Qual é o impacto mais provável da alta ligação a proteínas na farmacocinética de um medicamento? 

Dentre as alternativas a seguir, assinale a afirmativa CORRETA sobre os antimicrobianos beta-lactâmicos. 

Sobre os anti-inflamatórios não-esteróides (AINE’s) é CORRETO afirma que 

A grande área denominada farmácia clínica muito evolui nos últimos anos, favorecendo o cuidado e atuação direta do farmacêutico junto ao paciente. Com essa evolução, muitas terminologias foram incorporadas legalmente à profissão farmacêutica. A definição “Registros efetuados pelo farmacêutico no prontuário do paciente, com a finalidade de documentar o cuidado em saúde prestado, propiciando a comunicação entre os diversos membros da equipe de saúde”, refere-se a(ao) chamada(o): 

Sobre o fármaco denominado Anfotericina B é correto afirmar: 

A Hipertensão Arterial Sistêmica é a doença responsável, de forma direta, pelo aumento de complicações associadas às doenças cardiovasculares e renais, inclusive doenças fatais e não fatais. Diante disso, os anti-hipertensivos são os medicamentos que atuam reduzindo os efeitos causados pela hipertensão. Os chamados “vasodilatadores diretos” são potentes vasodilatadores, que agem diretamente sobre os músculos lisos das paredes dos vasos sanguíneos. Dessa forma, o efeito benéfico desses fármacos é o relaxamento dos vasos e a consequente redução da resistência vascular periférica, cujo resultado é a diminuição da pressão arterial. Um exemplo dessa classe de fármacos é: 

O Diabetes mellitus é uma doença na qual o organismo não produz uma quantidade suficiente de insulina ou não responde normalmente à insulina, fazendo com que o nível da glicemia fique excepcionalmente elevado. O paciente tem disponível para tratamento medicamentoso fármacos injetáveis e de uso oral. Com frequência, os medicamentos hipoglicemiantes orais conseguem causar uma redução adequada nos valores da glicemia em pessoas com diabetes tipo 2. Existem vários tipos de medicamentos hipoglicemiantes orais que têm modos de ação diversos. Os chamados “inibidores da alfa-glicosidase” (por exemplo, acarbose e miglitol) atuam como: 

É um antibiótico da classe das lincosamidas, que é principalmente bacteriostático. Esse fármaco liga-se à subunidade 50S do ribossomo, inibindo assim a síntese da proteína bacteriana. é bem absorvido por via oral e pode ser administrado parenteralmente. É bem difundido nos líquidos corporais, exceto no líquido cefalorraquidiano; concentra-se em fagócitos. A maior parte do fármaco é metabolizada; metabólitos são excretados na bile e na urina. não pode ser utilizado para infecção em sistema nervoso central (exceto toxoplasmose cerebral) porque a penetração no sistema nervoso central e no líquido cefalorraquidiano é pequeno. O texto faz referência a qual fármaco? 

Sobre o antimicrobiano chamado ampicilina é correto afirmar: 

Os anti-inflamatórios são fármacos divididos em duas grandes classes, a saber: os anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) e os anti-inflamatórios esteroidais (AIEs). Seu principal uso reside no tratamento de processos inflamatórios em geral, doenças autoimunes e reações alérgicas graves. Existem inúmeros AINEs no mercado, e a grande maioria consiste em fármacos inibidores de Cicloxigenase 1 e 2 (COX-1 e COX-2), classificados como inibidores seletivos e não seletivos (quando inibem ambas). As afirmativas abaixo se referem ao chamados AINEs, leia-as atentamente:

I. Existem duas formas principais de COX: COX-1 e COX-2. A COX-1 é constitutiva e desempenha um papel importante na manutenção da integridade da mucosa gastroduodenal, na homeostase vascular, na agregação plaquetária e na modulação do fluxo plasmático renal. Já a COX-2 é uma enzima induzível e aumenta sua expressão em processos inflamatórios. Ela está presente principalmente no cérebro, rins, ossos e sistema reprodutor feminino, sendo relevante para a modulação do fluxo sanguíneo glomerular e o balanço hidroeletrolítico.
II. Os AINEs agem inibindo especificamente a enzima COX, reduzindo assim a conversão de prostaglandinas (PGs) em ácido araquidônico em. As prostaglandinas têm ação vasodilatadora e são liberadas por mastócitos ativados em resposta a estímulos alérgicos. Essa inibição impede a ação de linfócitos e outras células envolvidas em respostas alérgicas ou inflamatórias, promovendo vasodilatação e inibição da adesão plaquetária.
III. As prostaciclinas, predominantemente presentes no endotélio vascular, causam vasoconstrição e inibição da agregação plaquetária, enquanto os tromboxanos, predominantes nas plaquetas, atuam de forma oposta, causando vasodilatação e agregação plaquetária.

Sobre as afirmativas I, II e III é correto afirmar: 

É o único antibiótico de uma classe de antibióticos denominados monobactans que, por sua vez, compõem uma subclasse de antibióticos beta-lactâmicos (antibióticos que têm uma estrutura química chamada anel beta-lactâmico). Os antibióticos beta-lactâmicos também incluem por exemplo, as cefalosporinas e as penicilinas. Esse antibiótico é comumente usado para tratar pessoas que são alérgicas a antibióticos betalactâmicos mais usados usualmente, como penicilina e cefalosporina, além de ser usado em combinação com outros antibióticos para tratar certas bactérias resistentes aos antibióticos. O texto refere-se ao fármaco denominado: 

Assinale a alternativa que apresenta um antihipertensivo da classe dos vasodilatadores direto, diuréticos poupadores de potássio e bloqueadores dos canais de cálcio di-idropiridinas, respectivamente: 

O xarope simples é uma preparação resultante da dissolução da sacarose em água na concentração de 85%. Não requer conservante, desde que empregado logo após o preparo, porém, se for armazenado, os conservantes devem ser adicionados. Sobre o xarope simples, assinale a alternativa CORRETA.

Dado para a questão:

Densidade do xarope simples: 1,313 g/mL.

Solubilidade da sacarose em água: 1,0 g por 0,5 mL.

As insulinas são preparações parenterais estéreis e livres de pirogênios e são normalmente aplicados através de uma via de administração específica. A figura mostra várias vias de administração parenteral.

Fonte: Allen-Jr.; LV, Popovich, NG; Ansel, HC. Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. 9. Ed. – Porto Alegre: Artmed, 2013. (adaptado). 

Assinale a alternativa que apresenta apenas a(s) agulha(s) que representa(m) a via de administração das insulinas?

Os comprimidos farmacêuticos podem receber diversos tipos de classificação.  

Fonte: Allen-Jr.; LV, Popovich, NG; Ansel, HC. Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. 9. Ed. – Porto Alegre: Artmed, 2013.

Assinale a alternativa CORRETA sobre a representação dos comprimidos apresentada. 

O nível plasmático da insulina varia dependendo do tipo de insulina que se é administrado ao paciente, conforme figura abaixo.

Fonte: BANACK, Angelo. Diabetes: como aplicar insulina? 20 ago. 2022. Disponível em: https://angelo.med.br/doencas/diabetes-como-usar-insulina/. Acesso em: 17 ago. 2024.

Assinale a alternativa que contém as insulinas representadas pelos números I e IV, respectivamente. 

A imagem a seguir representa a Árvore Decisória para a análise dos critérios que subsidiam a aprovação ou reprovação do estudo de equivalência farmacêutica de dois medicamentos, dando ao medicamento um certificado de aprovação ou de reprovação do estudo

Fonte: ANVISA – Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Análise de estudos de equivalência farmacêutica. Disponível em: https://www.gov.br/anvisa/ptbr/setorregulado/regularizacao/medicamentos/equivalencia-terapeutica/equivalencia-farmaceutica/analise-de-estudos-de-equivalenciafarmaceutica#:~:text=%22Equivalentes%20Farmac%C3%AAuticos%3A%20s%C3%A3o%20medicamentos%20que,estabelecidos%20para%20a%20fun%C3%A7%C3%A3o%20destinada. Acesso em: 17 ago. 2024.

O medicamento recebe o certificado de aprovação quando cumpre todos os itens necessários e está representado pela(s) letra(s):

A liofilização é uma operação farmacêutica de secagem que envolve o abaixamento da temperatura e pressão para a sublimação da água. Identifique a alternativa que apresenta os crioprotetores utilizados para manter a estrutura dos produtos a serem secados.

Entre os medicamentos da biodiversidade incluem-se os fitoterápicos e os fitofármacos que são duas classes de medicamento distintas.

Sobre esses medicamentos, analise as proposições a seguir.

I- Os medicamentos fitoterápicos são provenientes de plantas utilizadas para tratar doenças, porém não apresentam comprovação científica de eficácia e segurança.

II- Os fitofármacos são considerados medicamentos da biodiversidade de origem vegetal e diferem dos fitoterápicos por serem substâncias purificadas e isoladas a partir de matéria-prima vegetal com estrutura química e atividade farmacológica definidas.

III- A principal diferença entre os fitoterápicos e fitofármacos é que os fitoterápicos não necessitam de controle de qualidade durante o processo de fabricação.

IV- Fitofármacos são isolados e utilizados exclusivamente em práticas de medicina tradicional e não têm aplicação na medicina moderna.

É CORRETO o que se afirma apenas em:

Os fármacos I e II apresentam características peculiares na terapia da inflamação, febre e dor. O fármaco I inibe de maneira irreversível as enzimas cicloxigenases, já o fármaco II é antipirético e analgésico, mas amplamente desprovido de ação anti-inflamatória.

Os fármacos I e II são, respectivamente: