Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia

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Q3621147 Farmácia
Uma farmácia, situada em bairro urbano de médio porte da cidade de São Paulo, implementou uma campanha de conscientização da população sobre o descarte correto de medicamentos vencidos. Durante uma semana, a farmácia recebeu diversos resíduos farmacêuticos, incluindo blisters de comprimidos vencidos, frascos de xaropes, inclusive copinhos e seringas medidores, pomadas fora do prazo de validade, bem como seringas e agulhas usadas por pacientes diabéticos da comunidade. Ao fim da campanha, a farmacêutica responsável percebeu que a unidade acumulou diversos tipos de resíduos de forma mista e solicitou apoio da vigilância sanitária local. Com base nas diretrizes sanitárias e nas orientações do Conselho Federal de Farmácia (CFF) sobre o descarte correto de medicamentos e resíduos farmacêuticos, a conduta mais adequada a ser adotada pela farmácia nesse cenário hipotético é:
Alternativas
Q3621146 Farmácia
Tendo em vista substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial e suas respectivas listas na Portaria SVS/MS nº 344/1998, relacione adequadamente as colunas a seguir.
1. Fentanila.
2. Clonazepam.
3. Talidomida.
4. Mazindol.
( ) B1 - Substâncias psicotrópicas.
( ) A1 - Substâncias entorpecentes.
( ) B2 - Substâncias psicotrópicas anorexígenas.
( ) C3 - Substâncias imunossupressoras.
A sequência está correta em 
Alternativas
Q3621145 Farmácia
A Portaria SVS/MS nº 344/1998 dispõe sobre o Regulamento Técnico acerca de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, incluindo listas que classificam tais substâncias conforme seus riscos à saúde pública. Sobre as listas constantes no Anexo I dessa normativa, analise as afirmativas a seguir.
I. Lista B1: destinada a substâncias psicotrópicas e inclui alguns medicamentos de uso hospitalar como, por exemplo, remimazolam.
II. Lista A1: são substâncias consideradas entorpecentes e incluem medicamentos com potencial de causar dependência física e/ou psíquica.
III. Lista C1: contempla substâncias sujeitas a controle especial em duas vias, mas não inclui o haloperidol.
IV. Remimazolam e alfaxalona: ambos de uso hospitalar, atualmente figuram na Lista B1 por suas características farmacológicas.
Está correto o que se afirma apenas em
Alternativas
Q3621144 Farmácia
O Técnico em Farmácia é um profissional que atua sob a supervisão direta e orientação do farmacêutico, exercendo funções técnicas de apoio, respeitando os limites éticos e legais da profissão. No ambiente hospitalar, a atuação do técnico em farmácia é essencial para o suporte às atividades logísticas e operacionais da assistência farmacêutica. Em auditoria interna de rotina em um hospital privado, observou-se que certo técnico em farmácia realizava uma série de tarefas no setor de farmácia clínica. No entanto, foi identificada determinada atividade que extrapolava suas atribuições e infringia o escopo de atuação profissional definido pelos órgãos reguladores. Considerando as atribuições do técnico em farmácia e as competências exclusivas do farmacêutico clínico, NÃO corresponde a uma função legalmente atribuída ao técnico em farmácia:
Alternativas
Q3621143 Farmácia
“As instituições hospitalares se configuram como sistemas complexos, cuja busca pela qualidade da assistência ao paciente depende diretamente da integração e eficiência de seus diversos setores. A farmácia hospitalar, por sua vez, cumpre papel estratégico nesse contexto, e sua atividade mais visível junto aos demais setores é a distribuição de medicamentos. O Sistema de Distribuição de Medicamentos (SDM) deve abranger todas as áreas em que haja consumo de medicamentos, garantindo segurança e controle. No entanto, a aplicação de cada sistema depende da logística da instituição, e cada modelo apresenta características, vantagens e desvantagens específicas. O sistema coletivo apresenta mais ______________________ que _____________________, uma vez que a farmácia participa _______________ de todo o processo, o que gera consequências que ________________ tanto o hospital quanto o paciente.” Sobre os sistemas de distribuição de medicamentos, assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente a afirmativa anterior.
Alternativas
Q3615368 Farmácia
 Durante uma epidemia de COVID-19, um laboratório farmacêutico é responsável por confirmar casos suspeitos por meio de técnicas de biologia molecular. As amostras enviadas consistem em swabs nasofaríngeos armazenados em meio de transporte viral. Considerando que o material genético do SARS-CoV-2 é RNA, a técnica mais indicada para detectar esse patógeno é: 
Alternativas
Q3615367 Farmácia
Um laboratório hospitalar recebe uma amostra de urina de uma paciente com sinais de infecção urinária. O exame bacterioscópico revelou bacilos Gram-negativos, e o cultivo demonstrou colônias mucosas, lactose negativas. Os testes bioquímicos indicaram: urease positiva, H2S positivo, lisina descarboxilase positiva e motilidade positiva. O farmacêutico responsável utiliza essas informações para identificar a bactéria. A bactéria mais provável nesse quadro clínico é:
Alternativas
Q3615364 Farmácia
Durante o plantão hospitalar, o farmacêutico clínico é solicitado a orientar a equipe de enfermagem sobre a reconstituição de um frasco-ampola de ceftriaxona 1g, indicado para administração intravenosa. A unidade dispõe de água para injetáveis e solução de cloreto de sódio a 0,9%. A prescrição exige administração imediata. O farmacêutico verifica que, conforme as diretrizes do fabricante e as referências oficiais, após reconstituição com 10 mL de diluente, a solução deve ser utilizada em até 6 horas, se mantida à temperatura ambiente. A conduta mais adequada em relação à reconstituição e à estabilidade seria:
Alternativas
Q3615363 Farmácia
Um paciente geriátrico recebe uma prescrição individualizada para manipulação magistral de furosemida em solução oral, concentração 10 mg/ml, com volume total de 150 ml. O farmacêutico verifica que possui furosemida em pó, com grau de pureza de 95%. Para garantir a concentração correta, ele realiza o cálculo da quantidade a ser pesada. A quantidade de furosemida necessária para atender a prescrição deve ser:
Alternativas
Q3615362 Farmácia
Um paciente recebeu prescrição médica com o nome comercial de um anti-hipertensivo (Concor®) e foi orientado a comprar um medicamento mais barato. Ao chegar à farmácia, foi ofertado um medicamento similar com o mesmo princípio ativo e forma farmacêutica. O paciente questionou se o produto tinha o mesmo efeito e segurança do medicamento original. A principal diferença regulatória entre o medicamento similar e o genérico é que: 
Alternativas
Q3615361 Farmácia
Um paciente retornou com uma caixa de antirretroviral lacrada, alegando que seu esquema terapêutico havia sido modificado pelo infectologista. A farmacêutica ficou em dúvida sobre como proceder com a devolução do medicamento, considerando que ele não foi utilizado e está em perfeito estado. De acordo com os protocolos nacionais, o procedimento adequado nesses casos é de:
Alternativas
Q3615358 Farmácia
Um estudo retrospectivo nacional identificou que um antiinflamatório amplamente utilizado estava associado ao aumento estatisticamente significativo no risco de eventos cardiovasculares fatais. A farmacêutica responsável pelo comitê de avaliação de tecnologias em saúde foi chamada para recomendar ações baseadas em evidências. O tipo de farmacoepidemiologia que está envolvido nessa avaliação é representado pela:
Alternativas
Q3615357 Farmácia
Durante a dispensação de um paciente que faz uso de varfarina, o farmacêutico responsável identifica a prescrição de um antibiótico do grupo das quinolonas. O principal cuidado a ser tomado nesse caso é:
Alternativas
Q3615356 Farmácia
Durante a monitorização farmacoterapêutica em uma unidade básica de saúde, o farmacêutico nota que um paciente diabético tipo 1 confunde os efeitos de diferentes insulinas. Ele explica que a insulina regular deve ser aplicada antes das refeições. O principal mecanismo de ação da insulina regular no organismo é representado por:
Alternativas
Q3615355 Farmácia
O farmacêutico Jorge atua em uma farmácia hospitalar e observou que seringas com resíduos de medicamentos quimioterápicos estavam sendo descartadas junto ao lixo comum. Ao revisar o Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS), identificou a necessidade urgente de reclassificação correta desses resíduos. Conforme a legislação vigente, esses resíduos devem ser classificados como resíduo do grupo:
Alternativas
Q3612850 Farmácia
A ceftriaxona, uma cefalosporina de terceira geração, é considerada para o tratamento de escolha para a shigelose aguda. Sobre a ceftriaxona, é correto afirmar que: 
Alternativas
Q3612849 Farmácia
Tendo em vista os princípios da investigação epidemiológica, assinale a afirmativa correta.
Alternativas
Q3612848 Farmácia
Durante um surto de diarreia infecciosa no município de João Ramalho, a equipe de saúde identificou a presença de Shigella spp. em amostras fecais coletadas de vários pacientes. Após a realização de testes de sensibilidade antimicrobiana, foi iniciado um protocolo de tratamento com um antimicrobiano. No entanto, após alguns dias, foi observado um novo aumento no número de casos, com sintomas mais graves, além do retorno dos sintomas em pessoas que já apresentavam melhoras. Assinale a alternativa que apresenta a causa mais provável da falha terapêutica e a medida mais adequada a ser tomada. 
Alternativas
Q3612841 Farmácia
Considerando as diretrizes regulatórias para registros de medicamentos genéricos que se apresentam na forma de comprimidos e cápsulas, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) Comprimidos de liberação modificada estão dispensados da apresentação de estudos de bioequivalência para registro como medicamentos genéricos.
( ) Para ser registrado como genérico, o medicamento deve se apresentar na mesma forma farmacêutica que o de referência.
( ) A solicitação de registro pode ser feita apenas a partir da apresentação dos resultados dos estudos de equivalência farmacêutica, do perfil de dissolução e do relatório de desenvolvimento do método de dissolução.
( ) Um medicamento que contém um insumo farmacêutico ativo com alta permeabilidade intestinal, alta solubilidade fisiológica e que não apresenta problema de biodisponibilidade a partir da forma farmacêutica na qual está incluído é candidato à bioisenção.
( ) Se o insumo farmacêutico ativo pertencer à classe III do Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB), a bioequivalência entre o medicamento genérico e o medicamento de referência pode ser confirmada apenas por testes de equivalência farmacêutica.

