Questões de Concurso
Sobre farmacodinâmica em farmácia
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I. Afinidade. II. Eficácia. III. Potência.
a. Capacidade de deflagrar resposta celular intrínseca. b. Concentração necessária para gerar um efeito máximo. c. Determinante da formação reversível do complexo ligante-receptor.
Marque a opção que apresenta a correta relação entre as colunas.
I. Interações covalentes estão relacionadas a efeitos de curta duração.
II. As ligações hidrofóbicas são consideradas importantes na interação entre fosfolipídios e fármacos lipossolúveis.
III. Ligações eletrostáticas são menos comuns do que as covalentes na interação fármaco-receptor.
Está(ão) correta(s)
I. Há evidências de que a associação acelera a atividade bactericida. II. A associação reduz danos gerados pelo uso isolado de um fármaco. III. A associação inibe a resistência a um determinado fármaco.
Está(ão) correta(s)

Com base nas informações e no gráfico anteriores, julgue o item que se segue.
O tempo para início da ação do fármaco em questão é
inferior a 5 minutos.
Com base no gráfico precedente, que ilustra curvas dose-resposta de dois agentes opioides: a morfina e a codeína, julgue o item que se segue.
Pelas curvas apresentadas, é correto concluir que a codeína é
um agonista parcial, enquanto a morfina é um agonista
completo.
Com base no gráfico precedente, que ilustra curvas dose-resposta de dois agentes opioides: a morfina e a codeína, julgue o item que se segue.
A morfina é mais potente que a codeína.

Tendo como referência as informações precedentes, julgue o item a seguir.
A janela terapêutica é mais estreita a partir da formulação A.
Com relação à farmacodinâmica, julgue o item a seguir.
Nos sistemas em que existe um grau de ativação basal dos
receptores na ausência de ligante, é possível a atuação de um
agonista inverso.
Com relação à farmacodinâmica, julgue o item a seguir.
Não é possível obter resposta biológica completa com
agonistas parciais, mesmo que se faça o uso de doses mais
elevadas.
Com relação à farmacodinâmica, julgue o item a seguir.
A exposição excessiva a um fármaco pode resultar em
dessensibilização por meio da hiperregulação do número de
receptores.
A importância da farmacocinética e da farmacodinâmica baseia-se na melhoria do efeito benéfico de um fármaco e na redução da toxicidade. O conhecimento da relação entre dose, concentração e efeito permite que seja levado em consideração aspectos patológicos e fisiológicos particulares de um determinado indivíduo. E correto afirmar:
I – A ligação à albumina ocorre de maneira lenta e é irreversível.
II – A taxa de ligação é determinada pela concentração e afinidade do fármaco pela proteína.
III – A ligação às proteínas afeta a biotransformação dos medicamentos, mas não interfere na eliminação renal.
I – Os fármacos que se ligam aos receptores sem efeito regulador, mas que tal ligação bloqueia o acoplamento do agonista endógeno, são chamados de agonistas parciais.
II – Os fármacos que se ligam aos receptores fisiológicos e simulam os efeitos reguladores dos compostos sinalizadores endógenos são conhecidos como antagonistas.
III – A biotransformação é uma importante etapa da farmacocinética; as reações de biotransformação dos fármacos são classificadas em reações de fase I e II, sendo as de fase I a oxidação, a redução e a conjugação.
