A coluna da esquerda apresenta agentes utilizados no tratamento das infecções bacterianas e a da direita, o mecanismo de ação correspondente. Numere a coluna da direita de acordo com a da esquerda.

1. Penicilina G e Cefalexina          ( ) Inibem a síntese de proteínas ao atuar sobre a subunidade ribossômica 30S.

2. Neomicina e Gentamicina                 ( ) Inibem a síntese da parede celular bacteriana.

3. Tetraciclina e Doxiciclina                ( ) Atuam sobre a DNA-girase, enzima envolvida na replicação do DNA bacteriano.

4. Norfloxacina e Ciprofloxacina       ( ) Inibem a síntese de proteínas ao atuar sobre a subunidade ribossômica 50S.

Marque a sequência correta. 

A figura abaixo do lado esquerdo, mostra como os fármacos podem interagir com os receptores no corpo humano, no aspecto farmacodinâmico, e o efeito dessa interação estão explicitadas no gráfico à direita, que mostra a curva de resposta de dose, expressa na relação de afinidade x eficácia.
Fonte: Katzung, BG & Trevor, AJ, Farmacologia Básica e Clínica, 2017.
As interações de cada fármaco com o receptor, em função dos efeitos demonstrados no gráfico à direita, são, respectivamente,

Com base na questão anterior. Podemos esperar os seguintes efeitos:

I. taquicardia, via receptores beta1 adrenérgicos.

II. palidez, ativação de receptores alfa1 adrenergicos.

III. Sudorese por ativação de receptores muscarínicos.

Um paciente foi diagnosticado com depressão unipolar e tem como tratamento farmacológico amitriptilina. Entretanto, durante seu acompanhamento, em momento algum, o paciente informou ao médico que já fazia uso de clorgilina. Sabendo que a amitriptilina é um antidepressivo tricíclico e a clorgilina um inibidor de monoamino oxidase, o que podemos prever como o uso concomitante destes fármacos:
I. Não deve haver nem uma reação pela interação dos mesmo. II. Diminuição da pressão arterial pelo aumento de tempo e quantidade de neurotransmissores nas fendas sinápticas. III. O aumento dos neurotransmissores é resultado da inibição da receptação promovida pela clorgilina como pela inibição da ação e enzimas que metabolizam esses neurotransmissores, efeito promovido pela amitriptilina.

O uso de anti-histaminicos, como a ranitidina, foi praticamente substituído no tratamento de úlceras pépticas, pelo uso de medicamentos como omeprazol. Essa prática se justifica por qual motivo :

Já a interferência na absorção de vitamina B12 pode ser resultado do uso de, exceto:

O omeprazol é um inibidor de bomba de prótons largamente utilizado para o combate de problemas gástricos e controle da secreção ácida do estômago. Entretanto ele pode causar alterações na absorção e metabolismo de alguns nutrientes ou vitaminas. Já foi verificado que esta medicação pode causar deficiências de, exceto:

O brometo de piridostigmina tem a capacidade de inibir a ação da acetilcolinesterase, promovendo um maior concentração e duração da acetilcolina na fenda sináptica. Porém, o seu efeito depende justamente da concentração de acetilcolina, assim podemos afirmar que o seu mecanismos de ação é:

Os AINE’s são amplamente utilizados, e de acordo com suas características e propriedade podemos afirmar, que estão corretas:
I. O ácido acetil salicílico deve ser evitado por pessoas com dores epigástricas por ser um ácido forte. II. o uso destes medicamentos não interfere na produção de prostaglandinas o que permite uma margem de segurança maior para uso em pacientes com problemas renais. III. A nimesulida é um inibidor seletivo de COX2, por isso apresenta um efeito anti-inflamatório acentuapdo.

Os antivirais são uma classe de medicamentos usados, especificamente, para tratar infecções virais. Dentre os mecanismos de ação, há o bloqueio da ligação do vírus, a inibição da síntese de DNA/RNA, ou proteica, a inibição da liberação de vírus e estímulo da resposta imunológica. Sobre o antiviral Oseltamivir, é correto afirmar:

Assinale a alternativa CORRETA que tem como interação resultante a sinergia.

Em relação as ações, efeitos e usos de fármacos, marque (V) verdadeiro ou (F) falso nos itens abaixo.

(__)Certos fármacos são análogos estruturais de substâncias biológicas normais, podendo a elas incorporar-se e alterar sua função.

(__)Como consequência da ação farmacológica surge o efeito farmacológico, em sua quase totalidade decorrente de alterações quantitativas das funções inorgânicas.

(__)O emprego terapêutico, do ponto de vista farmacodinâmico, visa corrigir disfunções (para mais ou para menos), reparando distorções e cooperando com a homeostasia. Isso constitui o benefício dos tratamentos, considerado um desfecho primordial para avaliar a eficácia de um fármaco.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima

Assinale a alternativa CORRETA relacionada a descriçãoabaixo.

"É exemplificada na associação de sulfametoxazol com trimetoprima e de sulfadiazina com pirimetamina, entre outras."

Assinale a alternativa que apresenta corretamente a ação do clotrimazol:

Com base na farmacodinâmica, marque (V) verdadeiro ou (F) falso nos itens abaixo.

( )Maiores latências ocorrem em receptores ionotrópicos (como o nicotínico, ao ser estimulado por acetilcolina).

( )Existem dois tipos principais de relações dose-resposta - gradual e quantal. O primeiro corresponde ao efeito de várias doses de um fármaco sobre o indivíduo, enquanto a relação quantal mostra o efeito de várias doses de um fármaco sobre uma população de indivíduos.

( )Ação preventiva de fármacos objetiva evitar uma doença não presente no organismo (prevenção primária) ou impedir a recorrência de processo patológico (prevenção secundária).

( )Antagonistas fisiológicos induzem resposta fisiológica oposta àquela do agonista, por meio de mecanismo molecular que envolve o receptor do agonista.

Após análise, marque a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:

Assinale a alternativa CORRETA que tem as seguintes propriedades farmacológicas: analgesia, sedação e efeito ansiolítico.

Assinale a alternativa correta que corresponde a descrição abaixo.

"Sua distribuição no cérebro é mais restrita que a de norepinefrina. Grande parte é liberada em corpo estriado e núcleos da base, integrantes de sistema extrapiramidal de controle motor."

É CORRETO afirmar que, os fármacos androgênios:

A depressão, transtorno psiquiátrico, é caracterizada por desânimo e perda de interesse. Este transtorno de origem multifatorial impossibilita o sujeito de desempenhar as atividades habituais com impacto direto nas relações intersubjetivas. É possível encontrar crianças e adultos de todas as classes sociais e econômicas vivendo com a patologia, ou seja, não há restrição de público. Estima-se que 20% da população geral tem risco de desenvolver o transtorno depressivo em algum período da vida, atualmente há mais de 350 milhões de pessoas convivendo com o transtorno.
Disponível em: AQUINO, Daniele Ramos de; CARDOSO, Rodrigo Alves; PINHO, Lucinéia de. Sintomas de depressão em universitários de medicina. Boletim-Academia Paulista de Psicologia, v. 39, n. 96, p. 81-95, 2019.
Em relação aos medicamentos utilizados para transtornos psiquiátricos, analise as proposições a seguir: I. O Carbonato de Lítio é utilizado no tratamento de distúrbios de humor, estando seu efeito relacionado com a redução da neurotransmissão de noradrenalina e o paciente que o toma deve ingerir bastante líquidos para favorecer sua eliminação do organismo. II. O Ácido valproico é considerado o fármaco de primeira escolha no tratamento do transtorno bipolar, podendo estar associado ou não com o uso concomitante de lítio ou carbamazepina. III. Dentre os efeitos colaterais dos antidepressivos triciclos estão a polidipsia e a hipertensão ortostática postural, em relação a esta última, o farmacêutico deve orientar o paciente a não executar movimentos bruscos ao se levantar ou abaixa. IV. Recomenda-se a ingestão de fluoxetina, um inibidor seletivo da receptação de serotonina, juntamente com alimentos para diminuir a possibilidade de náuseas. Este medicamento tem um tempo de meia-vida longo e sua retirada abrupta não causa problemas para o paciente. V. O citalopram é uma mistura racêmica, ou seja, a molécula quimicamente é capaz de polarizar a luz polarizada para a direita. Uma vantagem do uso deste medicamento é que ele não causa sonolência tampouco inibe a enzima do citocromo P450 2D6.
Acerca das proposições é correto dizer que:

As vitaminas hidrossolúveis constituem um grupo de compostos estruturalmente e funcionalmente independentes que compartilham uma característica comum de serem essenciais para a saúde e bem-estar. Relacione as colunas e sobre alguns tipos de vitaminas hidrossolúveis e sua ação no metabolismo:

(1) Nicotinamida:

(2) Ácido fólico:

(3) Tiamina:

(4) Biotina:

( ) Reações de carboxilação: carboxilase pirúvica; acetilCoA: malonil-CoA transcarboxilase

( ) Formação e metabolismo de “metila ativa” ou de grupos “mono carbônicos.

( ) Coenzima das desidrogenases de αcetoácidos; piruvato descarboxilase; transcetolase; fosfocetolase.

( ) Óxido-reduções biológicas: transporte de hidrogênio.

Assinale alternativa que apresenta a sequência CORRETA: