Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso - Página 5

Q4150629

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Paula Freitas - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Paula Freitas - PR - Odontólogo 40H |

Q4150629 Farmácia

Com relação ao mecanismo de ação dos corticosteroides, assinale a alternativa CORRETA:

A

Estimulam diretamente síntese de prostaglandinas inflamatórias.

B

Atuam exclusivamente como anestésicos locais.

C

Inibem a fosfolipase A2, reduzindo mediadores inflamatórios.

D

Promovem aumento da permeabilidade vascular inflamatória.

E

Independe da pressão de injeção.

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Q4141814

Ano: 2026 Banca: CIAAR Órgão: CIAAR Prova: CIAAR - 2026 - CIAAR - Farmácia Bioquímica |

Q4141814 Farmácia

Alergias são reações de hipersensibilidade extremamente comuns. Seu tratamento pode ocorrer pela via medicamentosa, com anti-histamínicos, por exemplo, ou por imunoterapia. Esta última visa limitar o aparecimento de reações alérgicas através de tratamentos que alteram a resposta imunológica específica para o alérgeno em questão. Uma das abordagens é chamada de dessensibilização. Sobre o assunto, marque a alternativa correta.

A

Pequenas quantidades de antígenos são administradas repetidamente por via intramuscular.

B

O tratamento visa reduzir os níveis de IgG.

C

A dessensibilização talvez ocorra por induzir a tolerância das células T ao antígeno ou por alterar o fenótipo celular de TH2 para TH1.

D

A dessensibilização é um processo demorado, levando meses ou anos.

Q4139286

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Macaé - RJ Prova: FGV - 2026 - Prefeitura de Macaé - RJ - Cirurgião-Dentista Bucomaxilofacial Diarista |

Q4139286 Farmácia

Assinale a opção que indica o antibiótico que age inibindo a síntese do ácido nucleico.

A

Metronidazol.

B

Polimixina.

C

Ceftriaxona.

D

Tetraciclina.

E

Piperaciclina.

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Q4137798

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Senador Canedo - GO Prova: IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Senador Canedo - GO - Professor - Ciências |

Q4137798 Farmácia

Leia o caso a seguir.
Durante uma consulta em unidade básica de saúde, um médico explica a uma pessoa com risco contínuo de exposição ao HIV que há uma estratégia de prevenção baseada no uso diário de medicamentos antirretrovirais antes de qualquer contato de risco. Ele ressalta que essa abordagem é indicada para pessoas não infectadas, que os fármacos atuam em etapas iniciais do ciclo do HIV, sobretudo na atividade da transcriptase reversa, sendo o objetivo reduzir a probabilidade de que uma eventual entrada do vírus leve ao estabelecimento da infecção nas células-alvo.

Que modalidade de profilaxia está sendo apresentada pelo médico e de que forma ela atua no contexto da prevenção da infecção pelo HIV?

A

Profilaxia pré-exposição (PrEP), indicada principalmente para pessoas já infectadas com HIV, nas quais o uso contínuo de antirretrovirais tem por função principal estimular a produção de anticorpos específicos, sem interferência relevante nas enzimas envolvidas na replicação viral.

B

Profilaxia pós-exposição (PEP), em que pessoas não infectadas utilizam uma combinação de antirretrovirais apenas após cada episódio de exposição de risco, com o objetivo principal de destruir diretamente as partículas virais circulantes, sem atuar nas etapas de síntese de DNA viral ou de integração ao genoma das células-alvo.

C

Profilaxia pós-exposição (PEP), em que pessoas com risco contínuo de contato com o HIV mantêm o uso prolongado de antirretrovirais em baixas doses, com foco em reduzir lentamente a carga viral já estabelecida no organismo, sem necessidade de manter concentrações intracelulares suficientes para bloquear precocemente o ciclo do vírus.

D

Profilaxia pré-exposição (PrEP), em que pessoas não infectadas fazem uso contínuo de antirretrovirais, mantendo concentrações estáveis de fármacos que se ligam aos alvos da transcriptase reversa e dificultam a síntese de DNA viral logo após uma possível exposição, o que reduz a chance de o vírus completar seu ciclo nas células hospedeiras.

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Q4137418

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de São Martinho - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de São Martinho - RS - Farmacêutico |

Q4137418 Farmácia

Durante avaliação farmacêutica de prescrições em unidade crítica, identificou-se associação medicamentosa com potencial risco de prolongamento do intervalo QT em paciente submetido à utilização concomitante de múltiplos fármacos. Após análise clínica, o farmacêutico discutiu o caso com a equipe assistencial e sugeriu monitoramento eletrocardiográfico. Nesse contexto, assinale a alternativa correta.

A

A identificação de potenciais interações medicamentosas com repercussão clínica depende da confirmação de alterações eletrocardiográficas associadas à terapêutica instituída.

B

A avaliação de riscos relacionados à farmacoterapia pode incluir análise de variáveis clínicas, farmacodinâmicas e eletrofisiológicas associadas à utilização concomitante de medicamentos.

C

Estratégias relacionadas ao monitoramento da segurança farmacoterapêutica concentram-se na avaliação de desfechos clínicos já estabelecidos durante o tratamento.

D

A interpretação clínica de riscos associados ao prolongamento do intervalo QT fundamenta-se prioritariamente na identificação de alterações eletrolíticas laboratoriais relacionadas à terapêutica instituída.

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Q4133300

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: Prefeitura de Macaé - RJ Prova: FGV - 2026 - Prefeitura de Macaé - RJ - Enfermeiro do Trabalho |

Q4133300 Farmácia

Sobre os princípios fundamentais da Farmacologia básica, assinale a afirmativa correta

A

A biodisponibilidade representa a fração do fármaco que alcança a circulação sistêmica em forma ativa.

B

A meia-vida do fármaco corresponde ao tempo necessário para início imediato do efeito terapêutico.

C

O agonista bloqueia receptores impedindo a ação de outros fármacos no mesmo sítio de ligação.

D

A tolerância ocorre quando doses menores produzem efeitos progressivamente mais intensos ao longo do tempo.

E

O sinergismo ocorre quando dois fármacos administrados em conjunto reduzem mutuamente seus efeitos terapêuticos.

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Q4121932

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Tremembé - SP Prova: VUNESP - 2026 - Prefeitura de Tremembé - SP - Farmacêutico |

Q4121932 Farmácia

O diabetes mellitus tipo 2 (DM2) é um distúrbio metabólico caracterizado por hiperglicemia persistente, resultante de deficiência na produção de insulina e/ou resistência à sua ação, podendo ocasionar complicações a longo prazo.

Considerando o perfil de segurança dos tratamentos antidiabéticos, assinale a alternativa correta.

A

A metformina pode provocar efeitos gastrointestinais adversos, que tendem a melhorar com o uso contínuo do fármaco, além de reduzir os níveis de vitamina D e levar à alcalose metabólica.

B

Os efeitos adversos mais comuns da dulaglutida incluem ganho de peso e retenção hídrica, não sendo recomendada para o tratamento da hiperglicemia em pacientes com DM2 e insuficiência cardíaca.

C

As gliptinas, por inibirem a absorção de glicose e sódio no túbulo proximal, com consequente glicosúria e natriurese, apresentam como efeito adverso maior propensão a infecções do trato geniturinário.

D

Os antidiabéticos inibidores da DPP-IV podem ocasionalmente levar ao desenvolvimento de angioedema e urticária, além de casos relatados de pancreatite aguda.

E

Como os antidiabéticos têm como objetivo reduzir a glicemia, todos apresentam alto risco de hipoglicemia, sendo necessário monitorar os pacientes quanto a esse evento adverso.

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Q4103777

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de Mato Leitão - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Mato Leitão - RS - Farmacêutico |

Q4103777 Farmácia

Em relação aos fármacos estimulantes do sistema nervoso central (SNC), seus mecanismos de ação e efeitos adversos, analise as assertivas e julgue V, para as Verdadeiras, ou F, para as Falsas:
( ) O metilfenidato, amplamente utilizado no tratamento do TDAH, apresenta mecanismo de ação semelhante ao das anfetaminas, porém com menor potencial de liberação direta de monoaminas.
( ) O uso crônico de estimulantes do SNC, como anfetaminas, está associado a tolerância, dependência psicológica e risco aumentado de psicose induzida por drogas.
( ) A toxicidade aguda das anfetaminas pode cursar com hipertermia, convulsões, arritmias cardíacas e colapso cardiovascular, configurando emergência médica.
( ) Apesar de seus efeitos estimulantes, a cafeína não apresenta potencial de dependência ou síndrome de abstinência clinicamente relevante.
Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima?

