Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 40

Q3847182

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847182 Farmácia

Duas novas drogas sintéticas, Z e W, foram apreendidas e estão sendo avaliadas farmacologicamente. A droga Z apresentou um CE₅₀ maior do que o apresentado pela droga W, mas ambas as drogas atingiram o mesmo E_máx.

É correto afirmar que

A

a droga Z é mais potente e tão eficaz quanto W.

B

a droga Z é menos potente e menos eficaz que W.

C

a droga Z é mais eficaz e menos potente que W.

D

a droga Z é menos potente, mas igualmente eficaz a W.

E

a droga Z é mais potente e mais eficaz que W.

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Q3844262

Ano: 2026 Banca: Quadrix Órgão: SES - SP Prova: Quadrix - 2026 - SES - SP - Agente Técnico de Assistência à Saúde (Farmacêutico) |

Q3844262 Farmácia

Em relação aos fármacos anti‑hipertensivos a seguir, assinale a opção que apresenta um diurético tiazídico e um inibidor da enzima conversora de angiotensina (IECA), respectivamente.

A

losartana e clonidina

B

clonidina e atenolol

C

nifedipino e furosemida

D

furosemida e espironolactona

E

hidroclorotiazida e captopril

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Q3844261

Ano: 2026 Banca: Quadrix Órgão: SES - SP Prova: Quadrix - 2026 - SES - SP - Agente Técnico de Assistência à Saúde (Farmacêutico) |

Q3844261 Farmácia

Os medicamentos são formulados em diferentes formas farmacêuticas para que se tenham opções terapêuticas para uso por diferentes vias de administração. A partir dessa informação e considerando‑se o caso de um paciente pediátrico com dificuldade para deglutir formas farmacêuticas sólidas, assinale a opção que apresenta a forma farmacêutica e a via de administração adequadas e confortáveis para garantir a efetividade do tratamento.

A

suspensão por via oral

B

solução intravenosa por infusão lenta

C

comprimido revestido por via oral

D

cápsula mole por via oral

E

suspensão injetável por via intramuscular

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Q3844259

Ano: 2026 Banca: Quadrix Órgão: SES - SP Prova: Quadrix - 2026 - SES - SP - Agente Técnico de Assistência à Saúde (Farmacêutico) |

Q3844259 Farmácia

Quanto à farmacologia de antipsicóticos e ao tratamento dos transtornos esquizofrênicos, assinale a opção correta.

A

Os tratamentos podem ser feitos com a associação de até três fármacos, de acordo com o perfil de segurança e com a tolerabilidade do paciente.

B

Os antipsicóticos atípicos possuem um perfil de tolerabilidade melhor, com menor risco de sintomas extrapiramidais, em função de possuírem uma seletividade maior para um tipo específico de receptor de serotonina: o 5‑HT_2A.

C

O risco de efeitos metabólicos, como dislipidemias e diabetes mellitus, do paciente com esquizofrenia é reduzido quando em tratamento com os antipsicóticos atípicos clozapina e olanzapina.

D

Exemplos de antipsicóticos de primeira geração, ou típicos, incluem haloperidol, risperidona e clorpromazina. O efeito adverso mais comum dessa classe são os efeitos extrapiramidais.

E

Sintomas extrapiramidais (SEP) incluem distonias agudas, acatisia, parkinsonismo e discinesia tardia (DT). São efeitos adversos leves e raramente debilitantes, mas podem requerer farmacoterapia adicional.

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Q3844258

Ano: 2026 Banca: Quadrix Órgão: SES - SP Prova: Quadrix - 2026 - SES - SP - Agente Técnico de Assistência à Saúde (Farmacêutico) |

Q3844258 Farmácia

A respeito da farmacologia da depressão e dos transtornos de ansiedade, assinale a opção correta.

A

A associação de citalopram e fármacos inibidores da monoaminoxidase possui risco elevado de interação medicamentosa e manifestação de síndrome serotoninérgica.

B

O tratamento com inibidores seletivos da recaptação de serotonina apresenta efeitos terapêuticos evidentes em um período de três a quatro dias após o início do tratamento.

C

Fármacos como amitriptilina e imipramina são preferíveis quando comparados a outros fármacos, como sertralina e escitalopram, em razão de estes apresentarem perfil de efeitos adversos menos toleráveis do que aqueles.

D

Benzodiazepínicos são relativamente bem tolerados, com poucos efeitos adversos, mas com alto potencial de dependência e uso abusivo.

E

A tolerância farmacocinética característica do uso de benzodiazepínicos é um fator que mitiga o potencial de desenvolver o uso abusivo dessa classe de fármacos.

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Q3844257

Ano: 2026 Banca: Quadrix Órgão: SES - SP Prova: Quadrix - 2026 - SES - SP - Agente Técnico de Assistência à Saúde (Farmacêutico) |

Q3844257 Farmácia

Acerca da farmacologia dos antimicrobianos, assinale a opção correta.

A

As sulfonamidas associadas à trimetoprima atuam interferindo na síntese de folato em dois pontos distintos da via metabólica do folato e, dessa forma, na síntese de nucleotídeos. Por essa razão, elas são consideradas agentes bactericidas.

B

A complexidade da parede celular das bactérias gram‑negativas é um fator que explica por que micro‑organismos como Pseudomonas aeruginosa podem se apresentar multirresistentes.

C

Cefalosporinas e betalactâmicos são bactericidas que compartilham o mesmo mecanismo de ação, interferindo na síntese da peptideoglicana da membrana plasmática bacteriana.

D

Dos micro‑organismos gram‑positivos, os estreptococos e os pneumococos são fortemente inibidos por fluoroquinolonas, e há grande incidência de resistência estafilocócica.

E

Embora tenha sido introduzido inicialmente como agente antiprotozoário, o metronidazol também é ativo sobre bactérias aeróbias e pode ser empregado no tratamento de infecções intestinais.

Q3844256

Ano: 2026 Banca: Quadrix Órgão: SES - SP Prova: Quadrix - 2026 - SES - SP - Agente Técnico de Assistência à Saúde (Farmacêutico) |

Q3844256 Farmácia

De acordo com dados da vigilância de fatores de risco e proteção para doenças crônicas por inquérito telefônico (Vigitel) de 2023, a hipertensão arterial atinge cerca de 27,9% da população brasileira, sendo mais prevalente em mulheres (29,3%) do que entre homens(26,4%) nas 27 capitais brasileiras. Ela é considerada um dos fatores de risco metabólico que mais contribuem para todas as causas de óbito e para a morbidade e a mortalidade por doença cardiovascular (DCV). Por essa razão, o controle da doença é fundamental para um melhor prognóstico e para uma melhor qualidade de vida no longo prazo. Com base nessas informações, assinale a opção correta, no que concerne ao tratamento da hipertensão arterial e à farmacologia cardiovascular associada.

A

Dentre as opções de intervenção não medicamentosa, é correto mencionar a adoção de um padrão alimentar saudável e o incentivo ao repouso, evitando esforço e atividade física.

B

A hidroclorotiazida deve ser utilizada com cautela em pacientes com cálcio reduzido, devido ao risco de hipocalcemia.

C

A tosse seca é um efeito adverso comum dos inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA).

D

Pacientes com asma grave que necessitem iniciar o tratamento da hipertensão arterial devem dar preferência para o uso de betabloqueadores não seletivos como primeira opção.

E

A losartana exerce o seu efeito anti‑hipertensivo impedindo o efeito fisiológico de vasodilatação promovido pela angiotensina II.

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Q3844250

Ano: 2026 Banca: Quadrix Órgão: SES - SP Prova: Quadrix - 2026 - SES - SP - Agente Técnico de Assistência à Saúde (Farmacêutico) |

Q3844250 Farmácia

Em relação ao tratamento da diabetes mellitus e à farmacologia de insulinas e fármacos hipoglicemiantes orais, assinale a opção correta.

A

A metformina, fármaco da classe das biguanidas, é um fármaco de primeira escolha no tratamento da diabetes tipo I em pacientes obesos.

B

A glibenclamida, uma sulfonilureia de segunda geração, inibe a secreção de insulina pelas células beta pancreáticas.

C

Na diabetes mellitus tipo I, a insulinoterapia é a principal abordagem terapêutica, que pode basear‑se em uma dose basal diária de insulina de ação rápida associada a um bólus prandial de insulina de ação prolongada antes das refeições.

D

O receptor de insulina nos tecidos‑alvo é um grande complexo glicoproteico transmembrana que pertence à família dos receptores acoplados à tirosina quinase

E

A insulina NPH é um análogo de insulina de ação rápida, formada pela adição de uma molécula de protamina, que acelera o seu efeito.

