Questões de Concurso
Sobre hematologia em medicina
Foram encontradas 4.610 questões
Q1220536
Medicina
Pacientes com quadro de anemia ferropriva apresentam sobretudo:
Q1206191
Medicina
Quanto às bases biológicas celulares do transplante de células-tronco hematopoéticas (CTHs), julgue o item que se segue.
UA obtenção de CTHs destinadas a transplantes pode ser feita a partir de sangue periférico. Nesse caso, é necessário submeter o doador a tratamento para mobilização das células de interesse.
UA obtenção de CTHs destinadas a transplantes pode ser feita a partir de sangue periférico. Nesse caso, é necessário submeter o doador a tratamento para mobilização das células de interesse.
Q1206133
Medicina
Quanto às bases biológicas celulares do transplante de células-tronco hematopoéticas (CTHs), julgue o item que se segue.
Utilizando-se técnicas de citometria de fluxo e cell sorting, é possível selecionar uma população enriquecida de CTHs com o uso do corante Hoechst 33342, ou, alternativamente, iodeto de propídeo.
Utilizando-se técnicas de citometria de fluxo e cell sorting, é possível selecionar uma população enriquecida de CTHs com o uso do corante Hoechst 33342, ou, alternativamente, iodeto de propídeo.
Q1200094
Medicina
Julgue o item a seguir, relativos a sangue e hematopoese.
Todos os elementos figurados do sangue provêm de CTHs, que podem ser definidas funcionalmente, em humanos, pela presença do antígeno de superfície CD34, ausênica de CD38 e ausência de antígenos do tipo Lin (Lineage).
Todos os elementos figurados do sangue provêm de CTHs, que podem ser definidas funcionalmente, em humanos, pela presença do antígeno de superfície CD34, ausênica de CD38 e ausência de antígenos do tipo Lin (Lineage).
Q1199630
Medicina
Quanto às bases biológicas celulares do transplante de células-tronco hematopoéticas (CTHs), julgue o item que se segue.
O sangue do cordão umbilical somente pode ser utilizado como fonte de CTHs para transplantes autólogos, pois, em casos alogênicos, tal medida elicitaria a doença do enxerto contra hospedeiro (graft-versus-host disease), por causa da diversidade celular ali presente.
O sangue do cordão umbilical somente pode ser utilizado como fonte de CTHs para transplantes autólogos, pois, em casos alogênicos, tal medida elicitaria a doença do enxerto contra hospedeiro (graft-versus-host disease), por causa da diversidade celular ali presente.
Q1187573
Medicina
O transplante alogênico de células hematopoéticas (CH) é utilizado para tratar malignidades hematológicas, anemia aplástica severa, imunodeficiências congênitas severas e algumas doenças metabólicas herdadas. A fonte de células hematopoéticas pode vir da medula óssea, do sangue periférico e do cordão umbilical. A esse respeito, julgue o item que se segue.
A doença do enxerto contra o hospedeiro é causada pela reação imune das células T imunocompetentes do enxerto contra os antígenos do receptor.
A doença do enxerto contra o hospedeiro é causada pela reação imune das células T imunocompetentes do enxerto contra os antígenos do receptor.
Q1187557
Medicina
Vários exames laboratoriais são utilizados para avaliar o estado imunológico do paciente em lista de espera para receber um transplante de órgão. As técnicas moleculares permitem diferenciar produtos HLA funcionalmente distintos que são indistinguíveis por métodos sorológicos. Com relação aos exames complementares para tipagem de HLA, julgue o item a seguir.
A rejeição aguda do enxerto é primariamente o resultado da ação da resposta humoral mediada por anticorpo, enquanto a rejeição crônica pode ser devida à resposta celular mediada por células T
A rejeição aguda do enxerto é primariamente o resultado da ação da resposta humoral mediada por anticorpo, enquanto a rejeição crônica pode ser devida à resposta celular mediada por células T
Q1187554
Medicina
Vários exames laboratoriais são utilizados para avaliar o estado imunológico do paciente em lista de espera para receber um transplante de órgão. As técnicas moleculares permitem diferenciar produtos HLA funcionalmente distintos que são indistinguíveis por métodos sorológicos. Com relação aos exames complementares para tipagem de HLA, julgue o item a seguir.
Por meio do método de PCR–SSP, as sequências polimórficas do DNA podem ser utilizadas como primers para amplificação. Nesse caso, somente os alelos contendo sequências complementares serão amplificados.
Por meio do método de PCR–SSP, as sequências polimórficas do DNA podem ser utilizadas como primers para amplificação. Nesse caso, somente os alelos contendo sequências complementares serão amplificados.
Q1187553
Medicina
O transplante alogênico de células hematopoéticas (CH) é utilizado para tratar malignidades hematológicas, anemia aplástica severa, imunodeficiências congênitas severas e algumas doenças metabólicas herdadas. A fonte de células hematopoéticas pode vir da medula óssea, do sangue periférico e do cordão umbilical. A esse respeito, julgue o item que se segue.
O transplante de CH do cordão umbilical é mais indicado para transplantes de crianças do que de adultos, devido à quantidade de células colhidas no cordão umbilical.
O transplante de CH do cordão umbilical é mais indicado para transplantes de crianças do que de adultos, devido à quantidade de células colhidas no cordão umbilical.
Q577120
Medicina
Em exame de hematoscopia realizado em paciente com
anemia, o esfregaço periférico evidenciou a presença de
hemácias do tipo em capacete e esquizócitos.
Assinale a alternativa que indique a forma de anemia que apresenta esses achados como sua característica diagnóstica mais importante.
Assinale a alternativa que indique a forma de anemia que apresenta esses achados como sua característica diagnóstica mais importante.
Q577112
Medicina
O baço pode sofrer processo patológico que resulte na
diminuição de seu volume. Assinale a alternativa que
apresente a doença que pode ocorrer o fenômeno de
redução do volume do baço por uma circunstância
patológica.
Q577109
Medicina
Um paciente com insuficiência coronariana aguda e crise
hipertensiva, foi medicado com nitroglicerina venosa em
infusão contínua. Por se queixar de dispneia durante o
tratamento, foi analisada a oximetria de pulso em um dos
dedos da mão, que revelou saturação de O2 de 86%. As
extremidades permaneceram aquecidas, com o tempo de
enchimento capilar normal. Com a administração de oxigênio
sob máscara não houve mudança na medida da saturação
de O2. O Rx de tórax teve laudo normal e a gasometria arterial
revelou pH = 7,4; PaO2 = 106 mmHg; pCO2=34mmHg; BE
= –3.
O diagnóstico mais provável para explicar o baixo valor da saturação de O2 na oximetria de pulso nesse caso é:
O diagnóstico mais provável para explicar o baixo valor da saturação de O2 na oximetria de pulso nesse caso é:
Q442865
Medicina
Durante a investigação de uma paciente de 28 anos de idade que procurou atendimento emergencial em decorrência de petéquias, equimoses e metrorragia, chegou-se à conclusão de que o principal diagnóstico era de doença de Von Willebrand. Acerca dessa síndrome hemorrágica, julgue o item que se segue.
A associação entre desmopressina e infusão de concentrado de plaquetas representa a primeira escolha no tratamento das síndromes hemorrágicas associadas a essa hemopatia.
A associação entre desmopressina e infusão de concentrado de plaquetas representa a primeira escolha no tratamento das síndromes hemorrágicas associadas a essa hemopatia.
Q442864
Medicina
Durante a investigação de uma paciente de 28 anos de idade que procurou atendimento emergencial em decorrência de petéquias, equimoses e metrorragia, chegou-se à conclusão de que o principal diagnóstico era de doença de Von Willebrand. Acerca dessa síndrome hemorrágica, julgue o item que se segue.
São achados laboratoriais frequentes em pacientes acometidos por essa síndrome: tempo de sangramento prolongado, importante redução na contagem de plaquetas, aumento da atividade do fator VIII, redução na concentração sérica do fator de Von Willebrand, aumento da atividade biológica do fator de Von Willebrand (medido pela atividade do cofator da ristocetina)
São achados laboratoriais frequentes em pacientes acometidos por essa síndrome: tempo de sangramento prolongado, importante redução na contagem de plaquetas, aumento da atividade do fator VIII, redução na concentração sérica do fator de Von Willebrand, aumento da atividade biológica do fator de Von Willebrand (medido pela atividade do cofator da ristocetina)
Q442863
Medicina
Durante a investigação de uma paciente de 28 anos de idade que procurou atendimento emergencial em decorrência de petéquias, equimoses e metrorragia, chegou-se à conclusão de que o principal diagnóstico era de doença de Von Willebrand. Acerca dessa síndrome hemorrágica, julgue o item que se segue.
Essa síndrome é a doença hemorrágica hereditária mais comum.
Essa síndrome é a doença hemorrágica hereditária mais comum.
Q442862
Medicina
O envolvimento tumoral das leptomeninges configura a chamada meningite carcinomatosa. Com relação a esse assunto, julgue o item subsequente.
O escore atingido na escala de desempenho de Karnofsky é um dos critérios utilizados para definição do prognóstico em pacientes com diagnóstico de meningite carcinomatosa.
O escore atingido na escala de desempenho de Karnofsky é um dos critérios utilizados para definição do prognóstico em pacientes com diagnóstico de meningite carcinomatosa.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Hematologia |
Q442339
Medicina
A respeito da síndrome mielodisplásica e mieloproliferativa na criança, julgue o item a seguir.
Existe associação da leucemia mielomonocítica juvenil com neurofibromatose tipo I e síndrome de Noonan.
Existe associação da leucemia mielomonocítica juvenil com neurofibromatose tipo I e síndrome de Noonan.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Hematologia |
Q442338
Medicina
A respeito da síndrome mielodisplásica e mieloproliferativa na criança, julgue o item a seguir.
Na leucemia mielomonocitica juvenil, as crianças costumam apresentar aumento da hemoglobina fetal, leucocitose com predomínio de granulócitos e monócitos e esplenomegalia.
Na leucemia mielomonocitica juvenil, as crianças costumam apresentar aumento da hemoglobina fetal, leucocitose com predomínio de granulócitos e monócitos e esplenomegalia.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Hematologia |
Q442337
Medicina
A respeito da síndrome mielodisplásica e mieloproliferativa na criança, julgue o item a seguir.
A monossomia do 7 é a anormalidade citogenética mais comum nas síndromes mielodisplásicas em crianças abaixo de quatro anos de idade.
A monossomia do 7 é a anormalidade citogenética mais comum nas síndromes mielodisplásicas em crianças abaixo de quatro anos de idade.
Ano: 2010
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
INCA
Prova:
CESPE - 2010 - INCA - Tecnologista Júnior – Hematologia |
Q442336
Medicina
A respeito da síndrome mielodisplásica e mieloproliferativa na criança, julgue o item a seguir.
A síndrome da monossomia do 7 ocorre predominantemente em meninas, caracteriza-se pela presença de esplenomegalia, trombocitose e tem prognóstico ruim.
A síndrome da monossomia do 7 ocorre predominantemente em meninas, caracteriza-se pela presença de esplenomegalia, trombocitose e tem prognóstico ruim.
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