Questões de Concurso
Sobre farmacodinâmica em farmácia
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Assinale a alternativa que descreve corretamente o mecanismo de ação da eritromicina.
I – Agonistas muscarínicos são também denominados parassimpaticomiméticos.
I – Os receptores muscarínicos são classificados como receptores ionotrópicos.
Il – Antagonistas muscarínicos comumente resultam na estimulação das glândulas exócrinas, levando ao aumento da sudorese, salivação e secreção brônquica.
IV – A ativação do músculo constritor da pupila por agonistas muscarínicos reduz a pressão intra-ocular.
V – Atropina, ipratrópio e carbacol são exemplos de antagonistas muscarínicos.
Estão corretas as alternativas:
I – Um agonista parcial apresenta menor eficácia intrínseca no mesmo sistema e pode reduzir a resposta produzida por um agonista pleno quando ambos disputam o mesmo receptor.
II – Um antagonista competitivo reversível desloca a curva concentração-resposta do agonista para a direita, com recuperação do efeito máximo mediante uma maior concentração do agonista.
III – Um antagonista irreversível pode preservar inicialmente o efeito máximo quando existe uma reserva de receptores e reduzi-lo após o esgotamento dessa reserva.
IV – A potência e a eficácia representam o mesmo atributo farmacodinâmico e variam juntas quando a afinidade do ligante se modifica.
V – A reserva de receptores permite uma resposta máxima com ocupação inferior à total, de modo que a concentração efetiva mediana pode ser menor que a constante de dissociação.
Estão CORRETAS, apenas, as afirmativas:
Durante a discussão do caso, um residente questionou por que a combinação desses fármacos apresenta atividade superior à observada quando cada um é utilizado isoladamente.
Com base nos princípios farmacológicos dessa associação, assinale a afirmativa correta.
Após 72 horas de tratamento com vancomicina, manteve febre persistente e discreta piora da função renal. Durante a discussão do caso, a equipe considerou a substituição por linezolida.
O Farmacêutico explicou que essa mudança poderia ser vantajosa porque a linezolida
Durante a visita multiprofissional, um residente perguntou ao Farmacêutico qual era a principal contribuição do tazobactam para a atividade desse esquema terapêutico.
Assinale a opção que apresenta, corretamente, a resposta dada pelo Farmacêutico.
Durante a visita multiprofissional, um residente perguntou ao Farmacêutico por que o ticagrelor apresenta início de ação mais rápido do que o clopidogrel.
Assinale a opção que apresenta, corretamente, a resposta dada pelo Farmacêutico.
Após a avaliação médica, foi prescrita dupla terapia antiplaquetária, incluindo Clopidogrel.
O Farmacêutico Clínico foi questionado por um residente sobre o mecanismo de ação desse medicamento.
Sobre o mecanismo de ação do clopidogrel, assinale a afirmativa correta.
Durante a conciliação medicamentosa, identificou-se o uso domiciliar de Espironolactona 25 mg/dia e Enalapril 20 mg a cada 12 horas.
Os exames laboratoriais revelaram: potássio sérico = 5,8 mEq/L; creatinina = 2,1 mg/dL; ureia = 94 mg/dL.
Considerando o processo de cuidado farmacêutico e a interpretação de exames clínico-laboratoriais, analise as afirmativas a seguir.
I. A associação entre um inibidor da enzima conversora da angiotensina e um antagonista da aldosterona pode aumentar o risco de hipercalemia, especialmente em pacientes com comprometimento da função renal.
II. O resultado do potássio sérico é clinicamente relevante e deve ser considerado na avaliação da segurança da farmacoterapia.
III. A suspensão imediata de ambos os medicamentos é obrigatória, independentemente da condição clínica do paciente.
Está correto o que se afirma em
Ao analisar o perfil farmacoterapêutico, identificou que a amiodarona inibe a CYP2C9, principal via de metabolização do enantiômero S-varfarina.
Relacione os mecanismos listados a seguir às consequências clínicas esperadas.
1. Inibição de CYP2C9 pela amiodarona.
2. Associação de dois fármacos com efeito anticoagulante (interação farmacodinâmica).
3. Indução enzimática por rifampicina (hipotética, para fins de análise comparativa).
4. Deslocamento da varfarina da ligação às proteínas plasmáticas.
( ) Aumento transitório da fração livre do medicamento, com maior risco de efeitos adversos.
( ) Elevação do INR por redução do metabolismo da varfarina.
( ) Redução do efeito anticoagulante devido ao aumento do metabolismo hepático da varfarina.
( ) Potencialização do efeito anticoagulante, com aumento do risco de sangramento, mesmo sem alteração significativa das concentrações plasmáticas dos fármacos.
Assinale a opção que apresenta a relação correta, segundo a ordem apresentada.
Considerando seu mecanismo molecular de ação, a atividade antimicrobiana da lariocidina fundamenta-se na capacidade de