Questões de Concurso
Sobre farmacodinâmica em farmácia
Foram encontradas 1.140 questões
Ano: 2025
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE
Prova:
CONSULPAM - 2025 - Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE - Farmacêutico |
Q4097092
Farmácia
Sobre a classificação das interações medicamentosas,
é CORRETO afirmar que:
Ano: 2025
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE
Prova:
CONSULPAM - 2025 - Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE - Farmacêutico |
Q4097090
Farmácia
A asma é uma doença inflamatória na qual há
obstrução recorrente e reversível das vias aéreas em
resposta a estímulos irritantes que são fracos demais
para afetar os não asmáticos. A obstrução geralmente
causa sibilos e merece tratamento medicamentoso. Há
duas categorias de fármacos antiasmáticos:
broncodilatadores e anti-inflamatórios. Dentre os
fármacos abaixo que podem ser utilizados durante o
tratamento da asma, assinale a alternativa que
descreve CORRETAMENTE o mecanismo de ação
deles.
Ano: 2025
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE
Prova:
CONSULPAM - 2025 - Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE - Farmacêutico |
Q4097085
Farmácia
Os fármacos interagem com receptores por meio de
forças químicas ou ligações. Com base nestes
princípios básicos, considere as sentenças a seguir:
I- As ligações covalentes são muito fortes e, em vários casos, irreversíveis em condições biológicas.
II- A natureza específica de uma ligação particular do receptor de fármaco tem maior importância prática do que o fato de fármacos que se prendem por meio de ligações fracas a seus receptores em geral serem menos seletivos do que os fármacos que se prendem por meio de ligações fracas. Isso ocorre, porque ligações fortes requerem um encaixe muito preciso do fármaco a seu receptor para que aconteça uma interação.
III- A ligação hidrofóbica é muito mais comum do que a covalente nas interações entre fármacos e receptores. Essas variam desde laços considerados fortes entre moléculas iônicas com carga permanente a ligações de hidrogênio mais fracas e interações de dipolo induzido muito fracas, como forças de Van der Waals e fenômenos semelhantes. As ligações hidrofóbicas são mais fracas do que as ligações eletrostáticas.
IV- As ligações eletrostáticas em geral são muito fracas e, provavelmente, importantes nas interações entre fármacos com alta lipossolubilidade e lipídeos das membranas celulares, bem como, talvez, na interação de fármacos com as paredes internas de “bolsas” de receptores.
Está(ão) CORRETA(S):
I- As ligações covalentes são muito fortes e, em vários casos, irreversíveis em condições biológicas.
II- A natureza específica de uma ligação particular do receptor de fármaco tem maior importância prática do que o fato de fármacos que se prendem por meio de ligações fracas a seus receptores em geral serem menos seletivos do que os fármacos que se prendem por meio de ligações fracas. Isso ocorre, porque ligações fortes requerem um encaixe muito preciso do fármaco a seu receptor para que aconteça uma interação.
III- A ligação hidrofóbica é muito mais comum do que a covalente nas interações entre fármacos e receptores. Essas variam desde laços considerados fortes entre moléculas iônicas com carga permanente a ligações de hidrogênio mais fracas e interações de dipolo induzido muito fracas, como forças de Van der Waals e fenômenos semelhantes. As ligações hidrofóbicas são mais fracas do que as ligações eletrostáticas.
IV- As ligações eletrostáticas em geral são muito fracas e, provavelmente, importantes nas interações entre fármacos com alta lipossolubilidade e lipídeos das membranas celulares, bem como, talvez, na interação de fármacos com as paredes internas de “bolsas” de receptores.
Está(ão) CORRETA(S):
Ano: 2025
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE
Prova:
CONSULPAM - 2025 - Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE - Farmacêutico |
Q4097083
Farmácia
São agentes antibacterianos que interferem na síntese
ou na ação do ácido fólico, EXCETO:
Ano: 2025
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE
Prova:
CONSULPAM - 2025 - Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE - Farmacêutico |
Q4097081
Farmácia
Os ativos queratolíticos são amplamente utilizados
em formulações dermocosméticas para tratar
diferentes condições cutâneas. Esses ativos atuam
diretamente em diferentes estruturas corpóreas,
promovendo:
I- O afinamento da epiderme por meio da remoção gradual do excesso de queratina, sendo eficazes no tratamento de peles espessas por hiperqueratinização.
II- A hidratação profunda da derme por meio do aumento da retenção hídrica nas camadas mais profundas da pele, promovendo o equilíbrio do fator natural de hidratação.
III- A dissolução das chamadas "rolhas de queratina" nos folículos pilosos, tornando-os úteis em formulações voltadas para o tratamento de peles acneicas.
IV- A redução da oleosidade da pele por adsorção do sebo excretado pelas glândulas sebáceas, prolongando o efeito mate dos cosméticos de uso contínuo.
Estão CORRETAS:
I- O afinamento da epiderme por meio da remoção gradual do excesso de queratina, sendo eficazes no tratamento de peles espessas por hiperqueratinização.
II- A hidratação profunda da derme por meio do aumento da retenção hídrica nas camadas mais profundas da pele, promovendo o equilíbrio do fator natural de hidratação.
III- A dissolução das chamadas "rolhas de queratina" nos folículos pilosos, tornando-os úteis em formulações voltadas para o tratamento de peles acneicas.
IV- A redução da oleosidade da pele por adsorção do sebo excretado pelas glândulas sebáceas, prolongando o efeito mate dos cosméticos de uso contínuo.
Estão CORRETAS:
Ano: 2025
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE
Prova:
CONSULPAM - 2025 - Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE - Farmacêutico |
Q4097080
Farmácia
Os antiarrítmicos são medicamentos utilizados para
tratar arritmias cardíacas. Tais medicamentos atuam
modificando as propriedades elétricas do coração,
controlando a frequência e o ritmo dos batimentos
cardíacos. De acordo com as propriedades dos
antiarrítmicos, considere as sentenças a seguir:
I- A Quinidina é um antiarrítmico de classe I.
PORQUE
II- Ela reduz a condução elétrica do coração ao nível do nó atrioventricular, prolongando a despolarização e o período refratário.
Acerca dessas sentenças, assinale a alternativa CORRETA.
I- A Quinidina é um antiarrítmico de classe I.
PORQUE
II- Ela reduz a condução elétrica do coração ao nível do nó atrioventricular, prolongando a despolarização e o período refratário.
Acerca dessas sentenças, assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2025
Banca:
CONSULPAM
Órgão:
Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE
Prova:
CONSULPAM - 2025 - Prefeitura de Limoeiro do Norte - CE - Farmacêutico |
Q4097079
Farmácia
A sildenafila é um fármaco amplamente utilizado no
tratamento da disfunção erétil. Os nitratos orgânicos,
por sua vez, são fármacos empregados no tratamento
da angina. Com base no mecanismo de ação da
sildenafila e dos nitratos orgânicos, assinale a
alternativa que explica CORRETAMENTE a
principal interação medicamentosa entre ambos.
Ano: 2025
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Cunha - SP
Prova:
Avança SP - 2025 - Prefeitura de Cunha - SP - Farmacêutico |
Q4095466
Farmácia
Assinale a alternativa que completa
corretamente a definição abaixo:
____________________ é o estudo da ação do fármaco, que propicia modificações nos mecanismos fisiológicos e bioquímicos das células para justificar seus efeitos. Estuda as interações entre fármacos e estruturas especificas do organismo, desde a ligação do fármaco aos receptores até os mecanismos bioquímicos de transdução, que dependem de reações bioquímicas em cascata e que levam à formação de compostos denominados mensageiros secundários ou a alterações de concentrações de íons intracelulares, que se determinam efeitos eletrofisiológicos.
____________________ é o estudo da ação do fármaco, que propicia modificações nos mecanismos fisiológicos e bioquímicos das células para justificar seus efeitos. Estuda as interações entre fármacos e estruturas especificas do organismo, desde a ligação do fármaco aos receptores até os mecanismos bioquímicos de transdução, que dependem de reações bioquímicas em cascata e que levam à formação de compostos denominados mensageiros secundários ou a alterações de concentrações de íons intracelulares, que se determinam efeitos eletrofisiológicos.
Ano: 2025
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Cunha - SP
Prova:
Avança SP - 2025 - Prefeitura de Cunha - SP - Farmacêutico |
Q4095462
Farmácia
Sobre o conceito de interação medicamentosa,
assinale a alternativa correta:
Ano: 2025
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Cunha - SP
Prova:
Avança SP - 2025 - Prefeitura de Cunha - SP - Farmacêutico |
Q4095456
Farmácia
Analise as afirmativas abaixo sobre interações
medicamentosas e assinale a alternativa correta:
I – A interação medicamentosa ocorre quando o efeito de um fármaco é modificado pela presença de outro.
II – Interações podem ocorrer entre diferentes medicamentos, entre medicamentos e alimentos, entre medicamentos e tabaco, entre medicamentos e bebidas alcoólicas.
III – As interações medicamentosas ocorrem somente em tratamentos prolongados, sendo irrelevantes em terapias de curta duração.
I – A interação medicamentosa ocorre quando o efeito de um fármaco é modificado pela presença de outro.
II – Interações podem ocorrer entre diferentes medicamentos, entre medicamentos e alimentos, entre medicamentos e tabaco, entre medicamentos e bebidas alcoólicas.
III – As interações medicamentosas ocorrem somente em tratamentos prolongados, sendo irrelevantes em terapias de curta duração.
Ano: 2025
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de Joinville - SC
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2025 - Prefeitura de Joinville - SC - Médico Plantonista Oncologista |
Q4069866
Farmácia
Sobre as terapias antineoplásicas quimioterápicas,
assinale a alternativa correta.
Ano: 2025
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de Joinville - SC
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2025 - Prefeitura de Joinville - SC - Médico Fisiatra |
Q4061501
Farmácia
Preencha a lacuna e assinale a alternativa correta.
A ação do(a) __________________ deve-se à sua
ligação em receptores de acetilcolina na fenda présináptica, impedindo a liberação de acetilcolina e a
consequente contração muscular. Ele(a) causa
denervação química de fibras musculares intra e
extrafusais. Sua ação tem início em 24 horas após
a aplicação e seu efeito tem duração de
aproximadamente 4 meses.
Ano: 2025
Banca:
UNIVALI
Órgão:
Prefeitura de Antônio Carlos - SC
Prova:
UNIVALI - 2025 - Prefeitura de Antônio Carlos - SC - Farmacêutico |
Q4036745
Farmácia
O tratamento da esquizofrenia evoluiu com o
desenvolvimento dos antipsicóticos de segunda geração
(atípicos), que apresentam menor incidência de efeitos
motores em comparação aos de primeira geração
(típicos), mas trazem preocupações metabólicas. A
Clozapina é o protótipo dos atípicos e reservada para
casos refratários. Analise as assertivas abaixo sobre a
farmacologia dos antipsicóticos.
I.Os antipsicóticos típicos (ex: Haloperidol) atuam principalmente bloqueando os receptores dopaminérgicos D2 na via mesolímbica (efeito terapêutico) e na via nigroestriatal (causando efeitos extrapiramidais).
II.A Clozapina apresenta risco de agranulocitose (neutropenia severa), exigindo monitoramento hematológico obrigatório semanal nas primeiras 18 semanas de tratamento e mensal posteriormente.
III.A Síndrome Neuroléptica Maligna é uma reação adversa grave e potencialmente fatal, caracterizada por rigidez muscular, hipertermia, instabilidade autonômica e alteração da consciência, exigindo suspensão imediata do antipsicótico.
IV.Os antipsicóticos atípicos, como Olanzapina e Quetiapina, têm menor afinidade pelos receptores serotoninérgicos 5-HT2A do que pelos receptores D2, o que explica seu perfil metabólico favorável e ausência de ganho de peso.
Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS:
I.Os antipsicóticos típicos (ex: Haloperidol) atuam principalmente bloqueando os receptores dopaminérgicos D2 na via mesolímbica (efeito terapêutico) e na via nigroestriatal (causando efeitos extrapiramidais).
II.A Clozapina apresenta risco de agranulocitose (neutropenia severa), exigindo monitoramento hematológico obrigatório semanal nas primeiras 18 semanas de tratamento e mensal posteriormente.
III.A Síndrome Neuroléptica Maligna é uma reação adversa grave e potencialmente fatal, caracterizada por rigidez muscular, hipertermia, instabilidade autonômica e alteração da consciência, exigindo suspensão imediata do antipsicótico.
IV.Os antipsicóticos atípicos, como Olanzapina e Quetiapina, têm menor afinidade pelos receptores serotoninérgicos 5-HT2A do que pelos receptores D2, o que explica seu perfil metabólico favorável e ausência de ganho de peso.
Assinale a alternativa que apresenta somente as proposições CORRETAS:
Ano: 2025
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de Joinville - SC
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2025 - Prefeitura de Joinville - SC - Cirurgião Dentista - Odontopediatria |
Q3987475
Farmácia
A Organização Mundial da Saúde (OMS) definiu o
uso correto dos antimicrobianos como uma das
metas para o século 21, sendo a resistência
antimicrobiana um desafio da atualidade. A OMS
estima que 1,3 milhão de pessoas morram todos os
anos devido aos efeitos diretos da resistência
bacteriana aos antibióticos. Em relação ao
assunto, assinale a alternativa correta.
Ano: 2025
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
Prefeitura de Joinville - SC
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2025 - Prefeitura de Joinville - SC - Cirurgião Dentista Endodentista |
Q3987452
Farmácia
O controle da dor, durante o tratamento
endodôntico, pode ser realizado no pré e/ou
pós-operatório com analgésicos anti-inflamatórios
não esteroidais (AINEs). A respeito dessa classe de
medicamentos, informe se é verdadeiro (V) ou falso
(F) o que se afirma a seguir e assinale a alternativa
com a sequência correta.
( ) Os AINEs atuam principalmente pela inibição da atividade das enzimas ciclooxigenase 1 (COX-1) e 2 (COX-2), as quais são responsáveis pela conversão do ácido araquidônico em mediadores da inflamação, como as prostaglandinas.
( ) A inibição da COX-2 pelos AINEs diminui a proteção do trato gastrointestinal, o que os torna contraindicados para pacientes com história de problemas gástricos.
( ) A inflamação é caracterizada pelo extravasamento de plasma. Esse mecanismo aumenta a distribuição de medicações pela região inflamada, uma característica bastante desejável para os AINEs.
( ) O uso prolongado de AINE está associado a danos renais como resultado da inibição da síntese de prostaciclina (PGI2) e à subsequente redução na taxa de filtração glomerular nos rins. Portanto, os AINEs são contraindicados para pacientes com função renal diminuída.
( ) Os glicocorticosteroides apresentam maior atividade anti-inflamatória que os AINEs, por inibirem exclusivamente a COX-2.
( ) Os AINEs atuam principalmente pela inibição da atividade das enzimas ciclooxigenase 1 (COX-1) e 2 (COX-2), as quais são responsáveis pela conversão do ácido araquidônico em mediadores da inflamação, como as prostaglandinas.
( ) A inibição da COX-2 pelos AINEs diminui a proteção do trato gastrointestinal, o que os torna contraindicados para pacientes com história de problemas gástricos.
( ) A inflamação é caracterizada pelo extravasamento de plasma. Esse mecanismo aumenta a distribuição de medicações pela região inflamada, uma característica bastante desejável para os AINEs.
( ) O uso prolongado de AINE está associado a danos renais como resultado da inibição da síntese de prostaciclina (PGI2) e à subsequente redução na taxa de filtração glomerular nos rins. Portanto, os AINEs são contraindicados para pacientes com função renal diminuída.
( ) Os glicocorticosteroides apresentam maior atividade anti-inflamatória que os AINEs, por inibirem exclusivamente a COX-2.
Ano: 2025
Banca:
Ápice Consultoria
Órgão:
Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB
Prova:
Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB - Farmacêutico |
Q3824536
Farmácia
Sobre o modo de ação dos fármacos
colinomiméticos, analise as afirmativas a seguir:
I. Alguns inibidores da colinesterase também inibem a butirilcolinesterase (pseudocolinesterase). Entretanto, a inibição da butirilcolinesterase tem uma função pouco relevante na ação de fármacos colinomiméticos de ação indireta, porque essa enzima não é importante na terminação fisiológica da ação da acetilcolina sináptica.
II. Alguns inibidores quaternários da colinesterase têm uma ação indireta modesta, como a neostigmina, que ativa receptores colinérgicos nicotínicos neuromusculares diretamente, além de bloquear a colinesterase.
III. Os fármacos de ação direta produzem seus efeitos primários por inibição da acetilcolinesterase, que faz a hidrólise da acetilcolina em colina e ácido acético.
