Questões de Farmácia - Farmacodinâmica para Concurso - Página 41

Q4364722

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: SES-PB Prova: VUNESP - 2021 - SES-PB - Auxiliar de Farmácia |

Q4364722 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre os anti-inflamatórios e seus mecanismos de ação.

A

Os AINES seletivos de COX-2 apresentam maior inibição da função plaquetária do que os seletivos da COX-1.

B

O AAS e seus derivados agem inibindo a fosfolipase A2.

C

O naproxeno é o único AINE não ácido de uso corrente e, por isso, é recomendado para pacientes com maior risco de lesão gástrica.

D

Os glicocorticoides agem especificamente em receptores presentes na membrana citoplasmática.

E

A nimesulida é um AINE que age preferencialmente sobre a COX-2.

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Q4327419

Ano: 2021 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Cornélio Procópio - PR Prova: Instituto UniFil - 2021 - Prefeitura de Cornélio Procópio - PR - Farmacêutico |

Q4327419 Farmácia

Assinale a alternativa correta.

A

Farmacocinética e o ramo da ciência da saúde visa quantificar, em termos econômicos, os custos e os benefícios dos fármacos terapeuticamente utilizados.

B

Farmacocinética pode ser definida como a medida e a interpretação formal de alterações temporais nas concentrações de um fármaco em uma ou mais regiões do organismo em relação à dose administrada.

C

Em farmacologia, o termo receptor descreve as moléculas de açúcar cuja função é reconhecer os sinais mecânicos ou elétricos endógenos e responder a eles.

D

Um fármaco é um equipamento mecânico que, quando aplicada a um sistema fisiológico, afeta seu funcionamento de modo específico.

E

Farmacocinética e farmacodinâmica têm o mesmo significado e ramificam da matemática.

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Q4327409

Ano: 2021 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Cornélio Procópio - PR Prova: Instituto UniFil - 2021 - Prefeitura de Cornélio Procópio - PR - Farmacêutico |

Q4327409 Farmácia

Um suposto medicamento se liga a um receptor, conforme a imagem. Assinale qual destes representa a ação de um fármaco.
Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

A

Fármacos realizam sua ação exclusivamente por ativarem os receptores (agonistas).

B

Fármacos antagonistas ligam-se efetivamente e ativam seus receptores receptores.

C

Para um fármaco ser considerado agonista, estamos querendo dizer que o receptor é afetado e desencadeia uma resposta tecidual.

D

Os fármacos podem ser agonistas e antagonistas, podendo ainda ser divididos em agonistas parciais e plenos. Um agonista parcial é quando eficácia é suficiente para desencadear uma resposta tecidual máxima.

E

Fármacos agonistas e antagonistas são sinônimos e ativam seus receptores.

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Q4223252

Ano: 2021 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2021 - USP - Odontologia |

Q4223252 Farmácia

No âmbito da farmacologia dos medicamentos para anestesia, é correto afirmar:

A

A farmacocinética é o estudo das ações farmacológicas e efeitos clínicos de um medicamento.

B

Os antagonistas competitivos ligam-se ao sítio de união e ao ligante normal, exercendo efeito farmacológico.

C

Os sedativos via oral sofrem metabolismo de primeira passagem e, por esse motivo, podem ter efeitos clínicos menos confiáveis.

D

Os canais iônicos permitem a passagem de íons cloreto, potássio, sódio e cálcio e não são sensíveis a diferenças de voltagem e ligante específico.

E

A farmacodinâmica estuda o processo de distribuição do fármaco, que se caracteriza pela movimentação do medicamento entre os compartimentos do organismo.

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Q4221944

Ano: 2021 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2021 - USP - Farmácia |

Q4221944 Farmácia

Os diuréticos são uma das classes de fármacos utilizados para o tratamento da hipertensão arterial sistêmica (HAS). Assinale a alternativa que contém a afirmativa correta em relação aos diuréticos.

A

O manitol é um diurético osmótico que atua por inibição da anidrase carbônica.

B

A furosemida é um diurético de alça potente.

C

A acetazolamida é um diurético tiazídico que aumenta a excreção de sódio.

D

A espironolactona é um diurético tiazídico que é poupador de potássio.

E

A amilorida é um diurético antagonista mineralocorticoide.

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Q4221934

Ano: 2021 Banca: FUVEST Órgão: USP Prova: FUVEST - 2021 - USP - Farmácia |

Q4221934 Farmácia

A respeito dos fármacos que agem no sistema gastrointestinal, é correto afirmar:

A

Inibidores da bomba de prótons são pró-fármacos e, portanto, não necessitam de ativação.

B

O uso concomitante de inibidores da bomba de prótons e antagonistas dos receptores H2 é recomendado.

C

Os antagonistas dos receptores H2 inibem a secreção ácida por meio de sua ligação aos receptores H2 na membrana das células parietais.

D

O sucralfato inibe a secreção ácida por meio de sua ligação ao receptor EP3 nas células parietais.

E

A dimeticona inibe a secreção ácida pela inibição das proteínas da mucosa pela pepsina.

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Q4178213

Ano: 2021 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2021 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4178213 Farmácia

Os receptores nucleares são proteínas solúveis presentes no citosol ou no núcleo da célula, dessa forma, necessário que seu agonista atravesse a membrana plasmática para que ele seja ativado. Após serem ativados, estes receptores formam dímeros, que irão interagir com sequências repetitivas específicas da cadeia de DNA. Sua atividade, no entanto, depende ainda de moléculas coadjuvantes (coativadoras e correpressoras), cuja função é

A

facilitar a ligação de ATP a proteína G.

B

regular o estado de compactação doDNA.

C

promover a formação exclusiva de homodímeros.

D

promover a migração dos receptores para o núcleo.

E

inibir o fluxo iônico na membrana plasmática.

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Q4178212

Ano: 2021 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2021 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4178212 Farmácia

Os receptores acoplados à proteína G constituem uma numerosa família de receptores fisiológicos, sendo usados como alvo por cerca de 30% dos fármacos. Entre os vários processos relacionados a sua ação, é reportado que estes receptores podem formar dímeros e, possivelmente, oligômeros, que podem influenciar
I. na regulação da afinidade a especificidade do receptor pela proteína G.
II. no fluxo de íons através do canal do receptor.
III. na ligação dos receptores a fatores de transcrição.
IV. na dessensibilização dos receptores, por ação de GRKs.
Está(ão) correto(s) o(s) item/itens

A

I e IV, somente.

B

II e III, somente.

C

I, III e IV, somente.

D

IV, somente.

E

III, somente.

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Q4178211

Ano: 2021 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2021 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4178211 Farmácia

A análise da curva ‘concentração x efeito’ apresentada no gráfico abaixo, permite afirmar que a droga A possui
Imagem associada para resolução da questão

A

maior potência do que B.

B

maior eficácia do que B.

C

maior afinidade do que B.

D

menor potência do que B.

E

menor eficácia do que B.

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Q4178210

Ano: 2021 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2021 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4178210 Farmácia

Desde a interação de um agonista com um receptor fisiológico até a manifestação de seu efeito, há uma complexa cadeia de eventos envolvendo proteínas transmembrana, enzimas, moléculas solúveis e até mesmo íons. A este complexo é dado o nome de

A

sistema complemento.

B

antagonismo farmacológico.

C

sistema receptor-efetor.

D

promotor farmacológico.

E

placa efetora.

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Q4178209

Ano: 2021 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2021 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4178209 Farmácia

“Se quiserem explicar o que é um veneno, o que, então, não é um veneno? Todas as coisas são um veneno, e nada é sem veneno; somente a dosagem estabelece se algo não é um veneno”. A célebre frase atribuída a Paracelso, médico alemão, denota a dualidade sempre presente na aplicação de fármacos. Neste sentido, o grau de seletividade de um fármaco para produzir efeitos benéficos ou adversos é refletido pelo termo

A

janela terapêutica.

B

dose letal mediana.

C

afinidade.

D

dose efetiva mediana.

E

índice terapêutico.

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Q4178208

Ano: 2021 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2021 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4178208 Farmácia

No gráfico abaixo, que apresenta a relação entre concentração plasmática e efeito biológico de dois fármacos, o traçado B corresponde a um
Imagem associada para resolução da questão

A

agonista parcial.

B

antagonista parcial.

C

agonista inverso.

D

antagonista.

E

agonista pleno.

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Q4178207

Ano: 2021 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2021 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4178207 Farmácia

A variabilidade populacional relativa aos efeitos de um fármaco é um desafio importante para o desenvolvimento de um novo medicamento, visto que alguns indivíduos podem apresentar elevada sensibilidade aos efeitos tóxicos. Desse modo, é fundamental identificar concentrações em que haja grande probabilidade de efeitos benéficos, combinada com probabilidade reduzida de efeitos indesejáveis na população. Esta faixa de concentrações é definida como

A

dose efetiva global.

B

grau de afinidade molecular.

C

nível de tolerância quantal.

D

janela terapêutica populacional.

E

efetividade populacional mediana.

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Q4178206

Ano: 2021 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2021 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4178206 Farmácia

Paul Erlich(1854-1915), cientista alemão, foi um dos grandes contribuidores para o entendimento atual de como os fármacos promovem seus efeitos. Desde sua proposta inicial, muitos mecanismos inovadores foram descobertos, dando origem a novas possibilidades terapêuticas, como no caso dos agonistas alotópicos, que podem ser definidos como

A

fármacos que se ligam ao sítio catalítico de uma enzima.

B

fármacos que se ligam a sítios alostéricos de receptores fisiológicos.

C

drogas que não precisam se ligar a macromoléculas proteicas para agir.

D

medicamentos que precisam ser biotransformados para agir.

E

falsos substratos para transportadores transmembrana.

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Q4178205

Ano: 2021 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2021 - UFPA - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4178205 Farmácia

A compreensão dos mecanismos pelos quais os medicamentos promovem seus efeitos é fundamental para a previsibilidade dos benefícios clínicos, assim como de eventuais reações adversas. Neste contexto, os componentes macromoleculares com os quais um fármaco interage para promover seus efeitos são definidos como

A

aceptores.

B

conceptores.

C

preceptores.

D

receptores.

E

antagonistas.

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Q4175493

Ano: 2021 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2021 - UFPA - Residência Multiprofissional - Odontologia |

Q4175493 Farmácia

Existem diversas classes de antibióticos disponíveis para utilização pelo cirurgião dentista, o qual deve selecionar a melhor droga possível, de acordo com cada paciente. Sobre estas classes, é correto afirmar:

A

Os betalactâmicos representam uma classe de antibióticos bactericidas, tempo-dependentes, ou seja, sua ação é determinada pelo tempo de exposição das bactérias às suas concentrações séricas e teciduais.

B

Os nitroimidazólicos, como o metronidazol, são antibióticos bacteriostáticos que atuam principalmente em bactérias anaeróbias, entretanto também apresentam ação antiparasitária.

C

Os macrolídeos, como a azitromicina, são antibióticos bacteriostáticos, porém, quando associados aos betalactâmicos, podem se tornar bactericidas, especialmente em infecções odontogênicas.

D

As lincosaminas, como a clindamicina, são antibióticos com boa atuação em aeróbios e anaeróbicos das infecções odontogênicas. Exibem bom perfil de toxicidade, sendo as reações de hipersensibilidade seus efeitos adversos mais prevalentes.

E

Os aminoglicosídeos são antibióticos bactericidas, cujo espectro de ação é preferencialmente sobre bactérias anaeróbicas. Dessa forma, representam alternativas ao metronidazol, quando este não pode ser utilizado.

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Q4174250

Ano: 2021 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2021 - GHC-RS - Perfusionista |

Q4174250 Farmácia

Ao decorrer da CEC, muitas vezes se faz necessária a administração de diuréticos. Qual fármaco é considerado um diurético osmótico com efeito nos túbulos proximais?

A

Manitol.

B

Furosemida.

C

Bumetanida.

D

Espirinolactona.

E

Clortalidona.

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Q4174248

Ano: 2021 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2021 - GHC-RS - Perfusionista |

Q4174248 Farmácia

A respeito da heparina, é INCORRETO afirmar que:

A

A principal ação da heparina ocorre nas fases finais da cascata de coagulação e consiste na estimulação da antitrombina III (ATIII) que inibe a ação da trombina.

B

Tem seu efeito neutralizado pela protamina.

C

A heparina pode produzir trombocitopenia.

D

Em pacientes com resistência à heparina devido a deficiência de ATIII, se faz necessária a administração de crioprecipitado antes da administração da heparina.

E

Nenhuma das alternativas acima.

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Q4174244

Ano: 2021 Banca: FUNDATEC Órgão: GHC-RS Prova: FUNDATEC - 2021 - GHC-RS - Perfusionista |

Q4174244 Farmácia

A respeito da composição de algumas cardioplegias, analise as assertivas a seguir:

I. A hiperpotassemia extracelular causa assistolia prolongada pela despolarização das membranas celulares.
II. A concentração elevada de magnésio no líquido extracelular compete com o cálcio, bloqueando a sua entrada no interior das células.
III. Pequenas quantidades de cálcio nas soluções cardioplégicas permitem a melhor estabilidade das membranas celulares.
IV. O sódio auxilia a manter a solução ligeiramente hipertônica em relação ao líquido intersticial, com o intuito de evitar edema miocárdico.
V. O bicarbonato de sódio ajusta o pH.

Quais estão corretas?

A

Apenas I e IV.

B

Apenas I, II e V.

C

Apenas I, III, IV e V.

D

Apenas II, III, IV e V.

E

I, II, III, IV e V.

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Q4171173

Ano: 2021 Banca: UFPA Órgão: UFPA Prova: UFPA - 2021 - UFPA - Residência Multiprofissional 2021 - Farmácia (incluindo Farmácia Bioquímica) |

Q4171173 Farmácia

As enzimas transmembranas reguladas por ligantes, também conhecidas como receptores do tipo cinase, compõem um grupo de receptores que, uma vez ativados, funcionam como dímeros, promovendo fosforilações cruzadas e ativação de cadeias de cinases intracelulares. Os receptores de citocinas compartilham muitas características dos receptores do tipo cinase, exceto a

A

formação de dímero.

B

inserção transmembrana.

C

atividade enzimática intrínseca.

D

estrutura proteica.

E

regulação por ligante.

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Questões de Concurso Sobre farmacodinâmica em farmácia

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