Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 158

Q3347412

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Vista Alegre do Alto - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Vista Alegre do Alto - SP - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3347412 Farmácia

De acordo com a classificação AWaRe, fazem parte do grupo 2 (“alerta”) os seguintes antibióticos:

A

azitromicina 500 mg comprimido, benzilpenicilina potássica 5000000 unidades internacionais pó para solução injetável, doxiciclina 100 mg comprimido solúvel.

B

cefotaxima sódica 500 mg pó para solução injetável, ceftriaxona 250 mg pó para solução injetável, ciprofloxacino 250 mg comprimido.

C

azitromicina 500 mg comprimido, cloridrato de clindamicina 300 mg cápsula, amoxicilina 500 mg comprimido.

D

amoxicilina 500 mg comprimido, amoxicilina + clavulanato de potássio 500 mg + 125 mg comprimido, anfotericina B (lipossomal) 50 mg pó para solução injetável.

E

cloridrato de etambutol 400 mg comprimido, cloridrato de tetraciclina 500 mg cápsula, daclatasvir 30 mg comprimido.

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Q3347411

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Vista Alegre do Alto - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Vista Alegre do Alto - SP - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3347411 Farmácia

De acordo com o sistema de classificação ATC dos medicamentos, é correto afirmar que o

A

primeiro nível descreve o subgrupo da substância química.

B

segundo nível permite que as substâncias ativas sejam classificadas em 14 grupos anatômicos principais.

C

terceiro nível consiste na divisão dos grupos primários em subgrupos terapêuticos ou farmacológicos.

D

quarto nível pode representar os subgrupos farmacológicos, terapêuticos ou químicos.

E

quinto nível discrimina os medicamentos de uso restrito ao hospital.

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Q3347403

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Vista Alegre do Alto - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Vista Alegre do Alto - SP - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3347403 Farmácia

A demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental, consiste na

A

biodisponibilidade.

B

bioequivalência.

C

equivalência in vivo.

D

biodisponibilidade relativa.

E

bioequivalência relativa.

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Q3347402

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Vista Alegre do Alto - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Vista Alegre do Alto - SP - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3347402 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação ao mecanismo de ação dos antivirais usados contra o HIV.

A

A enfuvirtida age inibindo o desnudamento viral.

B

A lamivudina inibe a fixação e a entrada do vírus na célula.

C

O foscarnet inibe a DNA-polimerase viral.

D

O abacavir inibe a maturação dos vírions.

E

O efavirenz inibe a transcriptase reversa viral.

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Q3347401

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Vista Alegre do Alto - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Vista Alegre do Alto - SP - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3347401 Farmácia

Em relação às drogas usadas para analgesia, é correto afirmar que

A

a codeína e a oxicodona são antagonistas dos receptores opioides µ.

B

a naloxona é um agonista sintético dos receptores opioides µ.

C

o naproxeno possui meia-vida mais curta, é 20 vezes mais potente e provoca menos efeitos adversos gastrintestinais do que a aspirina.

D

o ibuprofeno pode inibir o efeito antiplaquetário da aspirina.

E

a aspirina acetila o resíduo de serina do sítio ativo, tanto na COX-1 quanto na COX-2, atuando de forma irreversível.

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Q3347400

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Vista Alegre do Alto - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Vista Alegre do Alto - SP - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3347400 Farmácia

O parâmetro farmacocinético que limita mais significativamente o tempo de ação do fármaco em seus alvos moleculares, celulares e orgânicos é a(o)

A

meia-vida do fármaco.

B

relação metabolismo/excreção.

C

distribuição do fármaco nos diferentes compartimentos.

D

depuração.

E

volume de distribuição.

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Q3347399

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Vista Alegre do Alto - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Vista Alegre do Alto - SP - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3347399 Farmácia

A tabela a seguir refere-se aos tipos de interação fármaco-receptor.
Captura_de tela 2025-05-13 095053.png (437×462)

(Princípios de Farmacologia – Golan D.E. e colaboradores)

Assinale a alternativa que completa corretamente a tabela.

