“Os receptores Toll-Like (TLR) são proteínas transmembranas altamente conservadas que desempenham papel importante na detecção e reconhecimento de patógenos microbianos (...) foi originalmente descoberta na década de 1990, em insetos do gênero Drosophila, sendo essencial para a proteção das moscas contra as infecções fúngicas (...) caracterizado como um homólogo da proteína Toll em humanos sendo denominado de receptor Toll-Like” (Ferraz et al., 2011).

Os receptores semelhantes ao Toll são amplamente reconhecidos por sua participação na resposta imunológica e processo inflamatório, desempenhando seu papel através de uma cadeia específica de reações. Assinale a alternativa que apresenta corretamente a cadeia de eventos relacionada a atividade desses receptores. 

“Se imaginarmos um organismo infectado por uma certa espécie de bactéria,(...) será fácil efetuar uma cura, se forem descobertas substâncias que tenham uma afinidade específica por essas bactérias e atuem (...) somente sobre elas (...) enquanto eles não possuem afinidade para os constituintes normais do corpo (... tais substâncias seriam então (...) balas mágicas.” (Paul Erlich). A expressão “balas mágicas”, utilizada por Erlich, deu origem a um dos conceitos elementares da farmacologia moderna, o de ‘receptores’. Atualmente são conhecidas diversas modalidades e múltiplas famílias, cujos efeitos se fundamentam em mecanismos específicos. Nesse sentido, relacione as colunas seguintes.

I. Ionotrópicos

II. Nucleares

III. Ligados a enzimas intracelulares

IV. Metabotrópicos

a. Modulação de efetores celulares por meio da proteína G

b. Modulação da disposição iônica celular

c. Modulação da transcrição de grupos de genes

d. Modulação de cinases por meio de atividades de cinase intrínseca

A associação correta é 

A pesquisa voltada ao desenvolvimento de novos fármacos objetiva, entre outros fatores, determinar a segurança e eficácia das moléculas em estudo. Em aspectos populacionais, um dos parâmetros adotados para a avaliação da capacidade de gerar o efeito farmacológico pretendido é a(o)

Observe o gráfico seguinte.  

Analisando a curva ‘concentração x efeito’ apresentada no gráfico acima, é correto afirmar que a droga Y possui

Já no século XVI, o médico e físico Paracelso declarava que “Todas as coisas são um veneno, e nada é sem veneno; somente a dosagem estabelece se algo não é um veneno”. O manejo racional desta dualidade das moléculas dotadas de atividade biológica frequentemente será a diferença entre o benefício ou prejuízo do paciente. Reconhecer as características inerentes à cinética e clínica de cada medicamento é, portanto, essencial ao farmacêutico. Nesse sentido, avalie a figura seguinte. 

A alternativa que descreve o que está sinalizado com ‘x’ é  

Os receptores farmacológicos (R) podem existir em pelo menos duas conformações, ativa (Ra) e inativa (Ri). Os fármacos podem ser classificados a partir de sua capacidade de deslocar o receptor para uma ou outra conformação. Nesse sentido, considerando a interação de um fármaco F, com receptores R e sua capacidade, associe as colunas seguintes. 

a. Antagonista competitivo

b. Agonista pleno

c. Agonista parcial

d. Agonista inverso 

A associação correta é

Na intoxicação exógena, os métodos para tratamento são de escolha complexa e é preciso uma avaliação adequada para se iniciar o processo de descontaminação. O carvão ativado tem importância relevante no tratamento de algumas intoxicações e sua ação principal é:

Dentre os fármacos que reduzem principalmente os níveis de glicose por meio de suas ações sobre o fígado, o músculo e o tecido adiposo encontram-se as biguanidas sendo a mais utilizada a metformina. Os efeitos tóxicos mais comuns da metformina são gastrointestinais e:

Correlacione o antídoto à sua indicação em caso de envenenamento:

ANTÍDOTO 

1. Acetilcisteína

2. Atropina 

3. Flumazenil 

4. Naloxona

INDICAÇÃO (em caso de envenenamento)

( ) Benzodiazepinas

( ) Paracetamol

( ) Opióides

( ) Pesticidas organofosforados e carbamatos

Preenche as lacunas corretamente, respectivamente:

O termo reação anafilática se refere a:

O efeito da maioria dos fármacos é decorrente da sua interação com macromoléculas, conhecidas como receptores farmacológicos. Estes receptores farmacológicos podem ser classificados em:

Um fármaco é uma substância química que, quando administrada, afeta o funcionamento de um sistema biológico, podendo ser classificado como agonista e antagonista. Fármacos que promovem o deslocamento da curva log da concentração versus efeito para a direita sem alteração no efeito máximo de outro fármaco podem ser classificados como:

Na farmacologia, o conceito de agonista é essencial para investigar a ação de um protótipo a fármaco. A figura, a seguir, representa o comportamento de duas diferentes drogas com atividade sobre uma determinada resposta biológica. Nesses termos, considere a figura, a seguir:



Fonte: KATZUNG, B. G.; TREVOR, A. (Orgs.). Farmacologia básica e clínica. 13 ed. Mc Graw-Hill, 2017, p. 1202

Considerando o exposto na figura e, ainda, os diferentes tipos de agonistas, constata-se que 

O ácido acetilsalicílico, um anti-inflamatório não esteroidal, é utilizado, dentre outras indicações, como antiagregante plaquetário. Seu mecanismo de ação ocorre por meio da acetilação de modo irreversível da ciclooxigenase, enzima responsável pela produção de tromboxana A2 nas plaquetas. Na ausência de tal produção, ocorre inibição da agregação plaquetária. Como a inibição é irreversível e as plaquetas não são capazes de sintetizar novas moléculas de ciclo-oxigenase por serem anucleares, os efeitos de uma dose única de ácido acetilsalicílico persistem por 7 a 10 dias. Esse efeito do ácido acetilsalicílico sobre a ciclo-oxigenase é chamado de 

A figura, a seguir, representa os mecanismos de sinalização transmembrana. A maioria dos medicamentos atua por um deles. O esquema, designado como número 1, pode ser entendido como sendo um medicamento lipossolúvel capaz de atravessar a membrana e atuar no receptor intracelular. O número 2 é uma proteína transmembrana que adquire atividade enzimática após ser estimulada na região extracelular. O número 3 representa um receptor ligado à tirosina quinase. O número 4 é um canal iônico e o fármaco regula sua abertura. Por fim, o número 5 é um receptor ligado à Proteína G.




Fonte: KATZUNG, B. G.; TREVOR, A. (Orgs.). Farmacologia básica e clínica. 13 ed. Mc Graw-Hill, 2017, p.1202.

Considerando as informações dadas, a figura e os conhecimentos básicos de farmacologia, constata-se que 

Relacione o conjunto de reações adversas apresentadas no Quadro 2 aos seus respectivos fármacos apresentados no Quadro 1 e marque a alternativa que expressa, da esquerda para a direita, a mesma sequência lida de cima para baixo.  

O uso de cosméticos nos protocolos para o tratamento das diferentes disfunções estéticas é uma pratica frequente e indispensável. Desempenham diversas funções e apresentam mecanismos de ação diferentes, sendo que ativos

Em relação à interação medicamentosa em estética, constata-se que

O peeling químico consiste na aplicação isolada ou associada de ácidos, os quais podem promover uma esfoliação controlada sobre a epiderme, e às vezes, sobre a derme. Esse procedimento pode resultar em rejuvenescimento, na melhora do aspecto e clareamento da pele. Dentre estes ácidos está o kójico, que apresenta a seguinte ação:

A principal função do suor é refrigerar o corpo, de forma a manter uma temperatura corporal adequada. O suor produzido é inodoro, mas as bactérias presentes na pele começam a metabolizar as proteínas e os ácidos graxos presentes na epiderme e, como resultado, tem-se a formação de outras substâncias com odor desagradável. A esse respeito, tem-se que