Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 18

Q3983212

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Coletiva - Farmácia |

Q3983212 Farmácia

Os bloqueadores alfa -1 seletivos são usados de forma mais seletiva no tratamento de

A

diabetes.

B

hipertensão essencial.

C

hipertensão primária.

D

hipotireoidismo.

E

arritmia cardíaca.

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Q3983211

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Coletiva - Farmácia |

Q3983211 Farmácia

Assinale a alternativa que indica um exemplo de antagonista de narcóticos isento de efeitos agonistas.

A

Naloxona

B

Nalorfina

C

Meperidina

D

Pentazocina

E

N-alilnormofina

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Q3982854

Ano: 2026 Banca: DEPSEC Órgão: UNIFIPA Prova: DEPSEC - 2026 - UNIFIPA - Mestrado em Ciências da Saúde |

Q3982854 Farmácia

O Estudo intitulado “Molecular Modeling of Substances Isolated from the Essential Oil of the Species Drimys angustifolia and Drimys brasiliensis” com objetivo de realizar um estudo teórico de reatividade global dos compostos isolados de Drimys angustifolia e D. brasiliensis e análises de docking molecular com a enzima AChE de Drosophila melanogaster. Com base neste artigo, quais as principais aplicações dos métodos in silico, na identificação de possíveis candidatos para desenvolvimento de novos compostos repelentes ou inseticidas naturais?

A

Os estudos in silico realizados com os compostos isolados das espécies Drimys angustifolia e Drimys brasiliensis não permitiram avaliar as diversas propriedades físicoquímicas, toxicológicas e biológicas relevantes para a prospecção de novas substâncias com potencial atividade inseticida e repelente.

B

Estudos de Docking Molecular com Acetilcolinesterase (AChE) é fundamental no processo de transmissão sináptica em insetos. Inibidores desse sistema levam ao acúmulo de acetilcolina nas sinapses.

C

As metodologias in silico exigem altos custos e tempo no desenvolvimento da pesquisa, além de direcionar estudos in vitro e in vivo.

D

Permite a previsão das propriedades químicas e reatividade; interações moleculares com alvos biológicos; potencial tóxico; características farmacocinéticas; comportamento de permeação cutânea, além de permitirem reduzir custos e tempo de pesquisa, e de direcionar estudos in vitro e in vivo.

E

No estudo apresentado a metodologia in sílico não foi eficiente a sua aplicação, sendo desnecessário estudos in vitro e in vivo para validar as predições realizadas.

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Q3982846

Ano: 2026 Banca: DEPSEC Órgão: UNIFIPA Prova: DEPSEC - 2026 - UNIFIPA - Mestrado em Ciências da Saúde |

Q3982846 Farmácia

Com base no estudo Antimicrobial and Anthidiarrheal Activities of Methanolic Fruit Peel Extract of Pouteria caimito (Abreu et al, 2019), nos resultados das atividades farmacológicas do extrato metanólico da casca do fruto de Pouteria caimito (MEPC) e suas frações, qual das seguintes afirmações descreve CORRETAMENTE as principais conclusões do estudo em relação aos seus efeitos antidiarreicos e antimicrobianos?

A

O Extrato MEPC demonstrou inibir significativamente a diarreia induzida por agente catártico em todas as doses testadas, mas sua ação antimicrobiana foi restrita a bactérias Gram-positivas, como S. aureus e S. epidermidis.

B

O extrato não apresentou atividade antidiarreica mensurável nos modelos de diarreia induzida e trânsito intestinal, mas o aumento da defecação normal sugere um possível efeito laxativo, e a atividade antimicrobiana mais potente foi observada no extrato bruto, com concentração Inibitória Mínima (CIM) de 0.6 mg/mL contra S. epidermidis e E. coli.

C

O extrato bruto e a fração hexânica foram os mais potentes, apresentando Concentração Inibitória Mínima (CIM) de 0.6 mg/mL contra Staphylococcus aureus e Klebsiella pneumoniae, respectivamente.

D

O MEPC e suas frações demonstraram ser eficazes contra todas as cepas bacterianas Gram-positivas e Gram-negativas avaliadas, sendo a atividade do extrato bruto menos potente do que a da fração de acetato de etila.

E

As frações com menor polaridade (hexano e clorofórmio) foram as únicas a apresentar atividade antimicrobiana relevante, o que sugere que os compostos ativos possuem características apolares, e o MEPC inibiu a motilidade intestinal no modelo de trânsito estimulado.

Q3982774

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Hospitalar - Farmácia |

Q3982774 Farmácia

O Quizartinib é um composto inibidor da (o)

A

proteína ras.

B

receptor FLT3.

C

proteína tau.

D

siRNA do receptor FLT3.

E

receptor EGFR

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Q3982773

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Hospitalar - Farmácia |

Q3982773 Farmácia

O manejo da dor em cuidados paliativos está associado às seguintes condições de acordo com as recomendações da OMS:

A

dor leve – opioides

B

dor intensa – morfina

C

dor moderada – paracetamol

D

dor moderada – procedimentos intervencionistas

E

refratária - dipirona

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Q3982772

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Hospitalar - Farmácia |

Q3982772 Farmácia

Qual dos medicamentos relacionados abaixo é utilizado no tratamento da leucemia com a translocação t(15;17)(q22;q21)?

A

ATRA

B

Metotrexato

C

Bifosfonato

D

Rituximabe

E

Tofacitinib

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Q3982769

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Hospitalar - Farmácia |

Q3982769 Farmácia

A absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) são os componentes fundamentais da farmacocinética e, em conjunto, determinam a concentração do medicamento no organismo. Uma aplicação prática dos conceitos farmacocinéticos, a monitorização terapêutica de fármacos (MTF), permite a avaliação e o ajuste da dose do medicamento em tempo real para manter as concentrações terapêuticas. A administração do medicamento pela via escolhida requer um plano de tratamento, formulado em uma prescrição, a adesão do paciente a esse plano e a descrição das condições de administração do medicamento. Sobre esse tema, assinale a alternativa CORRETA.

A

Para fármacos administrados por via oral, a sua biodisponibilidade é resultado, apenas, pela sua absorção.

B

A biodisponibilidade é a fração do fármaco administrado que entra na circulação sistêmica.

C

A distribuição se refere à taxa de permanência do fármaco na circulação.

D

O metabolismo é um componente importante da eliminação de fármacos, mas não é essencial para a biodisponibilidade de medicamentos administrados por via oral, pois o metabolismo do fármaco ativa pró-fármacos e produz metabólitos ativos.

E

Excreção é "a perda irreversível de um composto quimicamente inalterado", enquanto eliminação é "a perda irreversível do fármaco do local de medição", ou seja, excreção menos o metabolismo.

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Q3982768

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Hospitalar - Farmácia |

Q3982768 Farmácia

A Cannabis sativa produz uma variedade de canabinoides que induzem efeitos medicinais importantes que têm melhorado a condição de pessoas acometidas por certas patologias.
Um importante componente da referida planta é o canabidiol (CBD), e seu uso terapêutico incluem as seguintes aplicações, EXCETO:

A

Dor crônica.

B

Doença de Parkinson e Alzheimer.

C

Epilepsia.

D

Esclerose lateral amiotrófica.

E

Hipotensão e aumento da espermatogênese.

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Q3982767

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Hospitalar - Farmácia |

Q3982767 Farmácia

As drogas antiepilépticas mais comuns podem ser classificadas em seis categorias com base em seu mecanismo de ação. Assinale a alternativa cujo grupo de antiepilépticos NÃO corresponde ao mecanismo de ação.

A

Phenytoin, carbamazepine, oxcarbazepine, and lacosamide - modulation of voltage-gated ion channels.

B

Phenobarbital, benzodiazepines, and tiagabine - Enhancement of GABA-Mediated inhibitory neurotransmission.

C

Levetiracetam - carbonic anhydrase (CA) inhibitor

D

Cannabidiol (CBD) - Transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) modulators

E

Everolimus - Mammalian Target of Rapamycin (mTOR) inhibitors.

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Q3982764

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Hospitalar - Farmácia |

Q3982764 Farmácia

Observe a descrição abaixo e entenda uma pouco sobre a contemporaneidade e o futuro das mortes por resistência bacteriana.

Imagem associada para resolução da questão

Assinale a alternativa que indica o mecanismo de resistência mais comum das bactérias Gram-negativas aos βlactâmicos levando à inativação do antibiótico.

A

Hidrolisar a ligação amida dentro do anel β-lactâmico

B

Hidrólise de pontes de hidrogênio no nel β-lactâmico

C

Formação de ligações covalentes no anel beta-lactâmico

D

Hidrólise de pontes salinas no anel beta-lactâmico

E

Formação de pontes dissulfeto no anel β-lactâmico

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Q3982762

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Hospitalar - Farmácia |

Q3982762 Farmácia

Derivados dos benzodiazepínicos, como o clordiazepóxido, têm sido utilizados há muito tempo no tratamento da ansiedade.

Acerca do uso desses compostos, analise as afirmativas abaixo:

1. O principal local de ação depressora central é o sistema de ativação reticular.

2. Aumentam o limiar para convulsões.

3. Seu uso prolongado está associado à síndrome da dependência física.

4. São comprovadamente relaxantes da musculatura esquelética.

Assinale a alternativa CORRETA.

A

Somente 1, 2, 3 estão corretas.

B

Somente 1 e 3 estão corretas.

C

Somente 1 e 2 estão corretas.

D

Somente 2 e 4 estão corretas.

E

1, 2, 3 e 4 estão corretas.

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Q3982761

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Hospitalar - Farmácia |

Q3982761 Farmácia

No tratamento do câncer da infância, mais especificamente na LLA (leucemia linfoblástica aguda), é utilizado o MTX (metotrexato).

Assinale a alternativa que mostra o mecanismo de ação desse composto.

A

Inibição da urease

B

Ativação da ligação do ATP no receptor tirosina quinase

C

Inibição da Diidrofolato redutase

D

Ativação da metionina sintase

E

Ativação do receptor de folato reduzido

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Q3982760

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Hospitalar - Farmácia |

Q3982760 Farmácia

Sobre o mecanismo de ação dos hemostáticos de ação geral, analise os itens abaixo e coloque V nos Verdadeiros e F nos Falsos.

( ) Provoca vasoconstricção

( ) Diminui a permeabilidade capilar

( ) Aumenta o número de plaquetas

( ) Facilita a ação da plasmina

( ) Impede a destruição da trombina

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA.

A

V, F, V, V, V

B

V, F, F, V, V

C

V, V, F, V, F

D

F, V, V, F, V

E

V, V, V, F, V

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Q3982759

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Hospitalar - Farmácia |

Q3982759 Farmácia

Dentre as recomendações brasileiras atuais para tratamento de dislipidemias terapêutica em indivíduos que NÃO atingirem a meta terapêutica com estatina de alta intensidade e ezetimiba, recomenda(m)-se:

A

inibidores da PCSK9.

B

pitavastatina e inclisiran.

C

colestiramina e rosuvastatina.

D

ômega 3.

E

inibidores da Proteína Angiopoietina-like 3.

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Q3982756

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Hospitalar - Farmácia |

Q3982756 Farmácia

A quantidade de um medicamento, ou outro produto, que se produz em um ciclo de fabricação e cuja característica essencial é a homogeneidade é definida como

A

Lote ou partida.

B

Marcadores.

C

Matérias-primas.

D

Medicamento de referência.

E

Medicamento intercambiável.

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Q3982755

Ano: 2026 Banca: UPENET/IAUPE Órgão: SES-PE Prova: UPENET/IAUPE - 2026 - SES-PE - Residência Multiprofisisonal - Saúde Hospitalar - Farmácia |

Q3982755 Farmácia

Assinale a alternativa CORRETA relativa ao tipo de comprimido revestido.

A

É o comprimido destinado a ser dissolvido na água antes da administração.

B

É o comprimido que deve ser dissolvido em água para a preparação do colutório, que é um líquido destinado ao enxágue bucal de ação sobre as gengivas e as mucosas da boca e da garganta.

C

É o comprimido que possui uma ou mais camadas finas de revestimento, normalmente, poliméricas, destinadas a proteger o fármaco do ar ou umidade; para fármacos com odor e sabor desagradáveis; para melhorar a aparência dos comprimidos, ou para alguma outra propriedade que não seja a de alterar a velocidade ou extensão da liberação do princípio ativo.

D

É o comprimido que possui uma ou mais camadas finas de revestimento, normalmente poliméricas, destinadas a modificar a velocidade ou extensão da liberação dos princípios ativos, apresentando uma liberação retardada do princípio ativo.

E

É o comprimido em que excipientes usados não são destinados, especificamente, a modificar a liberação do princípio ativo nos fluidos digestivos.

Q3979613

Ano: 2026 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de Andradas - MG Prova: IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |

Q3979613 Farmácia

Para que um novo medicamento possa ser comercializado, é obrigatório que ele passe por etapas bem definidas de desenvolvimento, incluindo estudos pré-clínicos e ensaios clínicos em humanos, exigidos pelas agências regulatórias. Com relação aos ensaios clínicos de Fase I, assinale a alternativa correta:

A

São estudos realizados exclusivamente em animais de laboratório, com o objetivo de avaliar a toxicidade do fármaco.

B

São estudos realizados in vitro, utilizando culturas celulares para avaliar a eficácia terapêutica do fármaco.

C

São estudos realizados em um pequeno número de pacientes portadores da doença-alvo, com o objetivo de confirmar a eficácia terapêutica.

D

São estudos realizados em um pequeno número de voluntários humanos sadios, com o objetivo principal de avaliar a segurança, a tolerabilidade e o perfil farmacocinético do fármaco.

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Q3979611

Ano: 2026 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de Andradas - MG Prova: IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |

Q3979611 Farmácia

Uma paciente de 32 anos faz uso contínuo de contraceptivo oral combinado contendo etinilestradiol e levonorgestrel. Após diagnóstico de infecção do trato urinário não complicada, foi prescrita rifampicina por outro profissional de saúde. Duas semanas após o início do antibiótico, a paciente relata atraso menstrual e teste de gravidez positivo.
Considerando os dados apresentados, assinale a alternativa que melhor explica a interação medicamentosa ocorrida:

A

A rifampicina reduz a absorção intestinal do contraceptivo oral ao alterar o pH gástrico, diminuindo sua eficácia.

B

A rifampicina inibe enzimas hepáticas responsáveis pelo metabolismo dos hormônios contraceptivos, levando ao acúmulo plasmático.

C

A rifampicina induz enzimas do citocromo P450, aumentando o metabolismo dos hormônios do contraceptivo oral e reduzindo sua eficácia.

D

A rifampicina desloca os hormônios contraceptivos da ligação às proteínas plasmáticas, prolongando seu efeito farmacológico.

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Q3979610

Ano: 2026 Banca: IPEFAE Órgão: Prefeitura de Andradas - MG Prova: IPEFAE - 2026 - Prefeitura de Andradas - MG - Farmacêutico |

Q3979610 Farmácia

No estudo das reações adversas aos medicamentos, alguns efeitos decorrem diretamente do mesmo mecanismo de ação farmacológico responsável pela ação terapêutica, manifestando-se de forma secundária, geralmente menos intensa, e podendo ocorrer mesmo quando o fármaco é administrado na dose correta. Esse tipo de reação adversa tem a denominação:

A

Tolerância

B

Efeito colateral

C

Hipersensibilidade alérgica

D

Idiossincrasia

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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