A sequência está correta em 
Alternativas
Q3610723 Farmácia

Na farmácia comercial, o farmacêutico responsável pela dispensação recebe em 28 de agosto de 2025 uma Receita de Controle Especial em duas vias, datada de 10 de agosto de 2025, contendo um medicamento pertencente à lista C1. Considerando as disposições da Portaria SVS/MS nº 344/1998, que regulamenta os medicamentos sujeitos a controle especial, analise as afirmativas a seguir quanto ao procedimento adequado:


I.O farmacêutico deve conferir se a receita está dentro do prazo de validade de 30 dias, contados a partir da data de sua emissão, e se a quantidade prescrita não excede o limite para 60 dias de tratamento.


II.Após a dispensação, o farmacêutico deve reter a 1ª via da receita no estabelecimento para fins de fiscalização e devolver a 2ª via ao paciente, com carimbo e anotações sobre o atendimento.


III.A receita de medicamentos da lista C1 só pode ser dispensada se for emitida na mesma Unidade Federativa (UF) da farmácia, sendo proibido o aviamento de prescrições originadas em outros estados.


Está correto o que se afirma em:

Alternativas
Respostas
1861: D
1862: B
1863: D
1864: B
1865: A
1866: C
1867: A
1868: C
1869: B
1870: B
1871: A
1872: A
1873: D
1874: D
1875: B
1876: D
1877: B
1878: D
1879: C
1880: B