Questões de Farmácia - Farmacocinética para Concurso - Página 22

Q4187764

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187764 Farmácia

Sobre os fármacos lipofílicos e sua eliminação, é correto afirmar que

A

são eficientemente eliminados pelos rins.

B

são metabolizados em produtos alcalinos e posteriormente eliminados pelos rins.

C

são metabolizados parcialmente pelo fígado, parcialmente no intestino e posteriormente eliminados pela urina.

D

podem ser eliminados parcialmente pelo leite, mas não pelo suor.

E

substâncias lipofílicas não são eficientemente eliminadas pelos rins.

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Q4187763

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187763 Farmácia

Como ocorre a eliminação de fármacos por cinética de saturação?

A

A eliminação de fármacos de cinética de saturação é inicialmente linear e dependente da concentração plasmática; essa característica é denominada cinética de ordem zero. O mecanismo subjacente é a saturação de um transportador ou enzima, resultando em uma taxa de eliminação constante à medida que a concentração do substrato aumenta.

B

A eliminação de fármacos de cinética de saturação é inicialmente progressiva e independente da concentração plasmática; essa característica é denominada cinética de ordem zero. O mecanismo subjacente não é a saturação de um transportador ou enzima, resultando em uma taxa de eliminação variável à medida que a concentração do substrato aumenta.

C

A eliminação de fármacos de cinética de saturação é inicialmente linear, mas independente da concentração plasmática; essa característica é denominada cinética de ordem zero. O mecanismo subjacente é a saturação de um transportador ou enzima, resultando em uma taxa de eliminação variável à medida que a concentração do substrato aumenta.

D

A eliminação de fármacos de cinética de saturação não é inicialmente linear e dependente da concentração plasmática; essa característica é denominada cinética de ordem zero. O mecanismo subjacente é a saturação de um transportador ou enzima, resultando em uma taxa de eliminação variável à medida que a concentração do substrato aumenta.

E

A eliminação de fármacos de cinética de saturação é inicialmente linear e dependente da concentração plasmática; essa característica é denominada cinética retrógrada. O mecanismo subjacente é a saturação de um transportador ou enzima, resultando em uma taxa de eliminação variável à medida que a concentração do substrato aumenta.

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Q4187743

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187743 Farmácia

A dose do medicamento deve ser determinada considerando a idade do paciente

A

somente para idosos acima de 60 anos.

B

somente para pessoas que não estejam na faixa de idade pediátrica e idosos.

C

somente para pacientes com insuficiência renal grave.

D

somente se o IMC do paciente não corresponder à sua idade.

E

em pacientes recém-nascidos, cujas funções hepáticas e renais são imaturas, em paciente geriátrico, cujas funções fisiológicas são reduzidas, em pacientes com patologias concomitantes e com maior sensibilidade ao fármaco, o que pode comprometer a resposta terapêutica de um fármaco.

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Q4187738

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187738 Farmácia

Assinale a alternativa que corresponde à condição na qual dois fármacos comparados apresentam as porcentagens e amplitudes de biodisponibilidade do ingrediente ativo sem diferenças significantes sob condições experimentais adequadas.

A

Efeito terapêutico agonista.

B

Efeito terapêutico aditivo.

C

Agonistas competitivos.

D

Fármacos bioequivalentes.

E

Fármacos similares.

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Q4187737

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187737 Farmácia

O tecido de irrigação relativamente lenta e que constitui reservatório de fármacos lipossolúveis é o

A

tecido adiposo.

B

tecido hepático.

C

tecido muscular.

D

pericárdio seroso.

E

cólon e íleo.

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Q4187736

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187736 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta a razão pela qual a penetração dos fármacos no encéfalo depende do transporte transcelular, em vez de paracelular.

A

As células endoteliais dos capilares do encéfalo têm junções compactas contínuas.

B

As células endoteliais dos capilares do encéfalo têm junções parcialmente soltas e permeáveis.

C

As diferenças nas características das junções das células endoteliais entre os capilares do encéfalo são determinadas pela espessura do vaso.

D

As células endoteliais dos capilares do encéfalo são compactas e não apresentam junções.

E

As células endoteliais dos capilares do encéfalo têm junções do tipo aderência compactadas e não contínuas.

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Q4187735

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187735 Farmácia

O principal carreador dos fármacos ácidos é a

A

proteína C reativa.

B

Albumina.

C

glicoproteína ácida α1.

D

glicoproteína básica α1.

E

globulina alfa.

