (DMG), os resultados de glicemia de jejum ≥ 126 mg/dL na primeira consulta de pré-natal.

D

no teste oral de tolerância à glicose (TOTG), considerar os limites de 126 em jejum, 200 após uma hora e 180 após duas horas.

E

pelo menos dois valores devem estar alterados no teste oral de tolerância à glicose (TOTG), para considerarmos como diabetes mellitus gestacional (DMG).

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Q3083379

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Geneticista |

Q3083379 Medicina

Com relação às hemofilias analise a afirmações abaixo.

I A hemofilia A leve ou moderada está comumente associada a mutações pontuais e deleções.
II A hemofilia feminina pode surgir da união de um homem hemofílico com uma mulher portadora (homozigota para o gene defeituoso do fator VIII ou IX).
III Cerca de sessenta por cento de todos os casos de hemofilia A são clinicamente graves, enquanto apenas vinte a quarenta e cinco por cento dos casos de hemofilia B são graves.
IV O fenótipo da doença correlaciona-se com a atividade residual do Fator VIII ou do Fator IX, que pode ser considerada deficiência grave (< 1%), moderada (1-5%) e branda (6-30%).

Estão corretas:

A

I, II, III e IV.

B

somente I e II.

C

somente III e IV.

D

somente II, III e IV.

E

somente I, II e III.

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Q3083378

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Geneticista |

Q3083378 Medicina

Uma das principais características fenotípicas da síndrome de Lynch é:

A

Letargia

B

Polipose adenomatosa familiar

C

Hipercolesterolemia familiar

D

Câncer colorretal

E

Linfangiomiomatose

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Q3083138

Ano: 2024 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: Prefeitura de Olinda - PE Prova: UPENET/IAUPE - 2024 - Prefeitura de Olinda - PE - Médico Clínico |

Q3083138 Medicina

Homem de 60 anos, com histórico de etilismo crônico apresenta-se com quadro de fadiga progressiva, icterícia, palidez e falta de apetite há 2 meses. Ao exame físico, observa-se hepatomegalia e esplenomegalia leves. Os exames laboratoriais revelam: hemoglobina 6,5 g/dL, volume corpuscular médio (VCM) de 112 fL, reticulócitos de 8%, bilirrubina indireta elevada e DHL aumentada. A contagem de plaquetas e leucócitos é normal. A biópsia de medula óssea mostra hiperplasia eritroide.
Qual é o diagnóstico mais provável para esse paciente?

A

Anemia hemolítica autoimune.

B

Hepatopatia crônica com hiperesplenismo.

C

Anemia por doença crônica.

D

Anemia ferropriva.

E

Anemia megaloblástica por deficiência de folato.

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Q3080155

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Divinópolis - MG Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Divinópolis - MG - Médico Hematologista |

Q3080155 Medicina

Homem, 69 anos, procura atendimento ambulatorial com a hematologia devido alterações em seu hemograma, referindo-se apenas à fadiga aos esforços nos últimos meses. Hemograma: Hb 8,8 g/dL, Ht 31%, Leucócitos 98000, Linfócitos Maduros 88%, Plaquetas 121000. Ao exame físico: esplenomegalia. Solicitados exames para investigação do quadro e disponível imunofenotipagem de sangue periférico: positiva para CD19/CD5/CD23 e negativa para CD10. Diante do provável diagnóstico, assinale a alternativa que evidencia o tratamento adequado.

A

Clorambucil e rituximabe.

B

Dexametasona e rituximabe.

C

Fludarabina e ciclofosfamida.

D

Monitoramento clínico e laboratorial.

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Q3080154

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Divinópolis - MG Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Divinópolis - MG - Médico Hematologista |

Q3080154 Medicina

Mulher, 24 anos, é levada ao pronto-socorro devido ao início, há 6 horas, de hemiparesia em dimidio direito e confusão mental. Há 2 semanas apresenta adinamia, febre e fadiga aos mínimos esforços. Nega comorbidades e uso de medicação regular. Ao exame físico hipocorada, ictérica +2/+4, desidratada, petéquias difusas, febril e diminuição de força no dimidio direito. Imagem: Tc de crânio área isquêmica em hemisfério esquerdo. Laboratório: Hb 7,6 g/dL, Ht 28%, Leucócitos 7345, Plaquetas 21000, Cr 1,8, Ur 83, Na 138, K 4,2, DHL 640, BT 6,8, BI 5,7, Coombs negativo. Esfregaço de sangue periférico com esquizócitos. Diante da principal hipótese diagnóstica, assinale a alternativa correta.

