Os hipnoanalgésicos, também conhecidos como anestésicos gerais ou agentes sedativos com ação analgésica, são amplamente utilizados na prática clínica para promover perda de consciência e controle da dor durante procedimentos cirúrgicos. Considerando os mecanismos de ação, indicações e cuidados relacionados ao uso desses medicamentos, analise as afirmativas a seguir:

I.O uso de hipnoanalgésicos não requer monitoramento dos sinais vitais, pois seus efeitos são seletivos apenas sobre a percepção da dor, sem interferência hemodinâmica.

II.Os hipnoanalgésicos atuam principalmente pela depressão do sistema nervoso central, promovendo sedação, amnésia e analgesia.

III.A cetamina é um hipnoanalgésico que preserva os reflexos de vias aéreas e a função respiratória, sendo útil em pacientes com risco de depressão respiratória.


Está correto o que se afirma em:

Os anti-inflamatórios constituem uma das classes de fármacos mais amplamente utilizadas na prática clínica, no entanto, diferenças farmacológicas entre os compostos seletivos e não seletivos podem influenciar tanto sua eficácia quanto seu perfil de segurança. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)O uso prolongado de inibidores seletivos da COX-2 não está associado a riscos cardiovasculares aumentados, devido à preservação da função plaquetária mediada pela COX-1.

(__)Os anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) atuam predominantemente na inibição das enzimas ciclooxigenases (COX-1 e COX-2), interferindo na síntese de prostaglandinas e tromboxanos.

(__)Os AINEs de uso sistêmico são recomendados como primeira escolha no manejo da dor em pacientes com insuficiência renal crônica leve, desde que administrados em dose única diária.

(__)Os corticosteroides exercem ação anti-inflamatória principalmente por meio da indução da lipocortina-1 (anexina A1), que inibe a fosfolipase A2, reduzindo a liberação de ácido araquidônico.


Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

Os fármacos anticonvulsivantes, também denominados antiepilépticos, são utilizados para prevenir e controlar crises epilépticas, além de possuírem aplicações em outros transtornos neurológicos e psiquiátricos, como transtorno bipolar, ansiedade e dor neuropática. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)As hidantoínas, como a fenitoína, estabilizam a hiperexcitabilidade neuronal no córtex motor, sendo úteis no controle das crises epilépticas; no entanto, são contraindicadas em casos de bradicardia sinusal e bloqueio atrioventricular.

(__)A lamotrigina é considerada fármaco de primeira escolha para crises epilépticas generalizadas e está frequentemente associada à síndrome de Stevens-Johnson, especialmente em doses elevadas ou titulação rápida.

(__)O ácido valproico eleva os níveis de GABA e estabiliza membranas neuronais, sendo contraindicado durante a gravidez por risco de defeitos congênitos e pancreatite.

(__)Benzodiazepínicos, como o lorazepam, são indicados para o tratamento de emergência do estado de mal epiléptico, embora tenham curta duração de ação e necessitem de antiepilépticos de manutenção subsequentes, como a fenitoína.


Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo: 

Os estabilizadores de humor são fármacos utilizados principalmente no manejo dos transtornos do humor, especialmente no Transtorno Bipolar, com o objetivo de prevenir episódios maníacos, depressivos e a alternância entre eles. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)A carbamazepina tem igual eficácia comprovada para prevenção de depressão e mania no transtorno  bipolar, não requer monitorização laboratorial específica além da clínica geral.

(__)O lítio permanece como padrão-ouro para tratamento de manutenção no transtorno bipolar, com evidência de eficácia tanto para prevenção de mania quanto de depressão e redução de risco suicida.

(__)O valproato possui evidência robusta para tratamento de mania e também para prevenção de depressão bipolar, porém é fortemente contraindicado em mulheres em idade fértil devido ao risco teratogênico.

(__)O mecanismo de ação dos estabilizadores de humor envolve, entre outros efeitos, a modulação da via do ácido araquidônico, inibição de canais de sódio/cálcio ou alteração dos sistemas de segundo mensageiro no neurônio.


Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

Os antibióticos são amplamente utilizados no tratamento e prevenção de infecções bacterianas, atuando em diferentes alvos celulares das bactérias. Dado o contexto, analise as afirmativas a seguir:

I.As sulfonamidas exercem ação bactericida direta ao inibir a síntese de proteínas bacterianas, levando à destruição da célula por lise osmótica.

II.Os aminoglicosídios apresentam ação bactericida ao interferirem na leitura do RNA mensageiro (mRNA) durante a síntese proteica, sendo potencialmente nefrotóxicos e ototóxicos.

III.As penicilinas e cefalosporinas inibem a síntese da parede celular bacteriana, agindo principalmente de forma bacteriostática contra microrganismos gram-negativos.


Está correto o que se afirma em:

Os medicamentos hipolipemiantes são utilizados para reduzir os níveis séricos de colesterol e triglicerídeos, prevenindo complicações cardiovasculares como aterosclerose, infarto agudo do miocárdio e acidente vascular cerebral. Esses fármacos atuam em diferentes etapas do metabolismo lipídico, variando conforme o perfil lipídico do paciente. Com base nas ações e características farmacológicas dos principais agentes utilizados no tratamento das dislipidemias, analise as afirmativas a seguir e identifique a única verdadeira.

Os medicamentos utilizados no tratamento do diabetes mellitus visam controlar os níveis glicêmicos, prevenir complicações metabólicas e reduzir o risco de eventos cardiovasculares. A escolha do fármaco depende do tipo de diabetes, das condições clínicas do paciente e da resposta terapêutica. Diante disso, analise as alternativas abaixo e assinale a correta.

Os medicamentos antialérgicos, antieméticos e antiulcerosos atuam em diferentes sistemas fisiológicos e envolvem múltiplos mecanismos farmacológicos, sendo amplamente utilizados no manejo de condições gastrintestinais e reações de hipersensibilidade. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)Os anti-histamínicos de primeira geração, como a difenidramina e a prometazina, atuam seletivamente em receptores H₂ gástricos, promovendo redução da secreção de ácido clorídrico e alívio dos sintomas alérgicos sem causar sonolência.

(__)Os antieméticos antagonistas serotoninérgicos 5-HT₃ , como a ondansetrona, têm como principal efeito adverso a sedação intensa e depressão respiratória, devendo ser evitados em pacientes com doenças pulmonares.

(__)Os antagonistas dopaminérgicos D₂ , como a metoclopramida, aumentam o tônus do esfíncter esofágico inferior e reduzem a motilidade gastrointestinal, o que agrava sintomas de refluxo e náuseas.

(__)Os inibidores da bomba de prótons (IBP_s), como o omeprazol e o pantoprazol, bloqueiam de forma irreversível a H+/K+-ATPase das células parietais gástricas, reduzindo a secreção ácida e promovendo cicatrização de úlceras.


Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A hipertensão arterial sistêmica (HAS) é uma condição crônica de alta prevalência e um dos principais fatores de risco para doenças cardiovasculares e cerebrovasculares. O tratamento farmacológico da HAS envolve diversas classes de medicamentos que atuam por diferentes mecanismos para reduzir a pressão arterial. As principais classes incluem os diuréticos, os inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA), os bloqueadores dos receptores de angiotensina II (BRA), os bloqueadores dos canais de cálcio (BCC) e os betabloqueadores. A escolha da terapia inicial e a combinação de fármacos são individualizadas, baseando-se nas comorbidades do paciente, no perfil de efeitos adversos e nas diretrizes clínicas atuais. Um manejo inadequado pode levar a um controle pressórico subótimo e ao aumento do risco de complicações. Sobre o tratamento farmacológico da hipertensão arterial, analise as afirmativas a seguir.
I.Os diuréticos tiazídicos, como a hidroclorotiazida, são considerados uma das opções de primeira linha para o tratamento da hipertensão arterial não complicada. Eles atuam inibindo o cotransportador de Na+/Cl- no túbulo contorcido distal, promovendo a natriurese e a consequente redução do volume plasmático e do débito cardíaco. Em longo prazo, seu efeito anti-hipertensivo é mantido principalmente pela redução da resistência vascular periférica.
II.Os inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA), como o captopril, e os bloqueadores dos receptores de angiotensina II (BRA), como a losartana, atuam no sistema renina-angiotensina-aldosterona. A principal diferença entre eles é que os IECAs podem causar tosse seca como efeito adverso devido ao acúmulo de bradicinina, enquanto os BRAs não apresentam esse efeito, tornando-os uma alternativa para pacientes intolerantes aos IECAs.
III.Os betabloqueadores, como o propranolol e o atenolol, reduzem a pressão arterial principalmente por diminuir o débito cardíaco através da redução da frequência cardíaca e da contratilidade miocárdica. No entanto, eles não são mais considerados como primeira linha de tratamento para hipertensão não complicada na maioria das diretrizes atuais, sendo reservados para pacientes com indicações específicas, como insuficiência cardíaca ou pós-infarto do miocárdio.
Está correto o que se afirma em:

O diabetes mellitus tipo 2 (DM2) é uma doença metabólica complexa caracterizada por hiperglicemia resultante da combinação de resistência à insulina e deficiência relativa na secreção de insulina. O tratamento farmacológico do DM2 é multifacetado e escalonado, iniciando-se geralmente com mudanças no estilo de vida e metformina. Com a progressão da doença, outras classes de antidiabéticos orais e injetáveis são adicionadas para alcançar o controle glicêmico adequado. As classes de medicamentos disponíveis atuam por mecanismos diversos, como o aumento da sensibilidade à insulina (metformina, glitazonas), o estímulo à secreção de insulina (sulfonilureias, meglitinidas), a inibição da absorção de glicose (inibidores da alfa-glicosidase), o aumento da excreção renal de glicose (inibidores do SGLT-2) e a modulação do sistema das incretinas (inibidores da DPP-4 e análogos do GLP-1). A escolha terapêutica deve considerar a eficácia, o risco de hipoglicemia, o efeito sobre o peso corporal e o perfil de segurança cardiovascular do paciente. Considerando a farmacoterapia do diabetes, assinale a alternativa correta.

O serviço de farmácia clínica hospitalar está implementando programa de identificação e prevenção de interações medicamentosas, definidas como alterações nos efeitos de um fármaco pela administração concomitante de outro medicamento, alimento ou substância. Essas interações podem aumentar ou reduzir a eficácia terapêutica ou elevar a toxicidade, sendo classificadas em farmacocinéticas (quando há alteração na absorção, distribuição, metabolização ou excreção) e farmacodinâmicas (quando há sinergismo ou antagonismo entre substâncias que atuam nos mesmos receptores). Casos relevantes incluem interações da varfarina, que exige monitoramento do INR (International Normalized Ratio − Razão Normalizada Internacional), da rifampicina, que induz o sistema CYP450 (Citocromo P450), e de medicamentos que prolongam o intervalo QT (tempo entre a despolarização e repolarização ventricular), podendo causar arritmias graves. Sobre interações medicamentosas, marque V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas.
(__)Interações medicamentosas constituem alterações dos efeitos de um medicamento por administração concomitante de outro medicamento, alimento ou substância, podendo resultar em aumento ou redução da eficácia terapêutica ou aumento da toxicidade, sendo classificadas em interações farmacocinéticas quando um medicamento altera absorção, distribuição, metabolização ou excreção de outro, e farmacodinâmicas quando atuam no mesmo receptor resultando em sinergismo ou antagonismo.
(__)A varfarina anticoagulante apresenta múltiplas interações medicamentosas com antibióticos, anti-inflamatórios, antifúngicos, amiodarona, entre outros medicamentos que podem aumentar ou reduzir seu efeito anticoagulante, exigindo monitoramento rigoroso de INR tempo de protrombina e eventual ajuste de dose para manutenção de anticoagulação adequada evitando hemorragias ou tromboses.
(__)A rifampicina constitui indutor enzimático potente do citocromo P450 hepático reduzindo níveis séricos e eficácia terapêutica de diversos medicamentos incluindo contraceptivos orais podendo resultar em gravidez não planejada, antirretrovirais podendo resultar em falha virológica, imunossupressores podendo resultar em rejeição de transplante, exigindo ajuste de doses ou escolha de alternativas terapêuticas.
(__)As interações medicamentosas são sempre totalmente benéficas ao tratamento do paciente, nunca causando efeitos adversos, redução de eficácia terapêutica ou aumento de toxicidade, não sendo necessária atenção farmacêutica para identificação, prevenção e manejo de interações em pacientes polimedicados ou com doenças crônicas múltiplas.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A gestão da inflamação é um pilar fundamental na prática clínica, envolvendo uma variedade de condições, desde processos agudos, como lesões teciduais, até doenças crônicas, como a artrite reumatoide. A farmacoterapia anti-inflamatória dispõe de duas grandes classes de medicamentos: os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) e os corticosteroides. A escolha do agente terapêutico adequado depende de uma avaliação criteriosa da condição clínica do paciente, da intensidade do processo inflamatório e do perfil de segurança do fármaco. Os AINEs, por exemplo, atuam inibindo a enzima ciclooxigenase (COX), mas sua seletividade por isoformas da COX (COX-1 e COX-2) determina diferenças significativas em seus perfis de eficácia e de efeitos adversos, especialmente gastrintestinais e cardiovasculares. Já os corticosteroides possuem uma ação anti-inflamatória mais potente e imunossupressora, mas seu uso crônico está associado a uma gama maior de efeitos adversos sistêmicos. Diante da complexidade dessa classe terapêutica, o farmacêutico deve possuir um conhecimento aprofundado sobre seus mecanismos de ação, classificação e indicações. Com base nesse contexto, analise as alternativas sobre a farmacologia dos anti-inflamatórios e selecione a correta.

A farmácia comunitária orienta os pacientes sobre o uso correto de medicamentos sintomáticos de uso frequente, incluindo antialérgicos, antieméticos e antiúlcera. Os antialérgicos de primeira geração, como difenidramina e prometazina, causam sonolência, enquanto os de segunda geração, como loratadina e cetirizina, produzem menor sedação. Os antieméticos, como metoclopramida e ondansetrona, controlam náuseas e vômitos, e os medicamentos antiúlcera, como omeprazol e ranitidina, reduzem a acidez gástrica. Sobre antialérgicos, antieméticos e antiúlcera, assinale a alternativa correta. 

As dislipidemias, caracterizadas por níveis anormais de lipídios no sangue, como colesterol e triglicerídeos, são um fator de risco primário para a aterosclerose e suas complicações, incluindo infarto do miocárdio e acidente vascular cerebral. O tratamento farmacológico visa normalizar o perfil lipídico e reduzir o risco cardiovascular. A principal classe de fármacos utilizada para a redução do colesterol LDL (LDL-c) são as estatinas, que inibem a enzima HMG-CoA redutase. Outras classes, como os fibratos, a ezetimiba e os inibidores da PCSK9, complementam o arsenal terapêutico, atuando em diferentes alvos do metabolismo lipídico. A terapia é frequentemente guiada por metas de LDL-c, estratificadas de acordo com o risco cardiovascular do paciente. O conhecimento aprofundado sobre a farmacologia dos hipolipemiantes é essencial para a prática farmacêutica. Acerca do assunto, marque V, para Verdadeiro, e F, para Falso.
(__)As estatinas, como a sinvastatina e a atorvastatina, são os fármacos de primeira escolha para a redução do colesterol LDL. Seu mecanismo de ação consiste na inibição competitiva da HMG-CoA redutase, a enzima limitante da via de síntese do colesterol no fígado. A redução do colesterol intracelular leva a um aumento compensatório na expressão de receptores de LDL na superfície dos hepatócitos, aumentando a remoção de LDL da circulação.
(__)Os fibratos, como o fenofibrato e a genfibrozila, são os agentes mais eficazes na redução do colesterol LDL e são considerados a primeira opção para pacientes com hipercolesterolemia isolada. Seu principal mecanismo de ação é a inibição da absorção de colesterol no intestino, o que leva a uma redução significativa dos níveis de LDL-c, com efeito mínimo sobre os níveis de triglicerídeos e HDL-c.
(__)A ezetimiba é um potente inibidor da HMG-CoA redutase, com mecanismo de ação similar ao das estatinas. Quando associada a uma estatina, a ezetimiba promove um efeito sinérgico na redução do LDL-c, mas essa combinação aumenta significativamente o risco de miopatia e rabdomiólise, sendo, portanto, contraindicada na prática clínica.
(__)Os inibidores da PCSK9, como o evolocumabe, são anticorpos monoclonais que atuam aumentando a degradação dos receptores de LDL nos hepatócitos. Ao reduzir o número de receptores de LDL disponíveis, esses fármacos diminuem a captação de LDL-c da circulação, sendo indicados como monoterapia para pacientes com hipercolesterolemia leve a moderada.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A resistência antimicrobiana representa uma das maiores ameaças à saúde global, tornando o uso racional de antibióticos uma prioridade absoluta na prática clínica. A classificação dos antibióticos é complexa e pode ser baseada em seu mecanismo de ação, estrutura química ou espectro de atividade. Por exemplo, os beta-lactâmicos, que incluem penicilinas e cefalosporinas, atuam inibindo a síntese da parede celular bacteriana, um alvo que não está presente nas células humanas. Outras classes, como os macrolídeos e as tetraciclinas, interferem na síntese proteica bacteriana, ligando-se a subunidades do ribossomo bacteriano. A escolha de um antimicrobiano deve ser guiada por um diagnóstico preciso, considerando o patógeno provável, o sítio da infecção e o perfil de sensibilidade local. O conhecimento detalhado sobre as diferentes classes de antimicrobianos, seus mecanismos de ação e espectro de atividade é, portanto, indispensável para o farmacêutico. Acerca do assunto, marque V, para Verdadeiro, e F, para Falso.
(__)Os antibióticos beta-lactâmicos, como as penicilinas e cefalosporinas, exercem sua ação bactericida através da inibição da síntese da parede celular bacteriana, ligando-se e inativando as proteínas ligadoras de penicilina (PBPs), que são enzimas essenciais para a transpeptidação do peptidoglicano. As cefalosporinas são classificadas em gerações, com um aumento progressivo no espectro de ação contra bactérias Gram-negativas da primeira para a terceira geração.
(__)Os aminoglicosídeos, como a gentamicina, e as tetraciclinas, como a doxiciclina, são antibióticos que atuam inibindo a síntese proteica bacteriana. No entanto, os aminoglicosídeos ligam-se à subunidade 50S do ribossomo bacteriano, enquanto as tetraciclinas se ligam à subunidade 30S. Ambos são considerados bacteriostáticos e possuem um amplo espectro de ação, sendo intercambiáveis na maioria das infecções clínicas, incluindo infecções por anaeróbios.
(__)As fluoroquinolonas, como o ciprofloxacino e o levofloxacino, são agentes quimioterápicos sintéticos que atuam inibindo a síntese de proteínas bacterianas ao se ligarem à subunidade 50S do ribossomo. São fármacos de amplo espectro, com excelente atividade contra bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, e são considerados de primeira escolha para o tratamento de infecções do trato respiratório superior em crianças devido ao seu perfil de segurança favorável.
(__)O metronidazol é um antimicrobiano com excelente atividade exclusiva contra bactérias aeróbias e protozoários, pois necessita de oxigênio para ser reduzido ao seu metabólito ativo, que então danifica o DNA do microrganismo. Por outro lado, a vancomicina, um glicopeptídeo, atua inibindo a síntese da parede celular de bactérias Gram-negativas, sendo o tratamento de escolha para infecções hospitalares causadas por Pseudomonas aeruginosa multirresistente.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A farmácia hospitalar está implementando protocolo de dispensação de psicotrópicos. Os hipnóticos e sedativos incluem benzodiazepínicos como midazolam, diazepam e clonazepam, que potencializam a neurotransmissão GABAérgica, induzindo sono, relaxamento e ansiolise, porém com risco de dependência. Há ainda não benzodiazepínicos como zolpidem e zopiclona, de menor potencial de tolerância. Os ansiolíticos abrangem benzodiazepínicos, buspirona e antidepressivos ISRS e IRSN. Os estabilizadores de humor, usados no transtorno bipolar, incluem lítio, anticonvulsivantes e antipsicóticos atípicos. Diante desse contexto psicofarmacológico, assinale a alternativa correta.

