Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso - Página 3

Q4223388

Ano: 2026 Banca: MARANATHA Assessoria Órgão: Prefeitura de Cruzmaltina - PR Prova: MARANATHA Assessoria - 2026 - Prefeitura de Cruzmaltina - PR - Farmacêutico |

Q4223388 Farmácia

Reações adversas a medicamentos ( RAM) é qualquer resposta prejudicial ou indesejável, não intencional, a um medicamento, que ocorre nas doses usualmente empregadas no homem para profilaxia, diagnóstico, terapia da doença ou para a modificação de funções fisiológicas (ANVISA, 2011). Assinale a alternativa Correta:

A

São consideradas reações adversas os efeitos que ocorrem após o uso acidental ou intencional de doses maiores que as habituais (toxicidade absoluta.

B

Reações adversas a medicamentos são classificadas com base em diferentes critérios. A classificação de RAM mais aceita atualmente foi proposta por Rawlins e Thompson 4, 5 que as agrupa em reações do tipo A ou previsíveis e reações do tipo B ou imprevisíveis.

C

As reações do tipo A caracterizam-se por serem totalmente inesperadas em relação às propriedades farmacológicas do medicamento administrado, incomuns, independentes de dose, ocorrendo apenas em indivíduos suscetíveis e sendo observadas freqüentemente no pós-registro.

D

As reações do tipo B resultam de uma ação ou de um efeito farmacológico exagerado e dependem da dose empregada, após a administração de um medicamento em dose terapêutica habitual.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto melhora seu desempenho! Veja suas estatísticas

Q4223387

Ano: 2026 Banca: MARANATHA Assessoria Órgão: Prefeitura de Cruzmaltina - PR Prova: MARANATHA Assessoria - 2026 - Prefeitura de Cruzmaltina - PR - Farmacêutico |

Q4223387 Farmácia

A interação farmacodinâmica causa modificação do efeito bioquímico ou fisiológico do medicamento. Geralmente ocorre no local de ação dos medicamentos (receptores farmacológicos) ou através de mecanismos bioquímicos específicos, sendo capaz de causar efeitos semelhantes (sinergismo) ou opostos (antagonismo). Assonale a alternativa Correta:

A

Antagonismo é um tipo de resposta farmacológicao btida a partir da associação de dois ou mais medicamentos, cuja resultante é maior do que simples soma dos efeitos isolados de cada um deles.

B

No sinergismo a resposta farmacológica de um medicamento é suprimida ou reduzida na presença de outro, muitas vezes pela competição destes pelo mesmo sítio receptor.

C

O sinergismo pode ocorrer com medicamentos que possuem os mesmos mecanismos de ação (aditivo); que agem por diferentes modos (somação) ou com aqueles que atuam em diferentes receptores farmacológicos (potencialização). Das associações sinérgicas podem surgir efeitos terapêuticos ou tóxicos.

D

Aminoglicosídeo e vancomicina (nefrotoxicidade) ou corticosteróides e antiinflamatórios não-esteroidais (ulceração gástrica) apresenta exemplos de antagonismo e os respectivos efeitos, nas associações clássicas (analgésicos e adjuvantes) utilizadas no tratamento antiálgico, com o objetivo de maximizar a eficácia terapêutica.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Salve essa questão em um caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Parabéns! Você acertou!

Mantenha o ritmo! Salve no caderno para revisar depois. Adicionar a um caderno

Q4223385

Ano: 2026 Banca: MARANATHA Assessoria Órgão: Prefeitura de Cruzmaltina - PR Prova: MARANATHA Assessoria - 2026 - Prefeitura de Cruzmaltina - PR - Farmacêutico |

Q4223385 Farmácia

O fenômeno das interações medicamentosas constitui na atualidade um dos temas mais importantes da farmacologia, para a prática clínica dos profissionais da saúde. O uso concomitante de vários medicamentos, enquanto estratégia terapêutica, e o crescente número destes agentes no mercado são alguns dos fatores que contribuem para ampliar os efeitos benéficos da terapia, mas que também possibilitam a interferência mútua de ações farmacológicas podendo resultar em alterações dos efeitos desejados. Assinale a alternativa Correta:

A

Interações medicamentosas são tipos especiais de respostas farmacológicas, em que os efeitos de um ou mais medicamentos são alterados pela administração simultânea ou anterior de outros, ou através da administração concorrente com alimentos.

B

Os medicamentos só podem interagir durante o preparo e no momento da absorção. Desta forma, os mecanismos envolvidos no processo interativo são classificados de acordo com o tipo predominante de fase farmacológica em que ocorrem.

C

A inibição enzimática de sistemas como, por exemplo, do citocromo P450, das colinesterases e monoaminoxidases (MAO), acarreta aceleração da biotransformação.

D

A maioria dos medicamentos é eliminada quase que totalmente pela transpiração e suor.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

Q4216104

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Sobrado - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Sobrado - PB - Farmacêutico |

Q4216104 Farmácia

A farmácia hospitalar desempenha um papel fundamental e estratégico no suporte ao centro cirúrgico, garantindo o abastecimento, a segurança e o uso racional de anestésicos e adjuvantes. O farmacêutico clínico deve estar atento não apenas ao mecanismo de ação, mas também à estabilidade, reações adversas e interações desses fármacos. Sobre os anestésicos utilizados no ambiente hospitalar, assinale a alternativa correta.

A

O propofol é um anestésico intravenoso amplamente utilizado, formulado como uma emulsão lipídica que possui propriedades antimicrobianas intrínsecas devido à presença de EDTA ou metabissulfito na formulação, o que permite o armazenamento e o uso de sobras de um mesmo frasco-ampola por até 48 horas após a abertura.

B

A cetamina é um agente dissociativo que atua primariamente como antagonista dos receptores NMDA. Ao contrário da maioria dos anestésicos, ela estimula o sistema nervoso simpático, promovendo aumento da frequência cardíaca e da pressão arterial, o que a torna útil em pacientes com choque hemorrágico.

C

A hipertermia maligna é uma complicação farmacogenética letal desencadeada pela exposição a anestésicos locais do tipo amida, como a lidocaína e a bupivacaína. O antídoto de escolha, que deve estar obrigatoriamente padronizado no hospital, é a neostigmina.

D

O etomidato é um agente indutor anestésico intravenoso que confere excelente estabilidade hemodinâmica, sendo o fármaco de primeira escolha para manutenção da anestesia em infusão contínua prolongada nas Unidades de Terapia Intensiva (UTI).

E

O tiopental sódico é um barbitúrico de ação ultracurta cujo término de efeito anestésico após uma dose em bolus ocorre primordialmente devido à sua rápida biotransformação hepática (metabolismo de primeira passagem) e excreção renal na forma inalterada.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

Q4216103

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Sobrado - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Sobrado - PB - Farmacêutico |

Q4216103 Farmácia

Os Anti-Inflamatórios Não Esteroidais (AINEs) constituem uma das classes de medicamentos mais prescritas e dispensadas na prática clínica. O seu mecanismo de ação clássico envolve a inibição da enzima ciclo-oxigenase (COX), o que interfere diretamente na cascata do ácido araquidônico. Considerando a farmacologia, os mecanismos de ação e as reações adversas dos AINEs, assinale a alternativa correta.

A

Os inibidores seletivos da COX-2 (como o celecoxibe) são desprovidos de efeitos adversos cardiovasculares, sendo considerados fármacos de primeira escolha para pacientes com histórico recente de infarto agudo do miocárdio.

B

O ácido acetilsalicílico (AAS) inibe a COX1 plaquetária de forma reversível por meio da acetilação, o que justifica a necessidade de sua administração em múltiplas doses diárias para garantir a profilaxia de eventos antitrombóticos.

C

A inibição da COX-1 gástrica pelos AINEs não seletivos resulta em um aumento compensatório da síntese de prostaglandinas protetoras da mucosa, como a PGE2, reduzindo o risco de desenvolvimento de úlceras pépticas no uso prolongado.

D

A inibição das ciclo-oxigenases pelos AINEs desvia o metabolismo do ácido araquidônico para a via da lipoxigenase, resultando em diminuição da produção de leucotrienos e proporcionando um potente efeito broncodilatador em pacientes asmáticos.

E

O paracetamol (acetaminofeno) possui excelente eficácia antipirética e analgésica atuando de forma central, porém apresenta atividade anti-inflamatória clinicamente insignificante nos tecidos periféricos devido à inibição muito fraca das ciclooxigenases nesse meio.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Q4216102

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Sobrado - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Sobrado - PB - Farmacêutico |

Q4216102 Farmácia

A prática clínica segura exige do profissional o reconhecimento não apenas dos efeitos terapêuticos desejados, mas também das reações adversas e das diversas formas de interação que um fármaco pode sofrer. Considerando as reações adversas a medicamentos (RAM), as interações fármaco-fármaco, fármaco-alimento, fármacoexame laboratorial e as incompatibilidades, assinale a alternativa correta.

A

As reações adversas do Tipo B (idiossincrásicas ou imunológicas) são previsíveis, estritamente dependentes da dose administrada e representam um exagero do efeito farmacológico conhecido, como a sedação profunda causada por um anti-histamínico de primeira geração.

B

A administração oral de fluoroquinolonas (como o ciprofloxacino) juntamente com laticínios ricos em cálcio resulta em uma interação farmacodinâmica benéfica, que potencializa a ação bactericida do antimicrobiano na luz intestinal.

C

O uso de altas doses de ácido ascórbico (Vitamina C) atua como um forte agente redutor que pode causar interferência analítica direta em exames laboratoriais de urinálise, resultando em testes de fita reativa com falsos-negativos para glicosúria e hematúria.

D

As incompatibilidades medicamentosas são eventos que ocorrem exclusivamente in vivo, sendo caracterizadas pela competição de dois fármacos pelo mesmo sítio de ligação nas proteínas plasmáticas, como a albumina.

E

A formação de cristais brancos visíveis a olho nu quando se adiciona fenitoína a uma bolsa de Soro Glicosado a 5% (SG5%) é um exemplo clássico de interação farmacocinética da fase de metabolismo, exigindo imediato ajuste posológico.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

Q4216101

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Sobrado - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Sobrado - PB - Farmacêutico |

Q4216101 Farmácia

A farmacologia baseia-se em conceitos essenciais para garantir que um medicamento seja desenvolvido e utilizado de forma segura. Compreender as fases de estudo de um fármaco e como ele atua no corpo é fundamental. Sobre os estudos pré-clínicos, a farmacocinética, a farmacodinâmica e as interações, assinale a alternativa correta.

A

Os estudos pré-clínicos são realizados diretamente em pacientes humanos voluntários para descobrir se o novo medicamento causa alergias.

B

A farmacocinética envolve o caminho do medicamento no corpo (absorção, distribuição, metabolismo e excreção), enquanto a farmacodinâmica foca no efeito que o medicamento causa no organismo e no seu mecanismo de ação

C

A farmacocinética é a área da farmacologia que estuda exclusivamente o mecanismo de ação do fármaco e como ele se liga aos receptores das células.

D

Uma incompatibilidade medicamentosa é exatamente o mesmo que uma interação farmacológica: ambas ocorrem quando dois medicamentos "competem" dentro do estômago do paciente.

E

Todas as interações medicamentosas são consideradas perigosas e tóxicas, sendo proibido aos médicos receitarem mais de um medicamento ao mesmo tempo.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto melhora seu desempenho! Veja suas estatísticas

Q4216099

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Sobrado - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Sobrado - PB - Farmacêutico |

Q4216099 Farmácia

Os fármacos antimicrobianos, comumente chamados de antibióticos, atuam por meio de diferentes mecanismos biológicos e bioquímicos para inibir o crescimento ou promover a destruição de microrganismos patogênicos. Assinale a alternativa que NÃO representa um mecanismo de ação reconhecido para essa classe de medicamento.

A

Inibição da síntese proteica.

B

Inibição da síntese da parede celular (impedimento da formação do peptidoglicano).

C

Alteração da permeabilidade da membrana plasmática.

D

Promoção da síntese de metabólitos secundários pelo microrganismo.

E

Interferência na replicação e transcrição do ácido nucleico (DNA/RNA) microbiano.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja esse conteúdo explicado passo a passo em nossos cursos. Buscar curso

Parabéns! Você acertou!

Mandou bem! Revise esse tema nos nossos cursos. Buscar curso

Q4216097

Ano: 2026 Banca: Ápice Consultoria Órgão: Prefeitura de Sobrado - PB Prova: Ápice Consultoria - 2026 - Prefeitura de Sobrado - PB - Biomédico |

Q4216097 Farmácia

Os anti-inflamatorios não-esteroidais (AINEs) estão entre os medicamentos mais prescritos em todo o mundo. São empregados comumente no tratamento da inflamação, dor e edema, assim como nas osteoartrites, artrite reumatoide e distúrbios musculo-esquelétios. Considerando as características desse grupo de fármacos, assinale a alternativa correta.

A

Os AINEs proporcionam alívio sintomático da febre, da dor e do edema na doença articular crônica, mas não têm efeito em condições mais agudas como fraturas e entorses.

B

As ações farmacológicas dos AINEs são bem semelhantes e não existem diferenças na sua toxicidade e no grau de aceitação e tolerância do paciente.

C

Os efeitos gastrointestinais constituem o efeito colateral mais comum dos AINEs e acredita-se que resultem da inibição da COX-1 gástrica, responsável pela síntese de prostaglandinas que protegem a mucosa.

D

O mecanismo de ação dos AINEs consiste na inibição da biossíntese de prostaglandinas por meio de uma ação direta sobre a enxima COX (ciclooxigenase) e a maioria dos AINEs tradicionais inibe apenas a COX-1.

E

O ácido acetilsalicílico foi um dos primeiros AINEs utilizados, sendo hoje empregado como fármaco cardiovascular, pois acetila as enzimas COX plaquetárias de forma reversível.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

Q4215553

Ano: 2026 Banca: IDECAN Órgão: UNILAB Prova: IDECAN - 2026 - UNILAB - Odontólogo |

Q4215553 Farmácia

Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) apresentam um mecanismo de ação que se baseia em:

A

Inibição da fosfolipase A2.

B

Inibição das ciclo-oxigenases (COX 1 e 2).

C

Bloqueio dos receptores de histamina.

D

Ativação dos canais de potássio.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja esse conteúdo explicado passo a passo em nossos cursos. Buscar curso

Parabéns! Você acertou!

Mandou bem! Revise esse tema nos nossos cursos. Buscar curso

Q4214677

Ano: 2026 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP Prova: MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP - Farmacêutico |

Q4214677 Farmácia

As interações medicamentosas representam um importante fator na prática clínica, podendo modificar a resposta terapêutica por diferentes mecanismos e impactar diretamente a efetividade e a segurança do tratamento. Analisando os mecanismos envolvidos nas interações, assinale a alternativa incorreta.

A

Incompatibilidades físico-químicas são consideradas interações farmacêuticas entre dois ou mais fármacos “in vitro”, podendo levar à formação de precipitados, degradação ou perda de estabilidade da solução.

B

A indução enzimática é um mecanismo farmacocinético que pode reduzir a concentração plasmática de determinados fármacos ao aumentar sua velocidade de metabolismo, podendo comprometer sua eficácia terapêutica.

C

O antagonismo farmacodinâmico ocorre quando dois medicamentos administrados, conjuntamente, produzem efeitos idênticos no mesmo receptor, potencializando a resposta terapêutica.

D

Interações farmacocinéticas podem ocorrer na fase de absorção, como na quelação entre fármacos, em que íons metálicos reduzem a biodisponibilidade de determinados medicamentos ao formar complexos não absorvíveis no trato gastrointestinal.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

Q4214670

Ano: 2026 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP Prova: MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP - Farmacêutico |

Q4214670 Farmácia

Os medicamentos agonistas do receptor de GLP-1 e os agonistas incretínicos combinados, popularmente conhecidos como “canetas emagrecedoras”, são amplamente utilizados no manejo do Diabetes Mellitus tipo 2 e da obesidade, apresentam diferenças farmacocinéticas e farmacodinâmicas relevantes entre si, importantes para a escolha terapêutica. Tendo em vista essas diferenças, assinale a alternativa correta.

A

Tanto a Semaglutida quanto a Tirzepatida atuam nos receptores de GLP-1 e GIP. Contudo, a Tirzepatida promove maior perda de peso por apresentar maior afinidade pelo receptor de GLP-1, levando a um aumento mais intenso da lipólise direta no tecido adiposo.

B

A Tirzepatida possui baixa ligação a proteínas plasmáticas, sendo rapidamente degradada por enzimas circulantes, o que reduz sua duração de ação em comparação aos demais agonistas de GLP-1.

C

A Tirzepatida demonstrou, em estudos clínicos, maior redução de peso corporal quando comparada à Semaglutida, possivelmente relacionada à ação combinada nos receptores de GLP-1 e GIP.

D

A Liraglutida não apresenta efeito sobre o sistema nervoso central relacionado ao controle do apetite, atuando, unicamente, na estimulação da secreção de insulina pelas células beta pancreáticas e na redução do glucagon.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

Q4214668

Ano: 2026 Banca: MSConcursos Órgão: Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP Prova: MSConcursos - 2026 - Prefeitura de Santana de Parnaíba - SP - Farmacêutico |

Q4214668 Farmácia

Os Inibidores da Bomba de Prótons, (IBPs), são amplamente indicados no manejo de doenças relacionadas à hipersecreção ácida, como doença do refluxo gastroesofágico, úlceras pépticas e na prevenção de lesões gástricas induzidas por anti-inflamatórios não esteroidais. Apesar de compartilharem o mesmo mecanismo de ação, apresentam diferenças farmacológicas relevantes que podem impactar na escolha clínica.

Considerando-se as diferenças entre os principais medicamentos dessa classe, assinale a alternativa correta.

A

O Lanzoprazol apresenta menor potencial de interações medicamentosas que o Pantoprazol, por exercer menor inibição do CYP2C19 e menor dependência do sistema citocromo P450.

B

O Omeprazol apresenta significativa inibição da CYP2C19, podendo interferir na bioativação do Clopidogrel e aumentar seu efeito antiplaquetário.

C

O Esomeprazol apresenta menor biodisponibilidade e área sob a curva, (AUC), em relação ao Omeprazol, devido ao maior metabolismo hepático mediado pela CYP2C19.

D

O Dexlansoprazol apresenta sistema de dupla liberação modificada dependente do pH, com dois picos plasmáticos, maior área sob a curva, (AUC) e efeito mais prolongado na supressão ácida.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Q4210611

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Carlos Barbosa - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Carlos Barbosa - RS - Cirurgião-Dentista |

Q4210611 Farmácia

No planejamento terapêutico de urgências odontológicas em pacientes gestantes, a escolha dos fármacos deve considerar a dinâmica de transposição da barreira placentária, o metabolismo hepático fetal e os sistemas enzimáticos locais. Com base na farmacologia avançada e na fisiologia gravídica, assinale a alternativa correta.

A

A bupivacaína a 0,5%, embora apresente alta taxa de ligação à alfa-1-glicoproteína ácida plasmática materna, sofre elevação de sua fração livre devido às alterações hemodinâmicas gestacionais, potencializando o risco de depressão miocárdica e toxicidade cardíaca fetal por bloqueio de canais de sódio rápidos.

B

O uso da prilocaína a 3% associada à felipressina é seguro no terceiro trimestre, uma vez que o metabólito ortotoluidina atua exclusivamente no sistema microssomal materno e o vasoconstritor promove o bloqueio seletivo dos receptores V1a uterinos, prevenindo a dinâmica de contratilidade miometrial.

C

O ácido acetilsalicílico em doses terapêuticas odontológicas atua como indutor da via da lipoxigenase fetal, modulando positivamente a síntese de leucotrienos e exercendo efeito protetor contra a hipertensão pulmonar neonatal e a disfunção de filtração glomerular no concepto.

D

A articaína a 4% associada à epinefrina 1:100 000 é contraindicada devido ao seu anel tiofeno, que impede a clivagem do fármaco por esterases plasmáticas maternas, resultando em sobrecarga do sistema do citocromo P450 fetal e indução de estresse oxidativo mitocondrial severo.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja esse conteúdo explicado passo a passo em nossos cursos. Buscar curso

Parabéns! Você acertou!

Mandou bem! Revise esse tema nos nossos cursos. Buscar curso

Q4208983

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Zabelê - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Zabelê - PB - Farmacêutico |

Q4208983 Farmácia

O uso de contraceptivos hormonais é um dos métodos para evitar a gravidez mais utilizado e eficaz por mulheres em idade fértil. A figura 1 abaixo mostra os ciclos hormonais que influenciam na ovulação e, consequentemente, no período fértil dessas mulheres.
Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Fonte: Haddad-Jr, H; Visconti, M. A. Módulo 4 - Ciclo Reprodutor Feminino e Métodos Contraceptivos. Disponível em: https://midia.atp.usp.br/plc/plc0024/impressos/plc0024_04.pdf. Acesso em: 20 de maio de 2026. (adaptado)
A partir deste contexto, analise as assertivas a seguir sobre as orientações que devem ser transmitidas às mulheres em uso de contraceptivos hormonais.
I- As pílulas anticoncepcionais podem apresentar-se de forma combinada contendo estrogênio e progestogênio ou em pílulas compostas apenas por progestogênios.
II- Os contraceptivos hormonais inibem a secreção do hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH) pelo hipotálamo, com consequente ativação do hormônio folículo-estimulante (FSH) e do hormônio luteinizante (LH) pela hipófise anterior impedindo a ovulação.
III- A progesterona leva ao espessamento do muco cervical, dificultando a entrada do espermatozoide na cavidade uterina.
IV- Os contraceptivos hormonais só podem ser administrados pela via oral.
É CORRETO o que se afirma apenas em:

A

III e IV.

B

I e II.

C

II e IV.

D

I e IV.

E

I e III.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

Q4208977

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Zabelê - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Zabelê - PB - Farmacêutico |

Q4208977 Farmácia

A artrite reumatoide (AR) é uma doença autoimune inflamatória sistêmica. Sua principal manifestação é a sinovite persistente, afetando simetricamente as articulações periféricas, e uma vez que o processo se expande para tecidos adjacentes, gera erosão da cartilagem articular e do osso subcondral. O diagnóstico dessa doença é feito a partir da manifestação de sinais clínicos, de exames laboratoriais (velocidade de hemossedimentação, proteína C reativa, anticorpos antipeptídeos citrulinados, fator reumatoide) e de exames de imagem (radiografia e ultrassonografia). A presença da sinovite é um dos elementos essenciais do diagnóstico. Ademais, para a classificação da AR, após o diagnóstico, adota-se os critérios da Liga Europeia Contra o Reumatismo (EULAR).
Fonte: MORAIS, I. T. P.; VIANA, J. B.; ALMEIDA, L. L. F.; FARIA, M. S. S.; PINTO, E. M. H. Uso de imunobiológicos no tratamento da Artrite Reumatoide. Brazilian Journal of Health Review, v. 6, p. 25254-25270, 2023. (adaptado)
A partir desse contexto, analise as proposições a seguir sobre os medicamentos utilizados para o tratamento dessa doença.
I- O tocilizumabe é um anticorpo monoclonal humanizado recombinante da classe IgG1, que atua como um antagonista do receptor de interleucina 6 (IL-6), bloqueando a transdução do sinal dessa citocina pró-inflamatória.
II- O abatacepte é um anticorpo monoclonal quimérico anti-CD20 direcionado às células B.
III- O infliximabe consiste em uma proteína de fusão recombinante humana que apresenta domínio extracelular sobre o CTLA-4, se conectando ao receptor CD80/86 da célula apresentadora de antígenos.
IV- O adalimumabe é um anticorpo monoclonal completamente humanizado, estrutural e funcionalmente indistinguível do IgG1 humano, que se liga, especificamente, ao TNF-α e bloqueia sua interação com os receptores de TNF da superfície celular.
É CORRETO o que se afirma apenas em:

A

I e IV.

B

II e IV.

C

I e III.

D

II e III.

E

I, III e IV.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Q4208077

Ano: 2026 Banca: UNIRG Órgão: UnirG Prova: UNIRG - 2026 - UnirG - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4208077 Farmácia

Um paciente de 45 anos, em tratamento para episódio depressivo moderado na Unidade Básica de Saúde com Amitriptilina (25 mg/dia), comparece à consulta farmacêutica. Durante a anamnese, o paciente relata consumo abusivo de álcool nos finais de semana e queixas de sonolência excessiva, tontura e boca seca. Com base nas diretrizes do SUS para o Uso Racional de Medicamentos e nos fundamentos de farmacologia, analise a conduta e as interações envolvidas:

A

A interação entre amitriptilina e álcool é de natureza farmacocinética exclusiva, onde o álcool inibe o metabolismo hepático do antidepressivo, reduzindo seus efeitos adversos anticolinérgicos.

B

O álcool potencializa a depressão do Sistema Nervoso Central (SNC) por efeito aditivo farmacodinâmico, aumentando o risco de acidentes e sedação profunda quando associado a antidepressivos tricíclicos.

C

O farmacêutico deve orientar a substituição imediata da amitriptilina por um Inibidor Seletivo da Recaptação de Serotonina (ISRS), independentemente da avaliação do médico prescritor, conforme autonomia da prescrição farmacêutica.

D

O consumo de álcool não interfere na farmacoterapia com tricíclicos, sendo os sintomas relatados (boca seca e tontura) sinais exclusivos de intoxicação alcoólica aguda, sem relação com o fármaco.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja esse conteúdo explicado passo a passo em nossos cursos. Buscar curso

Parabéns! Você acertou!

Mandou bem! Revise esse tema nos nossos cursos. Buscar curso

Q4208072

Ano: 2026 Banca: UNIRG Órgão: UnirG Prova: UNIRG - 2026 - UnirG - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4208072 Farmácia

Um paciente em acompanhamento na Atenção Primária faz uso de captopril para tratamento da hipertensão arterial e inicia espironolactona como parte do tratamento. O farmacêutico avalia a prescrição e identifica risco aumentado de alteração eletrolítica, especialmente em pacientes com função renal reduzida. Considerando o mecanismo de ação desses medicamentos, assinale a alternativa correta.

A

A associação é segura, pois os medicamentos atuam em sistemas diferentes e não interferem no equilíbrio do potássio.

B

O risco da associação está relacionado apenas à redução da absorção intestinal do potássio.

C

Trata-se de uma interação farmacocinética sem relevância clínica.

D

A combinação pode aumentar o risco de hipercalemia, pois ambos reduzem a excreção de potássio, caracterizando uma interação farmacodinâmica.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto melhora seu desempenho! Veja suas estatísticas

Q4208069

Ano: 2026 Banca: UNIRG Órgão: UnirG Prova: UNIRG - 2026 - UnirG - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4208069 Farmácia

No contexto da Atenção Primária, o farmacêutico realiza a revisão da farmacoterapia de uma gestante (22 semanas) em acompanhamento por hipertensão arterial na gestação. Durante a anamnese farmacêutica, observa-se que a paciente faz uso de Captopril 25mg e Losartana 50mg. Com base na farmacologia dos anti-hipertensivos e nos critérios de segurança para uso de medicamentos na gestação, assinale a alternativa que apresenta a justificativa técnica correta:

A

O Captopril deve ser mantido, pois atua na redução da resistência periférica sem atravessar a barreira placentária após o primeiro trimestre.

B

Tanto os Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina (IECAs), como o Captopril, quanto os Bloqueadores dos Receptores de Angiotensina II (BRAs), como a Losartana, são contraindicados na gestação, pois interferem no Sistema Renina–Angiotensina–Aldosterona fetal, podendo causar insuficiência renal fetal ou neonatal.

C

A Losartana é o medicamento de escolha para substituição imediata, sendo classificada pela Food and Drug Administration (FDA) como categoria B (segura) para uso no segundo e terceiro trimestres.

D

Deve-se recomendar o aumento da dose do Captopril para compensar o aumento do volume de distribuição típico da gestação, mantendo o controle pressórico rigoroso.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

Q4207635

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Nova Candelária - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Nova Candelária - RS - Cirurgião Dentista II |

Q4207635 Farmácia

A eficácia dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) no controle da dor inflamatória de origem odontológica está diretamente relacionada ao seu mecanismo de ação. Sobre esse mecanismo, assinale a alternativa correta.

A

Os AINEs inibem a fosfolipase A₂, reduzindo simultaneamente a síntese de prostaglandinas e leucotrienos.

B

Os AINEs bloqueiam a atividade da ciclooxigenase (COX), reduzindo a formação de prostaglandinas responsáveis pela sensibilização dos nociceptores periféricos.

C

Os AINEs impedem a liberação de histamina pelos mastócitos, reduzindo o edema e a dor inflamatória.

D

Os AINEs atuam predominantemente sobre a via da lipoxigenase (5-LOX), diminuindo a produção de leucotrienos inflamatórios.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

🎯 Saiba o que estudar

🎯 Saiba o que estudar

Questões de Concurso Sobre farmacodinâmica em farmácia

Foram encontradas 1.313 questões