Questões de Concurso
Sobre hematologia em medicina
Foram encontradas 4.563 questões
Ano: 2011
Banca:
INEP
Órgão:
INEP
Prova:
INEP - 2011 - INEP - Exame Nacional de Revalidação 2011/1 |
Q3862191
Medicina
Menina com cinco anos de idade, acometida de
leucemia linfóide aguda (LLA), internada em enfermaria
pediátrica, está sendo submetida à quimioterapia para
tratamento da leucemia. Em outra ala da enfermaria,
uma criança apresentou febre e desenvolveu lesões
eritematobolhosas sugestivas de varicela. Nesse
contexto, a conduta ideal a ser tomada em relação a
criança com leucemia é
Ano: 2011
Banca:
NUCEPE
Órgão:
Prefeitura de Teresina - PI
Prova:
NUCEPE - 2011 - Prefeitura de Teresina - PI - Técnico em Patologia Clínica |
Q2939241
Medicina
A anemia falciforme é uma doença genética de maior prevalência na população afrodescendente em todo o mundo, acometendo 1 em cada 400 pessoas. Caracterizada por crises dolorosas, infecções, síndrome torácica aguada, acidente vascular cerebral, dentre outros sintomas. Marque a alternativa do genótipo que expressa esta doença.
Q1239138
Medicina
Assinale a alternativa que responde CORRETAMENTE à pergunta abaixo.
Na síndrome HELLP, qual o mecanismo que causa hemólise?
Na síndrome HELLP, qual o mecanismo que causa hemólise?
Q1237477
Medicina
Com referência às síndromes de insuficiência medular constitucional, numere a coluna da direita de acordo com sua correspondência com a coluna da esquerda.
1. Anemia de Fanconi. 2. Anemia de Diamond Blackfan. 3. Disceratose congênita. 4. Síndrome de Shwachman-Diamond. 5. Síndrome de Kostmann.
( ) 90% dos casos são diagnosticados até 1 ano de idade. ( ) Aumento das quebras cromossômicas em resposta ao dano no ADN por agentes como a mitomicina C ou diepoxibutano. ( ) Mutações do gene HAX. ( ) Anormalidades da pigmentação da pele, distrofias ungueais,leucoplasia, insuficiência medular e doença pulmonar. ( ) Insuficiência pancreática exócrina, baixa estatura e disfunção medular.
Assinale a alternativa que apresenta a numeração correta na coluna da direita, de cima para baixo.
1. Anemia de Fanconi. 2. Anemia de Diamond Blackfan. 3. Disceratose congênita. 4. Síndrome de Shwachman-Diamond. 5. Síndrome de Kostmann.
( ) 90% dos casos são diagnosticados até 1 ano de idade. ( ) Aumento das quebras cromossômicas em resposta ao dano no ADN por agentes como a mitomicina C ou diepoxibutano. ( ) Mutações do gene HAX. ( ) Anormalidades da pigmentação da pele, distrofias ungueais,leucoplasia, insuficiência medular e doença pulmonar. ( ) Insuficiência pancreática exócrina, baixa estatura e disfunção medular.
Assinale a alternativa que apresenta a numeração correta na coluna da direita, de cima para baixo.
Q1232529
Medicina
Pré-escolar de 5 anos, 4º dia pós-transplante de células-tronco hematopoiéticas por anemia de Fanconi, apresenta crise convulsiva tônico-clônica generalizada. As hipóteses diagnósticas incluem:
1. Efeito colateral de drogas (imipenem).
2. Hemorragia e/ou infarto encefálico.
3. Infecções do SNC (fungo, vírus e toxoplasmose).
4. Leucoencefalopatia posterior reversível.
Estão corretos os itens:
1. Efeito colateral de drogas (imipenem).
2. Hemorragia e/ou infarto encefálico.
3. Infecções do SNC (fungo, vírus e toxoplasmose).
4. Leucoencefalopatia posterior reversível.
Estão corretos os itens:
Q1227174
Medicina
Com relação às anemias hemolíticas na infância, assinale a alternativa CORRETA.
Q1224411
Medicina
As alternativas a seguir apresentam causas de anemia por deficiência de ferro, à exceção de uma. Assinale-a.
Q1210883
Medicina
A respeito do tratamento da LMC, identifique as afirmativas a seguir como verdadeiras (V) ou falsas (F): ( ) Foram relatados casos de insuficiência cardíaca e problemas hepáticos como eventos adversos sérios causados pelo mesilato de imatinibe.
( ) É considerado como falha no tratamento com imatinibe a não resposta citogenética completa em 18 meses.
( ) O edema periorbitário ocorre em pouco mais de 20% dos pacientes que utilizam imatinibe.
( ) Nos pacientes portadores de LMC em fase crônica que utilizaram o imatinibe, a mielossupressão ocorreu nos graus 3 e 4 em mais de 50%.
( ) A doença do enxerto contra hospedeiro é uma complicação frequente após o transplante alogênico de medula óssea e ocorre em 20% dos pacientes, apesar da profilaxia com metotrexato e ciclosporina. Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
( ) É considerado como falha no tratamento com imatinibe a não resposta citogenética completa em 18 meses.
( ) O edema periorbitário ocorre em pouco mais de 20% dos pacientes que utilizam imatinibe.
( ) Nos pacientes portadores de LMC em fase crônica que utilizaram o imatinibe, a mielossupressão ocorreu nos graus 3 e 4 em mais de 50%.
( ) A doença do enxerto contra hospedeiro é uma complicação frequente após o transplante alogênico de medula óssea e ocorre em 20% dos pacientes, apesar da profilaxia com metotrexato e ciclosporina. Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
Q1194462
Medicina
As síndromes mielodisplásicas (SMDs) são um grupo de doenças heterogêneas clonais, caracterizadas por eritropoese ineficaz e uma tendência variável de evoluir para leucemia aguda mieloblástica. A respeito da classificação das SMDs, identifique as afirmativas a seguir como verdadeiras (V) ou falsas (F):
( ) A anemia refratária com excesso de blastos-1 deve apresentar na medula óssea: entre 5 e 9% de blastos,displasia em 1 ou várias linhagens, sem bastonetes de Auer. ( ) A anemia refratária deve apresentar, no sangue periférico, anemia, <1000 monócitos/mm3, e, na medula óssea,<5% de blastos, <15% de sideroblastos e displasia em até duas linhagens.
( ) A anemia refratária com sideroblastos em anel deve apresentar, no sangue periférico, anemia, <1000 monócitos/mm3; na medula óssea: <5% de blastos, >15% de sideroblastos em anel e displasia em até duas linhagens.
( ) A citopenia refratária com displasia de multilinhagem pode apresentar bicitopenia ou pancitopenia no sangue periférico, sem bastonetes de Auer, <1000 monócitos/mm3. Na medula óssea, displasia em >10% das células em duas ou mais linhagens, <10%blastos.
( ) A síndrome 5q- apresenta anemia e <5% de blastos no sangue periférico. Na medula óssea: <5% de blastos,ausência de bastonetes de Auer e anormalidade citogenética del(5q) isolada.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
( ) A anemia refratária com excesso de blastos-1 deve apresentar na medula óssea: entre 5 e 9% de blastos,displasia em 1 ou várias linhagens, sem bastonetes de Auer. ( ) A anemia refratária deve apresentar, no sangue periférico, anemia, <1000 monócitos/mm3, e, na medula óssea,<5% de blastos, <15% de sideroblastos e displasia em até duas linhagens.
( ) A anemia refratária com sideroblastos em anel deve apresentar, no sangue periférico, anemia, <1000 monócitos/mm3; na medula óssea: <5% de blastos, >15% de sideroblastos em anel e displasia em até duas linhagens.
( ) A citopenia refratária com displasia de multilinhagem pode apresentar bicitopenia ou pancitopenia no sangue periférico, sem bastonetes de Auer, <1000 monócitos/mm3. Na medula óssea, displasia em >10% das células em duas ou mais linhagens, <10%blastos.
( ) A síndrome 5q- apresenta anemia e <5% de blastos no sangue periférico. Na medula óssea: <5% de blastos,ausência de bastonetes de Auer e anormalidade citogenética del(5q) isolada.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
Q1186239
Medicina
Com relação à doença de Hodgkin, assinale a alternativa correta.
Q1181919
Medicina
São causas de erros na contagem de plaquetas:
Ano: 2011
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
EBC
Prova:
CESPE - 2011 - EBC - Analista - Medicina do Trabalho |
Q199309
Medicina
Texto associado
Julgue os itens subsequentes, relativos a patologias neurológicas e
hematológicas.
hematológicas.
A classificação da anemia hemolítica autoimune independe da temperatura de reatividade dos anticorpos aos eritrócitos.
Ano: 2011
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
EBC
Prova:
CESPE - 2011 - EBC - Analista - Medicina do Trabalho |
Q199308
Medicina
Texto associado
Julgue os itens subsequentes, relativos a patologias neurológicas e
hematológicas.
hematológicas.
Em crianças, principalmente nas com idade entre dois e cindo anos, a púrpura trombocitopênica idiopática é uma das causas mais comuns de plaquetopenia. Sua incidência anual gira em torno de três a oito casos por 100.000 crianças, com leve predomínio no sexo masculino.
Ano: 2011
Banca:
FCC
Órgão:
TRT - 1ª REGIÃO (RJ)
Prova:
FCC - 2011 - TRT - 1ª REGIÃO (RJ) - Analista Judiciário - Medicina |
Q196602
Medicina
Em pacientes com mieloma múltiplo, por ocasião do diagnóstico, frequentemente encontram-se os achados abaixo, EXCETO
Ano: 2011
Banca:
FCC
Órgão:
TRT - 1ª REGIÃO (RJ)
Prova:
FCC - 2011 - TRT - 1ª REGIÃO (RJ) - Analista Judiciário - Medicina |
Q196601
Medicina
Anemia com hemólise, hemoglobinemia, hemoglobinúria e esquizócitos no sangue periférico ocorre em casos de
Ano: 2011
Banca:
FCC
Órgão:
TRT - 1ª REGIÃO (RJ)
Prova:
FCC - 2011 - TRT - 1ª REGIÃO (RJ) - Analista Judiciário - Medicina |
Q196600
Medicina
Na anemia da doença crônica espera-se encontrar os achados abaixo, EXCETO
Ano: 2011
Banca:
FCC
Órgão:
TRT - 1ª REGIÃO (RJ)
Prova:
FCC - 2011 - TRT - 1ª REGIÃO (RJ) - Analista Judiciário - Medicina |
Q196599
Medicina
A anemia por deficiência de vitamina B12 difere da anemia por deficiência de folato
Q195691
Medicina
As hemorragias decorrentes de deficiência de fatores de coagulação
Q179910
Medicina
A doença de von Willebrand, o mais comum distúrbio congênito de hemostasia decorre primariamente de
Q179909
Medicina
A absorção diminuída do complexo vitamina B12-fator intrínseco pode resultar em anemia macrocítica. A porção do trato digestório responsável por essa absorção é o
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