Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 40

Q3987930

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Atenção Básica - Interiorização em Saúde - Farmácia |

Q3987930 Farmácia

Os bloqueadores alfa -1 seletivos são usados de forma mais seletiva no tratamento de

A

diabetes.

B

hipertensão essencial.

C

hipertensão primária.

D

hipotireoidismo.

E

arritmia cardíaca.

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Q3984708

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Atenção Básica - Farmácia |

Q3984708 Farmácia

A metildopa, ani-hipertensivo, pode, in vivo, ligar-se ou modificar a membrana citoplasmática de células sanguíneas e, aproximadamente, 1% dos pacientes que a utiliza apresenta

A

fibrinólise.

B

trombicitopenia.

C

leucemia.

D

poliglobulia.

E

hemólise.

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Q3984703

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Atenção Básica - Farmácia |

Q3984703 Farmácia

O controle da dor durante determinados procedimentos médicos representa um avanço significativo na medicina moderna e, nesse processo, os anestésicos locais representam agentes fundamentais na prática clínica.
Sobre a ação dos anestésicos locais, assinale a alternativa CORRETA.

A

Os anestésicos locais exibem um padrão hierárquico de bloqueio neural, mas não atingem ou afetam a função motora.

B

Quando administrado em concentrações mais elevadas, a ação dos anestésicos locais inicia com pequenas fibras autonômicas, seguida pelas vias sensoriais e, por fim, afeta a função motora.

C

A via de administração de um anestésico local é versátil e pode ser do tipo tópico ou do tipo infiltrativo, o que não requer considerações especiais para se garantir eficácia e segurança ideais durante o procedimento anestésico de pacientes.

D

Os anestésicos locais, aplicados topicamente para anestesiar tecidos locais, incluem a lidocaína viscosa, a benzocaína, e estas não apresentam nenhum risco de provocar reação adversa, mesmo a pacientes hipersensíveis a esses anestésicos.

E

Há dois tipos principais de anestésicos locais: os do tipo éster e os do tipo amida. Os anestésicos locais do tipo amida são metabolizados em um composto semelhante ao PABA, cuja anafilaxia já foi registrada em alguns casos. Já os anestésicos locais do tipo éster podem conter o conservante metilparabeno, que também foi associado a reações alérgicas graves.

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Q3984702

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Atenção Básica - Farmácia |

Q3984702 Farmácia

Os iSGLT2 (inibidores do cotransportador de sódio-glicose tipo 2), representados por fármacos como dapagliflozina (DAPA), empagliflozina (EMPA) e canagliflozina (CANA), atuam por meio da inibição do receptor SGLT2 localizado em qual parte do néfron?

A

Túbulo coletor

B

Alça de Henle

C

Túbulo distal

D

Túbulo proximal

E

Em todas as partes do néfron.

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Q3984096

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Coletiva - Regionalização em Saúde - Reaplicação - Farmácia |

Q3984096 Farmácia

Assinale qual das substâncias abaixo relacionadas pode ser melhor indicada, por sua baixa excreção como anti hipertensivo, durante aleitamento materno de acordo com Diretriz Brasileira de Hipertensão Arterial – 2025.

A

Atenolol

B

Furosemida

C

Clonidina

D

Clortalidona

E

Nifedipina

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Q3984095

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Coletiva - Regionalização em Saúde - Reaplicação - Farmácia |

Q3984095 Farmácia

M.A.T.L, 65 anos, sexo masculino, parda, comerciante, solteiro, natural e residente da cidade de Santa Isabel-SP. Apresentou-se na Unidade Básica de Saúde mais próxima de sua residência, queixando-se que há 3 meses vem apresentando dor torácica e queimação na região epigástrica com irradiação para a faringe e piora do quadro após as refeições e no período da noite, ao deitar-se, quando a pirose vem acompanhada de regurgitação do conteúdo gástrico. Ao atendimento, o paciente relatou, ainda, que apresenta tosse não produtiva há mais de 3 semanas, entretanto, relatou a presença de pigarro e sensação de globus, acompanhada de disfagia há 10 dias. Durante a consulta, paciente informou ser sedentário e fazer alta ingesta de alimentos gordurosos. Foi realizado endoscopia digestiva alta e Phmetria prolongada de 24 horas para maior detalhamento e confirmação do diagnóstico. O paciente, além de idoso estava utilizando uma droga para tratamento de hiperplasia prostática. Como resultado foi diagnosticado com tratamento para esofagite erosiva Grau C de Los Angeles. Negativo para esôfago de Barrett. O material analisado não foi positivo para o HPV.

Assinale a alternativa que indica um tratamento de primeira linha para o refluxo gastroesofágico nesse paciente.

A

Antibióticos

B

Bloqueadores do receptor de histamina

C

Inibidores do receptor de serotonina

D

Utilização de inibidores de bomba de próton de última geração

E

Antifúngicos

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Q3984094

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Coletiva - Regionalização em Saúde - Reaplicação - Farmácia |

Q3984094 Farmácia

Assinale a alternativa que indica um inibidor da Proteína de Transferência de Ésteres de Colesterol de última geração que tem por finalidade diminuir o risco cardiovascular.

A

Ácido bempedoico

B

Nobicetrapibe

C

Volanesorsena

D

Evinacumabe

E

Ezetimiba

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Q3984093

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Coletiva - Regionalização em Saúde - Reaplicação - Farmácia |

Q3984093 Farmácia

Agonista duplo dos receptores GIP e GLP-1 - Glucagon-like peptide-1 receptor agonist (GLP-1RAs) que causa benefícios metabólicos significativos e redução de peso e ainda com possíveis efeitos anti-inflamatórios. Estamos nos referindo a (ao):

A

tirzepatide.

B

finasterida.

C

Thiazolidinediones.

D

Sulfonylureas.

E

Amylin analogues.

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Q3984092

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Coletiva - Regionalização em Saúde - Reaplicação - Farmácia |

Q3984092 Farmácia

Assinale a alternativa que indica o mecanismo de resistência bacteriana mais comum desenvolvido pelas bactérias.

A

Mutações induzidas por antibacterianos cujo principal mecanismo é causado pelas enzimas que incorporam nucleotídeos errados durante a replicação do DNA.

B

Transferência horizontal de genes (THG)

C

Polimorfismos genéticos

D

Aparecimento de transposons

E

Translocações

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Q3984091

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Coletiva - Regionalização em Saúde - Reaplicação - Farmácia |

Q3984091 Farmácia

“A miastenia grave (MG) afeta seletivamente a musculatura estriada, causando fraqueza muscular cuja gravidade varia ao longo do tempo e aumenta durante atividades físicas. Os músculos extraoculares e os músculos inervados pelo bulbo são os primeiros a serem afetados (ptose, estrabismo, diplopia, voz anasalada, aspiração, disfagia). No sistema locomotor, os músculos da cintura escapular e axial são os predominantemente afetados (particularmente os extensores do pescoço).” O tratamento alvo e sintomático da doença tem como primeira linha:

A

citocalasina.

B

piridostigmina.

C

ácido fólico.

D

prednisona.

E

pancreatectomia.

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Q3983220

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Coletiva - Farmácia |

Q3983220 Farmácia

Substância capaz de inativar, de modo irreversível, as enzimas betalactamases, permitindo a ação rápida da amoxicilina nas bactérias.

Assinale a alternativa que indica essa substância.

A

Metronidazol

B

Anti-histamínico

C

Ácido propiônico

D

Ácido penicilâmico

E

Clavulanato de potássio.

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Q3983218

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Coletiva - Farmácia |

Q3983218 Farmácia

As biotransformações

A

ativam medicamentos, tornado-os mais apolares.

B

produzem apenas metabólitos ativos menos apolares.

C

são apenas realizadas no sistema reticuloendotelial.

D

podem dar origem a um metabólito tóxico.

E

geram barbitúricos mais ativos.

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Q3982854

Ano: 2026 Banca: DEPSEC Órgão: UNIFIPA Prova: DEPSEC - 2026 - UNIFIPA - Mestrado em Ciências da Saúde |

Q3982854 Farmácia

O Estudo intitulado “Molecular Modeling of Substances Isolated from the Essential Oil of the Species Drimys angustifolia and Drimys brasiliensis” com objetivo de realizar um estudo teórico de reatividade global dos compostos isolados de Drimys angustifolia e D. brasiliensis e análises de docking molecular com a enzima AChE de Drosophila melanogaster. Com base neste artigo, quais as principais aplicações dos métodos in silico, na identificação de possíveis candidatos para desenvolvimento de novos compostos repelentes ou inseticidas naturais?

A

Os estudos in silico realizados com os compostos isolados das espécies Drimys angustifolia e Drimys brasiliensis não permitiram avaliar as diversas propriedades físicoquímicas, toxicológicas e biológicas relevantes para a prospecção de novas substâncias com potencial atividade inseticida e repelente.

B

Estudos de Docking Molecular com Acetilcolinesterase (AChE) é fundamental no processo de transmissão sináptica em insetos. Inibidores desse sistema levam ao acúmulo de acetilcolina nas sinapses.

C

As metodologias in silico exigem altos custos e tempo no desenvolvimento da pesquisa, além de direcionar estudos in vitro e in vivo.

D

Permite a previsão das propriedades químicas e reatividade; interações moleculares com alvos biológicos; potencial tóxico; características farmacocinéticas; comportamento de permeação cutânea, além de permitirem reduzir custos e tempo de pesquisa, e de direcionar estudos in vitro e in vivo.

E

No estudo apresentado a metodologia in sílico não foi eficiente a sua aplicação, sendo desnecessário estudos in vitro e in vivo para validar as predições realizadas.

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Q3982846

Ano: 2026 Banca: DEPSEC Órgão: UNIFIPA Prova: DEPSEC - 2026 - UNIFIPA - Mestrado em Ciências da Saúde |

Q3982846 Farmácia

Com base no estudo Antimicrobial and Anthidiarrheal Activities of Methanolic Fruit Peel Extract of Pouteria caimito (Abreu et al, 2019), nos resultados das atividades farmacológicas do extrato metanólico da casca do fruto de Pouteria caimito (MEPC) e suas frações, qual das seguintes afirmações descreve CORRETAMENTE as principais conclusões do estudo em relação aos seus efeitos antidiarreicos e antimicrobianos?

A

O Extrato MEPC demonstrou inibir significativamente a diarreia induzida por agente catártico em todas as doses testadas, mas sua ação antimicrobiana foi restrita a bactérias Gram-positivas, como S. aureus e S. epidermidis.

B

O extrato não apresentou atividade antidiarreica mensurável nos modelos de diarreia induzida e trânsito intestinal, mas o aumento da defecação normal sugere um possível efeito laxativo, e a atividade antimicrobiana mais potente foi observada no extrato bruto, com concentração Inibitória Mínima (CIM) de 0.6 mg/mL contra S. epidermidis e E. coli.

C

O extrato bruto e a fração hexânica foram os mais potentes, apresentando Concentração Inibitória Mínima (CIM) de 0.6 mg/mL contra Staphylococcus aureus e Klebsiella pneumoniae, respectivamente.

D

O MEPC e suas frações demonstraram ser eficazes contra todas as cepas bacterianas Gram-positivas e Gram-negativas avaliadas, sendo a atividade do extrato bruto menos potente do que a da fração de acetato de etila.

E

As frações com menor polaridade (hexano e clorofórmio) foram as únicas a apresentar atividade antimicrobiana relevante, o que sugere que os compostos ativos possuem características apolares, e o MEPC inibiu a motilidade intestinal no modelo de trânsito estimulado.

Q3982774

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Hospitalar - Farmácia |

Q3982774 Farmácia

O Quizartinib é um composto inibidor da (o)

A

proteína ras.

B

receptor FLT3.

C

proteína tau.

D

siRNA do receptor FLT3.

E

receptor EGFR

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Q3982773

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Hospitalar - Farmácia |

Q3982773 Farmácia

O manejo da dor em cuidados paliativos está associado às seguintes condições de acordo com as recomendações da OMS:

A

dor leve – opioides

B

dor intensa – morfina

C

dor moderada – paracetamol

D

dor moderada – procedimentos intervencionistas

E

refratária - dipirona

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Q3982772

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Hospitalar - Farmácia |

Q3982772 Farmácia

Qual dos medicamentos relacionados abaixo é utilizado no tratamento da leucemia com a translocação t(15;17)(q22;q21)?

A

ATRA

B

Metotrexato

C

Bifosfonato

D

Rituximabe

E

Tofacitinib

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Q3982769

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Hospitalar - Farmácia |

Q3982769 Farmácia

A absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) são os componentes fundamentais da farmacocinética e, em conjunto, determinam a concentração do medicamento no organismo. Uma aplicação prática dos conceitos farmacocinéticos, a monitorização terapêutica de fármacos (MTF), permite a avaliação e o ajuste da dose do medicamento em tempo real para manter as concentrações terapêuticas. A administração do medicamento pela via escolhida requer um plano de tratamento, formulado em uma prescrição, a adesão do paciente a esse plano e a descrição das condições de administração do medicamento. Sobre esse tema, assinale a alternativa CORRETA.

A

Para fármacos administrados por via oral, a sua biodisponibilidade é resultado, apenas, pela sua absorção.

B

A biodisponibilidade é a fração do fármaco administrado que entra na circulação sistêmica.

C

A distribuição se refere à taxa de permanência do fármaco na circulação.

D

O metabolismo é um componente importante da eliminação de fármacos, mas não é essencial para a biodisponibilidade de medicamentos administrados por via oral, pois o metabolismo do fármaco ativa pró-fármacos e produz metabólitos ativos.

E

Excreção é "a perda irreversível de um composto quimicamente inalterado", enquanto eliminação é "a perda irreversível do fármaco do local de medição", ou seja, excreção menos o metabolismo.

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Q3982768

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Hospitalar - Farmácia |

Q3982768 Farmácia

A Cannabis sativa produz uma variedade de canabinoides que induzem efeitos medicinais importantes que têm melhorado a condição de pessoas acometidas por certas patologias.
Um importante componente da referida planta é o canabidiol (CBD), e seu uso terapêutico incluem as seguintes aplicações, EXCETO:

A

Dor crônica.

B

Doença de Parkinson e Alzheimer.

C

Epilepsia.

D

Esclerose lateral amiotrófica.

E

Hipotensão e aumento da espermatogênese.

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Q3982767

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Hospitalar - Farmácia |

Q3982767 Farmácia

As drogas antiepilépticas mais comuns podem ser classificadas em seis categorias com base em seu mecanismo de ação. Assinale a alternativa cujo grupo de antiepilépticos NÃO corresponde ao mecanismo de ação.

A

Phenytoin, carbamazepine, oxcarbazepine, and lacosamide - modulation of voltage-gated ion channels.

B

Phenobarbital, benzodiazepines, and tiagabine - Enhancement of GABA-Mediated inhibitory neurotransmission.

C

Levetiracetam - carbonic anhydrase (CA) inhibitor

D

Cannabidiol (CBD) - Transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) modulators

E

Everolimus - Mammalian Target of Rapamycin (mTOR) inhibitors.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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