IV. Os fármacos colinomiméticos de ação direta ligam-se a receptores muscarínicos ou nicotínicos e os ativam.
Está correto o que se afirma em:
I. Alguns inibidores da colinesterase também inibem a butirilcolinesterase (pseudocolinesterase). Entretanto, a inibição da butirilcolinesterase tem uma função pouco relevante na ação de fármacos colinomiméticos de ação indireta, porque essa enzima não é importante na terminação fisiológica da ação da acetilcolina sináptica.
II. Alguns inibidores quaternários da colinesterase têm uma ação indireta modesta, como a neostigmina, que ativa receptores colinérgicos nicotínicos neuromusculares diretamente, além de bloquear a colinesterase.
III. Os fármacos de ação direta produzem seus efeitos primários por inibição da acetilcolinesterase, que faz a hidrólise da acetilcolina em colina e ácido acético.
IV. Os fármacos colinomiméticos de ação direta ligam-se a receptores muscarínicos ou nicotínicos e os ativam.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2025
Banca:
Ápice Consultoria
Órgão:
Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB
Prova:
Ápice Consultoria - 2025 - Prefeitura de Riachão do Bacamarte - PB - Farmacêutico |
Q3824535
Farmácia
Um paciente é diagnosticado com uma
infecção grave causada por bactérias anaeróbias,
frequentemente resistentes a muitos antibióticos
comuns. Devido à sua eficácia comprovada contra
esses microrganismos e à boa absorção tanto por
via oral quanto parenteral, o médico opta por
prescrever a Clindamicina, um antibiótico
pertencente à classe dos lincosamidas. Ao revisar
a ficha farmacológica do paciente, o farmacêutico
clínico precisa confirmar o mecanismo pelo qual a
clindamicina atua para erradicar a infecção.
Compreender o alvo molecular é essencial para
monitorar a eficácia e possíveis interações com
outros medicamentos que atuam no mesmo processo celular bacteriano (como os macrolídeos
ou o cloranfenicol).
Considerando a estrutura química e a classe farmacológica da Clindamicina, assinale qual é o seu mecanismo de ação molecular primário que resulta na inibição do crescimento ou morte da célula bacteriana.
Considerando a estrutura química e a classe farmacológica da Clindamicina, assinale qual é o seu mecanismo de ação molecular primário que resulta na inibição do crescimento ou morte da célula bacteriana.
Ano: 2025
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
Prefeitura de Boa Vista - RR
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2025 - Prefeitura de Boa Vista - RR - Analista - Especialidade: Farmacêutico |
Q3714972
Farmácia
O cloridrato de propranolol é disponibilizado em comprimidos ou
solução oral, sendo indicado no tratamento de distúrbios
cardiovasculares. Após administração oral, o cloridrato de
propranolol sofre extenso metabolismo hepático de
primeira passagem. Acerca desse medicamento, assinale a opção
correta.
Ano: 2025
Banca:
Instituto Fênix
Órgão:
Prefeitura de Painel - SC
Prova:
Instituto Fênix - 2025 - Prefeitura de Painel - SC - Farmacêutico |
Q3699477
Farmácia
Os anticonvulsivantes estabilizam a atividade elétrica
cerebral, enquanto os estimulantes do SNC aumentam o
estado de alerta e a atenção. Nesse sentido, analise as
assertivas:
I. O fenobarbital e a fenitoína são anticonvulsivantes eficazes no controle de crises epilépticas.
II. A cafeína e as anfetaminas são exemplos de estimulantes do sistema nervoso central.
III. O uso excessivo de estimulantes pode causar dependência.
Das assertivas a seguir, pode-se afirmar que:
I. O fenobarbital e a fenitoína são anticonvulsivantes eficazes no controle de crises epilépticas.
II. A cafeína e as anfetaminas são exemplos de estimulantes do sistema nervoso central.
III. O uso excessivo de estimulantes pode causar dependência.
Das assertivas a seguir, pode-se afirmar que:
Ano: 2025
Banca:
Instituto Fênix
Órgão:
Prefeitura de Painel - SC
Prova:
Instituto Fênix - 2025 - Prefeitura de Painel - SC - Farmacêutico |
Q3699476
Farmácia
Os anestésicos gerais produzem depressão reversível do
sistema nervoso central, resultando em perda da consciência e
da sensibilidade à dor. O propofol é um anestésico geral de uso
intravenoso caracterizado por início rápido e curta duração de
ação, sendo amplamente empregado na:
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