Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
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I.A via intradérmica (ID) é utilizada para administrar pequenos volumes de líquido (0,1 a 0,5 mL) na derme, sendo a via de escolha para testes de sensibilidade (como o teste de PPD para tuberculose) e algumas vacinas (como a BCG), devido à sua absorção lenta e reação local visível.
II.A via intramuscular (IM) permite a administração de volumes maiores de medicamentos e proporciona uma absorção mais rápida que a via subcutânea, devido à maior vascularização do tecido muscular. Os principais locais de aplicação são os músculos deltoide, vasto lateral, ventroglúteo e dorsoglúteo.
III.A via intravenosa (IV) consiste na administração do medicamento diretamente na corrente sanguínea, o que proporciona um início de ação imediato e uma biodisponibilidade de 100%, sendo a via de escolha para situações de emergência.
Está correto o que se afirma em:
(__)O esquema básico para o tratamento da tuberculose em adultos, conhecido como "esquema RHZE", consiste na associação dos fármacos rifampicina, isoniazida, pirazinamida e etambutol.
(__)O tratamento da tuberculose é de longa duração, dividido em uma fase intensiva (geralmente com 4 fármacos por 2 meses) e uma fase de manutenção (geralmente com 2 fármacos por 4 meses).
(__)A principal reação adversa da pirazinamida é a neurite periférica, que deve ser prevenida com a suplementação de vitamina B6 (piridoxina).
(__)O Tratamento Diretamente Observado (TDO) é uma estratégia recomendada pelo Ministério da Saúde na qual um profissional de saúde observa a ingestão dos medicamentos pelo paciente, visando garantir a adesão e prevenir o abandono.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A inibição da COX-1, uma enzima constitutiva presente na maioria dos tecidos, está associada aos principais efeitos adversos dos AINEs, como toxicidade gastrointestinal e renal, devido à redução na produção de prostaglandinas protetoras.
(__)A inibição da COX-2, uma enzima induzível no local da inflamação, é a principal responsável pelos efeitos anti-inflamatórios e analgésicos dos AINEs.
(__)Os AINEs seletivos para COX-2 (coxibes) foram desenvolvidos com o objetivo de reduzir o risco de eventos adversos gastrointestinais, mas seu uso foi associado a um aumento do risco de eventos cardiovasculares trombóticos.
(__)O ácido acetilsalicílico (AAS) é um AINE que inibe irreversivelmente tanto a COX-1 quanto a COX-2, sendo seu efeito antiagregante plaquetário duradouro devido à inibição da COX-1 nas plaquetas, que são anucleadas.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
De acordo com a frase acima assinale a alternativa que completa corretamente a frase:
Assinale a alternativa correta com o termo que completa adequadamente os espaços acima:
fonte: Batlouni, Michel. Anti-inflamatórios não esteroides: Efeitos cardiovasculares, cérebro-vasculares e renais. Arquivos Brasileiros de Cardiologia, v. 94, n. 4, 2010.
fonte: MICHELLE A. CLARK... [et al.] Farmacologia ilustrada / 5. ed. Porto Alegre, RS: Artmed, 2013)
fonte: MICHELLE A. CLARK... [et al.] Farmacologia ilustrada / 5. ed. Porto Alegre, RS: Artmed, 2013
1-Distribuição 2- Absorção 3- Biotransformação ou metabolismo 4- Eliminação
( ) o fármaco e seus metabólitos são eliminados do organismo na urina, na bile ou nas fezes.
( ) a absorção do fármaco desde o local de administração (absorção) permite o acesso do agente terapêutico (seja direta ou indiretamente) no plasma
( ) o fármaco pode então, reversivelmente, sair da circulação sanguínea e distribuir-se nos líquidos intersticial e intracelular.
( ) o fármaco pode ser biotransformado no fígado ou em outros tecidos
fonte:PESSOA, Débora Luana Ribeiro (Org.).Farmacologia e terapêutica: da ciência à prática farmacêutica. Ponta Grossa - PR: Atena, 2023
São anti-inflamatórios não esteroidais e esteroidais respectivamente: