Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso - Página 2

Q4073457

Ano: 2026 Banca: VUNESP Órgão: FAMERP Prova: VUNESP - 2026 - FAMERP - Vestibular - Processo de Transferência - Medicina 2ª Série |

Q4073457 Farmácia

O metanol é um produto extremamente tóxico, e a ingestão de pequena quantidade pode causar o óbito. Essa toxicidade é devida não diretamente ao metanol, mas ao produto de sua oxidação pela enzima hepática desidrogenase alcoólica, resultando em aldeído fórmico.
Em algumas situações, a administração precoce de etanol por via intravenosa, sob monitorização hospitalar rigorosa, é uma opção efetiva e amplamente adotada. Assinale a alternativa que corretamente identifica o princípio bioquímico desse tratamento.

A

Inibição competitiva.

B

Ativação enzimática.

C

Inibição específica.

D

Modulação alostérica.

E

Inibição irreversível.

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Q4067296

Ano: 2026 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Campo Alegre - SC Prova: Instituto Fênix - 2026 - Prefeitura de Campo Alegre - SC - Farmacêutico |

Q4067296 Farmácia

Sobre anti-inflamatórios esteroides e não esteroides, analise as assertivas:
I. Anti-inflamatórios não esteroides exercem parte relevante de seus efeitos pela inibição de ciclo-oxigenases e redução da síntese de prostaglandinas.
II. Glicocorticoides apresentam ação anti-inflamatória ampla, incluindo interferência na expressão de mediadores inflamatórios.
Das assertivas, pode-se afirmar que:

A

Apenas II está correta.

B

Apenas I está correta.

C

I e II estão incorretas.

D

I e II estão corretas.

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Q4067294

Ano: 2026 Banca: Instituto Fênix Órgão: Prefeitura de Campo Alegre - SC Prova: Instituto Fênix - 2026 - Prefeitura de Campo Alegre - SC - Farmacêutico |

Q4067294 Farmácia

As interações medicamentosas podem ocorrer em diferentes fases da farmacocinética ou por mecanismos farmacodinâmicos. Uma interação farmacodinâmica caracteriza-se quando:

A

Um fármaco altera a absorção intestinal de outro por modificação do pH gástrico.

B

Um medicamento induz enzimas hepáticas e acelera a metabolização de outro fármaco.

C

Uma substância reduz a excreção renal de outra por competição em transporte tubular.

D

Dois fármacos atuam sobre efeitos fisiológicos relacionados, produzindo sinergismo ou antagonismo.

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Q4065474

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Florianópolis - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Florianópolis - SC - Médico - Infectologia - Edital nº 25 |

Q4065474 Farmácia

Os antibióticos são classificados em diferentes grupos de acordo com o seu mecanismo de ação sobre as estruturas ou processos metabólicos da bactéria.

Assinale a alternativa correta sobre essa classificação e a fisiopatologia da ação antimicrobiana.

A

Os aminoglicosídeos (como a gentamicina) e os macrolídeos (como a azitromicina) possuem o mesmo mecanismo de ação, atuando ambos na subunidade ribossômica 30S, o que impede a leitura correta do RNA mensageiro e caracteriza esses fármacos como bacteriostáticos.

B

As quinolonas (como o ciprofloxacino) exercem seu efeito bactericida ao inibir a síntese de proteínas no citoplasma bacteriano, ligando-se irreversivelmente à subunidade 50S do ribossoma, impedindo a formação da ligação peptídica.

C

As sulfonamidas e o trimetoprim atuam na via de síntese do ácido fólico bacteriano; por agirem em etapas diferentes dessa mesma via metabólica, sua combinação resulta em um efeito antagônico, reduzindo a eficácia clínica no tratamento de infecções urinárias.

D

Os betalactâmicos (como as penicilinas e cefalosporinas) e os glicopeptídeos (como a vancomicina) atuam na inibição da síntese da parede celular; entretanto, os betalactâmicos ligam-se às proteínas fixadoras de penicilina (PBPs), enquanto os glicopeptídeos ligam-se à porção terminal D-Ala-D-Ala dos precursores do peptideoglicano.

E

A polimixina B é um antibiótico que atua exclusivamente no núcleo da célula bacteriana, inibindo a enzima RNA polimerase dependente de DNA, sendo, por isso, a droga de escolha para o tratamento de infecções por bactérias Gram-positivas multirresistentes.

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Q4065196

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: CIS 5ª RS - PR Prova: FAU - 2026 - CIS 5ª RS - PR - Farmacêutico |

Q4065196 Farmácia

Sobre o conceito de janela terapêutica (faixa de concentrações plasmáticas) de um fármaco, assinale a alternativa CORRETA:

A

Representa o intervalo entre a concentração mínima efetiva e a concentração mínima tóxica do fármaco no organismo.

B

Refere-se exclusivamente à faixa de doses orais que não causam efeito adverso algum em humanos.

C

É um parâmetro fixo para cada fármaco, não sofrendo influência de fatores individuais como idade ou função renal.

D

É a razão entre a dose letal para 50% da população (DL50) e a dose efetiva para 50% da população (DE50).

E

Quanto maior a margem terapêutica, maior o risco de toxicidade mesmo com pequenas variações na dose.

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Q4063921

Ano: 2026 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Flores da Cunha - RS Prova: FUNDATEC - 2026 - Prefeitura de Flores da Cunha - RS - Atendente de Farmácia |

Q4063921 Farmácia

Durante o processo de dispensação, o atendente de farmácia deve estar atento a situações em que o efeito clínico esperado de um medicamento é alterado pela presença de outro fármaco, alimento ou substância química. Esse fenômeno é denominado:

A

Biodisponibilidade.

B

Interação medicamentosa.

C

Bioequivalência.

D

Farmacocinética.

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Q4062474

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Florianópolis - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Florianópolis - SC - Odontólogo - Edital nº 25 |

Q4062474 Farmácia

Assinale a alternativa que indica corretamente o medicamento classificado como um inibidor da cicloxigenase, apesar de quase não apresentar atividade anti-inflamatória (é um fraco inibidor da COX-1 e da COX-2). Por esse motivo, é empregado apenas como analgésico em procedimentos odontológicos em que há expectativa ou presença de dor de intensidade leve a moderada, não interferindo na produção de edema.

A

Dipirona

B

Ibuprofeno

C

Paracetamol

D

Cetoprofeno

E

Trometamol cetorolaco

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Q4061962

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Florianópolis - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Florianópolis - SC - Farmacêutico - Edital nº 25 |

Q4061962 Farmácia

O uso de vários fármacos apresenta maior risco de interações medicamentosas, as quais podem resultar em riscos à saúde.

Assinale a alternativa correta em relação ao tema.

A

A coadministração de fluoxetina com anti-inflamatórios não esteroides não apresenta risco de sangramento.

B

Atorvastatina e anti-hipertensivos (por ex.: betabloqueadores, captopril, espironolactona, diuréticos tiazídicos e furosemida) podem diminuir o efeito da digoxina, com risco de inefetividade.

C

A coadministração de glibenclamida e ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios não-esteroides pode levar ao aumento do risco de hipoglicemia.

D

O uso de digoxina concomitante a omeprazol ou cálcio pode levar à diminuição dos níveis de digoxina com risco de inefetividade.

E

A coadministração de amiodarona com sinvastatina é segura, pois a associação não aumenta o risco de miopatia.

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Q4061959

Ano: 2026 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Florianópolis - SC Prova: FEPESE - 2026 - Prefeitura de Florianópolis - SC - Farmacêutico - Edital nº 25 |

Q4061959 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre antimicrobianos.

A

Azitromicina apresenta resistência cruzada com eritromicina e tem, comparativamente à eritromicina, maior atividade contra microrganismos gram-negativos.

B

Cefalexina é derivada da ampicilina e apresenta espectro de ação semelhante, entretanto, por ter melhor absorção oral, atinge concentrações séricas e teciduais maiores.

C

Ciprofloxacino tem indicação na profilaxia de infecções pós-cirúrgicas. Seu grau de ligação às proteínas plasmáticas reduz significantemente seu índice de filtração glomerular, resultando em tempos de meia-vida de 1 a 2 horas.

D

Sulfametoxazol é um nitrofurano sintético utilizado na prevenção e tratamento de infecções do trato urinário. Seu mecanismo de ação ainda não é completamente conhecido, sugerindo-se uma ação muito semelhante às quinolonas no DNA bacteriano.

E

Amoxicilina apresenta grande biodisponibilidade por via oral, baixa taxa de eliminação renal inalterada, sendo o antimicrobiano de escolha para tratamento de infecções de pele e tecidos moles para pacientes em tratamento ambulatorial.

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Q4056967

Ano: 2026 Banca: IDCAP Órgão: UEFS Prova: IDCAP - 2026 - UEFS - Analista Universitário - Farmácia |

Q4056967 Farmácia

A interação entre o fármaco e seu alvo molecular é o evento primário que desencadeia a resposta farmacológica, podendo ocorrer através de diversos tipos de receptores e sistemas de transdução de sinal. Considerando os mecanismos de ação dos fármacos, analise as afirmativas a seguir.

I.Os receptores ionotrópicos, também conhecidos como canais iônicos operados por ligantes, promovem respostas celulares extremamente rápidas, na escala de milissegundos.
II.O mecanismo de ação dos fármacos agonistas parciais é caracterizado pela sua capacidade de ocupar o receptor e ativar o sistema efetor com a eficácia máxima do sistema biológico.
III.Os receptores nucleares atuam como fatores de transcrição ativados por ligantes, regulando a expressão gênica e resultando em efeitos biológicos que podem levar horas ou dias para se manifestarem.

Está correto o que se afirma em:

A

I, II e III.

B

II apenas.

C

I e III apenas.

D

I e II apenas.

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Q4055869

Ano: 2026 Banca: Instituto Legalle Órgão: Prefeitura de Arroio Grande - RS Prova: Instituto Legalle - 2026 - Prefeitura de Arroio Grande - RS - Médico Plantonista (24h) |

Q4055869 Farmácia

A Butantan-DV é a vacina brasileira contra a dengue, desenvolvida pelo Instituto Butantan, que demonstrou alta eficácia e segurança. É indicada para a prevenção de dengue em indivíduos de 12 a 59 anos de idade. Os anticorpos produzidos por ela agem impedindo a ligação do vírus da dengue nas células alvo ou prevenindo a liberação do vírion de RNA no citoplasma de células suscetíveis. A respeito da vacina Butantan-DV assinale a afirmativa INCORRETA.

A

É uma vacina de vírus vivo atenuado.

B

É uma vacina de dose única.

C

Não pode ser aplicada em gestantes.

D

É segura tanto para quemjá teve dengue quanto para quem nunca teve contato com o vírus.

E

Pode ser aplicada em mulheres que amamentam.

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Q4053750

Ano: 2026 Banca: Ibest Órgão: SESC-DF Prova: Ibest - 2026 - SESC-DF - Cirurgião Dentista Especialista - Endodontia |

Q4053750 Farmácia

Os antibióticos apresentam diferentes mecanismos de ação, atuando sobre estruturas e funções essenciais das bactérias, podendo levar à sua destruição ou à inibição de sua multiplicação. Entre esses mecanismos, destacam-se aqueles que atuam na síntese da parede celular bacteriana, conferindo maior toxicidade seletiva, uma vez que essa estrutura está ausente nas células de mamíferos. Nesse contexto, assinale a alternativa que apresenta apenas antibióticos que atuam na parede celular bacteriana.

A

penicilinas e tetraciclinas

B

metronidazol e tetraciclinas

C

metronidazol e cefalosporinas

D

penicilinas e cefalosporinas

E

macrolídeos e penicilinas

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Q4053749

Ano: 2026 Banca: Ibest Órgão: SESC-DF Prova: Ibest - 2026 - SESC-DF - Cirurgião Dentista Especialista - Endodontia |

Q4053749 Farmácia

Para a adequada condução do controle farmacológico da dor, é essencial que o cirurgião-dentista compreenda os mecanismos fisiopatológicos envolvidos, uma vez que diversos procedimentos odontológicos podem ocasionar lesão tecidual e desencadear processos álgicos. Nesse contexto, a resposta inflamatória decorrente da lesão leva à liberação de mediadores químicos responsáveis pela sensibilização nociceptiva, devendo ser manejada por meio de terapêutica medicamentosa apropriada. Acerca dos mecanismos envolvidos nesse processo, assinale a alternativa correta.

A

A fosfolipase A₂ é um componente estrutural da membrana celular, sendo liberada diretamente na região lesionada após dano tecidual.

B

A ciclooxigenase e a lipoxigenase constituem vias de metabolização do ácido araquidônico, estando envolvidas na produção de mediadores associados à hiperalgesia.

C

A inibição seletiva da COX-2 mostrou-se completamente isenta de riscos adicionais, sendo a forma mais segura de tratamento medicamentoso da dor.

D

Prostaglandinas e leucotrienos são enzimas responsáveis pela lesão tecidual.

E

Os corticosteroides atuam diretamente por meio da inibição da via da ciclooxigenase.

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Q4053585

Ano: 2026 Banca: Ibest Órgão: SESC-DF Prova: Ibest - 2026 - SESC-DF - Cirurgião Dentista Especialista - Odontopediatria |

Q4053585 Farmácia

Os antibióticos apresentam diferentes mecanismos de ação, atuando sobre estruturas e funções essenciais das bactérias, podendo levar à sua destruição ou à inibição de sua multiplicação. Entre esses mecanismos, destacam-se aqueles que atuam na síntese da parede celular bacteriana, conferindo maior toxicidade seletiva, uma vez que essa estrutura está ausente nas células de mamíferos. Nesse contexto, assinale a alternativa que apresenta apenas antibióticos que atuam na parede celular bacteriana.

A

penicilinas e tetraciclinas

B

metronidazol e tetraciclinas

C

metronidazol e cefalosporinas

D

penicilinas e cefalosporinas

E

macrolídeos e penicilinas

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Q4053584

Ano: 2026 Banca: Ibest Órgão: SESC-DF Prova: Ibest - 2026 - SESC-DF - Cirurgião Dentista Especialista - Odontopediatria |

Q4053584 Farmácia

Para a adequada condução do controle farmacológico da dor, é essencial que o cirurgião-dentista compreenda os mecanismos fisiopatológicos envolvidos, uma vez que diversos procedimentos odontológicos podem ocasionar lesão tecidual e desencadear processos álgicos. Nesse contexto, a resposta inflamatória decorrente da lesão leva à liberação de mediadores químicos responsáveis pela sensibilização nociceptiva, devendo ser manejada por meio de terapêutica medicamentosa apropriada. Acerca dos mecanismos envolvidos nesse processo, assinale a alternativa correta.

A

A fosfolipase A₂ é um componente estrutural da membrana celular, sendo liberada diretamente na região lesionada após dano tecidual.

B

A ciclooxigenase e a lipoxigenase constituem vias de metabolização do ácido araquidônico, estando envolvidas na produção de mediadores associados à hiperalgesia.

C

A inibição seletiva da COX-2 mostrou-se completamente isenta de riscos adicionais, sendo a forma mais segura de tratamento medicamentoso da dor.

D

Prostaglandinas e leucotrienos são enzimas responsáveis pela lesão tecidual.

E

Os corticosteroides atuam diretamente por meio da inibição da via da ciclooxigenase.

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Q4053557

Ano: 2026 Banca: Ibest Órgão: SESC-DF Prova: Ibest - 2026 - SESC-DF - Cirurgião Dentista - Clínico Geral |

Q4053557 Farmácia

Os antibióticos apresentam diferentes mecanismos de ação, atuando sobre estruturas e funções essenciais das bactérias, podendo levar à sua destruição ou à inibição de sua multiplicação. Entre esses mecanismos, destacam-se aqueles que atuam na síntese da parede celular bacteriana, conferindo maior toxicidade seletiva, uma vez que essa estrutura está ausente nas células de mamíferos. Nesse contexto, assinale a alternativa que apresenta apenas antibióticos que atuam na parede celular bacteriana.

A

penicilinas e tetraciclinas

B

metronidazol e tetraciclinas

C

metronidazol e cefalosporinas

D

penicilinas e cefalosporinas

E

macrolídeos e penicilinas

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Q4053556

Ano: 2026 Banca: Ibest Órgão: SESC-DF Prova: Ibest - 2026 - SESC-DF - Cirurgião Dentista - Clínico Geral |

Q4053556 Farmácia

Para a adequada condução do controle farmacológico da dor, é essencial que o cirurgião-dentista compreenda os mecanismos fisiopatológicos envolvidos, uma vez que diversos procedimentos odontológicos podem ocasionar lesão tecidual e desencadear processos álgicos. Nesse contexto, a resposta inflamatória decorrente da lesão leva à liberação de mediadores químicos responsáveis pela sensibilização nociceptiva, devendo ser manejada por meio de terapêutica medicamentosa apropriada. Acerca dos mecanismos envolvidos nesse processo, assinale a alternativa correta.

A

A fosfolipase A₂ é um componente estrutural da membrana celular, sendo liberada diretamente na região lesionada após dano tecidual.

B

A ciclooxigenase e a lipoxigenase constituem vias de metabolização do ácido araquidônico, estando envolvidas na produção de mediadores associados à hiperalgesia.

C

A inibição seletiva da COX-2 mostrou-se completamente isenta de riscos adicionais, sendo a forma mais segura de tratamento medicamentoso da dor.

D

Prostaglandinas e leucotrienos são enzimas responsáveis pela lesão tecidual.

E

Os corticosteroides atuam diretamente por meio da inibição da via da ciclooxigenase.

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Q4048826

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de São Lourenço do Sul - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de São Lourenço do Sul - RS - Nutricionista |

Q4048826 Farmácia

Os inibidores da bomba de protons (lBPs) são uma classe de medicamentos amplamente prescrita para o tratamento de diversas condições gastrointestinais, como a Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE) e úlceras pépticas. Sua eficácia reside no bloqueio irreversível da H+/K+-ATPase nas células parietais gástricas, resultando em uma redução significativa da secreção de ácido clorídrico e um consequente aumento do pH intragástrico. Contudo, essa alteração no ambiente gástrico pode ter implicações importantes para a absorção de outros fármacos e, notavelmente, de nutrientes. Considerando o mecanismo de ação dos IBPs e suas interaçôes, assinale a alternativa que apresenta, CORRETAMENTE, uma implicação fisiológica do uso prolongado desses medicamentos.

A

O uso contínuo de IBPs promove a elevação da secreção de ácido clorídrico, o que potencializa a absorção de nutrientes que dependem de um ambiente gástrico ácido.

B

A inibição da bomba de prótons resulta em um aumento do pH gástrico, o que pode comprometer a absorção de nutrientes como a vitamina 812, que requer acidez para sua liberação da matriz alimentar.

C

A meia-vida plasmática prolongada dos IBPs, que pode durar até 48 horas, garante que a produção de ácido seja totalmente inibida, eliminando qualquer risco de hipergastrinemia.

D

Os IBPs, por serem rapidamente absorvidos no duodeno e jejuno, não exercem influência significativa sobre a absorção de outros fármacos ou nutrientes, pois sua ação é restrita ao lúmen gástrico.

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Q4048666

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de São Lourenço do Sul - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de São Lourenço do Sul - RS - Fisioterapeuta |

Q4048666 Farmácia

Durante a prática clínica, o Fisioterapeuta deve compreender os fundamentos da farmacologia, especialmente no que se refere à Íarmacocinética e farmacodinâmica, a fim de reconhecer possíveis interações medicamentosas e efeitos gue possam interferir na conduta terapêutica. Em relação a essa temática, analise as assertivas a seguir, julgando-as V, se Verdadeiras, ou F, se Falsas:

( ) A farmacocinética estuda os processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção dos fármacos no organismo.

( ) A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via intravenosa é de 100%, pois ele atinge diretamente a circulação sistêmica.

( ) A potência de um fármaco está relacionada à sua eficácia máxima, sendo ambos termos equivalentes na farmacodinâmica.

Qual alternativa preenche, CORRETAMENTE, de cima para baixo, os parênteses acima?

A

V-V-V

B

V-V- F.

C

F-F-V.

D

F-V-V.

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Q4044872

Ano: 2026 Banca: LEGALLE Concursos Órgão: Prefeitura de Dom Feliciano - RS Prova: LEGALLE Concursos - 2026 - Prefeitura de Dom Feliciano - RS - Dentista |

Q4044872 Farmácia

Os antimicrobianos são fármacos auxiliares fundarrentais no manejo de infecções odontogênicas. A escolha do agente ideal deve basear-se no espectro de ação, na farmacocinetica e no perfil de segurança do paciente. Sobre as propriedades farmacológicas dos antibioticos utilizados na odontologia, assinale a alternativa CORRETA.

A

A clindamicina, pertencente ao grupo das lincosamidas, é um antibiótico de espectro voltado para gram-positivos e anaeróbios, cuja principal vantagem e a ausência total de efeitos colaterais gastrointestinais, como a colite pseudomembranosa.

B

O metronidazol é um agente com potente atividade contra fungos filamentosos, atuando através da inibição da síntese de ergosterol na membrana citoplasmática do microrganismo.

C

As penicilinas, como a amoxicilina, são agentes bactericidas que atuam através da inibição da síntese da parede celular bacteriana.

D

A associação de amoxicilina com ácido clavulânico e indicada quando se suspeita de microrganismos produtores de beta-lactamases, uma vez que o ácido clavulânico atua bloqueando a subunidade ribossômica 50S, impedindo a resistência bacteriana.

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Questões de Concurso Sobre farmacodinâmica em farmácia

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