Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 15

Q4275735

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Altos - PI Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Altos - PI - Farmacêutico |

Q4275735 Farmácia

Na farmacocinética, os processos que o organismo exerce sobre o fármaco determinam a fração da dose que alcança a corrente sanguínea e a intensidade do efeito obtido. Considerando esses processos, assinale a alternativa CORRETA.

A

A administração intravenosa apresenta biodisponibilidade reduzida em razão do extenso metabolismo hepático de primeira passagem do fármaco.

B

A meia-vida de eliminação corresponde à dose necessária para manter a concentração plasmática constante no estado de equilíbrio terapêutico.

C

A biodisponibilidade expressa a fração da dose administrada que atinge a circulação sistêmica na forma inalterada e a velocidade desse processo.

D

A biodisponibilidade expressa a fração da dose que é eliminada de forma inalterada pelos rins ao longo de um intervalo entre as administrações.

E

O efeito de primeira passagem aumenta a biodisponibilidade oral dos fármacos ao intensificar a absorção intestinal do princípio ativo administrado.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

Q4275732

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Altos - PI Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Altos - PI - Farmacêutico |

Q4275732 Farmácia

O monitoramento terapêutico de fármacos orienta o ajuste de doses de medicamentos cuja janela entre a eficácia e a toxicidade é estreita. Acerca desse monitoramento, registre V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas:

( ) A digoxina e o lítio são exemplos de fármacos de índice terapêutico estreito que demandam monitoramento das concentrações.
( ) A vancomicina e os aminoglicosídeos são exemplos de fármacos que podem requerer monitoramento terapêutico para otimizar a eficácia e reduzir o risco de toxicidade.
( ) Os fármacos de índice terapêutico amplo, como muitas penicilinas, exigem o monitoramento sérico rotineiro de suas concentrações.
( ) A fenitoína é um antiepiléptico de índice terapêutico estreito cujo monitoramento auxilia a evitar a toxicidade e a ineficácia.

Após a análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo:

A

F, V, F, V.

B

V, F, F, V.

C

V, V, F, V.

D

F, F, V, F.

E

V, F, V, F.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja esse conteúdo explicado passo a passo em nossos cursos. Buscar curso

Parabéns! Você acertou!

Mandou bem! Revise esse tema nos nossos cursos. Buscar curso

Q4275404

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Altos - PI Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Altos - PI - Atendente de Farmácia |

Q4275404 Farmácia

As vias de administração determinam como o medicamento entra no organismo e influenciam o início e a intensidade do efeito. Acerca das vias de administração, registre V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas:
(__) A via sublingual permite a absorção do fármaco pela mucosa oral, evitando a primeira passagem hepática.
(__) A via intramuscular consiste na aplicação do medicamento diretamente na corrente sanguínea, com efeito imediato.
(__) A via tópica destina-se à aplicação do medicamento sobre a pele ou mucosas, com ação predominantemente local.
(__) A via oral proporciona início de ação mais rápido que a via intravenosa por evitar o metabolismo hepático.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo:

A

F, F, V, V.

B

V, F, F, V.

C

F, V, F, V.

D

V, F, V, F.

E

V, V, F, F.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Salve essa questão em um caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Parabéns! Você acertou!

Mantenha o ritmo! Salve no caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Q4275402

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Altos - PI Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Altos - PI - Atendente de Farmácia |

Q4275402 Farmácia

As formas farmacêuticas determinam o estado físico em que o medicamento é apresentado e influenciam a via de administração e a liberação do princípio ativo. Considerando as formas farmacêuticas mais comuns, assinale a alternativa que descreve CORRETAMENTE uma delas.

A

A solução é a forma farmacêutica sólida constituída por invólucro que se dissolve no trato digestório.

B

O xarope é a forma farmacêutica semissólida destinada à aplicação sobre a pele e as mucosas.

C

A cápsula é a forma farmacêutica sólida com o fármaco acondicionado em invólucro solúvel de gelatina.

D

A pomada é a forma farmacêutica sólida obtida pela compressão de partículas de pó do princípio ativo.

E

O comprimido é a forma farmacêutica líquida obtida pela dissolução do fármaco em veículo aquoso apropriado.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

Q4275392

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Altos - PI Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Altos - PI - Atendente de Farmácia |

Q4275392 Farmácia

A farmacologia estuda a interação entre os fármacos e o organismo, dividindo-se em ramos que analisam processos distintos. Considerando esses conceitos básicos, assinale a alternativa CORRETA.

A

A farmacodinâmica analisa a trajetória do fármaco desde a absorção até a sua eliminação pelo organismo.

B

A farmacocinética estuda o percurso do fármaco no organismo, incluindo absorção, distribuição, metabolismo e excreção.

C

A biodisponibilidade indica a fração da dose administrada que é eliminada pela via renal sem sofrer absorção.

D

A meia-vida corresponde ao tempo necessário para o organismo absorver metade da dose administrada.

E

O metabolismo de primeira passagem ocorre quando o fármaco administrado por via intravenosa é inativado no intestino.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

Q4274442

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Novo Hamburgo - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Novo Hamburgo - RS - Cirurgião Dentista - Especialista Buco-Maxilo-Facial |

Q4274442 Farmácia

Ao abordar a farmacologia antibiótica para infecções maxilofaciais, Topazian et al. (2006) publicaram conceitos consensuais sobre o tema. Nesse contexto, assinale a alternativa INCORRETA.

A

A maioria das infecções da região maxilofacial se resolve sem o uso de antibióticos.

B

As defesas do hospedeiro são potentes na cabeça e no pescoço, devido à abundante vascularização da região.

C

Os antibióticos, em várias situações, devem ser usados como substitutos do tratamento cirúrgico, de suporte nutricional e de outros tratamentos básicos.

D

Os antibióticos cumprem uma função coadjuvante no tratamento da maioria das infecções maxilofaciais. Entretanto, também podem prevenir infecções após a contaminação ou interromper a evolução do processo infeccioso, quando administrados precocemente.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

Q4274236

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Altos - PI Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Altos - PI - Cirurgião Dentista PSF |

Q4274236 Farmácia

A prescrição medicamentosa em odontologia exige conhecimento das indicações, doses e limitações dos fármacos empregados no controle da dor, da inflamação e da infecção. A respeito dos antibióticos, anti-inflamatórios e analgésicos, analise as afirmativas a seguir:

I. Quando houver indicação de antibioticoterapia para infecção odontogênica, a amoxicilina constitui uma opção de primeira escolha em pacientes não alérgicos às penicilinas.
II. Os anti-inflamatórios não esteroidais são a opção de escolha para gestantes no terceiro trimestre, por ausência de risco fetal.
III. O paracetamol constitui alternativa analgésica útil quando os anti-inflamatórios não esteroidais estão contraindicados.

Está CORRETO o que se afirma em:

A

I e II apenas.

B

I, II e III.

C

I e III apenas.

D

II e III apenas.

E

III apenas.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto melhora seu desempenho! Veja suas estatísticas

Q4263510

Ano: 2026 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de São Francisco - MG Prova: COTEC - 2026 - Prefeitura de São Francisco - MG - Farmacêutico |

Q4263510 Farmácia

Em uma unidade de clínica médica, o farmacêutico é acionado para realizar o acompanhamento farmacoterapêutico de um paciente idoso, 72 anos, polimedicado, com diagnóstico de fibrilação atrial, diabetes mellitus tipo 2, dislipidemia e dor osteoarticular crônica. Durante a análise da prescrição, são identificados os seguintes medicamentos em uso contínuo: varfarina, amiodarona, metformina, sinvastatina, ibuprofeno e omeprazol.
Fonte: BRUNTON, L. L.; CHABNER, B. A.; KNOLLMANN, B. C. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman. 14. ed. Porto Alegre: AMGH, 2023. Adaptado.
Considerando as possíveis interações medicamentosas clinicamente relevantes, analise as afirmativas a seguir:
I- A associação entre varfarina e amiodarona pode elevar o INR (ou RNI) devido à inibição do metabolismo hepático da varfarina, aumentando o risco de sangramento.
II- O uso concomitante de ibuprofeno e varfarina pode aumentar significativamente o INR por competição direta no sítio de ligação proteica plasmática.
III- A metformina deve ser temporariamente suspensa em pacientes submetidos à administração de contraste iodado, especialmente na presença de risco de disfunção renal.
IV- A associação de sinvastatina e amiodarona pode aumentar o risco de miopatia e rabdomiólise devido à inibição do metabolismo hepático.
V- O omeprazol pode reduzir a eficácia do clopidogrel por indução da enzima CYP2C19, aumentando a ativação do fármaco pró-droga.
Estão CORRETAS as afirmativas

A

I, II e III, apenas.

B

I, III e IV, apenas.

C

I, IV e V, apenas.

D

II, III e V, apenas.

E

I, II, III, IV e V.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja esse conteúdo explicado passo a passo em nossos cursos. Buscar curso

Parabéns! Você acertou!

Mandou bem! Revise esse tema nos nossos cursos. Buscar curso

Q4263508

Ano: 2026 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de São Francisco - MG Prova: COTEC - 2026 - Prefeitura de São Francisco - MG - Farmacêutico |

Q4263508 Farmácia

Em um hospital geral, o farmacêutico clínico realiza a revisão da farmacoterapia de um paciente com diabetes mellitus tipo 2, dislipidemia mista e osteoartrite crônica. O esquema terapêutico inclui anti-inflamatório não esteroidal, hipoglicemiante oral e hipolipemiante.
Fonte: BRUNTON, L. L.; CHABNER, B. A.; KNOLLMANN, B. C. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman. 14. ed. Porto Alegre: AMGH, 2023. Adaptado.
Considerando os mecanismos de ação dessas classes farmacológicas, analise as alternativas a seguir e assinale a CORRETA.

A

Anti-inflamatórios não esteroidais inibem COX-1/COX-2, com redução de prostaglandinas; analgésicos não opioides, como paracetamol, aumentam diretamente secreção de endorfinas centrais; hipoglicemiante metformina estimula secreção pancreática de insulina; hipolipemiantes estatinas inibem HMG-CoA redutase, reduzindo síntese hepática de colesterol.

B

Anti-inflamatórios não esteroidais inibem COX-1/COX-2, com redução de prostaglandinas; analgésicos não opioides, como paracetamol, atuam em modulação central de COX e vias serotoninérgicas; hipoglicemiantes sulfonilureias aumentam sensibilidade periférica à insulina por ação em receptores celulares; hipolipemiante ezetimiba reduz absorção intestinal de colesterol.

C

Anti-inflamatórios não esteroidais promovem bloqueio de canais de cálcio, reduzindo mediadores inflamatórios; analgésicos não opioides, como paracetamol, atuam em modulação central de COX e vias serotoninérgicas; hipoglicemiante metformina ativa AMPK, aumentando sensibilidade à insulina; hipolipemiantes estatinas inibem HMGCoA redutase, reduzindo síntese hepática de colesterol.

D

Anti-inflamatórios não esteroidais inibem COX-1/COX-2, com redução de prostaglandinas; analgésicos não opioides, como paracetamol, atuam em modulação central de COX e vias serotoninérgicas; hipoglicemiante metformina ativa AMPK, aumentando sensibilidade à insulina; hipolipemiantes estatinas inibem HMG-CoA redutase, reduzindo síntese hepática de colesterol.

E

Anti-inflamatórios não esteroidais inibem COX-1/COX-2, com redução de prostaglandinas; analgésicos não opioides, como paracetamol, atuam em modulação central de COX e vias serotoninérgicas; hipoglicemiante metformina ativa AMPK, aumentando sensibilidade à insulina; hipolipemiantes fibratos inibem HMG-CoA redutase, reduzindo síntese hepática de colesterol.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

Q4262822

Ano: 2026 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de São Francisco - MG Prova: COTEC - 2026 - Prefeitura de São Francisco - MG - Técnico de Farmácia |

Q4262822 Farmácia

Texto associado

Durante o plantão em uma farmácia hospitalar, o Técnico em Farmácia auxiliava o farmacêutico na análise das prescrições médicas antes da dispensação dos medicamentos. Na mesma manhã, foram observadas duas situações que exigiram atenção da equipe.

Situação 1: um paciente de 78 anos, com insuficiência renal crônica e fibrilação atrial, utilizava regularmente varfarina. Após diagnóstico de infecção urinária, foi prescrita a associação desse medicamento com um antibiótico que possui potencial para aumentar o efeito anticoagulante, elevando o risco de sangramentos.

Situação 2: uma paciente de 35 anos iniciou tratamento com um anti-inflamatório não esteroidal (AINE) para dor lombar. Após três dias de uso, retornou ao serviço relatando dor epigástrica intensa, náuseas e episódios de melena (fezes enegrecidas), sendo encaminhada imediatamente para avaliação médica.

Diante dessas situações, o farmacêutico explicou à equipe a importância do conhecimento sobre posologia, reações adversas e interações medicamentosas, destacando que a atuação do Técnico em Farmácia inclui reconhecer situações de risco e comunicá-las ao farmacêutico para adoção das medidas necessárias.

Fontes: BRUNTON, L. L.; CHABNER, B. A.; KNOLLMANN, B. C. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman.

13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2019.

RITTER, J. M. et al. Farmacologia. 9. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.

KATZUNG, B. G.; VANDERAH, T. W. (org.). Farmacologia básica e clínica. 15. ed. Porto Alegre: AMGH, 2022.

BRASIL. Ministério da Saúde. Segurança dos medicamentos: um guia para detectar e notificar reações adversas a medicamentos – por que os

profissionais de saúde precisam entrar em ação. Brasília, DF: Organização Mundial da Saúde; Organização Pan-Americana da Saúde, 2005.

Adaptados.

Com base nas situações apresentadas, assinale a alternativa CORRETA.

A

A situação 1 caracteriza uma reação adversa previsível decorrente exclusivamente da idade do paciente, enquanto a situação 2 evidencia uma interação medicamentosa causada pelo uso isolado do anti-inflamatório.

B

A situação 1 demonstra erro de posologia sem relação com interação medicamentosa, enquanto a situação 2 representa um efeito terapêutico esperado do anti-inflamatório durante o tratamento da dor lombar.

C

A situação 1 descreve incompatibilidade farmacêutica ocorrida durante o armazenamento dos medicamentos, enquanto a situação 2 caracteriza alteração da posologia decorrente da resposta clínica apresentada pela paciente.

D

A situação 1 evidencia interação medicamentosa com risco de sangramento, enquanto a situação 2 descreve provável reação adversa ao anti-inflamatório, exigindo comunicação ao farmacêutico e à equipe assistencial.

E

A situação 1 representa falha no processo de dispensação por ausência de conferência do prazo de validade, enquanto a situação 2 corresponde a uma reação alérgica tardia sem relação com o mecanismo de ação do medicamento.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

Q4262821

Ano: 2026 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de São Francisco - MG Prova: COTEC - 2026 - Prefeitura de São Francisco - MG - Técnico de Farmácia |

Q4262821 Farmácia

Texto associado

Em uma Unidade Básica de Saúde (UBS), o farmacêutico realizou uma atividade de educação permanente com a equipe de enfermagem e os Técnicos em Farmácia sobre as diferentes vias de administração de medicamentos. Durante a capacitação, foi destacado que a escolha da via de administração influencia a velocidade de absorção, o início do efeito terapêutico, a segurança do tratamento e a adesão do paciente. Para exemplificar essa relação, foram apresentados alguns medicamentos frequentemente dispensados na rotina da unidade, conforme a seguir.

Situações clínicas e vias de administração

Fontes: BRUNTON, L. L.; CHABNER, B. A.; KNOLLMANN, B. C. As bases farmacológicas da

terapêutica de Goodman & Gilman. 13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2019.

RITTER, J. M. et al. Farmacologia. 9. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.

KATZUNG, B. G.; VANDERAH, T. W. (org.). Farmacologia básica e clínica. 15. ed. Porto Alegre: AMGH, 2022.

BRASIL. Anvisa. RDC n.º 63, de 25 de novembro de 2011. Disponível em:https://anvisalegis.datalegis.net/action/UrlPublicasAction.php?acao=abrirAtoPublico&num_ato=00000063&sgl_tipo=RDC&sgl_orgao=RDC/DC/ANVISA/MS&vlr_ano=201 1&seq_ato=000&cod_modulo=134&cod_menu=1696. Acesso em: 6 jul. 2026. Adaptados.

Considerando as características das diferentes vias de administração apresentadas no quadro, assinale a alternativa CORRETA.

A

A administração por via intravenosa apresenta absorção semelhante à via oral, diferenciando-se meramente por dispensar o processo de metabolização hepática após a administração.

B

A administração por via intramuscular produz efeitos terapêuticos independentemente das características do medicamento, do local de aplicação e das condições fisiológicas do paciente.

C

A escolha da via de administração deve considerar as características do medicamento, a rapidez do seu efeito terapêutico e a condição clínica do paciente, visando garantir maior eficácia e segurança do tratamento.

D

A via inalatória é indicada especialmente para medicamentos de ação sistêmica, sendo pouco utilizada em doenças que acometem diretamente o sistema respiratório.

E

A via oral deve ser utilizada preferencialmente em todas as situações clínicas, pois proporciona absorção mais rápida que as vias parenterais e reduz significativamente o risco de falha terapêutica.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Q4262820

Ano: 2026 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de São Francisco - MG Prova: COTEC - 2026 - Prefeitura de São Francisco - MG - Técnico de Farmácia |

Q4262820 Farmácia

Texto associado

Um farmacêutico realizou um treinamento para a equipe técnica sobre os princípios da farmacocinética e da farmacodinâmica, enfatizando que o conhecimento desses conceitos é essencial para compreender como os medicamentos produzem seus efeitos no organismo e para auxiliar na identificação de fatores que podem interferir na resposta terapêutica. Ao final da capacitação, foi apresentada o quadro a seguir para análise.

Conceitos relacionados à farmacocinética e à farmacodinâmica

Fontes: BRUNTON, L. L.; CHABNER, B. A.; KNOLLMANN, B. C. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman.

13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2019.

RITTER, J. M. et al. Farmacologia. 9. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.

KATZUNG, B. G.; VANDERAH, T. W. (org.). Farmacologia básica e clínica. 15. ed. Porto Alegre: AMGH, 2022. Adaptados.

Com base nas informações apresentadas, analise as afirmativas a seguir.
I- A absorção corresponde à passagem do medicamento do local de administração para a circulação sistêmica, influenciando o início da ação farmacológica. II- A farmacodinâmica estuda os efeitos produzidos pelo medicamento no organismo e os mecanismos envolvidos nessa resposta.
III- O metabolismo dos medicamentos ocorre exclusivamente nos rins, sendo responsável pela eliminação da maior parte dos fármacos.
IV- A distribuição corresponde ao transporte do medicamento para os tecidos, podendo ser influenciada pelo fluxo sanguíneo e pela ligação às proteínas plasmáticas.
V- A excreção representa a eliminação do medicamento ou de seus metabólitos do organismo, ocorrendo principalmente pela via renal.
Estão CORRETAS apenas as afirmativas

A

I, II e III.

B

I, II, IV e V.

C

I, III, IV e V.

D

II, III e V.

E

II, IV e V.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

Q4260809

Ano: 2026 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC Prova: AMEOSC - 2026 - Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC - Odontólogo - Edital nº 1 |

Q4260809 Farmácia

As interações medicamentosas relevantes à odontologia envolvem fármacos de uso frequente na prática clínica. Acerca do assunto, registre V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas:

(__)O uso de anti-inflamatórios não esteroidais pode reduzir o efeito anti-hipertensivo de alguns fármacos.
(__)Os vasoconstritores adrenérgicos dos anestésicos locais são isentos de interação com os antidepressivos tricíclicos.
(__)A prescrição de antibióticos, de forma ampla, aumenta a eficácia dos contraceptivos orais combinados.
(__)O metronidazol associado ao consumo de álcool pode provocar uma reação do tipo dissulfiram no paciente.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A

V, V, F, F

B

F, V, V, F

C

F, F, V, V

D

V, F, F, V

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Salve essa questão em um caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Parabéns! Você acertou!

Mantenha o ritmo! Salve no caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Q4259803

Ano: 2026 Banca: UNICENTRO Órgão: UNICENTRO Prova: UNICENTRO - 2026 - UNICENTRO - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q4259803 Farmácia

O uso racional de medicamentos envolve a seleção adequada da terapêutica com base em evidências científicas, segurança, efetividade e características do paciente, além da avaliação de possíveis interações medicamentosas e riscos associados. Nesse contexto, a prática clínica exige análise crítica de situações em que associações medicamentosas podem impactar a resposta terapêutica. Avalie as assertivas abaixo e assinale a alternativa CORRETA.

A

A utilização prolongada de benzodiazepínicos, como Diazepam, é recomendada como primeira linha para tratamento crônico da insônia devido ao seu perfil de segurança.

B

A associação entre Ibuprofeno e Losartana é segura e não interfere na resposta terapêutica, podendo ser utilizada sem necessidade de monitoramento.

C

O uso de antimicrobianos de amplo espectro, como Levofloxacino, deve ser priorizado em infecções leves para garantir maior eficácia clínica.

D

A associação entre anti-inflamatórios não esteroidais, como Ibuprofeno, e anti-hipertensivos, como Losartana, pode reduzir o efeito anti-hipertensivo e aumentar o risco de comprometimento renal, especialmente em pacientes suscetíveis.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

Q4259797

Ano: 2026 Banca: UNICENTRO Órgão: UNICENTRO Prova: UNICENTRO - 2026 - UNICENTRO - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q4259797 Farmácia

Durante o desenvolvimento de fármacos que atuam em receptores acoplados à proteína G (GPCRs), observou-se que determinados compostos são capazes de reduzir a atividade basal do receptor, mesmo na ausência de agonista endógeno. Um exemplo clínico relevante envolve o Propranolol, que pode atuar como agonista inverso em receptores β-adrenérgicos, reduzindo a atividade constitutiva desses receptores. Com base nesse contexto e nos mecanismos moleculares de ação dos fármacos, analise as assertivas a seguir e assinale a alternativa CORRETA.

A

Agonistas inversos, como o Propranolol, aumentam a atividade basal do receptor ao estabilizar sua forma ativa.

B

Antagonistas não competitivos reduzem o efeito máximo (Emax) do agonista sem alterar sua afinidade aparente, pois não competem pelo mesmo sítio de ligação.

C

Receptores GPCRs não apresentam atividade constitutiva, sendo ativados exclusivamente pela ligação de agonistas endógenos.

D

A dessensibilização de GPCRs ocorre apenas por bloqueio competitivo do sítio ativo, sem envolvimento de processos celulares como fosforilação ou internalização.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Q4259796

Ano: 2026 Banca: UNICENTRO Órgão: UNICENTRO Prova: UNICENTRO - 2026 - UNICENTRO - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q4259796 Farmácia

Recentemente, reportagens veiculadas em jornais de grande circulação, como a BBC News e a The New York Times, destacaram o impacto dos chamados “medicamentos da nova geração” no tratamento da obesidade e do diabetes mellitus tipo 2, ressaltando resultados expressivos na perda de peso e no controle glicêmico. Em paralelo, evidências científicas publicadas na The Lancet descrevem avanços importantes no entendimento dos fármacos baseados em incretinas. Nesse contexto, um farmacêutico clínico, ao discutir novas estratégias terapêuticas em uma reunião multiprofissional, apresenta as seguintes asserções sobre a tirzepatida:

I. Os efeitos farmacológicos da tirzepatida contribuem para melhora do controle glicêmico e resultam em significativa redução de peso corporal, sendo superiores, em alguns desfechos, aos observados com agonistas isolados de GLP-1.

II. Ela atua como um agonista duplo dos receptores de GIP e GLP-1, promovendo aumento da secreção de insulina de forma dependente da glicose, redução do glucagon, retardo do esvaziamento gástrico e aumento da saciedade.

Com base nas asserções apresentadas, assinale a alternativa CORRETA.

A

As asserções I e II são verdadeiras, e a II justifica corretamente a I.

B

As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não justifica a I.

C

A asserção I é verdadeira e a II é falsa.

D

A asserção I é falsa e a II é verdadeira.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

Q4259795

Ano: 2026 Banca: UNICENTRO Órgão: UNICENTRO Prova: UNICENTRO - 2026 - UNICENTRO - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q4259795 Farmácia

Em um hospital universitário, um farmacêutico clínico é responsável por revisar os perfis farmacocinéticos de medicamentos utilizados no manejo da dor em pacientes internados. Durante a análise de um analgésico administrado por via oral, ele observa que, dentro da faixa de doses terapêuticas, a área sob a curva (AUC) aumenta de forma proporcional ao aumento da dose administrada. Além disso, nota que a meia-vida de eliminação do fármaco permanece constante, independentemente da dose utilizada. Esse comportamento farmacocinético chama sua atenção por ser semelhante ao de fármacos amplamente utilizados na prática clínica. Considerando esses dados, assinale a alternativa CORRETA.

A

O fármaco apresenta saturação enzimática hepática, caracterizando cinética de ordem zero.

B

A depuração do fármaco diminui com o aumento da dose, indicando não linearidade farmacocinética.

C

O fármaco apresenta cinética de primeira ordem, com depuração constante e processos não saturados.

D

A biodisponibilidade do fármaco diminui em doses mais elevadas devido ao efeito de primeira passagem.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto melhora seu desempenho! Veja suas estatísticas

Q4259397

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Brusque - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Brusque - SC - Médico Especialista • Psiquiatra |

Q4259397 Farmácia

No contexto da farmacocinética, o processo pelo qual um fármaco deixa reversivelmente a circulação sanguínea e entra no interstício e/ou nas células dos tecidos é denominado

A

Absorção.

B

Distribuição.

C

Biotransformação.

D

Excreção.

E

Depuração.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

Q4259395

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Brusque - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Brusque - SC - Médico Especialista • Psiquiatra |

Q4259395 Farmácia

Qual das alternativas abaixo é metabolizada no fígado, quase exclusivamente por glicuronidação, um processo de conjugação e não passa pelo sistema enzimático do citocromo P450?

A

Lorazepam

B

Clonazepam

C

Diazepam

D

Alprazolam

E

Flurazepam

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Salve essa questão em um caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Parabéns! Você acertou!

Mantenha o ritmo! Salve no caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Q4259188

Ano: 2026 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC Prova: AMEOSC - 2026 - Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC - Farmacêutico - Edital nº 1 |

Q4259188 Farmácia

No manejo da farmacoterapia, o farmacêutico avalia mecanismos que alteram o efeito de um medicamento na presença de outro. Assinale a alternativa CORRETA.

A

A ligação às proteínas plasmáticas por um fármaco tende a reduzir a fração livre de outro fármaco por indução do metabolismo hepático.

B

A inibição enzimática do citocromo P450 por um fármaco tende a reduzir as concentrações plasmáticas de outro fármaco metabolizado pela mesma via de biotransformação hepática.

C

A inibição da glicoproteína P por um fármaco tende a reduzir a absorção intestinal de outro fármaco que seja seu substrato.

D

A indução enzimática do citocromo P450 por um fármaco tende a reduzir as concentrações plasmáticas de outro fármaco metabolizado pela mesma via.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

Foram encontradas 13.272 questões