Questões de Concurso
Sobre hematologia em medicina
Foram encontradas 4.610 questões
Q262934
Medicina
São causas possíveis de hematúria, EXCETO:
Ano: 2012
Banca:
FCC
Órgão:
TRF - 2ª REGIÃO
Prova:
FCC - 2012 - TRF - 2ª REGIÃO - Analista Judiciário - Clínica Médica |
Q243596
Medicina
No momento do diagnóstico, encontra-se o cromossomo Filadélfia em 90% a 95% dos casos de leucemia
Ano: 2012
Banca:
FCC
Órgão:
TRF - 2ª REGIÃO
Prova:
FCC - 2012 - TRF - 2ª REGIÃO - Analista Judiciário - Clínica Médica |
Q243595
Medicina
São apresentados dois indivíduos de 20 anos com distúrbios da hemostasia:
Paciente I: apresenta contagem de plaquetas de 35.000/mm3.
Paciente II: apresenta acentuado alargamento do TTPA (tempo de tromboplastina parcial ativado).
São características destes indivíduos:
Paciente I: apresenta contagem de plaquetas de 35.000/mm3.
Paciente II: apresenta acentuado alargamento do TTPA (tempo de tromboplastina parcial ativado).
São características destes indivíduos:
Ano: 2012
Banca:
FCC
Órgão:
TRF - 2ª REGIÃO
Prova:
FCC - 2012 - TRF - 2ª REGIÃO - Analista Judiciário - Medicina do Trabalho |
Q243563
Medicina
Na investigação laboratorial das anemias, o marcador sérico que reflete as reservas corporais totais de ferro, mas também constitui um reagente de fase aguda que, na presença de inflamação aguda ou crônica, pode aumentar várias vezes acima dos valores basais é:
Q232402
Medicina
Nos pacientes com anemia falciforme a síndrome torácica aguda é forma comum de complicação pulmonar, ocorrendo em 30 a 50% dos doentes. São achados característicos desta síndrome, EXCETO
Ano: 2011
Banca:
INEP
Órgão:
INEP
Prova:
INEP - 2011 - INEP - Exame Nacional de Revalidação 2011/1 |
Q3862197
Medicina
Mulher com 48 anos de idade, parda, comerciante,
procura o posto de saúde por apresentar astenia, palidez
e fadiga fácil ao realizar suas tarefas diárias. Na história
da doença atual relata que esteve bem de saúde até
há 15 dias, quando iniciaram estes sinais e sintomas.
Nega doenças como diabetes, hipertensão, doenças
da tireóide. Nega também o uso de medicamentos.
Ao exame físico apresenta palidez, icterícia (2+/4+),
esplenomegalia de 4 cm do rebordo costal esquerdo e
hepatomegalia de 2 cm do rebordo costal direito. Exames
laboratoriais realizados mostram hemoglobina = 4,2 g/
dL; hematócrito = 13 %; VCM = 110 fL (VR = 80 – 100 fL);
HCM = 32 pg (VR = 26 – 34 pg); leucograma = 10.500
/ mm3 com diferencial normal; plaquetas = 240.000 /
mm3; reticulócitos aumentados; bilirrubina total = 4,0
mg/dL (VR=0,3 -1,2 mg/dL) com fração direta de 0,8
mg/dl (VR = 0 - 0,2 mg/dL).
Qualodiagnósticomaisprovávelparaaanemiadapaciente?
Qualodiagnósticomaisprovávelparaaanemiadapaciente?
Ano: 2011
Banca:
INEP
Órgão:
INEP
Prova:
INEP - 2011 - INEP - Exame Nacional de Revalidação 2011/1 |
Q3862194
Medicina
Criança com um ano de idade foi amamentada com leite
materno exclusivamente até os seis meses, quando
passou a receber alimentação complementar com
frutas, papa salgada composta de vegetais, cereais e,
às vezes, carne. Na ocasião da consulta de puericultura,
por apresentar palidez, o médico solicitou eritrograma
que apresentou os seguintes resultados :
Hemoglobina = 10,2 mg/dL (valor normal = 11 - 13 mg/dL); Hematócrito = 30,8 % (valor normal = 36-44 %); Volume Corpuscular Médio = 75 fL (valor normal = 77- 101 fL); Hemoglobina Corpuscular Média = 21 pg (valor normal = 23-31 pg); Concentração de Hemoglobina Corpuscular Média = 26 g/dL (valor normal = 28-33 g/dL) e RDW = 15,5 % (valor normal <14 %).
A hipótese diagnóstica elaborada pelo médico e o exame complementar que melhor confirma esse diagnóstico são, respectivamente,
Hemoglobina = 10,2 mg/dL (valor normal = 11 - 13 mg/dL); Hematócrito = 30,8 % (valor normal = 36-44 %); Volume Corpuscular Médio = 75 fL (valor normal = 77- 101 fL); Hemoglobina Corpuscular Média = 21 pg (valor normal = 23-31 pg); Concentração de Hemoglobina Corpuscular Média = 26 g/dL (valor normal = 28-33 g/dL) e RDW = 15,5 % (valor normal <14 %).
A hipótese diagnóstica elaborada pelo médico e o exame complementar que melhor confirma esse diagnóstico são, respectivamente,
Ano: 2011
Banca:
INEP
Órgão:
INEP
Prova:
INEP - 2011 - INEP - Exame Nacional de Revalidação 2011/1 |
Q3862191
Medicina
Menina com cinco anos de idade, acometida de
leucemia linfóide aguda (LLA), internada em enfermaria
pediátrica, está sendo submetida à quimioterapia para
tratamento da leucemia. Em outra ala da enfermaria,
uma criança apresentou febre e desenvolveu lesões
eritematobolhosas sugestivas de varicela. Nesse
contexto, a conduta ideal a ser tomada em relação a
criança com leucemia é
Ano: 2011
Banca:
NUCEPE
Órgão:
Prefeitura de Teresina - PI
Prova:
NUCEPE - 2011 - Prefeitura de Teresina - PI - Técnico em Patologia Clínica |
Q2939241
Medicina
A anemia falciforme é uma doença genética de maior prevalência na população afrodescendente em todo o mundo, acometendo 1 em cada 400 pessoas. Caracterizada por crises dolorosas, infecções, síndrome torácica aguada, acidente vascular cerebral, dentre outros sintomas. Marque a alternativa do genótipo que expressa esta doença.
Q1239138
Medicina
Assinale a alternativa que responde CORRETAMENTE à pergunta abaixo.
Na síndrome HELLP, qual o mecanismo que causa hemólise?
Na síndrome HELLP, qual o mecanismo que causa hemólise?
Q1237477
Medicina
Com referência às síndromes de insuficiência medular constitucional, numere a coluna da direita de acordo com sua correspondência com a coluna da esquerda.
1. Anemia de Fanconi. 2. Anemia de Diamond Blackfan. 3. Disceratose congênita. 4. Síndrome de Shwachman-Diamond. 5. Síndrome de Kostmann.
( ) 90% dos casos são diagnosticados até 1 ano de idade. ( ) Aumento das quebras cromossômicas em resposta ao dano no ADN por agentes como a mitomicina C ou diepoxibutano. ( ) Mutações do gene HAX. ( ) Anormalidades da pigmentação da pele, distrofias ungueais,leucoplasia, insuficiência medular e doença pulmonar. ( ) Insuficiência pancreática exócrina, baixa estatura e disfunção medular.
Assinale a alternativa que apresenta a numeração correta na coluna da direita, de cima para baixo.
1. Anemia de Fanconi. 2. Anemia de Diamond Blackfan. 3. Disceratose congênita. 4. Síndrome de Shwachman-Diamond. 5. Síndrome de Kostmann.
( ) 90% dos casos são diagnosticados até 1 ano de idade. ( ) Aumento das quebras cromossômicas em resposta ao dano no ADN por agentes como a mitomicina C ou diepoxibutano. ( ) Mutações do gene HAX. ( ) Anormalidades da pigmentação da pele, distrofias ungueais,leucoplasia, insuficiência medular e doença pulmonar. ( ) Insuficiência pancreática exócrina, baixa estatura e disfunção medular.
Assinale a alternativa que apresenta a numeração correta na coluna da direita, de cima para baixo.
Q1232529
Medicina
Pré-escolar de 5 anos, 4º dia pós-transplante de células-tronco hematopoiéticas por anemia de Fanconi, apresenta crise convulsiva tônico-clônica generalizada. As hipóteses diagnósticas incluem:
1. Efeito colateral de drogas (imipenem).
2. Hemorragia e/ou infarto encefálico.
3. Infecções do SNC (fungo, vírus e toxoplasmose).
4. Leucoencefalopatia posterior reversível.
Estão corretos os itens:
1. Efeito colateral de drogas (imipenem).
2. Hemorragia e/ou infarto encefálico.
3. Infecções do SNC (fungo, vírus e toxoplasmose).
4. Leucoencefalopatia posterior reversível.
Estão corretos os itens:
Q1227174
Medicina
Com relação às anemias hemolíticas na infância, assinale a alternativa CORRETA.
Q1224411
Medicina
As alternativas a seguir apresentam causas de anemia por deficiência de ferro, à exceção de uma. Assinale-a.
Q1210883
Medicina
A respeito do tratamento da LMC, identifique as afirmativas a seguir como verdadeiras (V) ou falsas (F): ( ) Foram relatados casos de insuficiência cardíaca e problemas hepáticos como eventos adversos sérios causados pelo mesilato de imatinibe.
( ) É considerado como falha no tratamento com imatinibe a não resposta citogenética completa em 18 meses.
( ) O edema periorbitário ocorre em pouco mais de 20% dos pacientes que utilizam imatinibe.
( ) Nos pacientes portadores de LMC em fase crônica que utilizaram o imatinibe, a mielossupressão ocorreu nos graus 3 e 4 em mais de 50%.
( ) A doença do enxerto contra hospedeiro é uma complicação frequente após o transplante alogênico de medula óssea e ocorre em 20% dos pacientes, apesar da profilaxia com metotrexato e ciclosporina. Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
( ) É considerado como falha no tratamento com imatinibe a não resposta citogenética completa em 18 meses.
( ) O edema periorbitário ocorre em pouco mais de 20% dos pacientes que utilizam imatinibe.
( ) Nos pacientes portadores de LMC em fase crônica que utilizaram o imatinibe, a mielossupressão ocorreu nos graus 3 e 4 em mais de 50%.
( ) A doença do enxerto contra hospedeiro é uma complicação frequente após o transplante alogênico de medula óssea e ocorre em 20% dos pacientes, apesar da profilaxia com metotrexato e ciclosporina. Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
Q1194462
Medicina
As síndromes mielodisplásicas (SMDs) são um grupo de doenças heterogêneas clonais, caracterizadas por eritropoese ineficaz e uma tendência variável de evoluir para leucemia aguda mieloblástica. A respeito da classificação das SMDs, identifique as afirmativas a seguir como verdadeiras (V) ou falsas (F):
( ) A anemia refratária com excesso de blastos-1 deve apresentar na medula óssea: entre 5 e 9% de blastos,displasia em 1 ou várias linhagens, sem bastonetes de Auer. ( ) A anemia refratária deve apresentar, no sangue periférico, anemia, <1000 monócitos/mm3, e, na medula óssea,<5% de blastos, <15% de sideroblastos e displasia em até duas linhagens.
( ) A anemia refratária com sideroblastos em anel deve apresentar, no sangue periférico, anemia, <1000 monócitos/mm3; na medula óssea: <5% de blastos, >15% de sideroblastos em anel e displasia em até duas linhagens.
( ) A citopenia refratária com displasia de multilinhagem pode apresentar bicitopenia ou pancitopenia no sangue periférico, sem bastonetes de Auer, <1000 monócitos/mm3. Na medula óssea, displasia em >10% das células em duas ou mais linhagens, <10%blastos.
( ) A síndrome 5q- apresenta anemia e <5% de blastos no sangue periférico. Na medula óssea: <5% de blastos,ausência de bastonetes de Auer e anormalidade citogenética del(5q) isolada.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
( ) A anemia refratária com excesso de blastos-1 deve apresentar na medula óssea: entre 5 e 9% de blastos,displasia em 1 ou várias linhagens, sem bastonetes de Auer. ( ) A anemia refratária deve apresentar, no sangue periférico, anemia, <1000 monócitos/mm3, e, na medula óssea,<5% de blastos, <15% de sideroblastos e displasia em até duas linhagens.
( ) A anemia refratária com sideroblastos em anel deve apresentar, no sangue periférico, anemia, <1000 monócitos/mm3; na medula óssea: <5% de blastos, >15% de sideroblastos em anel e displasia em até duas linhagens.
( ) A citopenia refratária com displasia de multilinhagem pode apresentar bicitopenia ou pancitopenia no sangue periférico, sem bastonetes de Auer, <1000 monócitos/mm3. Na medula óssea, displasia em >10% das células em duas ou mais linhagens, <10%blastos.
( ) A síndrome 5q- apresenta anemia e <5% de blastos no sangue periférico. Na medula óssea: <5% de blastos,ausência de bastonetes de Auer e anormalidade citogenética del(5q) isolada.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
Q1186239
Medicina
Com relação à doença de Hodgkin, assinale a alternativa correta.
Q1181919
Medicina
São causas de erros na contagem de plaquetas:
Ano: 2011
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
EBC
Prova:
CESPE - 2011 - EBC - Analista - Medicina do Trabalho |
Q199309
Medicina
Texto associado
Julgue os itens subsequentes, relativos a patologias neurológicas e
hematológicas.
hematológicas.
A classificação da anemia hemolítica autoimune independe da temperatura de reatividade dos anticorpos aos eritrócitos.
Ano: 2011
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
EBC
Prova:
CESPE - 2011 - EBC - Analista - Medicina do Trabalho |
Q199308
Medicina
Texto associado
Julgue os itens subsequentes, relativos a patologias neurológicas e
hematológicas.
hematológicas.
Em crianças, principalmente nas com idade entre dois e cindo anos, a púrpura trombocitopênica idiopática é uma das causas mais comuns de plaquetopenia. Sua incidência anual gira em torno de três a oito casos por 100.000 crianças, com leve predomínio no sexo masculino.
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