A

X = núcleo; Y = extracelular; Z = citoplasma.

B

X = citoplasma ou núcleo; Y = extracelular ou dentro da membrana; Z = extracelular.

C

X = citoplasma ou núcleo; Y = extracelular; Z = extracelular ou dentro da membrana.

D

X = núcleo; Y = citoplasma; Z = extracelular.

E

X = citoplasma; Y = citoplasma; Z = citoplasma.

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Q3347398

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Vista Alegre do Alto - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Vista Alegre do Alto - SP - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3347398 Farmácia

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto a seguir.

“Os ________________ inibem a capacidade de ativação (ou inativação) de seus alvos por agonistas fisiológicos ou farmacológicos. Os fármacos que bloqueiam diretamente o sítio de ligação de um agonista fisiológico são denominados _______________. Os fármacos que se ligam a outros sítios na molécula do alvo e que, portanto, impedem a alteração de conformação necessária para a ativação (ou inativação) do receptor podem ser ______________. Os _______________ causam inativação de alvos constitutivamente ativos.”

A

antagonistas … antagonistas competitivos … antagonistas não competitivos … agonistas inversos

B

antagonistas competitivos … antagonistas não competitivos … agonistas inversos … antagonistas

C

antagonistas não competitivos … agonistas inversos … antagonista … antagonistas competitivos

D

antagonistas não competitivos … agonistas inversos … antagonistas competitivos … antagonistas

E

antagonistas … antagonistas não competitivos … agonistas inversos … antagonistas competitivos

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Q3346902

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Pneumologista |

Q3346902 Farmácia

Indique o fármaco que pode ser útil para pacientes que não respondem ao tratamento farmacológico de primeira linha para o tabagismo.

A

Paroxitina

B

Fluoxetina

C

Sertralina

D

Nortriptilina

E

Trazodona

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Q3346349

Ano: 2024 Banca: FGV Órgão: EBSERH Prova: FGV - 2024 - EBSERH - Residência Multi e Uniprofissional - Biomedicina |

Q3346349 Farmácia

Paciente do sexo masculino, 30 anos, apresenta quadro depressivo e inicia tratamento com solução de cloridrato de fluoxetina. Após duas semanas, ele apresenta prostração intensa e ideação suicida, sintomas ausentes até o início do tratamento.

Assinale a opção que indica o medicamento que pode reduzir os novos sintomas.

A

Sertralina.

B

Venlafaxina.

C

Mirtazapina.

D

Paroxetina.

E

Escitalopram.

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Q3346228

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico 20H / 44H |

Q3346228 Farmácia

A interação medicamentosa é um evento clínico que pode ocorrer a partir da interação medicamento-medicamento, medicamento-alimento ou medicamento-drogas (álcool, cigarro e drogas ilícitas). Caracteriza-se pela interferência de um medicamento, alimento ou droga na absorção, ação ou eliminação de outro medicamento.

Considerando as informações do texto, leia as afirmações a seguir:

I. Os antiácidos são medicamentos que interagem com diversos outros, podendo alterar as taxas de dissolução e absorção de medicamentos como os hormônios tireoidianos, antifúngicos imidazois, antibióticos como a tetraciclina e os anti-inflamatórios como aspirina, diclofenaco e ibuprofeno.
II. Anticoagulantes, como a varfarina, podem apresentar um risco maior de causar hemorragia, se utilizados com alguns anti-inflamatórios.
III. A ingestão de altas doses de etanol em pacientes que utilizam metformina pode causar hiperglicemia.
IV. O uso combinado de suplementos ou alimentos ricos em cálcio com betabloqueadores pode reduzir a eficácia deste medicamento.

É CORRETO apenas o que se afirma em:

A

I e III.

B

I, II e IV.

C

II e IV.

D

III e IV.

