Questões de Concurso
Sobre farmacodinâmica em farmácia
Foram encontradas 1.305 questões
Ano: 2021
Banca:
UFPA
Órgão:
UFPA
Prova:
UFPA - 2021 - UFPA - Residência Multiprofissional 2021 - Farmácia (incluindo Farmácia Bioquímica) |
Q4171170
Farmácia
O seguimento adequado da farmacoterapia, que envolve o planejamento e a otimização de
protocolos, objetiva a manutenção dos níveis séricos do fármaco dentro de uma faixa de concentração
em que esteja assegurada a eficácia terapêutica, sem, no entanto, promover efeitos deletérios
inadmissíveis. Esta faixa de concentração é denominada
Ano: 2021
Banca:
UFPA
Órgão:
UFPA
Prova:
UFPA - 2021 - UFPA - Residência Multiprofissional 2021 - Farmácia (incluindo Farmácia Bioquímica) |
Q4171164
Farmácia
A dinâmica de ação dos fármacos através dos receptores biológicos acoplados à proteína G (GPCR)
se dá em uma cadeia de eventos que envolvem a ativação do receptor, acoplamento a um tipo de
proteína G, diferenciada principalmente pela família de subunidade alfa que possui, modulação de um
efetor e consequente alteração na produção de um mensageiro intracelular. Marque a opção que
apresenta corretamente uma das vias de sinalização relacionadas aos GPCRs.
Ano: 2021
Banca:
UFPA
Órgão:
UFPA
Prova:
UFPA - 2021 - UFPA - Residência Multiprofissional 2021 - Farmácia (incluindo Farmácia Bioquímica) |
Q4171163
Farmácia
A compreensão sobre a especificidade e potência da ação dos fármacos foi claramente revolucionada
a partir da concepção de que seus efeitos são gerados por reações químicas. Sobre interações
químicas entre o fármaco e seus receptores, analise as afirmativas seguintes.
I. Interações covalentes estão relacionadas a efeitos de curta duração.
II. As ligações hidrofóbicas são consideradas importantes na interação entre fosfolipídios e fármacos lipossolúveis.
III. Ligações eletrostáticas são menos comuns do que as covalentes na interação fármaco-receptor.
Está(ão) correta(s)
I. Interações covalentes estão relacionadas a efeitos de curta duração.
II. As ligações hidrofóbicas são consideradas importantes na interação entre fosfolipídios e fármacos lipossolúveis.
III. Ligações eletrostáticas são menos comuns do que as covalentes na interação fármaco-receptor.
Está(ão) correta(s)
Ano: 2021
Banca:
UFPA
Órgão:
UFPA
Prova:
UFPA - 2021 - UFPA - Residência Multiprofissional 2021 - Farmácia (incluindo Farmácia Bioquímica) |
Q4171162
Farmácia
“...as doenças podem ser semelhantes, mas os doentes nunca são exatamente iguais.” (Porto, 2006).
A expressão utilizada para destacar a importância do exame clínico dos pacientes está adequada
também à realidade da farmacoterapia, visto que o medicamento pode ser o mesmo, mas as
respostas nunca são exatamente iguais. Os estudos populacionais dedicados a determinar a
variabilidade dos efeitos de um fármaco são expressos através de marcadores como
Ano: 2021
Banca:
UFPA
Órgão:
UFPA
Prova:
UFPA - 2021 - UFPA - Residência Multiprofissional 2021 - Farmácia (incluindo Farmácia Bioquímica) |
Q4171161
Farmácia
No dia 18 de novembro de 2020, iniciou-se a Semana Mundial de Conscientização sobre o Uso de
Antimicrobianos, promovida pela Organização Mundial da Saúde, voltada à mobilização dos países
para o combate a resistência microbiana. Na prática clínica, a ocorrência de resistência de uma
determinada bactéria a um fármaco pode ser mensurada através do(da)
Ano: 2021
Banca:
UFPA
Órgão:
UFPA
Prova:
UFPA - 2021 - UFPA - Residência Multiprofissional 2021 - Farmácia (incluindo Farmácia Bioquímica) |
Q4171153
Farmácia
A ocorrência de efeitos biológicos paralelamente ao objetivo clínico pretendido é denominada efeito
colateral. Tal ocorrência está relacionada ao princípio farmacológico de que
Ano: 2021
Banca:
UFPA
Órgão:
UFPA
Prova:
UFPA - 2021 - UFPA - Residência Multiprofissional 2021 - Farmácia (incluindo Farmácia Bioquímica) |
Q4171151
Farmácia
Na terapia antimicrobiana, é priorizada a abordagem monoterápica, aplicando-se um antibiótico
específico. No entanto, a utilização de mais de um medicamento antimicrobiano é justificável em
certas condições. Quanto a essas condições, analise as afirmativas seguintes.
I. Há evidências de que a associação acelera a atividade bactericida. II. A associação reduz danos gerados pelo uso isolado de um fármaco. III. A associação inibe a resistência a um determinado fármaco.
Está(ão) correta(s)
I. Há evidências de que a associação acelera a atividade bactericida. II. A associação reduz danos gerados pelo uso isolado de um fármaco. III. A associação inibe a resistência a um determinado fármaco.
Está(ão) correta(s)
Ano: 2021
Banca:
UFPA
Órgão:
UFPA
Prova:
UFPA - 2021 - UFPA - Residência Multiprofissional 2021 - Farmácia (incluindo Farmácia Bioquímica) |
Q4171150
Farmácia
A pandemia de Covid-19 representa um grande desafio à saúde pública em nível mundial,
promovendo uma verdadeira corrida pela identificação/descoberta de tratamentos farmacológicos e/ou
vacinas seguros e efetivos. Dentre as classes farmacológicas experimentadas, os anti-inflamatórios
glicocorticoides figuraram entre as que apresentaram benefício significativo no manejo dos casos
graves. Os medicamentos desta classe são conhecidos por atuarem em um grupo peculiar de
receptores, os receptores nucleares, que são
Ano: 2021
Banca:
IV - UFG
Órgão:
SES-GO
Prova:
IV - UFG - 2021 - SES-GO - Residência Multiprofissional - Odontologia |
Q4107499
Farmácia
Drogas como o ácido acetilsalicílico (AAS) e outros antiinflamatórios não esteroidais podem aumentar o sangramento no trans e pós-operatório devido ao fato de:
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SESAU-AL
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - SESAU - AL - Farmacêutico |
Q2573928
Farmácia
Texto associado
O gráfico seguinte mostra o perfil de dissolução comparativo de
dois medicamentos: um medicamento referência e um
medicamento teste.
Com base nas informações e no gráfico anteriores, julgue o item que se segue.
O tempo para início da ação do fármaco em questão é
inferior a 5 minutos.
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SESAU-AL
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - SESAU - AL - Farmacêutico |
Q2573895
Farmácia
Com base no gráfico precedente, que ilustra curvas dose-resposta de dois agentes opioides: a morfina e a codeína, julgue o item que se segue.
Pelas curvas apresentadas, é correto concluir que a codeína é
um agonista parcial, enquanto a morfina é um agonista
completo.
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SESAU-AL
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - SESAU - AL - Farmacêutico |
Q2573893
Farmácia
Com base no gráfico precedente, que ilustra curvas dose-resposta de dois agentes opioides: a morfina e a codeína, julgue o item que se segue.
A morfina é mais potente que a codeína.
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SESAU-AL
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - SESAU - AL - Farmacêutico |
Q2573888
Farmácia
Texto associado
O gráfico abaixo representa a concentração plasmática
média, em função do tempo, após administrações de
comprimidos distintos: um ao dia, do comprimido A, e dois ao
dia, do comprimido B, contendo 500 mg de claritromicina.
A estrutura molecular da claritromicina também é mostrada
abaixo.
Tendo como referência as informações precedentes, julgue o item a seguir.
A janela terapêutica é mais estreita a partir da formulação A.
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SESAU-AL
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - SESAU - AL - Bioquímico |
Q2573532
Farmácia
Com relação à farmacodinâmica, julgue o item a seguir.
Nos sistemas em que existe um grau de ativação basal dos
receptores na ausência de ligante, é possível a atuação de um
agonista inverso.
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SESAU-AL
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - SESAU - AL - Bioquímico |
Q2573531
Farmácia
Com relação à farmacodinâmica, julgue o item a seguir.
Não é possível obter resposta biológica completa com
agonistas parciais, mesmo que se faça o uso de doses mais
elevadas.
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SESAU-AL
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - SESAU - AL - Bioquímico |
Q2573530
Farmácia
Com relação à farmacodinâmica, julgue o item a seguir.
A exposição excessiva a um fármaco pode resultar em
dessensibilização por meio da hiperregulação do número de
receptores.
Ano: 2021
Banca:
Fundação FAPEC
Órgão:
PC-MS
Prova:
FAPEC - 2021 - PC-MS - Perito Criminal - Área 09 (Farmácia) |
Q2413633
Farmácia
A importância da farmacocinética e da farmacodinâmica baseia-se na melhoria do efeito benéfico de um fármaco e na redução da toxicidade. O conhecimento da relação entre dose, concentração e efeito permite que seja levado em consideração aspectos patológicos e fisiológicos particulares de um determinado indivíduo. E correto afirmar:
Ano: 2021
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Vinhedo - SP
Prova:
Avança SP - 2021 - Prefeitura de Vinhedo - SP - Farmacêutico |
Q2120017
Farmácia
No que se refere à formação de complexos
fármaco-proteína, durante o processo de
distribuição de medicamentos, analise os itens
a seguir e, ao final, assinale a alternativa
correta:
I – A ligação à albumina ocorre de maneira lenta e é irreversível.
II – A taxa de ligação é determinada pela concentração e afinidade do fármaco pela proteína.
III – A ligação às proteínas afeta a biotransformação dos medicamentos, mas não interfere na eliminação renal.
I – A ligação à albumina ocorre de maneira lenta e é irreversível.
II – A taxa de ligação é determinada pela concentração e afinidade do fármaco pela proteína.
III – A ligação às proteínas afeta a biotransformação dos medicamentos, mas não interfere na eliminação renal.
Ano: 2021
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Vinhedo - SP
Prova:
Avança SP - 2021 - Prefeitura de Vinhedo - SP - Farmacêutico |
Q2120002
Farmácia
No que se refere à farmacocinética e
farmacodinâmica, analise os itens a seguir e, ao
final, assinale a alternativa correta:
I – Os fármacos que se ligam aos receptores sem efeito regulador, mas que tal ligação bloqueia o acoplamento do agonista endógeno, são chamados de agonistas parciais.
II – Os fármacos que se ligam aos receptores fisiológicos e simulam os efeitos reguladores dos compostos sinalizadores endógenos são conhecidos como antagonistas.
III – A biotransformação é uma importante etapa da farmacocinética; as reações de biotransformação dos fármacos são classificadas em reações de fase I e II, sendo as de fase I a oxidação, a redução e a conjugação.
I – Os fármacos que se ligam aos receptores sem efeito regulador, mas que tal ligação bloqueia o acoplamento do agonista endógeno, são chamados de agonistas parciais.
II – Os fármacos que se ligam aos receptores fisiológicos e simulam os efeitos reguladores dos compostos sinalizadores endógenos são conhecidos como antagonistas.
III – A biotransformação é uma importante etapa da farmacocinética; as reações de biotransformação dos fármacos são classificadas em reações de fase I e II, sendo as de fase I a oxidação, a redução e a conjugação.
Ano: 2021
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Vinhedo - SP
Prova:
Avança SP - 2021 - Prefeitura de Vinhedo - SP - Farmacêutico |
Q2119997
Farmácia
Como se sabe, existe uma considerável
diversidade de interações medicamentosas
entre os fármacos que estão relacionadas às
características farmacocinéticas ou
farmacodinâmicas. Sobre o tema, analise os
itens a seguir e, ao final, assinale a alternativa
correta:
I – O fenobarbital atua como um indutor enzimático afetando o metabolismo da varfarina, diminuindo seu efeito farmacológico.
II – Um exemplo de interação farmacodinâmica é o retardo da absorção de tetraciclinas por formação de um complexo insolúvel com cálcio e ferro.
III – Os fármacos podem inibir ou induzir as enzimas que metabolizam outros fármacos. Na indução enzimática, o fármaco pode aumentar a atividade farmacológica de uma gama de outros fármacos e, na inibição enzimática, o fármaco pode diminuir a atividade farmacológica de uma gama de outros fármacos.
I – O fenobarbital atua como um indutor enzimático afetando o metabolismo da varfarina, diminuindo seu efeito farmacológico.
II – Um exemplo de interação farmacodinâmica é o retardo da absorção de tetraciclinas por formação de um complexo insolúvel com cálcio e ferro.
III – Os fármacos podem inibir ou induzir as enzimas que metabolizam outros fármacos. Na indução enzimática, o fármaco pode aumentar a atividade farmacológica de uma gama de outros fármacos e, na inibição enzimática, o fármaco pode diminuir a atividade farmacológica de uma gama de outros fármacos.
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