Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso - Página 5

Q4288665

Ano: 2026 Banca: Avança SP Órgão: Prefeitura de Vargem Grande Paulista - SP Prova: Avança SP - 2026 - Prefeitura de Vargem Grande Paulista - SP - Auxiliar de Saúde Bucal |

Q4288665 Farmácia

Assinale a alternativa que completa corretamente a lacuna do texto a seguir:

A farmacodinâmica é o estudo da atividade biológica dos ____________ em sistemas vivos.

A

hormônios

B

lipídios

C

fármacos

D

minerais

E

anticorpos

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Q4287563

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Assunção - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Assunção - PB - Farmacêutico |

Q4287563 Farmácia

O exercício da assistência farmacêutica exige o domínio integrado da farmacologia clínica aplicável a diferentes sistemas corporais e processos patológicos, incluindo o controle de infecções, distúrbios metabólicos, manejo de transtornos psiquiátricos e procedimentos cirúrgicos. Considerando a farmacodinâmica, os mecanismos de ação e as interações das principais classes medicamentosas, assinale a alternativa correta.

A

Os antimicrobianos beta-lactâmicos (como a amoxicilina) e os antiparasitários derivados do benzimidazol (como o albendazol) compartilham o mesmo mecanismo de ação primário, atuando de forma letal através da inibição da síntese da parede celular dos agentes patogênicos.

B

Entre os antidiabéticos orais, as biguanidas (como a metformina) atuam estimulando fortemente a secreção de insulina pelas células beta pancreáticas, apresentando o mesmo alto risco de hipoglicemia severa que as insulinas injetáveis de ação rápida (como a lispro).

C

Os contraceptivos orais combinados (estrogênio + progestágeno) têm sua eficácia aumentada quando administrados concomitantemente com ansiolíticos e hipnóticos indutores enzimáticos, como os fenobarbital (um barbitúrico), devido à inibição do metabolismo hepático de primeira passagem do etinilestradiol.

D

Na prática anestésica, os anestésicos locais, como a lidocaína, bloqueiam reversivelmente a condução nervosa promovendo a abertura prolongada dos canais de cálcio voltagem-dependentes, um mecanismo idêntico ao dos anestésicos gerais inalatórios, como o isoflurano.

E

Na terapêutica psiquiátrica, os antidepressivos Inibidores Seletivos da Recaptação de Serotonina (ISRS), como a fluoxetina, prolongam a ação do neurotransmissor na fenda sináptica, ao passo que os antipsicóticos típicos (clássicos), como o haloperidol, exercem sua eficácia principal por meio do antagonismo dos receptores dopaminérgicos D2 no sistema nervoso central.

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Q4287562

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Assunção - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Assunção - PB - Farmacêutico |

Q4287562 Farmácia

Um paciente do sexo masculino, 58 anos, recém-diagnosticado com hipertensão arterial sistêmica e sem outras comorbidades, inicia tratamento medicamentoso em monoterapia. Cerca de três semanas após o início do tratamento, o paciente retorna à Unidade Básica de Saúde queixando-se de uma tosse seca, persistente e irritativa, que tem prejudicado a sua qualidade do sono. Após avaliação, o farmacêutico clínico e o médico concluem que a tosse é um efeito adverso direto do fármaco prescrito, decorrente da inibição da degradação da bradicinina nas vias respiratórias. Assinale a alternativa que apresenta corretamente o fármaco responsável por esse quadro e sua respectiva classe farmacológica.

A

Losartana — Antagonista dos Receptores de Angiotensina II (BRA).

B

Propranolol — Antagonista betaadrenérgico não seletivo.

C

Anlodipino — Bloqueador dos Canais de Cálcio (BCC) di-hidropiridínico.

D

Enalapril — Inibidor da Enzima Conversora de Angiotensina (IECA).

E

Hidroclorotiazida — Diurético tiazídico.

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Q4287560

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Assunção - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Assunção - PB - Farmacêutico |

Q4287560 Farmácia

O uso racional, seguro e eficaz de medicamentos exige do farmacêutico a compreensão transversal de diversas áreas, desde a concepção da molécula até a sua monitorização no paciente. Considerando os conceitos de estudos pré-clínicos, farmacologia geral, relação farmacocinética/farmacodinâmica (PK/PD), interações e reações adversas, assinale a alternativa correta.