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Q3844249

Ano: 2026 Banca: Quadrix Órgão: SES - SP Prova: Quadrix - 2026 - SES - SP - Agente Técnico de Assistência à Saúde (Farmacêutico) |

Q3844249 Farmácia

Considerando os fármacos a seguir, empregados para o bloqueio noradrenérgico cardíaco em receptores do tipo beta, assinale a opção que apresenta o fármaco com ligação seletiva nos receptores beta‑1 cardíacos.

A

carvedilol

B

atenolol

C

labetalo

D

propranolol

E

pindolol

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Q3844248

Ano: 2026 Banca: Quadrix Órgão: SES - SP Prova: Quadrix - 2026 - SES - SP - Agente Técnico de Assistência à Saúde (Farmacêutico) |

Q3844248 Farmácia

A neurotransmissão periférica é mediada, primordialmente, pela acetilcolina (ACh) e noradrenalina (NA). A partir dessa informação e considerando a farmacologia da neurotransmissão colinérgica e adrenérgica, assinale a opção correta.

A

A atropina é um antagonista nicotínico, que atua bloqueando os efeitos da acetilcolina no músculo cardíaco. O efeito fisiológico observado é a bradicardia moderada, em razão da redução do tônus parassimpático.

B

Entre os efeitos gastrointestinais dos antagonistas muscarínicos, é correto mencionar a redução da motilidade gastrointestinal, que ocorre em doses menores do que as que desencadeiam outros efeitos, como os cardíacos.

C

Agonistas muscarínicos, como a pilocarpina, podem ser empregados para o tratamento do glaucoma, uma vez que atuam ativando a musculatura constritora da pupila, o que reduz a pressão intraocular.

D

Os efeitos de agonistas noradrenérgicos de ação curta na musculatura lisa brônquica consistem no relaxamento da musculatura, resultando em broncoconstrição.

E

O metoprolol é um antagonista não seletivo de receptores beta‑adrenérgicos, o qual possui mais efeitos adversos do que betabloqueadores seletivos, como o propranolol.

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Q3844238

Ano: 2026 Banca: Quadrix Órgão: SES - SP Prova: Quadrix - 2026 - SES - SP - Agente Técnico de Assistência à Saúde (Farmacêutico) |

Q3844238 Farmácia

Uma população de receptores β1 cardíacos está completamente bloqueada por uma concentração fixa de um antagonista desses receptores.

A partir dessa situação hipotética e considerando a possibilidade de a presença de uma substância agonista ser capaz de modificar a condição de bloqueio para uma condição de ativação por meio do aumento de sua concentração no tecido‑alvo, sem alteração na inclinação da curva log(concentração) x efeito e sem alteração no efeito máximo, assinale a opção que apresenta o tipo de antagonista.

A

competitivo reversível

B

competitivo não reversível

C

inverso

D

farmacocinético

E

químico

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Q3843845

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Campos Novos - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Campos Novos - SC - Farmacêutico |

Q3843845 Farmácia

Assinale a alternativa correta considerando aspectos associados ao uso racional de medicamentos em idosos.

A

Hipnóticos devem ser usados com cuidado devido ao risco de aumento de ataxia, confusão mental e quedas com fraturas.

B

O uso da dapagliflozina é muito seguro, pois os idosos correm menor risco de cetoacidose diabética euglicêmica e de infecções urogenitais.

C

Para idosos frágeis, o tratamento inicial da Hipertensão Arterial Sistêmica deve envolver a associação de dois medicamentos por ser mais eficaz que a monoterapia em reduzir a pressão arterial.

D

Dexclorfeniramina e Difenidramina são os anti- -histamínicos mais seguros por apresentarem menor risco de sedação e efeitos anticolinérgicos (confusão, boca seca, constipação, entre outros) nessa população.

E

Carisoprodol e Ciclobenzaprina são bem tolerados por idosos devido ao baixo risco de efeitos anticolinérgicos, como sedação e consequente risco de fratura.

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Q3843844

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Campos Novos - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Campos Novos - SC - Farmacêutico |

Q3843844 Farmácia

O uso de vários fármacos resulta em maior risco de interações medicamentosas que podem modificar a ação dos fármacos envolvidos e resultar em riscos clínicos que variam em gravidade.
Assinale a alternativa correta em relação ao tema.