A

Plasmaférese.

B

Metilprednisolona.

C

Trombólise com alteplase.

D

Suporte clínico em leito de UTI.

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Q3080153

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Divinópolis - MG Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Divinópolis - MG - Médico Hematologista |

Q3080153 Medicina

Adolescente, 12 anos, em acompanhamento na UBS, há 6 meses apresenta fadiga, adinamia e hipoatividade. Em hemograma prévio evidencia-se anemia microcítica hipocrômica; optou-se por tratamento com sulfato ferroso. Após 4 meses de tratamento, retorna sem melhora do quadro e com o seguinte hemograma: Hb 8,1 mg/dL, Ht 26%, VCM 70 fl, HCM 25 pg, RDW 12%, leucócitos 7342, plaquetas 180000. Paciente foi encaminhado ao hematologista pelo médico da UBS. Qual a conduta adequada para o caso?

A

Análise do sangue periférico.

B

Aspirado e biópsia de medula óssea.

C

Endoscopia digestiva alta e colonoscopia.

D

Solicitação de eletroforese de hemoglobina.

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Q3080152

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Divinópolis - MG Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Divinópolis - MG - Médico Hematologista |

Q3080152 Medicina

Mulher, 28 anos, em tratamento quimioterápico para linfoma de Hodgkin, procura pronto-socorro devido à febre aferida de 38,8°C e disúria, nega demais queixas. Nega comorbidades e uso de medicação regular. Ao exame físico: PA 110 x 70 mmHg, FC 81 bpm, FR 18 irpm, SatO2 95%, hipocorada, anictérica, acianótica, desidratada, monilíase oral, punho percussão bilateral negativa. Exame laboratorial disponível: Hb 8,8 g/dL, Ht 30%, Leuco 800, Plaquetas 77000, Cr 1,2, Ur 55, Na 137, K 4,1, Procalcitonina 10. Assinale a alternativa que contém o tratamento indicado.

A

Cefepime.

B

Cefepime + Vancomicina.

C

Piperacilina + Tazobactam.

D

Ciprofloxacino + Amoxicilina Clavulanato.

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Q3080151

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Divinópolis - MG Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Divinópolis - MG - Médico Hematologista |

Q3080151 Medicina

Mulher, 31 anos, alimentação vegetariana há três anos, procura atendimento médico devido a sensações de fadiga, sonolência, apatia, perda ponderal e diarreia há dois meses. Há uma semana apresenta desequilíbrio e espasticidade dos membros inferiores. Nega comorbidades e uso de medicação contínua. Ao exame físico notou-se mucosas ictéricas e hipocoradas. Resultados disponíveis dos exames complementares: HB 6 g/dL Ht 25% VCM 109 fl HCM 28 pg; leucócitos 3200; neutrófilos 800; plaquetas 53000; e, reticulócitos 0,3%. Diante do caso clínico hipotético, assinale, a seguir, o achado mais provável do esfregaço de sangue periférico:

A

Células em foice.

B

Presença de blastos.

C

Sideroblastos em anel.

D

Neutrófilos hipersegmentados.

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Q3080150

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Divinópolis - MG Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Divinópolis - MG - Médico Hematologista |

Q3080150 Medicina

A reação transfusional representa qualquer sinal ou sintoma que ocorra no início, durante ou após a transfusão. Sobre as reações transfusionais, assinale a afirmativa correta.

A

A lesão pulmonar aguda relacionada à transfusão é uma síndrome aguda de desconforto respiratório. É classificada como um evento adverso transfusional tardio e é caracterizado por hipóxia e dispneia secundárias ao edema pulmonar não cardiogênico.

B

As reações alérgicas transfusionais podem ser de intensidade leve, moderada ou potencialmente fatal; estão associadas à quantidade de plasma transfundido. As reações transfusionais anafiláticas são, na maioria das vezes, associadas à presença de anticorpos anti-IgE.

C

A refratariedade à transfusão de plaquetas é definida como um aumento insastifatório da contagem de plaquetas pós- -transfusional, consequência do desenvolvimento de aloanticorpos nos pacientes politransfundidos. Uma das opções de prevenção e tratamento é a redução da expressão do sistema HLA nas plaquetas transfundidas.

D

A reação hemolítica transfusional aguda é caracterizada pela hemólise das hemácias do doador nas primeiras 24 horas após a transfusão, mediada por aloanticorpos pré-formados presentes na circulação do receptor. Porém, são necessários grandes volumes transfusionais para desencadear tal reação. A sequela mais séria destas reações é a lesão renal aguda.

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Q3080149

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Divinópolis - MG Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Divinópolis - MG - Médico Hematologista |

Q3080149 Medicina

A anemia é um problema de saúde pública global, afeta a qualidade de vida e a capacidade laborativa das pessoas. A deficiência de ferro é responsável pela grande maioria dos casos de anemia. Sobre o metabolismo do ferro, assinale a afirmativa correta.

A

Nem todo ferro captado pelo enterócito é enviado ao plasma. A ferriredutase similar ao citocromo B é responsável pela oxidação do ferro ferroso em ferro férrico no enterócito, permitindo, assim, que ele se ligue à transferrina plasmática e dessa forma, deixe a célula intestinal.

B

A regulação hematopoética da absorção de ferro é mediada pela eritropoetina e pelo GDF15. A eritropoetina suprime a expressão da hepcidina pela regulação negativa das vias STAT3 e SMAD. O GDF15 também tem ação supressora da hepcidina e atua nos estágios finais da eritropoiese.

C

A hepcidina é um peptídeo, secretado pelo fígado, que regula a taxa de absorção do ferro através do controle da expressão da ferroportina. A ligação da hepcidina à ferroportina resulta no aumento da expressão de ferroportina aumentando, assim, a liberação de ferro a partir dos enterócitos.

D

A captação do ferro ligado à transferrina é intermediada pelo receptor de transferrina (TfR), que é subdividido em duas formas: TfR1 e TfR2. O TfR1 é restrito aos hepatócitos, células da cripta duodenal e células eritroides, desempenhando uma função mais especializada no metabolismo do ferro. O TfR2 é amplamente expresso na maioria das células.

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Q3080148

Ano: 2024 Banca: Instituto Consulplan Órgão: Prefeitura de Divinópolis - MG Prova: Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de Divinópolis - MG - Médico Hematologista |

Q3080148 Medicina

O sangue periférico é composto por três linhagens celulares: hemácias, leucócitos e plaquetas. A avaliação do esfregaço de sangue periférico permite a análise quantitativa e qualitativa. Assinale a afirmativa que descreve corretamente a célula e sua característica morfológica.

A

Os monócitos são caracterizados pelo núcleo multilobulado e citoplasma contendo grânulos e glicogênio.

B

Os eosinófilos apresentam diâmetro aproximado de 8 µm, citoplasma abundante, rico em grânulos eosinofílicos e núcleo de cromatina densa bilobulado.

C

Os plasmócitos são caracterizados por grânulos basófilos, com citoplasma abundante e com estruturas elétron-densas chamadas de corpos lipídicos. O núcleo é multilobulado e apresenta cromatina densa.

D

Os linfócitos são células esféricas, com tamanho variado entre 5-30 µm, com citoplasma abundante, basófilo e granular. A relação nuclecitoplasmática é baixa; o núcleo é redondo de cromatina bastante densa.

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Q3078433

Ano: 2024 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Salgado Filho - PR Prova: FAU - 2024 - Prefeitura de Salgado Filho - PR - Médico |

Q3078433 Medicina

Paciente de 65 anos, sexo masculino, há seis meses com crises de vermelhidão em face, eritema e dor nas mãos e pés e prurido que não alivia com anti-histamínicos. Nega tabagismo. Ao exame físico, saturação de oxigênio >95%, pletora facial, sem esplenomegalia. Hemograma: Hb 18mg/dl, VG 54%, VCM 90, leucócitos 15.800 (bastões 10%, segmentados 90%), plaquetas 600.000. Sobre o caso, responda qual a principal hipótese diagnóstica:

A

Policitemia vera.

B

Trombocitose essencial.

C

Púrpura trombocitopênica trombótica.

D

Leucemia mielóide crônica.

E

Eritrocitose secundária.

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Q3078428

Ano: 2024 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Salgado Filho - PR Prova: FAU - 2024 - Prefeitura de Salgado Filho - PR - Médico |

Q3078428 Medicina

O tipo de defeito das hemácias ou da hemoglobina está relacionada à morfologia da hemácia e auxilia no diagnóstico diferencial das anemias. Assinale a alternativa que contempla uma enzimopatia e um defeito da membrana eritrocitária:

A

Microesferocitose e alfatalassemia.

B

Anemia megaloblástica e anemia falciforme.

C

Deficiência de G6PD e anemia falciforme.

D

Anemia hemolítica auto-imune e piropoiquilocitose.

E

Deficiência de piruvato-quinase e eliptocitose.

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Q3077675

Ano: 2024 Banca: Gama Consult Órgão: Prefeitura de Inocência - MS Prova: Gama Consult - 2024 - Prefeitura de Inocência - MS - Médico Clínico Geral: (40H) |

Q3077675 Medicina

A hipovitaminose K pode levar a sérios problemas de coagulação devido à sua importância na síntese de fatores de coagulação. Indique qual das opções a seguir descreve corretamente um efeito clínico da hipovitaminose K:

A

Aumento da produção de tromboxano A2, levando a maior risco de trombose.

B

Diminuição da síntese de fatores de coagulação II, VII, IX e X, levando a sangramentos excessivos.

C

Aumento da atividade da antitrombina III, levando a maior risco de hemorragia.

D

Aumento da produção de proteínas C e S, levando a maior risco de trombose.

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Q3077674

Ano: 2024 Banca: Gama Consult Órgão: Prefeitura de Inocência - MS Prova: Gama Consult - 2024 - Prefeitura de Inocência - MS - Médico Clínico Geral: (40H) |

Q3077674 Medicina

Hemofilia é uma condição hereditária que afeta a coagulação sanguínea devido à deficiência de fatores específicos. Indique qual das opções a seguir descreve corretamente a diferença entre hemofilia A e hemofilia B:

A

Hemofilia A e hemofilia B são causadas pela deficiência de fator XII.

B

Hemofilia A é mais comum em mulheres, enquanto hemofilia B é mais comum em homens.

C

Hemofilia A é causada pela deficiência de fator IX, enquanto hemofilia B é causada pela deficiência de fator VIII.

D

Hemofilia A é causada pela deficiência de fator VIII, enquanto hemofilia B é causada pela deficiência de fator IX.

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Q3077657

Ano: 2024 Banca: Gama Consult Órgão: Prefeitura de Inocência - MS Prova: Gama Consult - 2024 - Prefeitura de Inocência - MS - Médico Clínico Geral: (20H) |

Q3077657 Medicina

Um paciente apresenta anemia microcítica (baixo volume corpuscular médio - VCM) e hipocrômica (baixa concentração de hemoglobina corpuscular média - CHCM). Qual dos seguintes exames laboratoriais é mais indicado para identificar a etiologia dessa condição?

A

Ferro sérico.

B

Eletroforese de hemoglobina.

C

Reticulócitos.

D

Ferritina sérica.

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Q3072746

Ano: 2024 Banca: Gama Consult Órgão: Prefeitura de Conceição dos Ouros - MG Provas: Gama Consult - 2024 - Prefeitura de Conceição dos Ouros - MG - Médico | Gama Consult - 2024 - Prefeitura de Conceição dos Ouros - MG - Professor de Educação Artes | Gama Consult - 2024 - Prefeitura de Conceição dos Ouros - MG - Professor - Geografia | Gama Consult - 2024 - Prefeitura de Conceição dos Ouros - MG - Professor - Ciência |

Q3072746 Medicina

As leucoses são um grupo de doenças onco-hematológicas que se caracterizam pela proliferação anormal de células sanguíneas. Sobre os principais tipos de leucoses, assinale a alternativa correta:

A

Leucemia mieloide aguda, leucemia linfocítica crônica e leucemia bifenotípica.

B

Leucemia linfoide aguda, leucemia mieloide crônica e leucemia mista.

C

Leucemia bilineal, leucemia de células pilosas e leucemia plasmocitária.

D

Leucemia mielomonocítica crônica, leucemia linfoide de grandes grânulos e leucemia de células T do adulto.

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Questões de Concurso Sobre hematologia em medicina

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