A

Na condução de estudos pré-clínicos de um novo candidato a fármaco, a determinação isolada da Dose Letal 50 (DL50) em uma única espécie de roedor fornece os dados toxicológicos suficientes e necessários para que as agências reguladoras autorizem o início imediato dos ensaios clínicos de Fase 1 em humanos.

B

A ingestão de suco de toranja (grapefruit) atua como um potente indutor das enzimas do citocromo P450 (especialmente a isoenzima CYP3A4) no trato gastrintestinal, o que acelera o metabolismo de primeira passagem de fármacos como a sinvastatina, resultando em falha terapêutica aguda.

C

No estudo da relação farmacocinética/farmacodinâmica (PK/PD) de agentes antimicrobianos, os aminoglicosídeos exibem atividade bactericida concentração-dependente, sendo o principal índice preditor de sua eficácia clínica a relação entre a concentração plasmática máxima e a concentração inibitória mínima (Cmáx/CIM).

D

As reações adversas a medicamentos (RAM) classificadas como do Tipo B (reações idiossincráticas e de hipersensibilidade) caracterizam-se por serem altamente previsíveis com base no mecanismo de ação do fármaco, apresentarem alta morbidade e serem diretamente proporcionais à dose administrada.

E

Do ponto de vista de interferências laboratorias, o uso crônico de diuréticos tiazídicos, como a hidroclorotiazida, tende a provocar uma falsa redução (hipo) nos níveis séricos de ácido úrico e de glicose, mascarando exames para o diagnóstico de gota e diabetes.

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Q4277697

Ano: 2026 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP Prova: MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP - PEB II - Biologia |

Q4277697 Farmácia

Texto associado

Mecanismos de Ação da Semaglutida.

A semaglutida é um análogo de GLP-1 com 94% de homologia sequencial com o GLP-1 humano. A semaglutida atua como um agonista do receptor de GLP-1 que se liga seletivamente e ativa o receptor de GLP-1, o alvo do GLP-1 endógeno. O GLP-1 é um hormônio fisiológico que apresenta múltiplas ações na regulação da glicose e do apetite. Os receptores do GLP-1, que são o alvo do GLP-1 nativo, estão amplamente distribuídos por todo o corpo, (por exemplo, pâncreas, rins, cérebro, coração, sistema vascular, sistema imunológico e pulmão). Estudos em animais mostram que a semaglutida atua no cérebro por meio do receptor de GLP-1, apresentando efeitos diretos nas áreas do cérebro, envolvidas na regulação homeostática da ingestão de alimentos no hipotálamo e no tronco cerebral. A semaglutida afeta o sistema de recompensa hedônica por meio de efeitos diretos e indiretos em áreas do cérebro, incluindo o septo, o tálamo e a amígdala. Estudos clínicos mostram que a semaglutida reduz a ingestão calórica, aumenta a sensação de saciedade, plenitude e controle da alimentação, reduz a sensação de fome, a frequência e a intensidade de impulsos para comer. A semaglutida mostrou um efeito de redução na preferência por alimentos com alto teor de gordura. A semaglutida orquestra as contribuições homeostáticas e hedônicas com função executiva para regular a ingestão calórica, apetite, recompensa e escolha de alimentos. Além disso, em estudos clínicos, a semaglutida demonstrou reduzir a glicemia de forma glicose-dependente, estimulando a secreção de insulina e diminuindo a secreção de glucagon quando a glicemia está alta. O mecanismo de redução da glicemia também envolve um pequeno atraso no esvaziamento gástrico na fase pós-prandial.

(NOVO NORDISK. Wegovy®: semaglutida. Brasília, DF: Novo Nordisk, 2025. Disponível em:https://www.novonordisk.com.br/content/dam/nncorp/br/pt/pdfs/bulas/hcp/Wegovy_Bula_Profissional. pdf. Acesso em: 20 jul. 2026.)

O uso de agonistas do receptor de GLP-1, (como a semaglutida), no tratamento da obesidade, desencadeia uma cascata de sinalização intracelular: ligação do fármaco ao receptor → ativação da proteína Gs → estímulo da adenilato ciclase → aumento de AMPc → ativação da proteína quinase A (PKA).
Tendo em vista que a PKA é um exemplo de proteína quinase, assinale a alternativa que descreva, corretamente, o papel geral desempenhado por essa classe de enzimas nos processos de sinalização celular.

A

Funciona como mensageiros que se espalham pela célula para transmitir o sinal, de forma parecida com o AMPc.

