Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso - Página 40

Q1909948

Ano: 2022 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Iporã do Oeste - SC Prova: AMEOSC - 2022 - Prefeitura de Iporã do Oeste - SC - Farmacêutico |

Q1909948 Farmácia

Com base na prescrição oral de fármacos antiparkinsonianos, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um agonista dopaminérgico.

A

Selegilina.

B

Biperideno

C

Rasagilina.

D

Pramipexol.

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Q1902496

Ano: 2022 Banca: FGV Órgão: PC-AM Prova: FGV - 2022 - PC-AM - Perito Criminal - 4ª Classe - Farmácia |

Q1902496 Farmácia

As interações farmacodinâmicas são as que se fazem entre dois ou mais fármacos, através dos seus próprios mecanismos de ação, ou competindo junto aos receptores específicos ou independentemente de receptores.
Avalie se as afirmativas a seguir, relativas ao tema, são verdadeiras (V) ou falsas (F).
( ) O uso concomitante de ácido acetil-salicílico e espironolactona reduz o efeito diurético do segundo.
( ) O uso concomitante de ampicilina e fenilbutazona diminui o efeito do antimicrobiano.
( ) O uso de Penicilina G com probenecida potencializa o efeito do antimicrobiano.
( ) O uso concomitante de clorpropamida e anticoagulantes orais pode provocar hiperglicemia no paciente.
As afirmativas são respectivamente

A

F-V-V-F.

B

V-F-V-F.

C

F-F-V-V.

D

F-V-F-V.

E

V-F-F-V.

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Q1873599

Ano: 2022 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Guatambú - SC Prova: FEPESE - 2022 - Prefeitura de Guatambú - SC - Farmacêutico - Edital nº 001 |

Q1873599 Farmácia

Com o aumento da expectativa de vida observa- -se aumento na incidência de doenças crônicas e consequente no uso de medicamentos. O emprego concomitante de múltiplos fármacos traz consigo risco de interações medicamentosas.
Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e as falsas ( F ) considerando esta temática.
( ) Amiodarona, fluconazol, metronidazol, omeprazol, piroxicam e propranolol podem diminuir o efeito de anticoagulantes orais. ( ) Carbamazepina, rifampicina, sucralfato e alimentos ricos em vitamina K podem aumentar o efeito de anticoagulantes orais. ( ) A interação que ocorre entre a ondansetrona e o tramadol é um exemplo de interação farmacodinâmica por bloqueio de receptores. ( ) Concentrações plasmáticas de antipsicóticos fenotiazínicos e risperidona podem ser aumentadas por interações com fluoxetina, paroxetina ou sertralina, pois inibem as enzimas que biotransformam a maioria dos antipsicóticos. ( ) Sinvastatina e atorvastatina são biotransformadas no fígado, principalmente pelas enzimas CYP3A4, e são suscetíveis a interações quando coadministradas com fármacos potencialmente inibidores desta enzima.
Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.

A

V • V • V • F • F

B

V • V • F • F • F

C

V • F • F • F • F

D

F • V • F • F • V

E

F • F • V • V • V

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Q1873597

Ano: 2022 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Guatambú - SC Prova: FEPESE - 2022 - Prefeitura de Guatambú - SC - Farmacêutico - Edital nº 001 |

Q1873597 Farmácia

São doenças ou agravos à sáude com origem na exposição prévia a medicamentos ou possivelmente a eles relacionados:

A

Impotência por uso de aminoglicosídeos, ansiolíticos e inibidores de proteases.

B

Sudez por uso excessivo de cinarizina, antipsicóticos e teofilina.

C

Hiperglicemia e descompensação da diabetes por exposição a inibidores de proteases, diuréticos tiazídicos em altas doses e pentamidina.

D

Depressão por uso contínuo de inibidores de proteases, diuréticos tiazídicos em altas doses e pentamidina.

E

Vertigem por uso de ergotamina, dopamina, bromocriptina e analgésicos.

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Q1873591

Ano: 2022 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Guatambú - SC Prova: FEPESE - 2022 - Prefeitura de Guatambú - SC - Farmacêutico - Edital nº 001 |

Q1873591 Farmácia

O tratamento da asma tem por objetivo atingir e manter o controle da doença.
Sobre as opções terapêuticas disponíveis para o tratamento da asma, assinale a alternativa correta.

A

Pacientes com asma leve não devem ser tratados com dose baixa de corticoide inalado (CI), uma vez que ensaios clínicos randomizados (ECR) demonstraram que, nesses pacientes, o uso de CI em doses baixas não reduz exacerbações graves, além de não controlar sintomas e melhorar a qualidade de vida.

B

Estudos mais recentes demonstraram que o uso isolado e frequente de SABA tem sido associado a desfechos favoráveis com menor risco de exacerbações e risco de morte.

C

Os efeitos adversos mais comuns dos broncodilatadores são hipocalemia, arritmias cardíacas, broncoespasmo paradoxal, angioedema, urticária ou outras reações de hipersensibilidade.

D

Na asma alérgica, leve a moderada, cujos sintomas são inadequadamente controlados apesar do uso de CI, uma terapia específica anti-IgE está indicada, como o omalizumabe.

E

A frequência de uso de agonistas β2 de ação curta (SABA) é um dos parâmetros que define qual tratamento de manutenção é o mais apropriado. O paciente que necessita usar broncodilatador frequentemente está mal controlado, sendo importante rever seu tratamento, pois a redução na necessidade de uso de broncodilatador é uma das metas do tratamento.

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Q1868709

Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Jundiaí - SP Prova: VUNESP - 2022 - Prefeitura de Jundiaí - SP - Farmacêutico - Edital nº 333 |

Q1868709 Farmácia

A figura a seguir representa o ciclo de replicação viral com algumas de suas etapas e as caixas numeradas (I a V) indicam locais de ação de fármacos antivirais.

Imagem associada para resolução da questão

Assinale a alternativa que relaciona corretamente o fármaco antiviral ao seu local de ação.

A

I = aciclovir.

B

II = enfuvirtida.

C

III = docosano.

D

IV = trifluridina.

E

V = ganciclovir.

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Q1867472

Ano: 2022 Banca: FUNDATEC Órgão: IPE Saúde Prova: FUNDATEC - 2022 - IPE Saúde - Analista de Gestão em Saúde - Farmácia |

Q1867472 Farmácia

De acordo com as propriedades farmacológicas dos antimicrobianos, pode-se concluir que _________________ é a atividade do antimicrobiano no interior do organismo a partir dos parâmetros de velocidade de absorção, distribuição e eliminação da droga e seus metabólitos, e a _________________ promove a relação das concentrações do fármaco com sua atividade antimicrobiana.

Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.

A

farmacocinética – farmacodinâmica

B

dose dependente – tempo de meia vida

C

concentração sérica mínima – farmacocinética

D

farmacodinâmica – farmacocinética

E

concentração sérica – dose dependente

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Q4430749

Ano: 2021 Banca: Prefeitura de Caxambu do Sul - SC Órgão: Prefeitura de Caxambu do Sul - SC Prova: Prefeitura de Caxambu do Sul - SC - 2021 - Prefeitura de Caxambu do Sul - SC - Médico ESF |

Q4430749 Farmácia

Assinale a alternativa que se refere corretamente às características farmacológicas dos antibióticos da classe das penicilinas.

A

Apresentam amplo espectro de ação para uso em infecções sistêmicas e são estáveis à maioria das ß–lactamases.

B

São drogas quimicamente constituídas por um anel macrocíclico de lactona, ao qual ligam-se um ou mais açúcares.

C

São drogas bacteriostáticas derivadas da sulfanilamida, que têm estrutura similar à do ácido para-aminobenzoico.

D

São classificados como ß-lactâmicos que possuem em comum no seu núcleo estrutural este anel ß-lactâmico, que confere atividade bactericida.

E

Apresentam acréscimo de um átomo de flúor na posição 6 do anel quinolônico, com aumento do espectro, para os bacilos gram-negativos e boa atividade contra alguns cocos gram-positivos.

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Q4375058

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: SES-PB Prova: VUNESP - 2021 - SES-PB - Farmacêutico |

Q4375058 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta um dos efeitos diretos de um estimulante colinérgico típico (ex. acetilcolina) nos colinoreceptores.

A

Contração de artérias e veias.

B

Broncodilatação.

C

Aumento da motilidade gastrointestinal.

D

Aumento da frequência no nódulo sinoatrial.

E

Contração do esfíncter da bexiga.

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Q4375057

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: SES-PB Prova: VUNESP - 2021 - SES-PB - Farmacêutico |

Q4375057 Farmácia

A terapia antirretroviral inclui combinações de diferentes fármacos. Assinale a alternativa que relaciona corretamente o fármaco e sua atividade farmacológica principal.

A

Lamivudina – inibidor de transcriptase reversa, não análogo de nucleosídeo.

B

Nevirapina – inibidor da transcriptase reversa, análogo de nucleosídeo.

C

Saquinavir – inibidor de protease.

D

Dolitegravir – inibidor de fusão.

E

Enfuvirtida – inibidor de integrase.

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Q4375056

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: SES-PB Prova: VUNESP - 2021 - SES-PB - Farmacêutico |

Q4375056 Farmácia

A figura a seguir apresenta 5 possíveis mecanismos de sinalização transmembrana.

Imagem associada para resolução da questão

No mecanismo número 4, o fármaco

A

lipossolúvel atravessa a membrana plasmática e age sobre um receptor intracelular (que pode ser uma enzima ou um regulador de transcrição gênica).

B

se liga ao domínio extracelular de uma proteína transmembrana acionando, dessa maneira, uma atividade enzimática de seu domínio citoplasmátic

C

se liga ao domínio extracelular de um receptor transmembrana ligado a uma proteína tirosinoquinase separada, a qual ele ativa.

D

se liga a um canal iônico e regula diretamente sua abertura.

E

se liga a um receptor da superfície celular, relacionado a uma enzima efetora por uma proteína G.

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Q4368733

Ano: 2021 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Paranaguá - PR Prova: FAU - 2021 - Prefeitura de Paranaguá - PR - Farmacêutico Bioquímico |

Q4368733 Farmácia

O dissulfiram é usado em algumas pessoas em situação de alcoolismo crônico. Qual alternativa explica os efeitos do dissulfiram em pacientes que fizeram uso de dissulfiram e ingeriram bebida alcoólica:

A

A oxidação do acetaldeído, metabólito do etanol, é ativada pelo dissulfiram. Assim, acumula-se etanol e causa forte náusea, tontura e cefaléia.

B

A oxidação do etanol é inibida pelo dissulfiram. Assim o álcool acumula-se no fígado e causa reação desagradável de náuseas e tontura. A inibição do álcool desidrogenase pelo dissulfiram é reversível.

C

A oxidação do acetaldeído, metabolito do etanol, é inibida pelo dissulfiram. Assim o acetaldeído acumula-se e causa uma reação desagradável de rubor facial, náuseas, vômitos, tontura e cefaléia.

D

O dissulfiram aumenta o teor de piruvato no sangue, levando a aumento nos níveis de lactato. Os efeitos incluem enxaqueca grave, dores musculares intensas e respiração superficial.

E

A oxidação do etanol é acelerada pelo dissulfiram. Assim acumula-se ácido láctico no fígado e músculos, com grave cefaléia, naúsea e tontura.

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Q4368728

Ano: 2021 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Paranaguá - PR Prova: FAU - 2021 - Prefeitura de Paranaguá - PR - Farmacêutico Bioquímico |

Q4368728 Farmácia

Observa-se que um homem de 57 anos de idade com insuficiência cardíaca congestiva toma furosemida todos os dias. Qual opção tem maior probabilidade de ser encontrada no soro?

A

Nível reduzido de potássio.

B

Nível reduzido de ácido úrico.

C

Nível elevado de magnésio.

D

Nível baixo de bicarbonato.

E

Nível elevado de cálcio e magnésio.

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Q4368583

Ano: 2021 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2021 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Dentista II |

Q4368583 Farmácia

“Esse é um agente bactericida eficaz apenas contra bactérias anaeróbias estritas, sendo recomendado para uso em associação com a penicilina com a finalidade de aumentar seu espectro de ação. Quando o paciente não responde favoravelmente ao tratamento com penicilina nas primeiras 24-48 horas, permanecendo com sinais e sintomas clínicos, pode-se suspeitar de um patógeno resistente. Uma boa opção para esse quadro é a utilização desse medicamento devido à sua seletividade por bactérias anaeróbias”.
O texto acima se refere:

A

Á Clindamicina.

B

Á Cefalosporina.

C

Ao Metronidazol.

D

Á Azitromicina.

E

À Tetraciclina.

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Q4368582

Ano: 2021 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2021 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Dentista II |

Q4368582 Farmácia

Assinale a alternativa que está correta com relação ao uso da Dexametasona:

A

Pacientes sendo tratados com dexametasona não devem receber vacinas de vírus vivo.

B

Este medicamento é contraindicado nos casos de infecções bacterianas sistêmicas.

C

Este medicamento apresenta propriedades que combatem a inflamação, a dor e a febre devido a inibição de uma enzima chamada cicloxigenase, a qual está relacionada a produção de uma substância chamada prostaglandina.

D

Durante o tratamento com este medicamento, os pacientes devem evitar usar outros anti-inflamatórios nãoesteroidais, pois há risco de somação de efeitos, incluindo efeitos adversos.

E

Este medicamento é contraindicado nos casos de hipersensibilidade a sulfitos ou a qualquer outro componente do medicamento.

Q4365869

Ano: 2021 Banca: UNICENTRO Órgão: Prefeitura de Mariópolis - PR Prova: UNICENTRO - 2021 - Prefeitura de Mariópolis - PR - Farmacêutico |

Q4365869 Farmácia

A disfunção erétil é um distúrbio comum no homem. Fármacos de primeira escolha para o tratamento incluem os inibidores da 5- fosfodiesterase por via oral. A estimulação sexual resulta no relaxamento da musculatura lisa do corpo cavernoso, aumentando o influxo de sangue, e o mediador dessa resposta é o óxido nítrico. O óxido nítrico promove:

A

Inibição da guanilil ciclase, que forma trifosfato de guanosina (GTP) a partir de monofosfato cíclico de quanosina. O GTP contraí o músculo liso pelo aumento da concentração intracelular de íons cálcio

B

Ativação da guanilil ciclase, que forma monofosfato cíclico de guanosina (GMPc) a partir de trifosfato de guanosina. GMPc relaxa o musculo liso pela diminuição da concentração intracelular de íons cálcio.

C

Ativação da adenilil ciclase, que forma o monofosfato cíclico de adenosina (AMPc) a partir de trifosfato de adenosina. AMPc relaxa o músculo liso pela diminuição da concentração intracelular de íons cálcio.

D

Inibição da adenilil ciclase, que forma o monofosfato cíclico de adenosina (AMPc) a partir de trifosfato de adenosina. O ATP contraí o músculo liso pela diminuição da concentração intracelular de íons cálcio.

E

Ativação do transporte de sódio epitelial com redução da pressão arterial e resistência vascular periférica, diminuindo a frequência e a contratilidade cardíaca.

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Q4365867

Ano: 2021 Banca: UNICENTRO Órgão: Prefeitura de Mariópolis - PR Prova: UNICENTRO - 2021 - Prefeitura de Mariópolis - PR - Farmacêutico |

Q4365867 Farmácia

A efedrina e a pseudoefedrina liberam norepinefrina armazenada nos terminais nervosos estimulam os receptores alfa e beta, produzindo efeitos adrenérgicos semelhantes a epinefrina. A efedrina e a pseudoefedrina são:

A

Agonistas adrenérgicos de ação mista.

B

Agonistas adrenérgicos de ação indireta

C

Agonistas adrenérgicos de ação direta.

D

Bloqueadores alfa-adrenérgicos.

E

Bloqueadores beta-adrenérgicos.

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Q4365864

Ano: 2021 Banca: UNICENTRO Órgão: Prefeitura de Mariópolis - PR Prova: UNICENTRO - 2021 - Prefeitura de Mariópolis - PR - Farmacêutico |

Q4365864 Farmácia

A anidrase carbônica está presente no néfron e nas células epiteliais do túbulo contorcido proximal. Fármacos que bloqueiam a anidrase carbônica promovem:

A

Redução na diurese por aumentar a excreção de urina ácida.

B

Aumento na diurese ácida e a alcalose metabólica hipoclorêmica.

C

Diminuição aparente do pH urinário devido a retenção de íon bicarbonato.

D

Aumento na reabsorção de NaHCO₃ e diminuem a diurese.

E

Redução na reabsorção de NaHCO₃ e causam diurese.

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Q4365862

Ano: 2021 Banca: UNICENTRO Órgão: Prefeitura de Mariópolis - PR Prova: UNICENTRO - 2021 - Prefeitura de Mariópolis - PR - Farmacêutico |

Q4365862 Farmácia

A azitromicina foi vinculada a um tratamento contra o vírus do COVID-19 e prescrita no Brasil para combater a pandemia de forma irracional. Sobre a azitromicina assinale a alternativa correta:

A

É um derivado da lincomicina com substituição do cloro na estrutura, sendo produzida pelo Streptomyces lincolnensis.

B

É um membro das oxazolidinonas sintéticas, sendo ativa contra vírus RNA e bactericida de amplo espectro.

C

É um aminoglicosídeo semelhante a estreptomicina, utilizada um beta-lactâmico em infecções graves por bactérias Gram-negativas.

D

É uma tetraciclina sendo de caráter anfotérico e cristalino de baixa solubilidade, quelam íons metálicos bivalentes e por isso bacteriostáticos.

E

É um derivado semissintético da eritromicina, da classe dos macrolídeos, que apresentam um anel lactona macrocíclico ao qual se ligam desoxiaçúcares.

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Q4365859

Ano: 2021 Banca: UNICENTRO Órgão: Prefeitura de Mariópolis - PR Prova: UNICENTRO - 2021 - Prefeitura de Mariópolis - PR - Farmacêutico |

Q4365859 Farmácia

Sobre estatinas, assinale a alternativa correta:

A

São agentes antifúngicos inibidores competitivos de enzimas do tipo citocromo P450 de fungos patogênicos.

B

São agentes hiperlipemiantes ativadores da atividade da enzima Hidroximetilglutaril-CoA redutase.

C

São agentes hipolipemiantes inibidores competitivos da enzima Hidroximetilglutaril-CoA redutase.

D

São agentes hipoglicemiantes inibidores competitivos de monoaminoxidase oferecendo tempo prolongado de ação da noraepinefrina.

E

São agentes hiperglicemiantes ativadores da atividade da monoaminoxidase e promove efeitos prolongados da serotonina.

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Questões de Concurso Sobre farmacodinâmica em farmácia

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