Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 65

Q3265936

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265936 Farmácia

Uma empresa contratada pelo Hemominas para realizar a logística reversa de medicamentos apresentou um plano que incluía a coleta de medicamentos em domicílio para facilitar o descarte. Entretanto, a farmacêutica responsável, Paula, analisou o plano e questionou se essa prática estava de acordo com o Decreto nº 10.388/2020. Em relação à proposta apresentada pela empresa, a farmacêutica responsável deve:

A

aprovar a coleta em domicílio, pois o decreto incentiva o aumento de acessibilidade para o descarte

B

rejeitar a coleta em domicílio, pois o decreto não prevê essa modalidade de logística reversa

C

aprovar a coleta em domicílio, desde que seja supervisionada por um farmacêutico responsável

D

rejeitar a coleta em domicílio, mas permitir a instalação de pontos móveis de coleta em locais estratégicos

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Q3265935

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265935 Farmácia

O farmacêutico João está implementando um protocolo de acompanhamento farmacoterapêutico para pacientes com doenças crônicas em Hemominas. Durante a implementação, ele se deparou com uma situação na qual um paciente solicitou a troca de um medicamento prescrito por outro, alegando efeitos colaterais indesejáveis. João sabe que, segundo a RDC nº 44/2009, o farmacêutico deve realizar um acompanhamento rigoroso para evitar erros. A abordagem correta de João, de acordo com a RDC nº 44/2009, para garantir a segurança do paciente e o cumprimento das boas práticas farmacêuticas ocorre quando João:

A

encaminha o paciente para o médico responsável pela prescrição, garantindo que qualquer alteração na medicação seja feita apenas pelo médico

B

orienta o paciente sobre os efeitos colaterais, mas a troca de medicamentos deve ser feita sem consultar o médico, para evitar atrasos no tratamento

C

registra a reclamação do paciente e permite que a troca de medicamentos seja feita diretamente pela equipe de enfermagem

D

substitui o medicamento prescrito pelo paciente diretamente, sem a necessidade de consulta ao médico responsável, desde que o paciente aceite a troca

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Q3265934

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265934 Farmácia

Em um hospital, o farmacêutico recebe uma prescrição de um paciente com insuficiência hepática grave, indicando um medicamento de alto risco. O farmacêutico avalia a prescrição e percebe que não há ajustes na dosagem do medicamento, considerando a condição do paciente. De acordo com a Resolução nº 585/2013 do CFF, o farmacêutico deve:

A

fornecer ao paciente orientação sobre o uso do medicamento, sem interagir com o médico, pois a responsabilidade pela dosagem é exclusivamente do médico

B

modificar a dose do medicamento diretamente, considerando a condição clínica do paciente, sem consultar o médico responsável

C

registrar a inadequação da dosagem e aguardar a avaliação do médico responsável, sem interferir na prescrição

D

revisar a prescrição, comunicar ao médico sobre a necessidade de ajuste da dosagem e, se necessário, sugerir alternativas terapêuticas

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Q3265933

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265933 Farmácia

Mariana, farmacêutica do Hemominas, foi chamada para avaliar um paciente com anemia severa que não estava respondendo ao tratamento prescrito. Durante a análise farmacêutica, Mariana constatou que o paciente estava utilizando suplementos alimentares que poderiam interferir na absorção do medicamento. De acordo com a Resolução nº 585/2013, a conduta que Mariana deve adotar para exercer adequadamente suas atribuições clínicas é:

A

informar ao paciente que o uso de suplementos não interfere no tratamento, pois são produtos naturais e, portanto, seguros

B

modificar a posologia do medicamento prescrito para compensar a interferência causada pelos suplementos alimentares

C

orientar o paciente a interromper imediatamente o uso dos suplementos alimentares, sem consultar o médico responsável pelo tratamento

D

registrar a interação identificada no prontuário do paciente e discutir a situação com a equipe multidisciplinar para ajustar o plano terapêutico

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Q3265931

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265931 Farmácia

Ana, farmacêutica do Hemominas, recebeu uma denúncia anônima de que um profissional da farmácia estaria utilizando medicamentos da lista A1 (entorpecentes) para fins pessoais. Durante a investigação, Ana percebeu que o controle dos medicamentos estava sendo realizado apenas por meio de registros manuais, sem conciliação com o estoque físico. De acordo com a Portaria nº 344/1998, a conduta correta de Ana para solucionar o problema e prevenir novos incidentes será:

A

aumentar a frequência das auditorias internas e restringir o acesso aos medicamentos da lista A1 apenas à equipe de farmacêuticos

B

notificar a gerência do hospital sobre a denúncia, mas manter os registros manuais, desde que auditados regularmente

C

substituir os registros manuais por controle eletrônico integrado ao SNGPC e realizar um inventário completo dos medicamentos controlados

D

suspender a dispensação de medicamentos da lista A1 até que os registros manuais sejam corrigidos e auditados

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Q3265929

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265929 Farmácia

O farmacêutico do Hemominas está revisando os processos de hemoterapia e farmacologia com base nas diretrizes do Manual de Garantia da Qualidade e no Manual para o Sistema Nacional de Hemovigilância no Brasil, 2022. Durante a avaliação, ele identifica que as reações adversas à transfusão de sangue não estão sendo adequadamente documentadas e monitoradas no sistema de hemovigilância. Considerando as exigências dos manuais, a medida mais eficaz que o farmacêutico deve adotar para garantir que as reações adversas sejam corretamente registradas e monitoradas é a de:

A

documentar as reações adversas apenas nos casos de eventos graves, uma vez que os incidentes leves podem ser descartados sem afetar a segurança do paciente

B

enviar documentação das reações adversas para os médicos responsáveis pela transfusão, uma vez que eles são os profissionais responsáveis pela avaliação clínica do paciente

C

garantir que todas as reações adversas sejam registradas, independentemente de sua gravidade, e monitoradas de forma contínua para avaliar a segurança dos processos e a qualidade dos hemocomponentes

D

informar a ocorrência das reações adversas à equipe médica, mas não precisa se envolver diretamente no processo de documentação e de monitoramento

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Q3265928

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265928 Farmácia

O farmacêutico José, atuando no Hemominas, recebeu uma notificação de um caso de reação adversa grave em um paciente que recebeu transfusão de concentrado de hemácias. Ao investigar, ele percebeu que os procedimentos do Manual de Garantia da Qualidade não estavam sendo integralmente seguidos na etapa de rastreabilidade do lote de hemocomponentes. Além disso, o registro do evento adverso não foi devidamente reportado ao Sistema Nacional de Hemovigilância. Com base no Manual de Garantia da Qualidade e no Manual do Sistema Nacional de Hemovigilância (2022), a conduta a seguir deve ser:

A

suspender imediatamente o uso do lote em questão, sem necessidade de notificação ao Sistema Nacional de Hemovigilância, já que o problema foi identificado localmente

B

notificar o evento adverso ao Sistema Nacional de Hemovigilância posteriormente, mas priorizar a revisão dos processos de rastreabilidade antes de implementar mudanças

C

identificar a falha no processo de rastreabilidade, corrigir o erro e notificar o evento adverso ao Sistema Nacional de Hemovigilância

D

corrigir o erro de rastreabilidade e implementar melhorias nos registros internos, sem notificar o evento adverso

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Q3265926

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265926 Farmácia

O farmacêutico Lucas é responsável pela gestão do serviço de hemoterapia no Hemominas. Durante uma auditoria, foi identificado que alguns registros de rastreabilidade de bolsas de sangue estavam incompletos, especialmente em relação ao destino final das bolsas descartadas por tempo de validade expirado. A equipe justificou que o foco estava nos registros de bolsas utilizadas em transfusões. Com base na Portaria de Consolidação nº 5/2017, Anexo IV, a medida mais apropriada que Lucas deve adotar é:

A

delegar a responsabilidade pela rastreabilidade completa ao setor de descarte de resíduos hospitalares

B

alternar entre os registros manuais e digitais, apenas para bolsas descartadas, para evitar falhas de registro

C

priorizar a rastreabilidade das bolsas utilizadas em transfusões, pois elas são mais relevantes para a segurança do paciente

D

revisar o sistema de registro e implementar mecanismos que garantam a rastreabilidade completa das bolsas de sangue, incluindo as descartadas.

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Q3265921

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265921 Farmácia

A farmacêutica se depara com uma situação em que um fornecedor de medicamentos solicita uma alteração nos termos do contrato de fornecimento, propondo o fornecimento de medicamentos de uma linha diferente da originalmente acordada. A proposta do fornecedor inclui descontos em medicamentos. O Código de Ética Farmacêutica exige que a escolha dos medicamentos seja feita com base na qualidade e na segurança dos mesmos. A postura ética e legal adotada diante dessa situação deve ser:

A

aceitar a alteração proposta, já que os medicamentos oferecidos são de uma linha reconhecida e os descontos podem beneficiar o hospital

B

recusar a alteração proposta, pois a mudança nos medicamentos pode comprometer a segurança do paciente, e a decisão deve ser baseada nos princípios éticos de qualidade e segurança

C

aceitar a alteração proposta, pois as mudanças nos medicamentos não comprometem a segurança do paciente, e a decisão deve ser baseada nos princípios éticos de qualidade e segurança

D

recusar a alteração proposta até que os medicamentos sejam testados em um grupo de pacientes antes de serem utilizados em todos

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Q3265920

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico |

Q3265920 Farmácia

Um paciente revela que está utilizando um medicamento que foi prescrito sem necessidade clínica aparente, apenas por recomendação de um familiar que é médico. Ao investigar, o farmacêutico descobre que o medicamento apresenta potenciais riscos para o paciente, considerando seu histórico de saúde. Com base no Código de Ética Farmacêutica, o farmacêutico deve:

A

aconselhar o paciente a interromper imediatamente o uso do medicamento sem consultar outro profissional de saúde

B

não interferir no tratamento, pois a prescrição foi feita por um médico e o farmacêutico não deve questionar decisões de outros profissionais

C

prescrever outro medicamento que substitua o atual, visando a minimizar os riscos à saúde do paciente

D

solicitar ao paciente que retorne ao médico prescribente para reavaliar a necessidade do medicamento, explicando os possíveis riscos

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Q3264668

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Fracionamento Industrial do Plasma 1 |

Q3264668 Farmácia

De acordo com a RDC nº 658/2022, assinale a definição INCORRETA.

A

Contenção: ação de confinar um agente biológico ou outra substância dentro de um espaço definido.

B

Ação corretiva: medidas adotadas, que remetem à mitigação proativa de riscos, para se evitar a ocorrência de um desvio ou não conformidade, buscando, em última instância, eliminar suas causas.

C

Calibração: conjunto de operações que estabelece, sob condições especificadas, a relação entre os valores indicados por um instrumento ou sistema de medição, ou valores representados por uma medida materializada, e os valores correspondentes conhecidos de um padrão de referência.

D

Contaminação: introdução não desejada de impurezas de natureza química ou microbiológica, ou de matéria estranha, em matéria-prima, produto intermediário e/ou produto terminado durante as etapas de amostragem, pesagem, formulação, produção, (re)embalagem, armazenamento ou transporte.

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Q3264639

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Garantia da Qualidade |

Q3264639 Farmácia

Uma indústria farmacêutica produz um anti-inflamatório de uso agudo, embalado em cartelas individuais (embalagem primária) dentro de uma embalagem múltipla contendo 500 cartelas, destinadas a farmácias e drogarias. De acordo com a regulamentação vigente e o caso hipotético apresentado, a empresa deverá disponibilizar na embalagem múltipla, no mínimo, o seguinte número de bulas:

A

25.

B

50.

C

100.

D

200.

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Q3264638

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Garantia da Qualidade |

Q3264638 Farmácia

Certo farmacêutico recebe um paciente que trouxe um medicamento fracionado, retirado da embalagem original. O paciente afirma que comprou o produto em farmácia de manipulação e quer garantir que o medicamento segue as normas da Anvisa. Com base na RDC nº 768/2022, assinale a alternativa correta sobre os requisitos obrigatórios para medicamentos fracionados.

A

É facultada a inclusão da expressão “exija a bula” ou “exija o folheto informativo” em cada rótulo de embalagem primária fracionada.

B

No rótulo da embalagem primária é proibido utilizar abreviação da via de administração, mesmo quando há limitação de espaço na área de impressão.

C

A embalagem primária fracionável deve conter a expressão “embalagem fracionável”, impressa em caixa alta e cor azul, destacada na parte superior da embalagem.

D

A embalagem primária do medicamento fracionado pode omitir a data de validade e a via de administração, desde que a informação conste na embalagem secundária.

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Q3264637

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Garantia da Qualidade |

Q3264637 Farmácia

Determinada empresa farmacêutica lançou um novo medicamento de venda sob prescrição médica e recebeu uma notificação da Anvisa exigindo a inclusão de um alerta de segurança na bula. De acordo com as diretrizes da Anvisa, a forma correta de apresentar esse alerta é:

A

Disponibilizar o alerta apenas no bulário eletrônico, sem necessidade de inserção na bula física.

B

Destacar o alerta dentro da seção de advertências e precauções, utilizando negrito, caixa alta e cor azul Pantene 245.

C

Apresentar o alerta de segurança em formato retangular com fundo preto, após a parte de identificação do medicamento.

D

Incluir na caixa do medicamento um quadro com fundo vermelho e a palavra “perigo”, em letras brancas, antes da denominação comum brasileira.

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Q3261685

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Assuntos Regulatórios |

Q3261685 Farmácia

O modelo de apresentação de dossiê para registro de medicamentos biológicos junto à Anvisa, adotado pelos países-membros do Conselho Internacional de Harmonização de Requisitos Técnicos para Produtos Farmacêuticos de Uso Humano, é denominado:

A

ICH.

B

DCI.

C

CTD.

D

Digital.

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Q3254960

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Farmácia |

Q3254960 Farmácia

A RDC Anvisa nº 222 de 28 de março de 2018 detalha os requisitos técnicos para o manejo, o acondicionamento e a destinação de Resíduos de Serviços de Saúde (RSS).

Sobre os procedimentos para resíduos do grupo A com múltiplos riscos associados, assinale a afirmativa correta.

A

Resíduos do grupo A contaminados com agentes biológicos de classe de risco 4 devem ser tratados exclusivamente na unidade geradora, utilizando tecnologias compatíveis com o Nível III de inativação microbiana.

B

Para resíduos do grupo A contaminados com agentes biológicos de classe de risco 3 e 4, o tratamento pode ser realizado fora da unidade geradora, desde que respeitadas as normas estaduais de transporte de resíduos perigosos.

C

Quando resíduos do grupo A apresentam risco biológico associado a risco químico, a escolha do método de tratamento deve priorizar a eliminação do risco químico, podendo o tratamento biológico ser dispensado se não houver risco de disseminação.

D

Os resíduos do grupo A com riscos biológicos e químicos devem ser submetidos prioritariamente à incineração, independentemente de outras opções tecnológicas disponíveis no serviço gerador.

E

Quando resíduos do grupo A apresentam risco biológico e radiológico, o tratamento inicial deve ser direcionado ao risco biológico, independentemente do nível de radiação apresentado pelo resíduo.

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Q3254957

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Farmácia |

Q3254957 Farmácia

Em consonância com o que determina a RDC Anvisa nº 34 de 7 de agosto de 2015, que dispõe sobre as boas práticas de fabricação de excipientes farmacêuticos, em relação aos requisitos para a embalagem, rotulagem e expedição desses produtos, é correto afirmar que

A

nas áreas de armazenagem e expedição, os excipientes farmacêuticos podem ser mantidos sob condições de armazenagem não especificadas no rótulo.

B

as empresas fabricantes dos excipientes farmacêuticos podem utilizar transportadoras que não possuam autorização e licença previstas na legislação vigente desde que seja feita a qualificação do fornecedor.

C

deve haver procedimento operacional padrão que contemple trocas, envase e rotulagem.

D

a unidade da qualidade deve ser responsável pelo descarte do excipiente farmacêutico impróprio para o uso a que se destina.

E

diferentes excipientes farmacêuticos não devem ser embalados na mesma área, simultaneamente, a menos que haja segregação física ou outra forma que garanta a segurança contra mistura.

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Q3254954

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Farmácia |

Q3254954 Farmácia

Conforme o texto da RDC Anvisa nº 44, de 17 de agosto de 2009, que dispõe sobre as Boas Práticas Farmacêuticas para o controle sanitário do funcionamento, da dispensação e da comercialização de produtos e da prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e drogarias e dá outras providências, assinale a afirmativa que está em desacordo com a redação da referida resolução.

A

O ambiente destinado aos serviços farmacêuticos deve ser diverso daquele destinado à dispensação e à circulação de pessoas em geral, devendo o estabelecimento dispor de espaço específico para esse fim.

B

Os medicamentos adquiridos no estabelecimento, a serem utilizados na prestação de serviços de que trata esta seção, cujas embalagens permitam múltiplas doses, devem ser entregues ao usuário após a administração, no caso de sobra.

C

Os técnicos auxiliares não devem realizar atividades que não são privativas de farmacêutico, mesmo que respeitem os Procedimentos Operacionais Padrão (POPs) do estabelecimento e os limites de atribuições e competências estabelecidos pela legislação vigente, sob supervisão do farmacêutico responsável técnico ou do farmacêutico substituto.

D

Os materiais de limpeza e germicidas em estoque devem estar regularizados pela Anvisa e serem armazenados em área ou local especificamente designado e identificado.

E

No momento da dispensação dos medicamentos deve ser feita a inspeção visual para verificar, no mínimo, a identificação do medicamento, o prazo de validade e a integridade da embalagem.

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Q3254949

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Farmácia |

Q3254949 Farmácia

A incompatibilidade química entre as principais substâncias utilizadas pelos geradores de Resíduos de Serviços de Saúde é informada no Anexo IV da RDC Anvisa nº 222 de 28 de março de 2018, que regulamenta as boas práticas de gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde (RSS) e dá outras providências. Devido a determinadas propriedades químicas, algumas substâncias podem reagir violentamente entre si, resultando em explosão ou produzindo gases altamente tóxicos ou inflamáveis.

Para o ácido oxálico, segundo essa RDC, as substâncias incompatíveis incluem:

A

sais de amônio, ácidos, metais em pó, matérias orgânicas particuladas e substâncias combustíveis.

B

ácido nítrico, nitrato de amônio, óxido de cromo VI, peróxidos, flúor, cloro, bromo e hidrogênio.

C

benzeno, hidróxido de amônio, benzina de petróleo, hidrogênio, acetileno, etano, propano, butadienos e pós metálicos.

D

prata e mercúrio.

E

ácido acético, naftaleno, cânfora, glicerol, turpentine e álcool, e outros líquidos inflamáveis.

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Q3254945

Ano: 2025 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2025 - EBSERH - Grupo Farmácia |

Q3254945 Farmácia

De acordo com Art. 36 da Resolução CFF nº 724 de 29 de abril de 2022, que dispõe sobre o Código de Ética, o Código de Processo Ético estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções ético-disciplinares, a ordem preferencial correta das intimações e notificações listadas é:

A

I - por meio eletrônico, cadastrado pelo farmacêutico no CRF; II - pelos Correios, com AR; III - pelo funcionário do CRF, pessoalmente ao indiciado; IV - por edital, que poderá ser por veículo de imprensa oficial ou portal eletrônico do Conselho.

B

I - pelos Correios, com AR; II - por meio eletrônico, cadastrado pelo farmacêutico no CRF; III - pelo funcionário do CRF, pessoalmente ao indiciado; IV - por edital, que poderá ser por veículo de imprensa oficial ou portal eletrônico do Conselho.

C

I - por edital, que poderá ser por veículo de imprensa oficial ou portal eletrônico do Conselho; II - pelos Correios, com AR; III - pelo funcionário do CRF, pessoalmente ao indiciado; IV - por meio eletrônico, cadastrado pelo farmacêutico no CRF.

D

I - pelo funcionário do CRF, pessoalmente ao indiciado; II - pelos Correios, com AR; III - por meio eletrônico, cadastrado pelo farmacêutico no CRF; IV - por edital, que poderá ser por veículo de imprensa oficial ou portal eletrônico do Conselho.

E

I - por meio eletrônico, cadastrado pelo farmacêutico no CRF; II - pelos Correios, com AR; III – por edital, que poderá ser por veículo de imprensa oficial ou portal eletrônico do Conselho; IV - pelo funcionário do CRF, pessoalmente ao indiciado.

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Questões de Concurso Sobre legislação em farmácia em farmácia

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