A

F-F-V-V

B

F-V-F-V

C

V-V-V-F

D

V-V-V-V

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Q4103746

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de Mato Leitão - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Mato Leitão - RS - Cirurgião Dentista ESF 40h |

Q4103746 Farmácia

No planejamento terapêutico odontológico, a escolha do anti-inflamatório deve considerar a seletividade enzimática para otimizar o controle da inflamação e reduzir riscos adversos. Assim, relacione corretamente as classes de Anti-inflamatorios Não Esteroides (AINEs) da Coluna A aos seus respectivos representantes clínicos, dispostos na Coluna B:
Coluna A:
(1) Inibidores não seletivos para a COX-2
(2) Inibidores seletivos para a COX-2.
Coluna B:
( ) EtoricoxibeeCelecoxibe.
( ) IbuprofenoeCetoprofeno.
( ) ParecoxibeeCelecoxibe.
( ) DiclofenacoeCetorolaco.
Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima?

A

1-2-1-2.

B

2-2-1-1.

C

2-1-2-1.

D

1-1-2-2.

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Q4103686

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de Mato Leitão - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Mato Leitão - RS - Cirurgião Dentista ESF 20H |

Q4103686 Farmácia

Analise o texto a seguir: Os Anti-inílamatórios Não Esteroides (AINEs) dtuam majoritariamente através da inibição da síntese da enzima _____. O ácido aceti/salicílico (AAS), substância-padrão do grupo/ apresenta efettos distintos dependendo da posologia: em doses de 500-650 mg possui atividade analgésica e antitérmicd; contudo, para obter uma ação _______, são necessários 4-5 g diários. por outro lado, em doses reduzidas (40-/00 mg), o AAS é amplamente utilizado por sua capacidade de inibir a _________.
Preenche, CORRETA e respectivamente, as lacunas:

A

cicloxigenase (COX); anti-inflamatória; agregação plaquetária.

B

fosfolipase A2; anti-inflamatória; cascata de coagulação.

C

cicloxigenase (COX); antitérmica; vasoconstrição periférica.

D

citocromo P450; analgésica potente; agregação plaquetária.

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Q4101928

Ano: 2026 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP Provas: MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP - Cirurgião Dentista - Bucomaxilofacial | MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP - Cirurgião Dentista - Odontopediatria | MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP - Cirurgião Dentista - Endodontista - Edital nº 3 - PSS |

Q4101928 Farmácia

Na terapêutica medicamentosa em Odontologia, muitas vezes a resposta do organismo a um fármaco não é aquela desejada. Essas variações podem ocorrer devido a fatores relacionados ao próprio medicamento, ao organismo do paciente ou à interação entre ambos.
Marque a alternativa que apresente fatores relacionados principalmente ao organismo.

A

Idiossincrasia e hipersensibilidade.

B

Efeito colateral e teratogenicidade.

C

Tolerância ou resistência e efeito paradoxal.

D

Superdosagem e efeito secundário.

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Q4096688

Ano: 2026 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Palma Sola - SC Prova: AMEOSC - 2026 - Prefeitura de Palma Sola - SC - Farmacêutico |

Q4096688 Farmácia

Com a expiração da patente da semaglutida em março de 2026, o mercado farmacêutico brasileiro iniciou uma nova fase na oferta de tratamentos para a obesidade e o diabetes tipo 2. A possibilidade de oferta de versões genéricas e similares da droga, amplia o acesso à terapia baseada em incretinomiméticos. No entanto, o uso desses medicamentos exige compreensão rigorosa de sua farmacodinâmica e dos efeitos multissistêmicos que justificam sua indicação clínica.
Considerando o cenário atual de introdução de novos medicamentos contendo semaglutida, assinale a alternativa que descreve corretamente a sua classe farmacológica e o seu principal mecanismo de ação.

