Os anti-histamínicos de primeira geração, como difenidramina, prometazina e dexclorfeniramina, atravessam a barreira hematoencefálica, causando sedação e sonolência significativas, o que limita seu uso em atividades que exigem atenção,enquanto os anti-histamínicos de segunda geração, como loratadina, cetirizina e fexofenadina, provocam menor sedação e são preferíveis para uso diurno. Os antieméticos incluem metoclopramida, ondansetrona e dimenidrinato, escolhidos conforme a etiologia das náuseas. Já os medicamentos antiúlcera englobam os inibidores da bomba de prótons, como o omeprazol, considerados primeira escolha, além de antagonistas H2, antiácidos e protetores de mucosa.

Os inibidores da bomba de prótons como omeprazol devem ser utilizados exclusivamente em doses elevadas por períodos indefinidos sem necessidade de reavaliação clínica periódica, não causando quaisquer efeitos adversos em uso prolongado como deficiência de vitamina B12, hipomagnesemia, aumento de risco de fraturas ósseas ou infecções intestinais. 

A metoclopramida pode ser utilizada indiscriminadamente em qualquer paciente incluindo crianças, gestantes e idosos sem necessidade de cautela especial, não causando efeitos adversos extrapiramidais como distonia aguda, discinesia tardia ou síndrome neuroléptica maligna mesmo em uso prolongado ou doses elevadas.

Os anti-histamínicos de primeira e segunda geração possuem exatamente os mesmos perfis de efeitos adversos, incluindo sedação intensa em ambas as gerações. Não há qualquer diferença farmacológica entre eles quanto à penetração no sistema nervoso central ou perfil de segurança para atividades diurnas que exigem atenção.