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Q4187734

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187734 Farmácia

Em relação à biodisponibilidade, assinale a alternativa correta.

A

A biodisponibilidade é influenciada apenas pela rota de administração, independentemente da quantidade total de fármaco administrado.

B

A biodisponibilidade não está relacionada à porcentagem da dose de um fármaco que atinge a circulação sistêmica.

C

O processo de metabolismo hepático não afeta a biodisponibilidade do fármaco.

D

O termo biodisponibilidade descreve exclusivamente a eficácia do fármaco em seu local de ação, sem considerar a quantidade que alcança a circulação sistêmica.

E

A biodisponibilidade está relacionada à porcentagem da dose de um fármaco que atinge a circulação sistêmica.

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Q4187728

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187728 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta os fatores que são diretamente proporcionais à transferência da molécula do fármaco no transporte passivo, quando esta penetra por difusão seguindo um gradiente de concentração, devido à sua solubilidade na dupla camada lipídica.

A

Amplitude do gradiente de concentração através da membrana; pH do fármaco em relação ao pH sanguíneo e área da membrana exposta ao fármaco.

B

Amplitude do gradiente de concentração através da membrana; pH do fármaco independente da solubilidade e receptores de exposição.

C

Somente coeficiente de partição hidrolipídica e área da membrana exposta ao fármaco.

D

Amplitude do gradiente de concentração através da membrana; coeficiente de partição hidrolipídica do fármaco e área da membrana exposta ao fármaco.

E

Somente amplitude do gradiente de concentração através da membrana e área de abrangência do fármaco.

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Q4187726

Ano: 2023 Banca: Instituto Avalia Órgão: UNIFESP Prova: Instituto Avalia - 2023 - UNIFESP - Residência Multiprofissional - Farmácia |

Q4187726 Farmácia

Qual é a importância da compreensão dos processos da farmacocinética no tratamento com medicamentos?

A

A farmacocinética não apresenta importância no tratamento com medicamentos.

B

A compreensão dos processos da farmacocinética aumenta as chances de sucesso do tratamento e reduz a ocorrência de reações adversas aos fármacos.

C

A farmacocinética apenas aumenta a complexidade do tratamento com medicamentos, sem fornecer benefícios práticos.

D

A farmacocinética só é relevante para medicamentos administrados por via intravenosa.

E

A farmacocinética não tem impacto na segurança do tratamento com medicamentos.

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Q4179395

Ano: 2023 Banca: FUNDEPES Órgão: Prefeitura de Penedo - AL Prova: FUNDEPES - 2023 - Prefeitura de Penedo - AL - Odontólogo Bucomaxilo Facial |

Q4179395 Farmácia

Os pacientes nefropatas merecem atenção especial no tocante ao cálculo de adequação de posologia de medicamentos. Essa adequação deve ser feita de acordo com clearance de o creatinina, que pode ser estimado usando a equação de

A

law.

B

fried.

C

clark.

D

young.

E

cocroft-gault.

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Q4178512

Ano: 2023 Banca: FUNDEPES Órgão: Prefeitura de Penedo - AL Prova: FUNDEPES - 2023 - Prefeitura de Penedo - AL - Farmacêutico |

Q4178512 Farmácia

Os conceitos em farmacologia são essenciais para a compreensão dos efeitos de uma substância química na função dos sistemas biológicos. Dadas as afirmativas,
I. A aspirina, por meio de interações fracas, inibe, irreversivelmente, as enzimas ciclooxigenase (COX) de todas as células. Na COX plaquetária, a duração do efeito farmacológico é dependente da velocidade de renovação plaquetária.
II. Os fármacos administrados pela via sublingual possibilitam um efeito sistêmico rápido, pois as substâncias são absorvidas diretamente para a circulação sanguínea, não sendo metabolizadas pelo fígado, escapando, assim, do metabolismo de primeira passagem.
III. A solubilidade de muitos fármacos é pH-dependente, o que afeta profundamente sua eliminação renal. Um fármaco com características de ácido fraco tem sua excreção diminuída alcalinizando o pH urinário com bicarbonato de sódio.
IV. A biotransformação dos fármacos envolve dois tipos de reação, de fase 1 e fase 2, que ocorrem de modo sequencial com frequência. Ambas as fases diminuem a lipossolubilidade, aumentando, assim, a eliminação renal.

verifica-se que estão corretas apenas

A

I e II.

B

II e IV.

C

III e IV.

D

I, II e III.

E

I, III e IV.

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Q4167328

Ano: 2023 Banca: INSTITUTO AOCP Órgão: EBSERH Provas: INSTITUTO AOCP - 2023 - EBSERH - Residência Médica - PRM - Área de Atuação: Transplante de Medula Óssea | INSTITUTO AOCP - 2023 - EBSERH - Residência Médica - PRM - Área de Atuação: Hematologia e Hemoterapia Pediátrica |

Q4167328 Farmácia

Qual dos anticoagulantes a seguir possui maior excreção renal?

A

Dabigatran.

B

Rivaroxaban.

C

Apixaban.

D

Betrixaban.

E

Ácido Acetilsalicílico.

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Q3618753

Ano: 2023 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Videira - SC Prova: FEPESE - 2023 - Prefeitura de Videira - SC - Farmacêutico |

Q3618753 Farmácia

Dados da literatura apontam que pacientes com asma grave não controlada, em média, procuram 15 vezes mais as unidades de emergência médica e são hospitalizados 20 vezes mais que os asmáticos moderados. Sabe-se, também, que de uma maneira geral, o nível de controle da asma é baixo devido à baixa adesão aos tratamentos.

Assinale a alternativa correta sobre a terapêutica da asma.

A

Devido ao mecanismo de ação anti-inflamatório, a Beclometasona não requer a administração regular para o tratamento da asma.

B

A monoterapia com LABA é indicada no tratamento da asma de adolescentes e adultos, devido aos baixos riscos associados ao uso isolado destes medicamentos.

C

Os medicamentos controladores, como os CI e corticosteroides orais, são a base do tratamento da asma persistente. Não são considerados medicamentos controladores os agonistas β2 de ação longa (LABA) e o imunobiológico anti-IgE.

D

Os corticosteroides inalatórios (CI) atuam reduzindo a hiperresponsividade brônquica, melhorando a função pulmonar e reduzindo o risco de exacerbações. A eficácia dos diferentes CI varia de acordo com sua farmacocinética e farmacodinâmica, e com a deposição pulmonar.

E

A associação de LABA a um CI resulta em um efeito sinérgico desses dois medicamentos, o que possibilita melhor controle da asma. Entretanto, como exige maior dose de CI, tende a apresentar mais efeitos adversos.

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Q3618752

Ano: 2023 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Videira - SC Prova: FEPESE - 2023 - Prefeitura de Videira - SC - Farmacêutico |

Q3618752 Farmácia

O Diabete Melito (DM) é causado por falta absoluta ou relativa de insulina que, entre outras consequências, leva ao aumento da concentração de glicose plasmática.

Assinale a alternativa correta sobre medicamentos utilizados no tratamento do DM.

A

O tratamento preferencial para o paciente com DM tipo 1 é a insulinoterapia associada a um secretagogo.

B

Entre os efeitos adversos das insulinas Regular e Protamina Neutra de Hagedorn (NPH), podem-se citar: hipoglicemia, aumento de peso, edema, hipersensibilidade cutânea e reação no local da aplicação.

C

A Insulina Regular tem início de ação de 1 a 2 horas; pico de ação de 4 a 8 horas e duração da ação de 10 a 16 horas. Já a insulina NPH tem início de ação de 1 a 3 horas; pico de ação de 3 a 10 horas e duração da ação de 10 a 20 horas.

D

A metformina, uma das primeiras opções terapêuticas no DM tipo 2, tem sua absorção acelerada na presença de alimentos no estômago. Sua eliminação ocorre principalmente por via biliar e seu efeito máximo ocorre em 2 semanas.

E

Em relação aos secretagogos, a glibenclamida apresenta menor risco de hipoglicemia que a gliclazida; por este motivo é de escolha em idosos.

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Q3618742

Ano: 2023 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Videira - SC Prova: FEPESE - 2023 - Prefeitura de Videira - SC - Farmacêutico |

Q3618742 Farmácia

O emprego concomitante de múltiplos fármacos traz consigo risco de interações medicamentosas.

Assinale a alternativa correta em relação ao tema.

A

Anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) podem diminuir o efeito de anticoagulantes como a varfarina, por interação farmacocinética.

B

As concentrações plasmáticas de antipsicóticos fenotiazínicos e risperidona podem ser diminuídas por interações com fluoxetina ou sertralina.

C

A interação entre benzodiazepínicos e a codeína pode resultar em depressão respiratória aditiva.

D

Sinvastatina e atorvastatina não são biotransformadas pelas enzimas CYP3A4; assim, não são suscetíveis a interações quando coadministradas com fármacos potencialmente inibidores desta enzima.

E

A administração concomitante de varfarina e carbamazepina pode resultar em uma interação farmacodinâmica, com potencialização do efeito anticoagulante.

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Q3618740

Ano: 2023 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Videira - SC Prova: FEPESE - 2023 - Prefeitura de Videira - SC - Farmacêutico |

Q3618740 Farmácia

O principal objetivo da farmacocinética clínica é garantir que as doses administradas para um paciente sigam dentro da faixa terapêutica.

Assinale a alternativa correta em relação ao tema.

A

Cálcio, antiácidos, fosfatos, fitatos e tanatos dificultam a absorção dos sais de ferro.

B

O cetoconazol é um fármaco muito lipossolúvel. Assim, esse fármaco apresenta melhor absorção quando administrado em jejum.

C

A varfarina é um fármaco que apresenta baixa ligação às proteínas plasmáticas e, dessa forma, apresenta um elevado valor para o parâmetro volume de distribuição.

D

Em recém-nascidos, o volume de distribuição de fármacos hidrossolúveis tende a ser menor em função do maior conteúdo da água corporal nessa população.

E

No que diz respeito à farmacocinética em recém-nascidos, pode-se afirmar que o processo de excreção é idêntico ao de adultos jovens.

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Q3618339

Ano: 2023 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Videira - SC Prova: FEPESE - 2023 - Prefeitura de Videira - SC - Bioquímico Farmacêutico |

Q3618339 Farmácia

Na dispensação de antimicrobianos algumas informações são relevantes, visando à efetividade e segurança dos tratamentos.

Assinale a alternativa correta em relação ao tema.

A

A suspensão oral de amoxicilina + clavulanato de potássio após reconstituição nunca precisa ser mantida sob refrigeração.

B

Ciprofloxacino não interage com antiácidos, cátions multivalentes e sucralfato.

C

O uso concomitante de ciprofloxacino e corticosteroides não aumenta o risco de ruptura no tendão (durante ou após o tratamento).

D

No uso de azitromicina alertar para não administrar simultaneamente com antiácidos contendo alumínio ou magnésio.

E

Utilizar a amoxicilina em jejum, pois a absorção é influenciada pela presença de alimentos.

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Q3618335

Ano: 2023 Banca: FEPESE Órgão: Prefeitura de Videira - SC Prova: FEPESE - 2023 - Prefeitura de Videira - SC - Bioquímico Farmacêutico |

Q3618335 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre as diferentes vias de administração de fármacos.

A

Os fármacos administrados por inalação geralmente são absorvidos completamente, podendo ocorrer muitos efeitos adversos sistêmicos.

B

Na injeção intravenosa (IV), a concentração máxima alcançada nos tecidos independe da velocidade da injeção.

C

Em geral, cerca de 50% de um fármaco administrado por via oral é absorvido em 3 a 5 e horas, mas numerosos fatores podem alterar essa absorção, como o conteúdo intestinal, tamanho da partícula e formulação.

D

Na injeção de fármacos por via subcutânea ou intramuscular, a velocidade de absorção independe do local da injeção.

E

A administração sublingual de fármacos é útil quando se deseja um efeito rápido, especialmente quando o fármaco é instável no pH gástrico ou rapidamente metabolizado pelo fígado.

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Q3074842

Ano: 2023 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2023 - FEMAR - RJ - Auxiliar de Farmácia |

Q3074842 Farmácia

A maioria dos medicamentos, especialmente os medicamentos hidrossolúveis e seus metabólitos, é eliminada principalmente pelos rins na urina, sendo a dose do medicamento dependente da função renal. Em relação a eliminação dos fármacos pelos rins, marque a opção INCORRETA:

A

A maioria dos fármacos atravessa livremente o filtro glomerular, a não ser que apresentem uma extensa ligação com proteínas plasmáticas.

B

Muitos fármacos, especialmente ácidos e bases fracas, são secretados ativamente para o interior do túbulo renal, sendo eliminados mais rapidamente.

C

Devido à partição pelo pH, ácidos fracos são eliminados mais rapidamente em urina alcalina e vice-versa.

D

Existem aspectos de interações fármaco-fármaco clinicamente importantes, provocadas por um fármaco reduzir a eliminação renal de outro mas são menos frequentes que as interações provocadas por alteração do metabolismo dos fármacos.

E

Diversos fármacos importantes são removidos predominantemente por eliminação renal, não tendo nenhuma relação com a toxicidade em idosos e pacientes com doença renal.

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Questões de Concurso Sobre farmacocinética em farmácia

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