A

A interação entre benzodiazepínicos e a codeína não pode resultar em depressão respiratória, sedação profunda e coma.

B

As concentrações plasmáticas da risperidona podem ser diminuídas no uso concomitante à fluoxetina.

C

Deve-se ter cuidado na administração concomitante de fluoxetina com antiinflamatórios não esteroides (AINE) devido ao aumento do risco de sangramento.

D

Fenitoína e rifampicina podem levar ao aumento da concentração plasmática da amiodarona.

E

A administração concomitante de varfarina e carbamazepina pode potencializar o efeito do anticoagulante, por uma interação farmacodinâmica.

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Q3843843

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Campos Novos - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Campos Novos - SC - Farmacêutico |

Q3843843 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a Farmacocinética aplicada à farmacoterapia.

A

Na injeção de fármacos por via subcutânea ou intramuscular, a velocidade de absorção não depende do local da injeção.

B

A presença de alimentos tende a diminuir a absorção de captopril. Já no caso do enalapril, a absorção não é influenciada pela presença de alimentos.

C

A absorção de metformina é melhor na presença de alimentos e sua eliminação é predominantemente biliar.

D

Lamotrigina e lorazepam são metabolizados somente por reações fase 2, desta forma possuem menor risco de interações com outros medicamentos.

E

Medicamentos lipossolúveis, como os benzodiazepínicos, apresentam menor volume de distribuição nos idosos, pois a proporção de tecido adiposo nesses indivíduos é maior.

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Q3843841

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Campos Novos - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Campos Novos - SC - Farmacêutico |

Q3843841 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre a farmacologia dos antimicrobianos.

A

Cefazolina é o protótipo do grupo. É usada no tratamento de infecções graves, causadas por bacilos gram-negativos aeróbios, incluindo Pseudomonas aeruginosa. É empregada em infecções sistêmicas graves, em associação com betalactâmicos e vancomicina.

B

Amoxicilina é derivada da ampicilina e apresenta espectro de ação semelhante, entretanto, por ter melhor absorção oral, atinge concentrações séricas e teciduais maiores.

C

Gentamicina apresenta grande biodisponibilidade por via oral, sendo de grande valia para tratamento de infecções de pele e tecidos moles para pacientes em tratamento ambulatorial.

D

Norfloxacino tem indicação na profilaxia de infecções pós-cirúrgicas. Seu grau de ligação às proteínas plasmáticas reduz significantemente seu índice de filtração glomerular, resultando em tempos de meia-vida de 1 a 2 horas.

E

Cefalexina é um nitrofurano sintético utilizado na prevenção e tratamento de infecções do trato urinário. Seu mecanismo de ação ainda não é completamente conhecido, sugerindo-se uma ação muito semelhante às quinolonas no DNA bacteriano.

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Q3843839

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Campos Novos - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Campos Novos - SC - Farmacêutico |

Q3843839 Farmácia

Conhecer as principais reações adversas a medicamentos (RAM) é essencial na avaliação da segurança dos tratamentos.
Assinale a alternativa correta considerando as RAM mais frequentes ou características, de acordo com o mecanismo de ação dos fármacos elencados.

A

Glibenclamida: hipoglicemia, distúrbios gastrintestinais, cefaleia, reações cutâneas e distúrbios hepáticos.

B

Hidroclorotiazida: dores abdominais, refluxo gastroesofágico, dispepsia, náusea, flatulência, diarreia, obstipação, úlcera esofágica, úlcera gástrica e distensão abdomina

C

Alendronato de sódio: hiponatremia, hipopotassemia, hipomagnesemia, hipercalcemia, hiperuricemia e aumento de crises de gota.

D

Propranolol: infecção genital (candidíase), dor nas costas, aumento da frequência urinária, diminuição na depuração renal da creatinina no início do tratamento, tontura e erupção cutânea.

E

Dapagliflozina: insuficiência cardíaca congestiva, hipotensão, bradicardia, transtorno na condução, broncoespasmo, com piora de asma, insônia, pesadelos, fadiga, cefaleia e disfunção sexual.

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Q3838483

Ano: 2026 Banca: Instituto IACP Órgão: Prefeitura de Caiçara - PB Prova: Instituto IACP - 2026 - Prefeitura de Caiçara - PB - Farmacêutico |

Q3838483 Farmácia

Durante a implantação de um protocolo para sedação em UTI, observa -se que um fármaco lipofílico apresenta início rápido e duração prolongada em pacientes obesos. Esse comportamento farmacocinético é melhor explicado por:

A

Diminuição da lipossolubilidade do fármaco, reduzindo a capacidade de atravessar membranas celulares.

B

Maior distribuição tecidual em gordura corporal, aumentando o volume de distribuição e prolongando o efeito.

C

Redução da biodisponibilidade oral, diminuindo a concentração ativa e encurtando o tempo terapêutico.

D

Aumento da eliminação hepática, acelerando o metabolismo e diminuindo o tempo de ação efetivo.

E

Diminuição da meia-vida, provocando eliminação mais rápida e menor efeito farmacológico.

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Q3838478

Ano: 2026 Banca: Instituto IACP Órgão: Prefeitura de Caiçara - PB Prova: Instituto IACP - 2026 - Prefeitura de Caiçara - PB - Farmacêutico |

Q3838478 Farmácia

Em uma enfermaria cardiológica, um paciente recebe um anti-hipertensivo cujo efeito terapêutico está relacionado à concentração plasmática na fase de estado de equilíbrio. Considerando os princípios da farmacodinâmica, é CORRETO afirmar que o comportamento esperado quando o medicamento atinge a concentração efetiva estável é que:

A

o efeito aumenta indefinidamente, pois a saturação dos receptores impede o equilíbrio farmacológico.

B

o efeito diminui progressivamente, pois a concentração plasmática reduz conforme o metabolismo se intensifica.

C

o efeito torna-se irregular, pois oscila conforme o fármaco atinge picos e vales entre as doses administradas.

D

o efeito mantém-se constante, pois a taxa de administração iguala-se à taxa de eliminação do fármaco.

E

o efeito desaparece, já que o equilíbrio farmacocinético reduz a disponibilidade do fármaco.

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Q3838477

Ano: 2026 Banca: Instituto IACP Órgão: Prefeitura de Caiçara - PB Prova: Instituto IACP - 2026 - Prefeitura de Caiçara - PB - Farmacêutico |

Q3838477 Farmácia

Em um hospital geral, o farmacêutico clínico avalia o ajuste de dose de um antibiótico em um paciente politraumatizado que apresenta hipoalbuminemia importante. Sabe-se que o fármaco possui alta ligação a proteínas plasmáticas e grande volume aparente de distribuição (Vd). Considerando esse contexto clínico, é CORRETO afirmar que o efeito mais esperado da redução da albumina sobre a distribuição do medicamento é:

A

aumento da fração livre circulante com maior difusão tecidual e risco ampliado de toxicidade.

B

aumento da fração ligada reduzindo a passagem para os tecidos e prolongando o tempo de meia-vida.

C

redução da fração livre com diminuição da eficácia e necessidade de doses mais elevadas.

D

redução do volume de distribuição devido ao aumento da afinidade pela albumina sérica.

E

estabilização da fração livre mantendo constantes o Vd e o clearance sistêmico.

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Q3838474

Ano: 2026 Banca: Instituto IACP Órgão: Prefeitura de Caiçara - PB Prova: Instituto IACP - 2026 - Prefeitura de Caiçara - PB - Farmacêutico |

Q3838474 Farmácia

Um farmacêutico hospitalar precisa ajustar a dose de um antibiótico para um paciente com hipoperfusão periférica, hipoalbuminemia e insuficiência renal aguda. Sobre esse assunto, julgue as afirmativas abaixo e assinale a alternativa CORRETA.

I - A diminuição da perfusão tecidual reduz velocidade de absorção de fármacos administrados por via subcutânea;
II - A hipoalbuminemia amplia fração livre do fármaco, aumentando risco de toxicidade mesmo em doses usuais;
III - A queda na taxa de filtração glomerular prolonga eliminação renal, elevando concentrações plasmáticas tardias;
IV - A distribuição de fármacos hidrofílicos aumenta inversamente proporcional ao acúmulo de líquidos no espaço intersticial.

Dos itens acima:

A

apenas, os itens I, II e III estão corretos.

B

apenas, os itens I, II e IV estão corretos.

C

apenas, os itens I, III e IV estão corretos.

D

apenas, os itens II, III e IV estão corretos.

E

todos, os itens estão corretos.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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