Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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Q3974732 Farmácia
Na produção de fitoterápicos segundo RDC 26/2014, a validação do processo exige:
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Q3974728 Farmácia
No Centro de Atenção Psicossocial (CAPS) tipo III, o farmacêutico realiza revisão da terapêutica de manutenção em portador de transtorno bipolar. Dentro das atividades de Assistência Farmacêutica, destaca-se a:
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Q3974726 Farmácia
Para paciente com HbA1c 9,2% em uso de metformina máxima tolerada, obesidade grau l e histórico de pancreatite, a opção antidiabética segura е recomendada segundo ADA 2025 é: 
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Q3967508 Farmácia
São vias de administração de fármacos parenterais diretas, EXCETO:
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Q3960883 Farmácia
A doença de Parkinson é uma enfermidade neurodegenerativa caracterizada pela perda progressiva de neurônios dopaminérgicos na substância negra mesencefálica, levando a sintomas motores clássicos como tremor, rigidez e bradicinesia. Após o diagnóstico, a intervenção farmacológica precoce é recomendada, pois melhora o controle sintomático e a qualidade de vida, mesmo que nenhum fármaco atualmente disponível altere a progressão da doença. Com base nas propriedades farmacológicas e no uso clínico, assinale a alternativa correta sobre a levodopa.
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Q3959495 Farmácia
Qual o anti-hipertensivo abaixo representa a classe dos Antagonistas do Sistema Renina-Angiotensina? 
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Q3959494 Farmácia
De acordo com os mecanismos das interações farmacocinéticas, relacione a Coluna 1 à Coluna 2, associando os mecanismos das interações famacocinética ao que acontece em seus respectivos casos.
Coluna 1
1. Absorção.
2. Distribuição.
3. Biotransformação.
4. Excreção.
Coluna 2
( ) Competição na ligação a proteínas plasmáticas.
( ) Indução enzimática(por barbituratos, carbamazepina, glutetimida, fenitoína, primidona, rifampicina e tabaco).
( ) Alteração na motilidade gastrintestinal.
( ) Alteração no fluxo sanguíneo renal.
A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
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Q3959492 Farmácia
Qual é o agente de primeira escolha para tratamento de dores leves a moderadas, tanto agudas quanto crônicas, associadas ou não à reação inflamatória periférica, mostrando-se eficaz e tendo melhor perfil de segurança comparativamente aos outros analgésicos não opioides? 
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Q3959490 Farmácia
Para manejo de dor leve à moderada e febre, condições prevalentes no atendimento de adultos e crianças, usam-se preferencialmente _______________ não opioides que incluem paracetamol, ácido acetilsalicílico e ibuprofeno, este como representante dos anti-inflamatórios ________________ por apresentar menor potencial de efeitos adversos. Todos esses fármacos, inclusive os AINEs não citados, têm propriedades analgésica e antitérmica, mas as atividades anti-inflamatória e ____________ não são compartilhadas por paracetamol e dipirona.
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima. 
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Q3959483 Farmácia
Qual é o medicamento preferencial para o tratamento da esquistossomose em todas as suas formas clínicas, respeitados os casos de contraindicação?
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Q3886066 Farmácia
O princípio da homogeneidade cinética propõe que as concentrações plasmáticas de determinado fármaco apresentam uma relação presumível no seu local de ação. A avaliação de farmacocinética no modelo monocompartimental permite a avaliação de(a) 
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Q3886065 Farmácia
Na posologia de um tratamento, admite-se que o regime de doses múltiplas aconteça quando há o acúmulo de fármaco residual nas doses subsequentes. Considera-se regime posológico de dose única quando o intervalo entre as doses é  
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Q3886064 Farmácia
O micofenolato de mofetila é um pró-fármaco, utilizado na terapia imunossupressora na rejeição de transplantes. Para que o fármaco seja bioativado, é necessário que ocorra a hidrólise do composto no processo de  
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Q3886063 Farmácia
As falhas terapêuticas podem estar intimamente relacionadas às concentrações plasmáticas dos fármacos. Concentrações acima da DL50 estão correlacionadas com a toxicidade de fármacos. Por outro lado, concentrações abaixo da DE50 são consideradas inefetivas. O efeito desejável de um tratamento ocorre quando as concentrações plasmáticas estão
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Q3886061 Farmácia
No tratamento farmacológico, pode-se distinguir didaticamente 3 estágios: a etapa biofarmacêutica, a farmacocinética e a farmacodinâmica. A fase biofarmacêutica baseia-se principalmente na
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Q3886057 Farmácia
A claritromicina é um inibidor da CYP3A4, que é a isoforma responsável por metabolizar aproximadamente 50% dos fármacos. A administração simultânea de atazanavir, que é substrato para essa CYP, pode resultar em 
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Q3886056 Farmácia
A matéria intitulada “Automedicação mata 20 mil pessoas por ano no Brasil”, veiculada pela Rádio Nacional em 02 de junho de 2025, demonstra que a automedicação é um problema de saúde pública que pode gerar graves danos à saúde, inclusive modificando a eficácia de medicamentos prescritos. O uso de antiácidos modifica o pH do trato digestivo, reduzindo a absorção de fármacos ácidos fracos. Essa interação é denominada  
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Q3886051 Farmácia
Interações farmacológicas ou medicamentosas podem ser ocasionados quando há a administração de dois ou mais medicamentos para uma terapia farmacológica. Além dos medicamentos, alimentos também são passíveis de gerar interações fármaco-alimentos, modificando o efeito farmacológico esperado. Na interação por adição, dois ou mais medicamentos geram efeitos semelhantes com
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Q3886049 Farmácia
“Por distribuição de fármaco entende-se o seu movimento do sangue para os diversos tecidos do corpo (p. ex. tecido adiposo, muscular e cerebral) e dos tecidos para o sangue, bem como as proporções relativas do fármaco nos tecidos” (Manual MDS - Merck & Co, Inc.). O transporte assimétrico do fármaco através de uma monocamada de células polarizadas é denominado
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Q3886048 Farmácia

A farmacogenômica é o campo da farmacologia que estuda a interação entre os genes de um indivíduo e a resposta a medicamentos, objetivando o desenvolvimento de uma terapêutica direcionada às características individuais do paciente. O polimorfismo das enzimas de biotransformação de fármacos e a variabilidade de sua atividade estão entre os temas mais abordados pela farmacogenômica.


Sobre a variabilidade da biotransformação de fármacos, avalia as sentenças seguintes.



I. O polimorfismo genético é uma característica exclusiva de enzimas da fase I da biotransformação.


II. O polimorfismo da N-acetiltransferase 2 (NAT2) foi um dos primeiros que demonstrou afetar o metabolismo de fármacos.


III. As enzimas do sistema CYP são altamente polimórficas, podendo causar importantes variações na resposta aos fármacos.



Está correto o que se afirma em

Alternativas
Respostas
841: D
842: B
843: C
844: E
845: A
846: A
847: C
848: D
849: A
850: B
851: B
852: C
853: A
854: B
855: D
856: A
857: E
858: E
859: A
860: C