Questões de Farmácia - Legislação em Farmácia para Concurso - Página 10

Q3828827

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Concórdia - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Concórdia - SC - Farmacêutico |

Q3828827 Farmácia

A Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998, aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial.

Assinale a alternativa correta considerando esse regulamento.

A

A Notificação de Receita Especial para a dispensação de medicamentos de uso sistêmico, que contenham substâncias constantes da lista “C2”, não precisa estar acompanhada de “Termo de Consentimento Pós-Informação”.

B

A Notificação de Receita “A” para a prescrição dos medicamentos e substâncias das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) e “A3” (psicotrópicos) é de cor amarela.

C

A dispensação de medicamentos à base de substâncias antirretrovirais (lista “C2”) será dispensada nas farmácias do Sistema Único de Saúde, em receituário médico comum.

D

A Notificação de Receita “B”, de cor branca, terá validade por um período de 30 dias, contados a partir de sua emissão e somente dentro da Unidade Federativa que concedeu a numeração.

E

A Notificação de Receita deverá estar preenchida de forma legível, sendo a quantidade em algarismos romanos e por extenso, sem emenda ou rasura.

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Q3828825

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Concórdia - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Concórdia - SC - Farmacêutico |

Q3828825 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre as Boas Práticas Farmacêuticas referentes à dispensação de medicamentos.

A

No momento da dispensação dos medicamentos, não é necessária a inspeção visual para verificar o prazo de validade e a integridade da embalagem.

B

A dispensação de medicamentos genéricos, no que tange à intercambialidade, não precisa seguir o disposto em legislação específica.

C

São elementos importantes da orientação durante a dispensação, entre outros, a influência dos alimentos, a interação com outros medicamentos e o reconhecimento de reações adversas potenciais.

D

O farmacêutico deverá avaliar as receitas observando apenas os seguintes itens: legibilidade e ausência de rasuras e emendas; identificação do usuário; identificação do medicamento e data da emissão.

E

Os medicamentos sujeitos à prescrição podem ser dispensados sem apresentação da respectiva receita. Caso a receita seja apresentada, é importante que sejam verificados: dosagem, quantidade, modo de usar e duração do tratamento.

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Q3828824

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Concórdia - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Concórdia - SC - Farmacêutico |

Q3828824 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre as Boas Práticas Farmacêuticas referentes ao armazenamento de medicamentos.

A

Os produtos violados, vencidos, sob suspeita de falsificação ou adulteração devem ser segregados em ambiente seguro, na área de dispensação, e identificados quanto à sua condição.

B

O Procedimento Operacional Padrão (POP) não precisa definir medidas a serem tomadas quando forem verificadas condições inadequadas para o armazenamento.

C

Para aqueles produtos que exigem armazenamento em temperatura abaixo da temperatura ambiente, devem ser obedecidas as especificações declaradas na respectiva embalagem, devendo a temperatura do local ser medida e registrada semanalmente.

D

Deve ser definida em POP a metodologia de verificação da temperatura, especificando faixa de horário para medida considerando aquela na qual há menor probabilidade de se encontrar a maior temperatura do dia.

E

A política em relação aos produtos com o prazo de validade próximo ao vencimento deve estar clara a todos os funcionários e descrita no Manual de Boas Práticas Farmacêuticas do estabelecimento.

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Q4036756

Ano: 2025 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Antônio Carlos - SC Prova: UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Antônio Carlos - SC - Farmacêutico |

Q4036756 Farmácia

A RDC nº 202011 estabelece que a dispensação de antimicrobianos deve ser escriturada no SNGPC. Um aspecto crítico é a gestão das receitas retidas e a conformidade dos dados. O farmacêutico deve garantir que a quantidade dispensada corresponda à prescrita e que a escrituração seja fidedigna. Considerando as regras de retenção e devolução, assinale a alternativa correta.

A

A escrituração no SNGPC dispensa a necessidade de arquivamento físico das receitas, uma vez que os dados eletrônicos têm fé pública e certificação digital do farmacêutico.

B

A farmácia deve reter a 2ª via da receita de antimicrobiano, e no caso de dispensação de quantidade inferior à prescrita (quando permitido o fracionamento), o farmacêutico deve anotar no verso de ambas as vias a quantidade entregue, devolvendo a 1ª via ao paciente.

C

É proibida a devolução de qualquer via da receita ao paciente, devendo a farmácia arquivar ambas as vias (1ª e 2ª) por 5 anos para fins de fiscalização sanitária.

D

A receita de antimicrobiano pode ser aceita rasurada ou sem data de emissão, cabendo ao farmacêutico preencher os dados faltantes no momento da dispensação para garantir o acesso ao medicamento.