A

Inibidores da DPP-4. Atuam bloqueando a enzima dipeptidil peptidase-4, o que impede a degradação das incretinas endógenas, elevando os níveis de GLP-1 natural para estimular a secreção de insulina.

B

Inibidores de SGLT2 (Cotransportador de Sódio-Glicose 2). Atuam nos túbulos renais proximais, inibindo a reabsorção de glicose e promovendo a sua excreção via urinária (glicosúria), auxiliando no controle glicêmico e na perda de peso.

C

Biguanidas. Reduzem a produção hepática de glicose (gliconeogênese), aumentam a sensibilidade à insulina nos tecidos periféricos e ativam a via da proteína quinase ativada por AMP (AMPK).

D

Agonistas dos receptores de GLP-1 (Glucagon-like Peptide-1). Atua de forma análoga ao hormônio endógeno, estimulando a secreção de insulina de maneira glicose-dependente e reduzindo o esvaziamento gástrico, o que contribui para o aumento da saciedade pós-prandial.

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Q4088925

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: UNIRIO Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - UNIRIO - Farmacêutico |

Q4088925 Farmácia

Recentemente, o Brasil confirmou dezenas de casos de intoxicação por metanol após o consumo de bebidas alcoólicas adulteradas. Sabe-se que a fisiopatologia da intoxicação por metanol está diretamente relacionada ao seu metabolismo e aos efeitos tóxicos de seus produtos de oxidação. A respeito do metabolismo do metanol, assinale a alternativa correta.

A

O metanol sofre um processo de oxidação pela ação da álcool desidrogenase na mucosa gástrica e no fígado, convertendo-o em formaldeído. Em seguida, a aldeído desidrogenase transforma o formaldeído em ácido fórmico, que é o principal responsável pelos efeitos tóxicos.

B

O metanol sofre um processo de redução pela ação da álcool desidrogenase na mucosa gástrica e no fígado, convertendo-o em formaldeído. Em seguida, a aldeído desidrogenase transforma o formaldeído em ácido fórmico, que é o principal responsável pelos efeitos tóxicos.

C

O metanol sofre um processo de oxidação pela ação da álcool desidrogenase na mucosa gástrica e no fígado, convertendo-o em ácido fórmico. Em seguida, a aldeído desidrogenase transforma o ácido fórmico em formaldeído, que é o principal responsável pelos efeitos tóxicos.

D

O metanol sofre um processo de redução pela ação da álcool desidrogenase na mucosa gástrica e no fígado, convertendo-o em ácido fórmico. Em seguida, a aldeído desidrogenase transforma o ácido fórmico em formaldeído, que é o principal responsável pelos efeitos tóxicos.

E

O metanol sofre um processo de redução pela ação da álcool desidrogenase na mucosa gástrica e no fígado, convertendo-o diretamente em ácido fórmico, que é o principal responsável pelos efeitos tóxicos.

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Q4088758

Ano: 2026 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: IF-CE Prova: INSTITUTO AOCP - 2026 - IF-CE - Odontólogo |

Q4088758 Farmácia

A respeito da amoxicilina, assinale a alternativa correta.

A

Como os demais antibióticos β-lactâmicos, as aminopenicilinas (grupo ao qual a amoxicilina pertence) atuam inibindo a síntese da parede celular bacteriana.

B

Embora seja uma razão de preocupação para muitas pessoas, as reações alérgicas às penicilinas é o seu efeito adverso menos comum.

C

A amoxicilina tem excelente ação contra bactérias gram-positivas e atividade moderada contra bactérias gram-negativas e anaeróbias.

D

Embora as aminopenicilinas tenham absorção ruim no trato gastrointestinal, a presença de um grupamento amino na cadeia lateral da amoxicilina confere a ela uma absorção melhorada.

E

Enquanto a amoxicilina é administrada exclusivamente por via oral, a ampicilina é administrada exclusivamente por via intravenosa.

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Q4073457

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: FAMERP Prova: VUNESP - 2026 - FAMERP - Vestibular - Processo de Transferência - Medicina 2ª Série |

Q4073457 Farmácia

O metanol é um produto extremamente tóxico, e a ingestão de pequena quantidade pode causar o óbito. Essa toxicidade é devida não diretamente ao metanol, mas ao produto de sua oxidação pela enzima hepática desidrogenase alcoólica, resultando em aldeído fórmico.
Em algumas situações, a administração precoce de etanol por via intravenosa, sob monitorização hospitalar rigorosa, é uma opção efetiva e amplamente adotada. Assinale a alternativa que corretamente identifica o princípio bioquímico desse tratamento.

A

Inibição competitiva.

B

Ativação enzimática.

C

Inibição específica.

D

Modulação alostérica.

E

Inibição irreversível.

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Q4072023

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de Pinto Bandeira - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Pinto Bandeira - RS - Farmacêutico |

Q4072023 Farmácia

A hemostasia é um processo fisiológico complexo que envolve a interação entre vasos sanguíneos, plaquetas e fatores de coagulação, sendo fundamental para a manutenção da integridade vascular. Com base nos mecanismos da coagulação sanguínea, avalie as assertivas a seguir:

I. A via extrínseca da coagulação é iniciada pela exposição do fator tecidual (fator III).
II. A heparina atua ativando a antitrombina III, inibindo principalmente a trombina (fator IIa).
III. O tempo de protrombina (TP) avalia principalmente a via intrínseca da coagulação.
IV. A deficiêncla de vitamina K pode prolongar o TP devido à redução da síntese de fatores dependentes de vitamina K.
V. O fibrinogênio é convertido em fibrina pela ação da trombina.

Estão CORRETAS:

A

I, III e IV, apenas.

B

II, III e V, apenas.

C

I, II, IV e V, apenas.

D

III, IV e V, apenas.

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Q4071745

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Flores da Cunha - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Flores da Cunha - RS - Médico Ginecologista |

Q4071745 Farmácia

Analise as seguintes asserções e a relação proposta entre elas:

I. Os antidepressivos, especialmente os Inibidores Seletivos da Recaptação de Serotonina (ISRS) são amplamente associados à disfunção sexual.

PORQUE

II. Os ISRS levam ao aumento dos níveis de serotonina, que reduz a dopamina, um neurotransmissor crucial para a função sexual normal.

A respeito dessas asserções, assinale a alternativa correta.

A

As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.

B

As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.

C

A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.

D

A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.

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Q4067295

Ano: 2026 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Campo Alegre - SC Prova: Instituto Fênix - 2026 - Prefeitura de Campo Alegre - SC - Farmacêutico |

Q4067295 Farmácia

Os fármacos parassimpatomiméticos atuam de modo direto ou indireto sobre a transmissão colinérgica. Considerando sua ação farmacológica, é correto afirmar que esses fármacos tendem a produzir:

A

Midríase, taquicardia, broncodilatação e redução das secreções glandulares.

B

Bloqueio ganglionar, anestesia local e supressão da junção neuromuscular.

C

Miose, bradicardia, aumento de secreções e maior atividade gastrointestinal.

D

Vasoconstrição periférica, retenção urinária e relaxamento da musculatura lisa intestinal.

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Q4067294

Ano: 2026 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Campo Alegre - SC Prova: Instituto Fênix - 2026 - Prefeitura de Campo Alegre - SC - Farmacêutico |

Q4067294 Farmácia

As interações medicamentosas podem ocorrer em diferentes fases da farmacocinética ou por mecanismos farmacodinâmicos. Uma interação farmacodinâmica caracteriza-se quando:

A

Um fármaco altera a absorção intestinal de outro por modificação do pH gástrico.

B

Um medicamento induz enzimas hepáticas e acelera a metabolização de outro fármaco.

C

Uma substância reduz a excreção renal de outra por competição em transporte tubular.

D

Dois fármacos atuam sobre efeitos fisiológicos relacionados, produzindo sinergismo ou antagonismo.

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Q4063921

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Flores da Cunha - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Flores da Cunha - RS - Atendente de Farmácia |

Q4063921 Farmácia

Durante o processo de dispensação, o atendente de farmácia deve estar atento a situações em que o efeito clínico esperado de um medicamento é alterado pela presença de outro fármaco, alimento ou substância química. Esse fenômeno é denominado:

A

Biodisponibilidade.

B

Interação medicamentosa.

C

Bioequivalência.

D

Farmacocinética.

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Questões de Concurso Sobre farmacodinâmica em farmácia

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