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Q3346227

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico 20H / 44H |

Q3346227 Farmácia

A farmacodinâmica ocupa-se do estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e seus mecanismos de ação. Os efeitos da maioria dos fármacos são atribuídos à sua interação com os componentes macromoleculares do organismo. O termo receptor ou alvo de um fármaco descreve a macromolécula ou o complexo macromolecular da célula com o qual o fármaco interage para desencadear uma reação celular ou sistêmica. O alvo terapêutico pode ser um canal de membrana, um receptor na superfície celular ou uma enzima.
Assinale a alternativa que correlaciona CORRETAMENTE o fármaco e seu alvo terapêutico:

A

Losartan – inibidor da Enzima Conversora de Angiotensina (ECA).

B

Nifedipina – bloqueador beta-adrenérgico.

C

Propranolol – bloqueador de canais de cálcio.

D

Sinvastatina – inibidor da HMG-CoA redutase.

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Q3346224

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico 20H / 44H |

Q3346224 Farmácia

A incompatibilidade farmacotécnica é o resultado de uma interação física, química e/ou físico-química entre dois ou mais componentes de uma preparação farmacêutica que pode prejudicar a ação farmacológica do fármaco, prejudicar o usuário devido ao surgimento de produtos tóxicos de reação, modificar o conteúdo final do fármaco no medicamento (e, por consequência, a sua dose), além de alterar o aspecto da formulação. Essas incompatibilidades podem ocorrer entre as substâncias ativas, entre os adjuvantes farmacêuticos (excipiente), entre as substâncias ativas e os excipientes, bem como entre o fármaco, o excipiente farmacêutico e o material de embalagem ou impurezas presentes na formulação.
Quando o fármaco é incompatível com o veículo líquido, a MELHOR alternativa seria:

A

mantê-lo em forma de pó para a reconstituição no momento da administração.

B

mantê-lo em suspensão e armazená-lo em temperaturas mais baixas (2 a 8ºC).

C

mantê-lo em uma solução incompleta e adicionar um conservante à fórmula.

D

mantê-lo em uma solução, mas com o prazo menor para uso.

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Q3346220

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico 20H / 44H |

Q3346220 Farmácia

Antibióticos são compostos naturais ou sintéticos capazes de inibir o crescimento ou causar a morte de fungos ou bactérias. Podem ser classificados como bactericidas, quando causam a morte da bactéria, ou bacteriostáticos, quando promovem a inibição do crescimento microbiano.

Assinale a alternativa que contém somente exemplos de antibióticos bacteriostáticos:

A

Ciprofloxacino e estreptomicina.

B

Penicilina e cloranfenicol.

C

Sulfametoxazol e trimetoprim.

D

Vancomicina e tetraciclina.

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Q3346217

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico 20H / 44H |

Q3346217 Farmácia

Um homem com 68 anos de idade comparece a uma drogaria em busca de xarope de prednisolona para tratar sua tosse seca. Em conversa com o farmacêutico, relata ser hipertenso e diabético e ter iniciado, há duas semanas, o uso de metformina 500 mg. Informa também que seu médico solicitou a interrupção de captopril 25 mg e o substituiu por losartana 50 mg. Entretanto, ele relata que, até finalizar os comprimidos de captopril que possui em casa, tem utilizado os dois anti-hipertensivos concomitantemente.

Considerando o caso descrito acima, assinale a afirmativa INCORRETA:

A

O farmacêutico deve desaconselhar a automedicação com prednisolona por esse paciente, considerando o risco de piora do controle glicêmico.

B

O farmacêutico deve esclarecer sobre o fato de a tosse seca poder ser uma reação adversa ao uso do captopril, e que a interrupção do uso desse medicamento poderia cessar a tosse.

C

O farmacêutico, deve sugerir o uso de xarope de ambroxol, visando o alívio da tosse seca, já que esse medicamento não contribui para a elevação da glicemia.

D

O paciente deve ser orientado a suspender o uso do captopril, conforme prescrição médica, tendo em vista que sua associação com losartana não é indicada e pode levar à hipercalemia.

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Q3346214

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico 20H / 44H |

Q3346214 Farmácia

Algumas vias de administração de medicamentos estão sujeitas ao efeito de primeira passagem. O efeito de primeira passagem (EPP) é o fenômeno metabólico que ocorre quando há biotransformação do fármaco antes que este atinja o local de ação. A função hepática é a responsável pela conversão das moléculas dos fármacos em compostos mais solúveis e ionizáveis, tornando-os farmacologicamente menos ativos.

Qual é a principal via de administração de medicamentos em que ocorre o efeito de primeira passagem?

A

Intramuscular.

B

Intravenosa.

C

Oral.

D

Retal.

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Q3344692

Ano: 2024 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Paraíso - SC Prova: AMEOSC - 2024 - Prefeitura de Paraíso - SC - Atendente de Farmácia |

Q3344692 Farmácia

Desde a descoberta acidental da primeira penicilina (penicilina G), em 1928 por Alexander Fleming, um grande número de penicilinas foram sintetizadas e estudadas, e os resultados destes estudos mostraram algumas conclusões quanto à relação estrutura atividade destes compostos químicos, dentre os quais podemos destacar (A) a estrutura do anel beta lactâmico é essencial e (B) o ácido carboxílico livre é essencial. As penicilinas têm como núcleo formador, um ácido ao qual quando se adicionam à sua molécula diferentes grupos químicos, obtêm-se várias família de penicilinas, com diferentes ações terapêuticas, farmacológicas e propriedades físico-químicas. Considerando o exposto, assinale, dentre as alternativas abaixo, o nome do ácido que é o núcleo formador desta classe de antimicrobianos.

A

Ácido penicilinalimical (6-APN).

B

Ácido penicilaminicol (6-API).

C

Ácido penicinilicol (6-APC).

D

Ácido penicilânico (6-APA).

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Q3344691

Ano: 2024 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Paraíso - SC Prova: AMEOSC - 2024 - Prefeitura de Paraíso - SC - Atendente de Farmácia |

Q3344691 Farmácia

A administração oral de medicamentos é a via mais comum e segura, quando comparada a todas as outras vias de administração e, os comprimidos são formas farmacêuticas sólidas, em geral, de uso oral, sendo, sobre essa forma farmacêutica, correta a alternativa:

A

Os revestimentos gastrorresistentes são exemplos de filmes empregados em sistemas de liberação sem interrupção.

B

A principal técnica para produção de comprimidos é pela compressão de pós e granulados.

C

Comprimidos revestidos podem ser utilizados para anuir o efeito de primeira passagem.

D

Um revestimento entérico é utilizado à formulação oral para que o fármaco seja prontamente absorvido no estômago.

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Q3344687

Ano: 2024 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Paraíso - SC Prova: AMEOSC - 2024 - Prefeitura de Paraíso - SC - Atendente de Farmácia |

Q3344687 Farmácia

Dentre os medicamentos utilizados por atuarem no tratamento da dor e da ansiedade que, geralmente a acompanha, os corticosteroides são fármacos que atuam inibindo a fosfolipase A2, impedindo a transformação desta em ácido araquidônico, bloqueando, assim, a síntese de prostaglandinas pela via da cicloxigenase (COX) e de leucotrienos pela via lipoxigenase (LOX). Esse mecanismo de ação inibe a vasodilatação, a formação do edema e o efeito quimiotáxico dos leucócitos. Também inibem a síntese da COX-2, sendo considerados anti-inflamatórios por excelência, imunossupressores potentes e divididos em glicocorticoides e mineralocorticoides, sendo um exemplo pertencente à subclasse dos agentes com ação mineralocorticoide:

A

Metilpredinisona.

B

Dexametasona.

C

Beclometasona.

D

Predinisolona.

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Q3344684

Ano: 2024 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Paraíso - SC Prova: AMEOSC - 2024 - Prefeitura de Paraíso - SC - Atendente de Farmácia |

Q3344684 Farmácia

Os glicocorticoides apresentam efeitos metabólicos significativos quando de seu uso prolongado, sendo que a atividade glicocorticóide excessiva leva à efeitos adversos sistêmicos considerados graves como por exemplo:

A

Aumento na síntese endógena de aldosterona.

B

Hipocalemia.

C

Síndrome de Cushing iatrogênica.

D

Diminuição da gliconeogênese hepática.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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