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Q4036753

Ano: 2025 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Antônio Carlos - SC Prova: UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Antônio Carlos - SC - Farmacêutico |

Q4036753 Farmácia

A talidomida é um fármaco com potente efeito teratogênico, cujo uso é estritamente controlado no Brasil para tratar hanseníase (eritema nodoso), lúpus eritematoso e outras condições aprovadas. A dispensação e o controle são regidos pela Lei nº 10.6512003 e pela RDC nº 112011, que estabelecem regras rigorosas para evitar a gravidez durante o tratamento. O farmacêutico é responsável por verificar a documentação e orientar o paciente. Sobre as normas de controle da talidomida, julgue as afirmativas a seguir como Verdadeiras (V) ou Falsas (F).
(__)É proibida a dispensação de talidomida para mulheres em idade fértil em qualquer hipótese, devendo o tratamento ser restrito a homens e mulheres pós-menopausa comprovada.
(__)A Notificação de Receita de Talidomida tem validade de 20 (vinte) dias, contados a partir da data de sua emissão, e é válida apenas na Unidade da Federação onde foi emitida.
(__)Para a dispensação, é obrigatória a apresentação do Termo de ResponsabilidadeEsclarecimento assinado pelo médico e pelo paciente, além da Notificação de Receita acompanhada da Receita Médica.
(__)A embalagem da talidomida deve conter obrigatoriamente a imagem de uma criança com focomelia (defeito congênito) como alerta visual sobre a teratogenicidade do produto.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A

V, V, F, F.

B

F, F, V, V.

C

V, F, F, F.

D

F, V, V, V.

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Q4036741

Ano: 2025 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Antônio Carlos - SC Prova: UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Antônio Carlos - SC - Farmacêutico |

Q4036741 Farmácia

O controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos é regido por normativas rigorosas que visam garantir a segurança do paciente e evitar o desvio de substâncias sujeitas a controle especial. A legislação estabelece diferentes tipos de receituário e notificações, prazos de validade e limites de quantidade dependendo da classificação da substância em listas específicas (A, B, C, etc.). Para a correta dispensação, o farmacêutico deve dominar os requisitos de validade territorial e as exceções aplicáveis a tratamentos prolongados. Assim, analise as afirmativas a seguir.
I.A Notificação de Receita "A", impressa na cor amarela, é utilizada para a prescrição dos medicamentos entorpecentes (listas A1 e A2) e psicotrópicos (lista A3), possuindo validade de 30 (trinta) dias a contar da data de sua emissão em todo o território nacional, não exigindo a apresentação da receita médica à autoridade sanitária local para averiguação quando dispensada em Unidade Federativa distinta daquela de sua emissão, diferentemente do que ocorre com a Notificação de Receita "B".
II.Os medicamentos contendo substâncias da lista C1, como antidepressivos e antipsicóticos, devem ser prescritos em Receita de Controle Especial em duas vias; embora a regra geral limite a dispensação para 60 dias de tratamento, a legislação permite a prescrição de antiparkinsonianos e anticonvulsivantes dessa lista por até 6 (seis) meses, exigindo-se, exclusivamente nesses casos de extensão de prazo, a utilização da Notificação de Receita "B" (azul) em substituição à Receita de Controle Especial para garantir o monitoramento do uso crônico.
III.A Notificação de Receita de Talidomida, necessária para a dispensação de medicamentos contendo a substância da lista C3, possui validade de 20 (vinte) dias contados a partir de sua emissão, sendo válida apenas no âmbito da Unidade Federativa que concedeu a numeração e exigindo a assinatura do Termo de Responsabilidade/Esclarecimento pelo prescritor e pelo paciente.
Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS:

A

I e II.

B

I e III.

C

I, II e III.

D

II.

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Q4036161

Ano: 2025 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico - Edital nº 15 |

Q4036161 Farmácia

A Resolução RDC nº 67, de 8 de outubro de 2007, da Anvisa, dispõe sobre as boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias, definindo parâmetros de qualidade, segurança e controle em todas as etapas do processo de manipulação. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)A manipulação de preparações estéreis deve ocorrer em áreas classificadas, com controle de partículas, pressão positiva e procedimentos validados de limpeza e esterilização.

(__)O farmacêutico responsável técnico deve assegurar que as matérias-primas utilizadas sejam adquiridas exclusivamente de fornecedores regularizados junto à Anvisa e acompanhadas de certificado de análise.