O serviço de saúde mental municipal está capacitando a equipe sobre psicofarmacologia. Os hipnoanalgésicos incluem opioides como morfina, codeína e tramadol, que atuam em receptores opioides proporcionando analgesia, porém com risco de dependência e depressão respiratória. Os antidepressivos abrangem classes como os ISRS (fluoxetina, sertralina, escitalopram), de melhor tolerabilidade, e os tricíclicos (amitriptilina, imipramina), com mais efeitos adversos. Já os antipsicóticos dividem-se em típicos (haloperidol) e atípicos (risperidona, olanzapina, quetiapina), com diferentes perfis de efeitos extrapiramidais e metabólicos. Sobre hipnoanalgésicos, antidepressivos e antipsicóticos, analise as afirmativas a seguir.
I.Os opioides como morfina, codeína e tramadol constituem hipnoanalgésicos potentes que atuam em receptores opioides proporcionando analgesia efetiva para dor intensa, porém causando efeitos adversos como sedação, constipação, depressão respiratória potencialmente fatal em superdosagem, além de potencial de dependência física e psíquica exigindo controle especial de dispensação conforme Portaria 344/98. 
II.Os inibidores seletivos de recaptação de serotonina ISRS como fluoxetina, sertralina e escitalopram constituem antidepressivos de primeira linha para tratamento de depressão e transtornos ansiosos por apresentarem melhor perfil de tolerabilidade e segurança comparados aos antidepressivos tricíclicos, com menor incidência de efeitos adversos anticolinérgicos e cardiovasculares, sendo geralmente bem tolerados.
III.Os antipsicóticos típicos como haloperidol causam frequentemente efeitos extrapiramidais como parkinsonismo, distonia aguda, acatisia e discinesia tardia irreversível em uso prolongado, enquanto antipsicóticos atípicos como risperidona, olanzapina e quetiapina apresentam menor incidência de efeitos extrapiramidais, mas podem causar efeitos metabólicos como ganho de peso significativo, diabetes mellitus e dislipidemia, exigindo monitoramento metabólico.
Está correto o que se afirma em:

