Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 66

Q3346219

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico 20H / 44H |

Q3346219 Farmácia

A Lei dos Genéricos (Lei nº 9.787), regulamentada em 1999, foi um importante passo para a promoção do uso racional dos medicamentos e para a redução de custos do tratamento para os pacientes. Adicionalmente, a possibilidade de intercambialidade de medicamentos ampliou ainda mais a atuação do farmacêutico como agente de informação e orientação da população.

Considerando a lei que trata dos genéricos e a intercambialidade entre medicamentos, avalie as seguintes afirmativas:

I. A lei brasileira exige que os medicamentos genéricos apresentem testes de bioequivalência e biodisponibilidade que garantam a intercambialidade com o medicamento de referência.
II. Os medicamentos genéricos são iguais aos medicamentos de referência na concentração da substância ativa, na qualidade e na eficácia, porém a posologia deve ser adaptada à forma farmacêutica de apresentação.
III. Os medicamentos similares podem ser iguais ao medicamento de referência, desde que tenha sido comprovada a mesma biodisponibilidade entre eles.

É CORRETO apenas o que se afirma em:

A

I.

B

I e II.

C

II.

D

II e III.

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Q3346215

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico 20H / 44H |

Q3346215 Farmácia

A prescrição de medicamentos sujeitos a controle especial é padronizada no país pela Portaria n° 344, de 12 de maio de 1998, da Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde, objetivando medidas de prevenção e repressão ao uso indevido de substâncias entorpecentes ou que determinem dependência física ou psíquica e ao uso de medicamentos com risco potencial de outros agravos importantes à saúde.

Os grupos de substâncias que fazem parte das listas A1, B1, C2 e C5 são, respectivamente:

A

entorpecentes, psicotrópicos, anabolizantes e retinoides.

B

entorpecentes, psicotrópicos, retinoides e anabolizantes.

C

psicotrópicos, entorpecentes, anabolizantes e retinoides.

D

psicotrópicos, entorpecentes, retinoides e anabolizantes.

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Q3344690

Ano: 2024 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Paraíso - SC Prova: AMEOSC - 2024 - Prefeitura de Paraíso - SC - Atendente de Farmácia |

Q3344690 Farmácia

Para a efetividade em se garantir o uso racional de medicamentos (URM), fato este reiterado com a publicação da Lei nº 13.021/14, o direito à saúde não se limita ao acesso a tratamento médico ou hospitalar, mas inclui os tratamentos terapêuticos indicados, no qual se inclui os medicamentos prescritos. Para tal objetivo ser alcançado, o URM ocorre quando "pacientes recebem medicamentos apropriados para suas condições clínicas, em doses e períodos adequados e ao menor custo", sendo fundamental que toda orientação fornecida ao paciente deve incluir informações em linguagem clara e objetiva, suficientes para o uso e armazenamento adequados, além de abster a automedicação e o abandono do tratamento farmacoterapêutico, sendo o URM considerado o principal objetivo da:

A

Programação.

B

Seleção.

C

Dispensação.

D

Prescrição.

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Q3343998

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Auxiliar de Farmácia 40H / 44H |

Q3343998 Farmácia

A Lei dos Genéricos (Lei nº 9.787/99) estabelece a criação do medicamento genérico e dispõe sobre a utilização de nomes genéricos em produtos farmacêuticos.
Sobre a definição de medicamento genérico, assinale a afirmativa CORRETA:

A

Medicamento que contém o mesmo Insumo Farmacêutico Ativo (IFA), na mesma concentração, forma farmacêutica, indicação terapêutica e posologia; destinado à administração pela mesma via do produto referência, apresentando eficácia e segurança comprovadamente comparáveis às deste e que, portanto, pode ser intercambiável com este.

B

Medicamento que contém o mesmo Insumo Farmacêutico Ativo (IFA), na mesma concentração, forma farmacêutica, indicação terapêutica e posologia; destinado à administração pela mesma via do produto referência, podendo diferir somente em características relativas ao tamanho e forma, prazo de validade, embalagem, rotulagem e excipientes.

C

Medicamentos de origem vegetal que diferem dos fitoterápicos por serem substâncias purificadas e isoladas a partir de matéria-prima vegetal com estrutura química definida e atividade farmacológica. São utilizados como ativos em medicamentos com propriedade profilática, paliativa ou curativa.

D

Produto farmacêutico tecnicamente elaborado, que contém um ou mais Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs) e excipientes e que apresenta finalidade profilática, curativa, paliativa ou para fins de diagnóstico.

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Q3343995

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Auxiliar de Farmácia 40H / 44H |

Q3343995 Farmácia

A dispensação de medicamentos, em farmácias e drogarias, deve ser realizada por meio de observação criteriosa da prescrição médica.
São itens obrigatórios de uma prescrição médica, EXCETO:

A

Forma farmacêutica do medicamento e via de administração a ser utilizada.

B

Nome completo do paciente e data de emissão da prescrição médica.

C

Nome das substâncias prescritas na forma abreviada.

D

Redação por extenso, com letra legível ou por meio impresso, sem emendas ou rasuras.

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Q3343990

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Auxiliar de Farmácia 40H / 44H |

Q3343990 Farmácia

Medicamentos termolábeis são fármacos com alta sensibilidade a variações de temperatura. Insulinas e alguns tipos de soluções oftálmicas são exemplos de medicamentos termolábeis. Para manterem sua ação biológica preservada, os medicamentos termolábeis devem ser armazenados em uma temperatura específica.

De acordo com a definição de medicamentos termolábeis descrita na RDC nº 430/2020, a temperatura de armazenamento dos medicamentos termolábeis deve ser igual ou inferior a:

A

2°C.

B

4°C.

C

8°C.

D

12°C.

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Q3342967

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Guaraniaçu - PR Prova: OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Guaraniaçu - PR - Farmacêutico |

Q3342967 Farmácia

De acordo com o Código de Ética Farmacêutica, o profissional, perante seus pares e demais profissionais, deve comprometer-se a:
I. Prestar colaboração aos colegas que dela necessitem, assegurando-lhes consideração, apoio e solidariedade que reflitam a harmonia e o prestígio da categoria.
II. Tratar com incivilidade a sua equipe de trabalho.
III. Empenhar-se em elevar e firmar seu próprio conceito, procurando manter a confiança dos membros da equipe de trabalho e dos destinatários do seu serviço.
Está CORRETO o que se afirma:

A

Apenas no item I.

B

Apenas no item II.

C

Apenas nos itens I e III.

D

Em todos os itens.

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Q3342858

Ano: 2024 Banca: GANZAROLI Órgão: Prefeitura de Cumari - GO Prova: GANZAROLI - 2024 - Prefeitura de Cumari - GO - Farmacêutico Farmácia Básica |

Q3342858 Farmácia

Os medicamentos sujeitos a controle especial são substâncias com ação no sistema nervoso central e capazes de causar dependência física ou psíquica, motivo pelo qual necessitam de um controle mais rígido do que as substâncias comuns. Dessa forma, são dispensados de acordo com a Portaria nº. 344, de 12 de maio de 1998, da ANVISA, que aborda critérios para prescrição destes itens, dividindo-os em listas conforme categoria terapêutica e tipo de notificação de receita necessária para prescrição. Analise as afirmativas abaixo e marque a alternativa INCORRETA em relação a notificação de receita desses medicamentos.

A

Notificação de receita A: tem cor amarela e é usada para a prescrição de substâncias entorpecentes e psicotrópicas.

B

Notificação de receita B: tem cor azul e é usada para substâncias psicotrópicas e psicotrópicas anorexígenas.

C

Notificação de receita C: tem cor branca e é usada para anabolizantes, antirretrovirais, retinóicas de uso tópico, retinóicas de uso sistêmico e talidomida.

D

Notificação de receita D: tem cor branca comum e é usada para anti-inflamatórios.

Q3342847

Ano: 2024 Banca: GANZAROLI Órgão: Prefeitura de Cumari - GO Prova: GANZAROLI - 2024 - Prefeitura de Cumari - GO - Farmacêutico Farmácia Básica |

Q3342847 Farmácia

As chamadas substâncias controladas ou sujeitas a controle especial são substâncias com ação no sistema nervoso central e capazes de causar dependência física ou psíquica, motivo pelo qual necessitam de um controle mais rígido do que o controle existente para as substâncias comuns. Também se enquadram na classificação de medicamentos controlados. O texto se refere a qual Portaria?

A

Portaria SVS / MS nº. 341/1998.

B

Portaria SVS / MS nº. 314/1998.

C

Portaria SVS / MS nº. 344/1999.

D

Portaria SVS / MS n°. 344/1998.

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Q3342845

Ano: 2024 Banca: GANZAROLI Órgão: Prefeitura de Cumari - GO Prova: GANZAROLI - 2024 - Prefeitura de Cumari - GO - Farmacêutico Farmácia Básica |

Q3342845 Farmácia

Foram regulamentados pela Anvisa no ano de 2003. Eles também possuem nome comercial. Entretanto, para que sejam considerados ____________, os laboratórios que os fabricam precisam apresentar estudos comparando o medicamento ao de referência. Qual das alternativas abaixo preencher a lacuna corretamente?

A

Medicamentos de referência.

B

Medicamentos genéricos.

C

Medicamentos similar.

D

Medicamentos absolutos.

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Q3342842

Ano: 2024 Banca: GANZAROLI Órgão: Prefeitura de Cumari - GO Prova: GANZAROLI - 2024 - Prefeitura de Cumari - GO - Farmacêutico Farmácia Básica |

Q3342842 Farmácia

De acordo com a Legislação farmacêutica (Lei Federal nº. 5.991/73), a ementa dispõe sobre:

A

O controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, e dá outras providências.

B

Cada conselheiro federal será eleito, em seu Estado de origem, juntamente com um suplente.

C

O controle sanitário e biológico de drogas e correlatos sendo o principal os medicamentos.

D

O controle do conselho regional de farmácia em cada estado.

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Q3342683

Ano: 2024 Banca: AEVSF/FACAPE Órgão: Prefeitura de Sobradinho - BA Prova: AEVSF/FACAPE - 2024 - Prefeitura de Sobradinho - BA - Farmacêutico |

Q3342683 Farmácia

Ao ponderamos o contexto da ética profissional e bioética, o profissional farmacêutico municipal enfrenta situações desafiadoras que demandam uma abordagem responsável. Qual dos seguintes princípios destaca a obrigação do farmacêutico de agir sempre em benefício dos pacientes, buscando promover o bem-estar e evitar causar danos? Assinale a alternativa CORRETA.

A

Justiça.

B

Autonomia.

C

Não maleficência.

D

Confidencialidade.

E

Solidariedade.

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Q3342682

Ano: 2024 Banca: AEVSF/FACAPE Órgão: Prefeitura de Sobradinho - BA Prova: AEVSF/FACAPE - 2024 - Prefeitura de Sobradinho - BA - Farmacêutico |

Q3342682 Farmácia

Com base na Resolução RDC nº 222/2018 da ANVISA, que dispõe sobre o Regulamento Técnico de Boas Práticas de Gerenciamento dos Resíduos de Serviços de Saúde, o farmacêutico municipal exerce um papel importante na preservação ambiental. Considerando as melhores práticas nesse cenário, assinale a única afirmativa CORRETA:

A

Resíduos do Grupo B, que incluem materiais perfurocortantes e infectantes, não podem ser descartados no lixo comum, mesmo que devidamente acondicionados.

B

A incineração é a única forma adequada de tratamento para resíduos do Grupo D, que engloba materiais infectantes e com risco biológico.

C

O Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde (PGRSS) é um documento facultativo, sendo dispensável para pequenas unidades de saúde.

D

A destinação final ambientalmente correta dos resíduos de saúde pode incluir o envio para lixões e aterros sanitários convencionais.

E

As embalagens secundárias de medicamentos não contaminadas devem ser descaracterizadas quanto às informações de rotulagem, podendo ser encaminhadas para reciclagem.

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Q3341601

Ano: 2024 Banca: GANZAROLI Órgão: Prefeitura de Cumari - GO Prova: GANZAROLI - 2024 - Prefeitura de Cumari - GO - Farmacêutico Hospitalar |

Q3341601 Farmácia

A classificação dos medicamentos é dividida em três categorias diferentes. Quais são elas?

A

Referência, similares e genéricos.

B

Psicotrópicos, similares e genéricos.

C

Referência, diazepam e genéricos.

D

Antibióticos, rivotril e genéricos.

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Q3341595

Ano: 2024 Banca: GANZAROLI Órgão: Prefeitura de Cumari - GO Prova: GANZAROLI - 2024 - Prefeitura de Cumari - GO - Farmacêutico Hospitalar |

Q3341595 Farmácia

De acordo com as “boas práticas” de manipulação em farmácia, marque a alternativa correta.

A

Lavar bem os alimentos; Manter os alimentos refrigerados adequadamente; Utilizar os mesmos utensílios (facas, tábuas) sem lavá-los antes de manipular alimentos.

B

São os requisitos das boas práticas de manipulação, segundo a RDC 67/2007: somente, 1 - recursos humanos e organização; 2 - infraestrutura física; 3 - materiais, equipamentos e utensílios.

C

Conjunto de medidas que visam assegurar que os produtos manipulados sejam consistentemente manipulados e controlados, com padrões de qualidade apropriados para o uso pretendido e requerido na prescrição.

D

Boas práticas de manipulação cada empresa adota a sua própria.

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Q3341589

Ano: 2024 Banca: GANZAROLI Órgão: Prefeitura de Cumari - GO Prova: GANZAROLI - 2024 - Prefeitura de Cumari - GO - Farmacêutico Hospitalar |

Q3341589 Farmácia

Sobre estabilidade e prazo de validade dos medicamentos, marque a alternativa INCORRETA.

A

Fatores Extrínsecos ou Externos: estão relacionados às condições ambientais e culturais às quais o medicamento não fica exposto, ou seja, durante o transporte, armazenamento e uso pelo paciente. Logo, podem ser controlados e monitorados para evitar possíveis perdas de estabilidade.

B

A RDC nº. 67, de 8 de outubro de 2007 define prazo de validade como: período de tempo durante o qual o produto se mantém dentro dos limites especificados de pureza, qualidade e identidade, na embalagem adotada e estocado nas condições recomendadas no rótulo.

C

De acordo com a Organização Mundial da Saúde (OMS), estabilidade farmacêutica é definida como a capacidade de um produto manter suas propriedades químicas, físicas, microbiológicas e biofarmacêuticas dentro dos limites especificados durante todo o seu prazo de validade.

D

Alguns fatores intrínsecos e/ou extrínsecos podem resultar na perda de estabilidade de um medicamento, estando diretamente relacionados à redução do efeito terapêutico do mesmo, bem como à formação de produtos de degradação tóxicos, interferindo, portanto, na qualidade do produto.

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Q3341295

Ano: 2024 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Brusque - SC Prova: FEPESE - 2024 - Prefeitura de Brusque - SC - Farmacêutico-Bioquímico |

Q3341295 Farmácia

Assinale a alternativa correta de acordo com a Farmacopeia Brasileira, a qual estabelece as exigências de qualidade, autenticidade e pureza de insumos farmacêuticos e de medicamentos.

A

Água para injetáveis é o insumo utilizado na preparação de medicamentos para administração parenteral, como veículo, ou na solubilização e diluição de substâncias ou de preparações.

B

Pó liofilizado para solução injetável é o pó estéril destinado à adição subsequente de líquido para formar uma solução. Preparado por liofilização, um processo que envolve a adição de água e congelamento a pressões extremamente baixas.

C

Insumo farmacêutico ativo é uma substância química inativa ou droga que tenha propriedades farmacológicas utilizadas para diagnóstico ou tratamento.

D

Injetável é a preparação estéril destinada à administração enteral. Apresenta-se como suspensão ou emulsão.

E

Preparação tópica semissólida é a emulsão estéril com água como a fase contínua, normalmente, isotônica com o sangue e utilizada principalmente para administração em grande volume.

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Q3341087

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Tecnologista em desenvolvimento analítico e de embalagem |

Q3341087 Farmácia

Um determinado medicamento, cujo insumo farmacêutico ativo é classificado como classe II do sistema de classificação biofarmacêutica, está em redesenvolvimento tecnológico para atingir melhorias em seu perfil de dissolução. A estratégia da alteração pós-registro é a alteração da rota produtiva, alterando o processo de compressão direta para granulação úmida em granulador de alto cisalhamento com secagem em leito fluidizado. Considerando a natureza desta alteração pós-registro, são requisitos para a mudança os abaixo relacionados, EXCETO:

A

perfil de dissolução comparativo entre a condição anteriormente aprovada e a proposta.

B

relatório de estudo de estabilidade referente a 1 (um) lote do medicamento apresentado no momento do peticionamento da alteração adicionado dos resultados dos 2 (dois) primeiros lotes dos fabricados após a implementação da mudança.

C

protocolo de validação de processo.

D

relatório técnico de estudos de biodisponibilidade relativa/bioequivalência.

E

relatórios de qualificação dos equipamentos utilizados na fabricação do medicamento.

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Q3341080

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Tecnologista em desenvolvimento analítico e de embalagem |

Q3341080 Farmácia

A Instrução Normativa - IN nº 45, de 21 de Agosto de 2019, que dispõe sobre as boas práticas de fabricação complementares a medicamentos experimentais, adota diversas definições, sendo correto afirmar que:

A

amostras de referência são amostras de um lote totalmente embalado de um medicamento, com todos seus componentes necessários para a venda ao consumidor, tais como embalagem secundária da apresentação, rotulagem, bulas, gravações dos dados variáveis, que são armazenadas para fins de identificação.

B

cegamento é o procedimento no qual os participantes do ensaio clínico, investigadores, monitor e, em alguns casos, analistas de dados desconhecem as condições do tratamento.

C

medicamento experimental é uma formulação farmacêutica experimental produzida com o objetivo de se obter informações sobre o desempenho in vitro do produto.

D

Dossiê de Desenvolvimento Clínico de Medicamento (DDCM) é a lista em que o tratamento atribuído a cada participante de ensaio clínico é identificado a partir do processo de randomização.

E

Dossiê de Desenvolvimento Clínico de Medicamento (DDCM) é a lista em que o tratamento atribuído a cada participante de ensaio clínico é identificado a partir do processo de randomização.

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Q3339655

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Tecnologista em desenvolvimento de medicamentos |

Q3339655 Farmácia

A Instrução Normativa - IN nº 45, de 21 de Agosto de 2019, que dispõe sobre as boas práticas de fabricação complementares a medicamentos experimentais, adota diversas definições, sendo correto afirmar que:

A

amostras de referência são amostras de um lote totalmente embalado de um medicamento, com todos seus componentes necessários para a venda ao consumidor, tais como embalagem secundária da apresentação, rotulagem, bulas, gravações dos dados variáveis, que são armazenadas para fins de identificação.

B

cegamento é o procedimento no qual os participantes do ensaio clínico, investigadores, monitor e, em alguns casos, analistas de dados desconhecem as condições do tratamento.

C

medicamento experimental é uma formulação farmacêutica experimental produzida com o objetivo de se obter informações sobre o desempenho in vitro do produto.

D

Dossiê de Desenvolvimento Clínico de Medicamento (DDCM) é a lista em que o tratamento atribuído a cada participante de ensaio clínico é identificado a partir do processo de randomização.

E

produto comparador é o medicamento experimental ou comercializado (ou seja, controle ativo), ou placebo, usado como referência em um ensaio clínico.

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7.7: MENOR PREÇO É HOJE!

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Questões de Concurso Sobre legislação em farmácia em farmácia

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