(__)A rotulagem das preparações manipuladas deve conter, obrigatoriamente, o nome do paciente, o nome do prescritor, a forma farmacêutica, o modo de usar e o número de registro do produto na Anvisa.

(__)A RDC nº 67/2007 determina que a farmácia mantenha registros completos de cada manipulação, incluindo dados da fórmula, quantidades utilizadas, número do lote e identificação do responsável técnico.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A

V, V, F, V.

B

V, V, V, V.

C

V, F, F, F.

D

F, F, V, V.

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Q4036155

Ano: 2025 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico - Edital nº 15 |

Q4036155 Farmácia

O Código de Ética da Profissão Farmacêutica, instituído pela Resolução CFF nº 596/2014, estabelece os princípios, deveres e responsabilidades que orientam o exercício profissional, visando à promoção da saúde, à segurança do paciente e à integridade técnica e moral do farmacêutico. Sobre as diretrizes desse Código, analise as afirmativas a seguir:

I.O farmacêutico pode divulgar informações técnicas sobre medicamentos em redes sociais, mesmo sem respaldo científico, desde que mencione sua formação profissional.

II.O profissional pode obter vantagens financeiras mediante indicação de produtos farmacêuticos, desde que informadas ao paciente.

III.É dever do farmacêutico recusar-se a participar de práticas que comprometam a saúde, a segurança ou a dignidade do paciente.

Está correto o que se afirma em:

A

I, II e III.

B

I e III apenas.

C

I apenas.

D

III apenas.

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Q4035799

Ano: 2025 Banca: UNIVALI Órgão: Prefeitura de Luiz Alves - SC Prova: UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Luiz Alves - SC - Farmacêutico - Edital nº 12 |

Q4035799 Farmácia

A farmácia magistral está implementando sistema de qualidade conforme as Boas Práticas de Manipulação (BPM) previstas na Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) nº 67, de 08 de outubro de 2007, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). Essa norma define os requisitos mínimos para garantir qualidade, segurança e eficácia das preparações magistrais e oficinais manipuladas em farmácias, abrangendo aspectos de infraestrutura física, recursos humanos, controle de matérias-primas, manipulação, controle de qualidade, armazenamento e rastreabilidade. Entre as exigências, destacam-se: áreas segregadas e climatizadas conforme o risco das preparações, responsabilidade técnica do farmacêutico, aquisição de matérias-primas de fornecedores regularizados, análise de identidade e pureza, procedimentos operacionais padronizados (POPs), controle de qualidade do produto final e registro documental de todas as etapas. Considerando as Boas Práticas de Manipulação estabelecidas pela RDC nº 67/2007 (ANVISA), assinale a alternativa correta.

A

As farmácias de manipulação podem funcionar em qualquer ambiente físico sem necessidade de áreas segregadas, climatização ou classificação de ambientes, não sendo necessário controle de qualidade de matérias-primas nem das preparações finais manipuladas, bastando seguir instrução empírica dos manipuladores sem procedimentos documentados.

B

A responsabilidade técnica de farmácia de manipulação pode ser exercida por qualquer profissional de nível superior incluindo enfermeiros, biomédicos ou técnicos em farmácia, não sendo obrigatória presença de farmacêutico habilitado para supervisão das atividades de manipulação e controle de qualidade das preparações.

C

A RDC 67/2007 estabelece Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais definindo requisitos sobre infraestrutura física incluindo áreas segregadas e climatizadas para manipulação conforme classificação de risco, recursos humanos incluindo responsabilidade técnica por farmacêutico e capacitação de manipuladores, aquisição e controle de qualidade de matérias-primas, manipulação seguindo procedimentos operacionais padrão, controle de qualidade da preparação final, registro e rastreabilidade de todas as etapas.

D

O prazo de validade de preparações magistrais manipuladas pode ser estabelecido arbitrariamente pelo farmacêutico sem necessidade de fundamentação em estudos de estabilidade ou referências bibliográficas técnico-científicas, podendo atribuir prazo de validade de vários anos sem comprovação de estabilidade das preparações.

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Q3997694

Ano: 2025 Banca: Prefeitura de Bom Despacho - MG Órgão: Prefeitura de Bom Despacho - MG Prova: Prefeitura de Bom Despacho - MG - 2025 - Prefeitura de Bom Despacho - MG - Técnico de Nível Superior II - Farmacêutico |

Q3997694 Farmácia

Baseando-se na portaria nº 344, de 12 de maio de 1998. Marque a alternativa incorreta:

A

art.57 – a prescrição poderá conter em cada receita, no máximo 3 (três) substâncias constantes da lista “C1” (outras substâncias sujeitas a controle especial) deste regulamento técnico e de suas atualizações, ou medicamentos que as contenham.

B

art.52 – o formulário da Receita de Controle Especial, válido em todo território Nacional, deverá ser preenchido em 2 (duas) vias, manuscrito, datilografado ou informatizado, apresentando, obrigatoriamente, em destaque em cada uma das vias os dizeres: “1ª via – Retenção da Farmácia ou Drogaria” e “2ª viaOrientação ao paciente”

C

art.58- a prescrição de anti-retrovirais poderá conter em cada receita, no máximo 9 (nove) substâncias constantes na lista “C4”(antiretrovirais) desde regulamento técnico e de suas atualizações, ou medicamentos que as contenham.

D

art.61 – as plantas constantes da lista “E” (plantas que podem originar substâncias entorpecentes e/ou psicotrópicas) e as da lista “F” (substâncias de uso proscrito no Brasil), deste regulamento técnico e de suas atualizações, não poderão ser objeto de prescrição e manipulação de medicamentos alopáticos e homeopáticos.

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Q3997681

Ano: 2025 Banca: Prefeitura de Bom Despacho - MG Órgão: Prefeitura de Bom Despacho - MG Prova: Prefeitura de Bom Despacho - MG - 2025 - Prefeitura de Bom Despacho - MG - Técnico de Nível Superior II - Farmacêutico |

Q3997681 Farmácia

De acordo com a Lei nº 6360, de 23 de setembro de 1976, art. 3º subitem VII – Saneantes Domissanitários: substâncias ou preparações destinadas a higienização, desinfecção ou desinfestação domiciliar, em ambientes coletivos e/ou públicos, em lugares de uso comum e no tratamento da água. Marque a alternativa que não compreende um saneante domissanitário.

A

Detergente

B

Raticidas

C

Perfume

D

Desinfetantes

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Q3980259

Ano: 2025 Banca: FAFIPA Órgão: Prefeitura de São Mateus do Sul - PR Prova: FAFIPA - 2025 - Prefeitura de São Mateus do Sul - PR - Farmacêutico |

Q3980259 Farmácia

A Portaria nº 344/98 regulamenta o uso, a prescrição, a dispensação e o controle de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial no Brasil, tem como objetivo garantir o uso seguro e adequado dessas substâncias, além de prevenir o abuso e a dependência. Os medicamentos pertencentes à lista B1, prescrito pelos profissionais devidamente inscritos em seus conselhos de classe têm validade de:

A

10 (dez) dias contados a partir da data de sua emissão.

B

30 (trinta) dias úteis.

C

60 (sessenta) dias úteis.

D

60 (sessenta) dias contados a partir da data de sua emissão.

E

30 (trinta) dias contados a partir da data de sua emissão.

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Q3979091

Ano: 2025 Banca: Instituto JK Órgão: Prefeitura de São Raimundo das Mangabeiras - MA Prova: Instituto JK - 2025 - Prefeitura de São Raimundo das Mangabeiras - MA - Farmacêutico |

Q3979091 Farmácia

De acordo com a Lei 13.021/2014, uma farmácia privativa de unidade hospitalar:

A

Deve possuir instalações e equipamentos distintos das farmácias comerciais para atender às especificidades hospitalares.

B

Está dispensada da obrigatoriedade de registro no Conselho Regional de Farmácia por ser vinculada a uma instituição hospitalar.

C

Submete-se às mesmas exigências legais das farmácias não privativas, incluindo condições de funcionamento, direção técnica e registro em Conselho Regional de Farmácia.

D

Pode dispensar a presença de farmacêutico em caráter permanente, desde que conte com um profissional em regime de plantão.

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Q3979090

Ano: 2025 Banca: Instituto JK Órgão: Prefeitura de São Raimundo das Mangabeiras - MA Prova: Instituto JK - 2025 - Prefeitura de São Raimundo das Mangabeiras - MA - Farmacêutico |

Q3979090 Farmácia

Qual dos seguintes itens não é atribuição específica do farmacêutico segundo a Lei 13.021/2014?

A

Notificar efeitos colaterais e reações adversas observadas durante a prática de farmacovigilância.

B

Estabelecer protocolos de vigilância farmacológica para medicamentos.

C

Supervisionar a aquisição de medicamentos genéricos para unidades hospitalares públicas.

D

Prestar orientação farmacêutica ao paciente sobre conservação, uso e interações medicamentosas.

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Q3975348

Ano: 2025 Banca: Instituto Legatus Órgão: Prefeitura de Antônio Almeida - PI Prova: Instituto Legatus - 2025 - Prefeitura de Antônio Almeida - PI - Auxiliar de Farmácia |

Q3975348 Farmácia

Considerando as normas vigentes para o funcionamento adequado de farmácias hospitalares, assinale a alternativa correta sobre o armazenamento seguro de medicamentos controlados.

A

Podem ser armazenados em qualquer setor da farmácia, desde que estejam claramente etiquetados.

B

Precisam ser armazenados em área restrita, trancada e com acesso controlado, sendo obrigatória a documentação rigorosa de entrada e saída.

C

Podem ser dispensados pelo auxiliar de farmácia diretamente ao paciente, sem necessidade de registros adicionais, caso estejam prescritos adequadamente.

D

Podem ser mantidos em prateleiras abertas ao público, desde que sob constante vigilância por câmeras de segurança.

E

O estoque desses medicamentos é proibido nas farmácias hospitalares, sendo permitido somente na central farmacêutica.

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Q3974736

Ano: 2025 Banca: Instituto Legatus Órgão: Prefeitura de Antônio Almeida - PI Prova: Instituto Legatus - 2025 - Prefeitura de Antônio Almeida - PI - Farmacêutico |

Q3974736 Farmácia

Medicamento similar só pode ser intercambiado com o de referência quando:

A

Apresenta mesma forma farmacêutica, concentração e comprovação de bioequivalência.

B

Obteve registro anterior a 1999, dispensando estudos de comparabilidade.

C

É produzido pelo mesmo laboratório detentor da patente.

D

Está incluído em lista de compras públicas estaduais.

E

Tem preço de fábrica 30% menor que o de referência.

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Q3974731

Ano: 2025 Banca: Instituto Legatus Órgão: Prefeitura de Antônio Almeida - PI Prova: Instituto Legatus - 2025 - Prefeitura de Antônio Almeida - PI - Farmacêutico |

Q3974731 Farmácia

No Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC), um ajuste de inventário é permitido:

A

A qualquer momento, sem validação do responsável técnico.

B

Quando a variação entre estoque físico e eletrônico superar 5%.

C

Após inspeção da Vigilância Sanitária, sem necessidade de retificação

D

Para cobrir extravio inferior a 30 comprimidos, sem registro.

E

Somente no último dia útil do mês com justificativa e certificado digital do farmacêutico.

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Q3974730

Ano: 2025 Banca: Instituto Legatus Órgão: Prefeitura de Antônio Almeida - PI Prova: Instituto Legatus - 2025 - Prefeitura de Antônio Almeida - PI - Farmacêutico |

Q3974730 Farmácia

Segundo as Boas Práticas de Dispensação (RDC 44/2009), o farmacêutico deve recusar a dispensação de antimicrobiano quando:

A

A receita conter nome genérico e concentração.

B

A data de emissão ultrapassar 10 dias contados da apresentação.

C

O paciente solicitar fracionamento da embalagem original.

D

A via de administração estiver indicada por extenso.

E

A posologia especificar dose, intervalo e duração de forma legível.

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Q3974727

Ano: 2025 Banca: Instituto Legatus Órgão: Prefeitura de Antônio Almeida - PI Prova: Instituto Legatus - 2025 - Prefeitura de Antônio Almeida - PI - Farmacêutico |

Q3974727 Farmácia

Na rede pública, a dispensação de tenofovir + lamivudina + dolutegravir para hepatite B coinfectada por HIV exige:

A

Receita de controle especial Série A1 em duas vias.

B

Apenas notificação de dispensação no SICLOM e registro de entrega em até 90 dias.

C

Prescrição padronizada, cadastro no Siclom e fracionamento mensal de acordo com protocolo.

D

Avaliação prévia da comissão de ética em pesquisa devido a uso off-label.

E

Consentimento informado registrado em cartório.

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Q3959481

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: FUNDATEC Prova: FUNDATEC - 2025 - FUNDATEC - Residência Multiprofisisonal - Profissão: Farmácia |

Q3959481 Farmácia

De acordo com a Resolução RDC nº 471/2021, que dispõe sobre os critérios para a prescrição, dispensação, controle, embalagem e rotulagem de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos de uso sob prescrição, isoladas ou em associação, listadas em Instrução Normativa específica, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A prescrição de medicamentos antimicrobianos deverá ser realizada em receituário privativo do prescritor ou do estabelecimento de saúde, conforme modelo de receita específico.

B

A receita deve ser prescrita de forma legível, sem rasuras e em duas vias.

C

A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional, por 10 dias, a contar da data de emissão.

D

A receita poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos desde que não sejam sujeitos a controle especial.

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Questões de Concurso Comentadas sobre legislação em farmácia em farmácia

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