O serviço de neurologia do hospital municipal revisa protocolos de tratamento da epilepsia. Os anticonvulsivantes são fármacos utilizados na prevenção e controle das crises, atuando por diferentes mecanismos, como bloqueio de canais de sódio (fenitoína, carbamazepina, lamotrigina), potencialização da neurotransmissão GABAérgica (fenobarbital, benzodiazepínicos, valproato) e bloqueio de canais de cálcio (etosuximida). A escolha do medicamento depende do tipo de crise e exige acompanhamento clínico rigoroso devido aos possíveis efeitos adversos e riscos de suspensão abrupta. Acerca dos medicamentos anticonvulsivantes, marque V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas.
(__)Os anticonvulsivantes atuam mediante diferentes mecanismos, incluindo bloqueio de canais de sódio, estabilizando membranas neuronais, como fenitoína, carbamazepina e lamotrigina; potencialização da neurotransmissão GABAérgica inibitória, como fenobarbital e benzodiazepínicos; e bloqueio de canais de cálcio, como etosuximida, específica para crises de ausência, sendo a escolha do anticonvulsivante dependente do tipo de crise epiléptica apresentada.
(__)Os anticonvulsivantes podem causar efeitos adversos significativos incluindo sedação, alterações cognitivas, reações cutâneas graves como síndrome de Stevens-Johnson especialmente com lamotrigina, carbamazepina e fenitoína exigindo monitoramento rigoroso e orientação ao paciente para suspender imediatamente o medicamento e procurar atendimento médico caso desenvolva erupções cutâneas.
(__)O valproato de sódio apresenta espectro amplo de ação, sendo efetivo para diversos tipos de crises epilépticas. Porém, apresenta risco teratogênico significativo, aumentando substancialmente o risco de malformações congênitas quando utilizado durante a gestação, exigindo cautela especial em mulheres em idade fértil, com orientação sobre contracepção e planejamento familiar adequado.
(__)Os anticonvulsivantes podem ser suspensos abruptamente a qualquer momento sem necessidade de redução gradual da dose, não havendo risco de precipitação de crises epilépticas de rebote ou evolução para estado de mal epiléptico potencialmente fatal, sendo desnecessário orientar pacientes sobre importância da adesão rigorosa ao tratamento antiepiléptico.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A ocorrência de interações medicamentosas é uma preocupação constante na farmacoterapia, podendo levar à diminuição da eficácia terapêutica ou ao aumento da toxicidade dos fármacos. O técnico em farmácia deve estar atento a associações de risco para poder alertar o farmacêutico e o paciente. Acerca das interações medicamentosas, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)Uma interação farmacocinética ocorre quando um fármaco altera a absorção, distribuição, metabolismo ou excreção de outro, modificando sua concentração no organismo.

(__)A indução do metabolismo de um fármaco por outro, como o efeito da carbamazepina sobre os contraceptivos orais, é um exemplo de interação farmacocinética que pode levar à falha terapêutica do contraceptivo.

(__)Uma interação farmacodinâmica ocorre quando dois fármacos atuam em sítios de ação diferentes, mas produzem efeitos sinérgicos ou antagônicos no mesmo sistema fisiológico, sem alterar as concentrações um do outro.

(__)A associação de anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) com anticoagulantes orais, como a varfarina, aumenta o risco de sangramento principalmente por um mecanismo farmacocinético, no qual o AINE inibe o metabolismo da varfarina.


Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

As formas farmacêuticas são as apresentações físicas nas quais os medicamentos são disponibilizados para o uso, sendo desenvolvidas para garantir a eficácia, segurança e estabilidade do fármaco, além de facilitar sua administração por uma via específica. O conhecimento sobre suas características é fundamental para a orientação correta ao paciente. Acerca das diferentes formas farmacêuticas, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)Cremes são preparações semi-sólidas que consistem em emulsões, geralmente do tipo óleo em água (O/A), o que lhes confere uma consistência menos gordurosa e mais fácil de espalhar e remover em comparação com as pomadas.

(__)Elixires são soluções hidroalcoólicas, edulcoradas e flavorizadas, destinadas ao uso oral, sendo, em geral, menos doces e menos viscosos que os xaropes, com a vantagem de poderem solubilizar substâncias insolúveis apenas em água.

(__)Suspensões são preparações líquidas que contêm partículas de fármaco finamente divididas e insolúveis, dispersas em um veículo, e que, por isso, necessitam ser agitadas antes do uso para garantir a uniformidade da dose.

(__)Supositórios são formas farmacêuticas sólidas que, ao serem inseridas em cavidades corporais como o reto, se fundem, amolecem ou dissolvem na temperatura do corpo, sendo utilizados exclusivamente para exercer efeito local.


Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo: