Questões de Concurso
Sobre farmacodinâmica em farmácia
Foram encontradas 1.140 questões
O Tiopental sódico é um _________ de ação ultracurta com grande capacidade hipnótica, sendo o mais frequentemente usado em indução anestésica.
X - Consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental. Y - Indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
Sobre os itens acima é correto afirmar que:
I. A partir de estudos farmacodinâmicos, os antimicrobianos podem ser classificados em antimicrobianos tempo-dependentes e concentração–dependentes, sendo que os dependentes desconcentração tem uma relação direta entre a menor concentração da droga e mais rápida erradicação do patógeno. II. Fármacos ácidos fracos, como a aspirina, em um ambiente altamente ácido, como o suco gástrico, predominam em sua forma protonada, não ionizada, lipossolúvel, tendendo a atravessar membranas biológicas da parede do estômago com mais facilidade. Ao alcançar o ambiente mais alcalino do plasma, a aspirina é desprotonada, tornando-se ionizada, aumentando sua hidrossolubilidade e dissolução no plasma, evitando sua reabsorção retrógrada. III. Os receptores têm finalidades naturais (fisiológicas), mas os medicamentos tiram vantagem dos receptores. Exemplificando, morfina e drogas analgésicas afins ligam-se aos mesmos receptores no cérebro utilizados pelas catequinas (substâncias químicas naturalmente produzidas que alteram a percepção e as reações sensitivas). Uma classe de drogas chamadas agonistas, ativa ou estimula seus receptores, disparando uma resposta que aumenta ou diminui a função celular. IV. Na farmacocinética dos antimicrobianos é importante avaliar a meia-vida do antimicrobiano, que corresponde ao tempo necessário para que a concentração sérica máxima, alcançada com a administração de uma dose padrão, se reduza a metade, sendo que este índice independe da intensidade ou pico da concentração sérica máxima e é determinado pelo grau de excreção ou metabolização e pela rapidez de difusão tecidual do antimicrobiano.
A sequência correta que atende ao enunciado da questão é:
Considere o quadro abaixo:

A correta relação entre os conceitos e as definições é:
A maioria dos fármacos agem interagindo com receptores do organismo. Dessa interação surgem alterações bioquímicas e fisiológicas características da resposta ao fármaco. Considerando-se os diversos tipos de interações que podem ser observadas entre o fármaco e os receptores, numerar a 2ª coluna de acordo com a 1ª e, após, assinalar a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
(1) Agonista.
(2) Antagonista.
(3) Agonista parcial.
(4) Agonista inverso.
( ) Estabiliza o receptor na sua forma inativa.
( ) Se liga aos receptores e mimetiza os efeitos dos compostos endógenos.
( ) Mimetiza parcialmente os efeitos dos compostos endógenos.
( ) Se liga aos receptores, não mimetiza os efeitos e impede a ligação dos compostos endógenos ao receptor.
Os anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs) possuem propriedades analgésicas, antitérmicas, anti-inflamatórias e antitrombolíticas. Eles inibem a síntese de prostaglandinas (cascata apresentada abaixo) mediante a inativação de isoenzimas.
Analise o quadro abaixo.

O local de ação dos AINEs está representado por qual algarismo romano?
1. Anti-inflamatório não esteroidal. 2. Hipoglicemiante. 3. Anti-histamínico. 4. Diurético. 5. Anticoagulante.
( ) Espironolactona. ( ) Cetoprofeno. ( ) Gliclazida. ( ) Varfarina. ( ) Dexclorfeniramina.