B

Remove grupos fosfato de outras proteínas, o que, geralmente, interrompe ou desativa a sinalização celular.

C

Atua, exclusivamente, na quebra do ATP para liberar energia, como por exemplo, nos processos de contração muscular.

D

Adiciona fosfato, (do ATP), a outras proteínas, modificando sua atividade e controlando as respostas da célula.

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Q4275740

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Altos - PI Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Altos - PI - Farmacêutico |

Q4275740 Farmácia

As interações medicamentosas podem alterar a eficácia e a segurança da terapêutica, sendo classificadas conforme o mecanismo envolvido. Acerca desse tema, registre V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas:

( ) A associação de varfarina com anti-inflamatórios não esteroidais aumenta o risco de sangramento no paciente.
( ) As interações farmacodinâmicas decorrem da alteração da absorção, distribuição, metabolismo ou excreção de um fármaco pelo outro.
( ) A associação de inibidores da monoaminoxidase com alimentos ricos em tiramina reduz de forma acentuada a pressão arterial.
( ) A administração conjunta de uma estatina com um fibrato elimina o risco de lesão muscular associado a essas duas classes.

Após a análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA, de cima para baixo:

A

V, F, V, F.

B

F, V, V, V.

C

V, F, F, F.

D

V, V, F, F.

E

F, F, V, V.

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Q4275392

Ano: 2026 Banca: IGEDUC Órgão: Prefeitura de Altos - PI Prova: IGEDUC - 2026 - Prefeitura de Altos - PI - Atendente de Farmácia |

Q4275392 Farmácia

A farmacologia estuda a interação entre os fármacos e o organismo, dividindo-se em ramos que analisam processos distintos. Considerando esses conceitos básicos, assinale a alternativa CORRETA.

A

A farmacodinâmica analisa a trajetória do fármaco desde a absorção até a sua eliminação pelo organismo.

B

A farmacocinética estuda o percurso do fármaco no organismo, incluindo absorção, distribuição, metabolismo e excreção.

C

A biodisponibilidade indica a fração da dose administrada que é eliminada pela via renal sem sofrer absorção.

D

A meia-vida corresponde ao tempo necessário para o organismo absorver metade da dose administrada.

E

O metabolismo de primeira passagem ocorre quando o fármaco administrado por via intravenosa é inativado no intestino.

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Q4263508

Ano: 2026 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de São Francisco - MG Prova: COTEC - 2026 - Prefeitura de São Francisco - MG - Farmacêutico |

Q4263508 Farmácia

Em um hospital geral, o farmacêutico clínico realiza a revisão da farmacoterapia de um paciente com diabetes mellitus tipo 2, dislipidemia mista e osteoartrite crônica. O esquema terapêutico inclui anti-inflamatório não esteroidal, hipoglicemiante oral e hipolipemiante.
Fonte: BRUNTON, L. L.; CHABNER, B. A.; KNOLLMANN, B. C. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman. 14. ed. Porto Alegre: AMGH, 2023. Adaptado.
Considerando os mecanismos de ação dessas classes farmacológicas, analise as alternativas a seguir e assinale a CORRETA.

A

Anti-inflamatórios não esteroidais inibem COX-1/COX-2, com redução de prostaglandinas; analgésicos não opioides, como paracetamol, aumentam diretamente secreção de endorfinas centrais; hipoglicemiante metformina estimula secreção pancreática de insulina; hipolipemiantes estatinas inibem HMG-CoA redutase, reduzindo síntese hepática de colesterol.

B

Anti-inflamatórios não esteroidais inibem COX-1/COX-2, com redução de prostaglandinas; analgésicos não opioides, como paracetamol, atuam em modulação central de COX e vias serotoninérgicas; hipoglicemiantes sulfonilureias aumentam sensibilidade periférica à insulina por ação em receptores celulares; hipolipemiante ezetimiba reduz absorção intestinal de colesterol.

C

Anti-inflamatórios não esteroidais promovem bloqueio de canais de cálcio, reduzindo mediadores inflamatórios; analgésicos não opioides, como paracetamol, atuam em modulação central de COX e vias serotoninérgicas; hipoglicemiante metformina ativa AMPK, aumentando sensibilidade à insulina; hipolipemiantes estatinas inibem HMGCoA redutase, reduzindo síntese hepática de colesterol.

D

Anti-inflamatórios não esteroidais inibem COX-1/COX-2, com redução de prostaglandinas; analgésicos não opioides, como paracetamol, atuam em modulação central de COX e vias serotoninérgicas; hipoglicemiante metformina ativa AMPK, aumentando sensibilidade à insulina; hipolipemiantes estatinas inibem HMG-CoA redutase, reduzindo síntese hepática de colesterol.

E

Anti-inflamatórios não esteroidais inibem COX-1/COX-2, com redução de prostaglandinas; analgésicos não opioides, como paracetamol, atuam em modulação central de COX e vias serotoninérgicas; hipoglicemiante metformina ativa AMPK, aumentando sensibilidade à insulina; hipolipemiantes fibratos inibem HMG-CoA redutase, reduzindo síntese hepática de colesterol.

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Q4262820

Ano: 2026 Banca: COTEC Órgão: Prefeitura de São Francisco - MG Prova: COTEC - 2026 - Prefeitura de São Francisco - MG - Técnico de Farmácia |

Q4262820 Farmácia

Texto associado

Um farmacêutico realizou um treinamento para a equipe técnica sobre os princípios da farmacocinética e da farmacodinâmica, enfatizando que o conhecimento desses conceitos é essencial para compreender como os medicamentos produzem seus efeitos no organismo e para auxiliar na identificação de fatores que podem interferir na resposta terapêutica. Ao final da capacitação, foi apresentada o quadro a seguir para análise.

Conceitos relacionados à farmacocinética e à farmacodinâmica

Fontes: BRUNTON, L. L.; CHABNER, B. A.; KNOLLMANN, B. C. As bases farmacológicas da terapêutica de Goodman & Gilman.

13. ed. Porto Alegre: AMGH, 2019.

RITTER, J. M. et al. Farmacologia. 9. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2020.

KATZUNG, B. G.; VANDERAH, T. W. (org.). Farmacologia básica e clínica. 15. ed. Porto Alegre: AMGH, 2022. Adaptados.

Com base nas informações apresentadas, analise as afirmativas a seguir.
I- A absorção corresponde à passagem do medicamento do local de administração para a circulação sistêmica, influenciando o início da ação farmacológica. II- A farmacodinâmica estuda os efeitos produzidos pelo medicamento no organismo e os mecanismos envolvidos nessa resposta.
III- O metabolismo dos medicamentos ocorre exclusivamente nos rins, sendo responsável pela eliminação da maior parte dos fármacos.
IV- A distribuição corresponde ao transporte do medicamento para os tecidos, podendo ser influenciada pelo fluxo sanguíneo e pela ligação às proteínas plasmáticas.
V- A excreção representa a eliminação do medicamento ou de seus metabólitos do organismo, ocorrendo principalmente pela via renal.
Estão CORRETAS apenas as afirmativas

A

I, II e III.

B

I, II, IV e V.

C

I, III, IV e V.

D

II, III e V.

E

II, IV e V.

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Q4259797

Ano: 2026 Banca: UNICENTRO Órgão: UNICENTRO Prova: UNICENTRO - 2026 - UNICENTRO - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q4259797 Farmácia

Durante o desenvolvimento de fármacos que atuam em receptores acoplados à proteína G (GPCRs), observou-se que determinados compostos são capazes de reduzir a atividade basal do receptor, mesmo na ausência de agonista endógeno. Um exemplo clínico relevante envolve o Propranolol, que pode atuar como agonista inverso em receptores β-adrenérgicos, reduzindo a atividade constitutiva desses receptores. Com base nesse contexto e nos mecanismos moleculares de ação dos fármacos, analise as assertivas a seguir e assinale a alternativa CORRETA.

A

Agonistas inversos, como o Propranolol, aumentam a atividade basal do receptor ao estabilizar sua forma ativa.

B

Antagonistas não competitivos reduzem o efeito máximo (Emax) do agonista sem alterar sua afinidade aparente, pois não competem pelo mesmo sítio de ligação.

C

Receptores GPCRs não apresentam atividade constitutiva, sendo ativados exclusivamente pela ligação de agonistas endógenos.

D

A dessensibilização de GPCRs ocorre apenas por bloqueio competitivo do sítio ativo, sem envolvimento de processos celulares como fosforilação ou internalização.

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Q4259796

Ano: 2026 Banca: UNICENTRO Órgão: UNICENTRO Prova: UNICENTRO - 2026 - UNICENTRO - Farmacêutico - Edital nº 11 |

Q4259796 Farmácia

Recentemente, reportagens veiculadas em jornais de grande circulação, como a BBC News e a The New York Times, destacaram o impacto dos chamados “medicamentos da nova geração” no tratamento da obesidade e do diabetes mellitus tipo 2, ressaltando resultados expressivos na perda de peso e no controle glicêmico. Em paralelo, evidências científicas publicadas na The Lancet descrevem avanços importantes no entendimento dos fármacos baseados em incretinas. Nesse contexto, um farmacêutico clínico, ao discutir novas estratégias terapêuticas em uma reunião multiprofissional, apresenta as seguintes asserções sobre a tirzepatida:

I. Os efeitos farmacológicos da tirzepatida contribuem para melhora do controle glicêmico e resultam em significativa redução de peso corporal, sendo superiores, em alguns desfechos, aos observados com agonistas isolados de GLP-1.

II. Ela atua como um agonista duplo dos receptores de GIP e GLP-1, promovendo aumento da secreção de insulina de forma dependente da glicose, redução do glucagon, retardo do esvaziamento gástrico e aumento da saciedade.

Com base nas asserções apresentadas, assinale a alternativa CORRETA.

A

As asserções I e II são verdadeiras, e a II justifica corretamente a I.

B

As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não justifica a I.

C

A asserção I é verdadeira e a II é falsa.

D

A asserção I é falsa e a II é verdadeira.

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Q4259186

Ano: 2026 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC Prova: AMEOSC - 2026 - Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC - Farmacêutico - Edital nº 1 |

Q4259186 Farmácia

A interação entre fármacos e receptores explica as respostas farmacológicas de agonistas e antagonistas. Considerando o exposto, analise as afirmativas a seguir.

I.Um agonista parcial ocupa o receptor e produz resposta máxima equivalente à do agonista pleno, ainda que em concentrações mais baixas.
II.Um antagonista competitivo desloca a curva concentração-resposta do agonista para a direita, sem reduzir o efeito máximo alcançável.
III.Um antagonista não competitivo reduz o efeito máximo do agonista, ainda que se eleve a concentração desse agonista.

Está correto o que se afirma em:

A

II e III apenas.

B

I, II e III.

C

II apenas.

D

III apenas.

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Q4259179

Ano: 2026 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC Prova: AMEOSC - 2026 - Prefeitura de São Miguel do Oeste - SC - Farmacêutico - Edital nº 1 |

Q4259179 Farmácia

A classificação das reações adversas a medicamentos orienta a sua previsibilidade, a sua relação com a dose e a sua investigação. Acerca do assunto, registre V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas:

(__)As reações adversas do tipo B são dose-dependentes e previsíveis a partir do mecanismo farmacológico conhecido do medicamento.
(__)As reações adversas do tipo A decorrem de efeitos farmacológicos exagerados e apresentam, em regra, relação com a dose administrada.
(__)A avaliação de causalidade de uma reação adversa considera a relação temporal, a plausibilidade e a resposta à suspensão do medicamento.
(__)As reações adversas do tipo A apresentam baixa incidência e elevada letalidade, sendo pouco relacionadas à dose administrada.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A

F, V, V, F.

B

V, V, F, F.

C

F, F, V, V.

D

V, F, F, V.

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Q4258612

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Brusque - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Brusque - SC - Médico Especialista • Ginecologista/Obstetra |

Q4258612 Farmácia

Na hora de instituir a terapia antimicrobiana empírica, o médico deve ponderar o mecanismo de ação e o perfil de toxicidade de cada fármaco.
Assinale a alternativa correta sobre esse tema.

A

Cefalosporinas inibem DNA-girase e, por esse mecanismo, estão classicamente associadas a tendinopatia e ruptura tendínea.

B

Aminoglicosídeos, como a amicacina, ligam-se irreversivelmente à subunidade 30S ribossomal, inibem a síntese proteica e podem causar ototoxicidade e nefrotoxicidade.

C

Macrolídeos atuam na subunidade 50S, mas seu principal efeito adverso limitante é nefrotoxicidade dose-dependente semelhante à dos aminoglicosídeos.

D

Fluoroquinolonas inibem a síntese da parede celular e, por isso, compartilham o mesmo perfil de hipersensibilidade imediata das penicilinas.

E

Lincosamidas, como a clindamicina, são preferidas quando se deseja ação bactericida rápida sobre bacilos Gram-negativos aeróbios, sem risco relevante de colite associada a antibióticos.

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Q4257795

Ano: 2026 Banca: IDIB Órgão: Prefeitura de Araguaína - TO Prova: IDIB - 2026 - Prefeitura de Araguaína - TO - Técnico I - Farmacêutico |

Q4257795 Farmácia

Durante campanha sobre uso seguro de antiparasitários, são discutidas características do metronidazol. Sobre esse medicamento, marque a alternativa correta.

A

Atua exclusivamente pela inibição da parede celular de helmintos.

B

Após ativação em organismos suscetíveis, pode formar intermediários que danificam o DNA.

C

É utilizado como primeira escolha para todas as infecções virais intestinais.

D

Sua atividade depende de ligação à subunidade ribossômica humana 60S.

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Q4257794

Ano: 2026 Banca: IDIB Órgão: Prefeitura de Araguaína - TO Prova: IDIB - 2026 - Prefeitura de Araguaína - TO - Técnico I - Farmacêutico |

Q4257794 Farmácia

Em relação ao uso de aciclovir, assinale a alternativa correta.

A

O aciclovir elimina o vírus latente dos gânglios sensitivos.

B

O aciclovir inibe a síntese da parede celular viral.

C

A ativação do aciclovir independe de qualquer fosforilação intracelular.

D

A timidina-quinase viral favorece a ativação seletiva do aciclovir em células infectadas.

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Q4257793

Ano: 2026 Banca: IDIB Órgão: Prefeitura de Araguaína - TO Prova: IDIB - 2026 - Prefeitura de Araguaína - TO - Técnico I - Farmacêutico |

Q4257793 Farmácia

Na seleção de antifúngicos para a rede municipal, são comparados os mecanismos de ação de diferentes classes. Sobre esses medicamentos, assinale a alternativa correta.

A

Azólicos inibem uma enzima envolvida na síntese de ergosterol.

B

Equinocandinas inibem diretamente a síntese de DNA fúngico.

C

Anfotericina B bloqueia a síntese de ácido fólico.

D

Terbinafina atua como agonista de receptores esteroides fúngicos.

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Q4257790

Ano: 2026 Banca: IDIB Órgão: Prefeitura de Araguaína - TO Prova: IDIB - 2026 - Prefeitura de Araguaína - TO - Técnico I - Farmacêutico |

Q4257790 Farmácia

Em um hospital municipal, a equipe discute a administração de aminoglicosídeos. A respeito dessa classe farmacológica, marque a opção correta.

A

Aminoglicosídeos apresentam atividade bactericida dependente da concentração e podem provocar nefrotoxicidade e ototoxicidade.

B

Aminoglicosídeos apresentam excelente absorção oral sistêmica.

C

Aminoglicosídeos atuam exclusivamente contra microrganismos anaeróbios estritos.

D

Aminoglicosídeos são metabolizados extensamente pelo CYP3A4 antes da eliminação.

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Q4257789

Ano: 2026 Banca: IDIB Órgão: Prefeitura de Araguaína - TO Prova: IDIB - 2026 - Prefeitura de Araguaína - TO - Técnico I - Farmacêutico |

Q4257789 Farmácia

A Comissão de Farmácia e Terapêutica discute a utilização de beta-lactâmicos em infecções bacterianas. Acerca dessa classe, indique a alternativa correta.

A

Os beta-lactâmicos inibem a síntese proteica pela ligação irreversível à subunidade 30S.

B

Os beta-lactâmicos bloqueiam a síntese de ácido fólico por competição com o PABA.

C

Os beta-lactâmicos atuam principalmente sobre a DNA-girase bacteriana.

D

Os beta-lactâmicos ligam-se a proteínas ligadoras de penicilina e interferem na síntese da parede celular.

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Q4257787

Ano: 2026 Banca: IDIB Órgão: Prefeitura de Araguaína - TO Prova: IDIB - 2026 - Prefeitura de Araguaína - TO - Técnico I - Farmacêutico |

Q4257787 Farmácia

Durante o acompanhamento farmacoterapêutico de um paciente em uso de furosemida, é correto afirmar que:

A

A furosemida bloqueia o cotransportador Na⁺ /Cl^- no túbulo distal.

B

A furosemida inibe o cotransportador Na⁺ /K⁺ /2Cl^- na alça ascendente espessa.

C

A furosemida age como antagonista competitivo da aldosterona.

D

A furosemida reduz a excreção urinária de cálcio.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

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Questões de Concurso Sobre farmacodinâmica em farmácia

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