Questões de Concurso
Sobre farmacodinâmica em farmácia
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O emprego concomitante de múltiplos fármacos traz consigo risco de interações medicamentosas, as quais podem ser farmacocinéticas ou farmacodinâmicas.
Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e as falsas ( F ) em relação ao assunto.
( ) A administração concomitante de varfarina e carbamazepina pode resultar em uma interação farmacodinâmica, com potencialização do efeito anticoagulante.
( ) Anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) podem diminuir o efeito de anticoagulantes como a varfarina, por interação farmacocinética.
( ) A interação entre a benzodiazepínicos e a codeína pode resultar em depressão respiratória aditiva.
( ) Concentrações plasmáticas de antipsicóticos fenotiazínicos e risperidona podem ser aumentadas por interações com fluoxetina ou sertralina, pois inibem as enzimas que biotransformam a maioria dos antipsicóticos.
( ) Sinvastatina e atorvastatina são biotransformadas no fígado, principalmente pelas enzimas CYP3A4, e são suscetíveis a interações quando coadministradas com fármacos potencialmente inibidores desta enzima.
Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo.
“Considera-se biodisponibilidade como sendo a taxa e a extensão na qual uma molécula ativa é absorvida e torna-se disponível no Considerando-se que a quantidade do fármaco contida no fluido biológico está em equilíbrio com o sítio de ação, a biodisponibilidade é determinada através da medida da concentração do princípio ativo da droga em sangue total, soro ou outro fluido biológico apropriado, em função Os principais parâmetros farmacocinéticos utilizados para a avaliação da biodisponibilidade são o pico de concentração máxima, o tempo para ocorrer o pico e a área sob a curva. Essas medidas são obtidas diretamente das curvas de concentração versus tempo, construídas no estudo. A bioequivalência entre medicamentos administrados pela mesma via extravascular pode ser avaliada pela comparação de parâmetros farmacocinéticos relacionados à biodisponibilidade, ou seja, à quantidade absorvida e à velocidade do processo de absorção. Compara-se dois produtos, administrados por via , tendo um deles como referência.
As curvas de dose-resposta a seguir mostram os efeitos resultantes da interação entre fármacos e seus receptores. Considerando que a droga A é um agonista, a droga
A quantidade de medicamentos para o tratamento do resfriado causa preocupação nas autoridades sanitárias. Alguns medicamentos trazem associações que podem levar a sérios efeitos colaterais. No que se refere ao uso abusivo desses medicamentos, julgue o item subsecutivo.
Pacientes que utilizam a carbinoxamina podem apresentar
sonolência.
A quantidade de medicamentos para o tratamento do resfriado causa preocupação nas autoridades sanitárias. Alguns medicamentos trazem associações que podem levar a sérios efeitos colaterais. No que se refere ao uso abusivo desses medicamentos, julgue o item subsecutivo.
Algumas formas farmacêuticas semissólidas de antigripais
chegam a associar, no mesmo comprimido ou drágea, a
fluoxetina, um anti-histamínico, com a carbinoxamina.
A respeito de interações medicamentosas, julgue o item a seguir.
Um dos mecanismos de desenvolvimento de tolerância a
fármacos é a indução de enzimas cujo substrato seja o
próprio fármaco.
A respeito de interações medicamentosas, julgue o item a seguir.
Algumas interações medicamentosas podem ser utilizadas
para o beneficio do paciente, como a indução de enzimas em
neonatos por meio da administração de fenobarbital.
A respeito de interações medicamentosas, julgue o item a seguir.
As interações medicamentosas dependem da redução da
concentração plasmática do medicamento
(biodisponibilidade).
A respeito de interações medicamentosas, julgue o item a seguir.
O aumento da degradação de um fármaco não afeta seu perfil
de toxicidade, ainda que esteja relacionado à toxicidade de
um dos subprodutos de seu metabolismo.
A respeito da curva dose-resposta apresentada, julgue o item subsequente.
A furosemida é mais potente que a hidroclorotiazida.
Na imagem, encontra-se uma representação esquemática dos efeitos dos antiarrítmicos sobre as diferentes fases do potencial de ação cardíaco, sendo as classes desses medicamentos representadas pelas letras A, B, C e D.
Considerando esse tema e os dados apresentados, julgue o item seguinte.
A lidocaína é um exemplo de fármaco da classe representada
pela letra C, abortando batimentos prematuros pelo fato de
os canais de sódio estarem desbloqueados na fase 2.
Na imagem, encontra-se uma representação esquemática dos efeitos dos antiarrítmicos sobre as diferentes fases do potencial de ação cardíaco, sendo as classes desses medicamentos representadas pelas letras A, B, C e D.
Considerando esse tema e os dados apresentados, julgue o item seguinte.
Fármacos da classe representada pela letra B podem ser
usados clinicamente para impedir a recorrência de
taquiarritmias provocadas por aumento da atividade
simpática.
Na imagem, encontra-se uma representação esquemática dos efeitos dos antiarrítmicos sobre as diferentes fases do potencial de ação cardíaco, sendo as classes desses medicamentos representadas pelas letras A, B, C e D.
Considerando esse tema e os dados apresentados, julgue o item seguinte.
A letra D representa os bloqueadores de canais de cálcio sensíveis à voltagem, ou seja, a classe IV.
Na imagem, encontra-se uma representação esquemática dos efeitos dos antiarrítmicos sobre as diferentes fases do potencial de ação cardíaco, sendo as classes desses medicamentos representadas pelas letras A, B, C e D.
Considerando esse tema e os dados apresentados, julgue o item seguinte.
A letra B representa os antagonistas dos receptores ß-adrenérgicos, ou seja, fármacos de classe II.
Na imagem, encontra-se uma representação esquemática dos efeitos dos antiarrítmicos sobre as diferentes fases do potencial de ação cardíaco, sendo as classes desses medicamentos representadas pelas letras A, B, C e D.
Considerando esse tema e os dados apresentados, julgue o item seguinte.
A letra A representa os fármacos antiarrítmicos da classe I, que bloqueiam os canais de sódio; o efeito característico sobre o potencial de ação é reduzir a velocidade máxima de despolarização durante a fase 0.
Sobre os conceitos básicos de farmacocinética e farmacodinâmica, analise as afirmativas.
I. A indução enzimática do citocromo P450 leva a aceleração do metabolismo do substrato e geralmente a um aumento da ação farmacológica do indutor, bem como das drogas co-administradas. Nos casos de drogas transformadas metabolicamente em metabólitos reativos, a indução pode reduzir ainda mais a toxicidade mediada por metabólitos.
II. No caso de algumas drogas, a intensidade da resposta a determinada dose pode se modificar durante a terapia; nesses casos, a sua responsividade diminui em consequência da administração contínua do fármaco, produzindo um estado de tolerância relativa aos efeitos da droga. Quando essa responsividade diminui rapidamente após administração de um fármaco, diz-se que a resposta está sujeita a taquifilaxia.
III. Os antagonistas dos receptores ligam-se ao receptor, porém não o ativam. Geralmente, esses antagonistas exercem seus efeitos ao impedir a ligação de agonistas aos receptores e sua ativação.
Estão corretas as afirmativas:
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